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      快速轉(zhuǎn)移蛋白的改進(jìn)型蛋白印記膜及其制備方法與流程

      文檔序號(hào):40281399發(fā)布日期:2024-12-11 13:21閱讀:來源:國知局

      技術(shù)特征:

      1.快速轉(zhuǎn)移蛋白的改進(jìn)型蛋白印記膜,其特征在于:包括以下組分:聚偏二氟乙烯10-20重量份、n,n-二甲基甲酰胺溶劑85-100重量份、纖維素納米晶增強(qiáng)劑3-5重量份、3-縮水甘油氧丙基三甲氧基硅烷溶液1-2重量份、乙二胺溶液6-10重量份、過碘酸鈉溶液6-10重量份和edc/nhs交聯(lián)劑12-15重量份;

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的快速轉(zhuǎn)移蛋白的改進(jìn)型蛋白印記膜,其特征在于:所述3-縮水甘油氧丙基三甲氧基硅烷溶液濃度0.8%-1.2%?(v/v)。

      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的快速轉(zhuǎn)移蛋白的改進(jìn)型蛋白印記膜,其特征在于:所述乙二胺溶液濃度0.6-0.8%?(w/v)、過碘酸鈉溶液濃度0.5-0.7%?(w/v)。

      4.快速轉(zhuǎn)移蛋白的改進(jìn)型蛋白印記膜的制備方法,用于制備如權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的快速轉(zhuǎn)移蛋白的改進(jìn)型蛋白印記膜,其特征在于:所述改進(jìn)型蛋白印記膜的制備方法如下:

      5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的快速轉(zhuǎn)移蛋白的改進(jìn)型蛋白印記膜的制備方法,其特征在于:所述s1.1中,纖維素納米晶懸浮液濃度為2-3%?(w/v)。

      6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的快速轉(zhuǎn)移蛋白的改進(jìn)型蛋白印記膜的制備方法,其特征在于:所述s1.2中,聚偏二氟乙烯溶液濃度為15-20%?(w/v)。

      7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的快速轉(zhuǎn)移蛋白的改進(jìn)型蛋白印記膜的制備方法,其特征在于:所述s1.5中,在100-150°c溫度下,持續(xù)固化3-4h。

      8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的快速轉(zhuǎn)移蛋白的改進(jìn)型蛋白印記膜的制備方法,其特征在于:所述s2.1中,通過氧等離子體處理來活化聚偏二氟乙烯膜表面的具體步驟為:

      9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的快速轉(zhuǎn)移蛋白的改進(jìn)型蛋白印記膜的制備方法,其特征在于:所述s2.5中,edc/nhs溶液中,edc/nhs交聯(lián)劑與n,n-二甲基甲酰胺溶劑的混合比例為2:1。

      10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的快速轉(zhuǎn)移蛋白的改進(jìn)型蛋白印記膜的制備方法,其特征在于:所述s2.6中,聚偏二氟乙烯膜在40-60℃條件下,干燥16-18h。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明涉及蛋白印記膜技術(shù)領(lǐng)域,具體地說,涉及快速轉(zhuǎn)移蛋白的改進(jìn)型蛋白印記膜及其制備方法。其包括以下組分:聚偏二氟乙烯10?20重量份、N,N?二甲基甲酰胺溶劑85?100重量份、纖維素納米晶增強(qiáng)劑3?5重量份、3?縮水甘油氧丙基三甲氧基硅烷溶液1?2重量份、乙二胺溶液6?10重量份、過碘酸鈉溶液6?10重量份和EDC/NHS交聯(lián)劑12?15重量份;其中,EDC/NHS交聯(lián)劑為濃度為5mg/mL?EDC和10mg/mL?NHS的混合物,且EDC與NHS的摩爾比為1:1.2~1.5。EDC/NHS交聯(lián)劑將羧基和伯胺基連接起來形成酰胺鍵,減少了膜表面的非特異性吸附位點(diǎn),提高了實(shí)驗(yàn)的特異性和靈敏度。

      技術(shù)研發(fā)人員:董村東
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:惠州市東宸生物材料有限公司
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/10
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