技術(shù)特征：

1.一種對甲氧基乙基苯酚的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)銨鹽催化劑包括芐基三乙基氯化銨、四丁基溴化銨和四丁基氟化銨中的一種或多種；

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述對氯苯酚和所述有機(jī)銨催化劑的摩爾比為1：0.01～0.1；

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述醚化反應(yīng)的溫度為30～80℃，時(shí)間為3～5h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的制備方法，其特征在于，所述醚化反應(yīng)直接得到醚化反應(yīng)液；得到醚化反應(yīng)液后還包括：將所述醚化反應(yīng)液降溫至5～10℃后加水混合，得到的混合反應(yīng)液靜置分液，得到醚化反應(yīng)有機(jī)相產(chǎn)物；將所述醚化反應(yīng)有機(jī)相產(chǎn)物除溶劑，得到所述對氯苯甲醚。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第二有機(jī)溶劑包括甲苯、氯苯和1,2-二氯乙烷中的一種或多種；

7.根據(jù)權(quán)利要求1或6所述的制備方法，其特征在于，所述乙二醇甲醚、氯化亞砜、n,n-二甲基苯胺和第二有機(jī)溶劑混合進(jìn)行氯代反應(yīng)包括以下步驟：

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述氯代反應(yīng)直接得到氯化反應(yīng)液，得到氯代反應(yīng)液后還包括：將所述氯代反應(yīng)液降溫至0～5℃，調(diào)節(jié)ph值至7～7.5后分液，得到氯代反應(yīng)水相產(chǎn)物和氯代反應(yīng)有機(jī)相產(chǎn)物；將所述氯代反應(yīng)水相產(chǎn)物用甲苯萃取，得到萃取有機(jī)相產(chǎn)物；將所述萃取有機(jī)相產(chǎn)物和氯代反應(yīng)有機(jī)相產(chǎn)物合并后依次進(jìn)行水洗、干燥、除溶劑和精餾，得到所述2-氯乙基甲基醚。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第三有機(jī)溶劑包括四氫呋喃和/或甲基四氫呋喃；所述無機(jī)強(qiáng)堿水溶液中的無機(jī)強(qiáng)堿為堿金屬氫氧化物；

10.根據(jù)權(quán)利要求1或9所述的制備方法，其特征在于，所述對氯苯甲醚、鎂單質(zhì)、2-氯乙基甲基醚和第三有機(jī)溶劑混合進(jìn)行格式反應(yīng)包括以下步驟：

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種對甲氧基乙基苯酚的制備方法。本發(fā)明將對氯苯酚、有機(jī)銨鹽催化劑、堿試劑和第一有機(jī)溶劑混合后通入氯甲烷進(jìn)行醚化反應(yīng)，得到對氯苯甲醚；將乙二醇甲醚、氯化亞砜、N,N?二甲基苯胺和第二有機(jī)溶劑混合進(jìn)行氯代反應(yīng)，得到2?氯乙基甲基醚；將對氯苯甲醚、鎂單質(zhì)、2?氯乙基甲基醚和第三有機(jī)溶劑混合進(jìn)行格式反應(yīng)，得到格式反應(yīng)液；將所述格式反應(yīng)液和水混合后分液，得到格式反應(yīng)有機(jī)相產(chǎn)物；將所述格式反應(yīng)有機(jī)相產(chǎn)物和無機(jī)強(qiáng)堿水溶液混合進(jìn)行水解反應(yīng)，得到所述對甲氧基乙基苯酚。本發(fā)明提供的制備方法操作流程簡單，使用設(shè)備簡單，收率高，成本低，適合工業(yè)化生產(chǎn)。

技術(shù)研發(fā)人員：史定成,史衛(wèi)明
受保護(hù)的技術(shù)使用者：常州瑞明藥業(yè)有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/10