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      一種結(jié)晶性聚酰亞胺/聚酰亞胺復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用

      文檔序號(hào):40281079發(fā)布日期:2024-12-11 13:20閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

      技術(shù)特征:

      1.一種結(jié)晶性聚酰亞胺/聚酰亞胺復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種結(jié)晶性聚酰亞胺/聚酰亞胺復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟s1中,所述二元胺單體為二氨基二苯醚、對(duì)苯二元胺、間苯二元胺、4,4'-亞甲基二苯胺、2,2-雙[3,5-二甲基-4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、1,3-二(4'-氨基苯氧基)苯以及1,4-雙(4-氨基苯氧基)苯的一種或多種。

      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種結(jié)晶性聚酰亞胺/聚酰亞胺復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟s1中,所述固相反應(yīng)的反應(yīng)溫度為240~280℃,反應(yīng)時(shí)間為6~10h。

      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種結(jié)晶性聚酰亞胺/聚酰亞胺復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟s1中,所述極性溶劑為二甲基亞砜、n-甲基吡咯烷酮、n,n-二甲基乙酰胺以及n,n-二甲基甲酰胺的一種或多種。

      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種結(jié)晶性聚酰亞胺/聚酰亞胺復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述苯六甲酸三酸酐與二元胺單體的摩爾比例為(0.8~1):(0.82~1.02)。

      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種結(jié)晶性聚酰亞胺/聚酰亞胺復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述結(jié)晶性聚酰亞胺的平均孔徑為1~4nm。

      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種結(jié)晶性聚酰亞胺/聚酰亞胺復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟s2中,以質(zhì)量份數(shù)計(jì),所述結(jié)晶性聚酰亞胺與聚酰胺酸有機(jī)溶液的比例為(0.03~0.833):(10~50),所述聚酰胺酸的有機(jī)溶液的固含量為10%~20%。

      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種結(jié)晶性聚酰亞胺/聚酰亞胺復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟s2中,所述熱固化過(guò)程為:在150~300℃內(nèi)進(jìn)行程序梯度升溫處理,每個(gè)溫度下處理1~2h。

      9.一種結(jié)晶性聚酰亞胺/聚酰亞胺復(fù)合材料,其特征在于,通過(guò)權(quán)利要求1~8中任意一項(xiàng)所述的方法制得;所述結(jié)晶性聚酰亞胺/聚酰亞胺復(fù)合材料在空氣氣氛下初始熱失重溫度≥510℃,導(dǎo)熱系數(shù)≥1.2w/(m·k),介電損耗≤0.002。

      10.權(quán)利要求9中所述的一種結(jié)晶性聚酰亞胺/聚酰亞胺復(fù)合材料在電子元器件中的應(yīng)用。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明公開(kāi)一種結(jié)晶性聚酰亞胺/聚酰亞胺復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用,該方法將首先將苯六甲酸三酸酐與二元胺單體均勻混合后,在氬氣氣氛保護(hù)下進(jìn)行固相反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后將產(chǎn)物置于極性溶劑中浸泡處理,制得結(jié)晶性聚酰亞胺;然后將所述結(jié)晶性聚酰亞胺加入到聚酰胺酸的有機(jī)溶液中,在冰水浴超聲處理,然后進(jìn)行熱固化后,制得所述結(jié)晶性聚酰亞胺/聚酰亞胺復(fù)合材料。該復(fù)合材料中結(jié)晶性聚酰亞胺為層狀二維COFs結(jié)構(gòu),使其具有相對(duì)較高的導(dǎo)熱系數(shù)、耐熱性和高溫力學(xué)性能,將結(jié)晶性聚酰亞胺引入到聚酰胺酸溶液中,利用結(jié)晶性聚酰亞胺中的氨基與聚酰胺酸中酸酐的特殊界面相容性進(jìn)行反應(yīng),可解決其難以加工的問(wèn)題,有效擴(kuò)展了其應(yīng)用范圍。

      技術(shù)研發(fā)人員:鮑艷,陳世佳,劉超,楊倉(cāng),董文麗,劉娜,周俊斌,張文博
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:陜西科技大學(xué)
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/10
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