一種具有殺線蟲活性的三嗪雜環(huán)化合物及其制法和用圖
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于農(nóng)藥領域。具體地，本發(fā)明涉及一種具有殺線蟲活性的三嗪雜環(huán)化合 物及其制法和用途。
【背景技術】
[0002] 植物寄生線蟲是一類危害極大的病原微生物，其分布范圍廣、種類繁多、環(huán)境適應 能力強，可以寄生在植物的根系、莖、葉、種子、幼芽和果實內，能通過取食活動對寄主植物 造成機械損傷，并掠奪寄主植物的營養(yǎng)，尤其是其食道腺分泌物會導致寄主植物發(fā)生一系 列病變，還會和其它病原微生物共同侵染寄主植物，引起復合病害，造成產(chǎn)量損失。在全球 范圍內，植物寄生線蟲每年造成的農(nóng)業(yè)損失高達1000億美元以上，嚴重制約了農(nóng)業(yè)經(jīng)濟的 發(fā)展。
[0003] 農(nóng)業(yè)上對線蟲的防治手段有很多，目前以化學防治為主。廣泛應用的化學殺線蟲 劑主要為高毒性、高殘留的有機磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥，如硫線磷、丙線磷、苯線磷、噻唑 磷、涕滅威、殺線威和克百威等，對人類與其它非靶標生物的安全性低，對土壤、水源和農(nóng)產(chǎn) 品也會造成不同程度的污染。另外，由于品種單一，該類殺線蟲劑被過量、頻繁使用，已經(jīng)引 起了嚴重的抗藥性，使得線蟲的防治難度日益增加。因此，尋找高效、低毒和環(huán)境相容性好 的結構新穎的化學殺線蟲劑，成為本領域迫切需要解決的技術問題。

【發(fā)明內容】

[0004] 本發(fā)明的目的之一是提供一種高效、低毒和環(huán)境相容性好的結構新穎的化學殺線 蟲劑及其制備方法和應用。
[0005] 在本發(fā)明的第一方面中，提供了一種具有通式（I)所示結構的化合物，或所述化 合物的光學異構體、順反異構體或農(nóng)藥學上可接受的鹽：
【主權項】
式中：
1. 一種具有通式（I)所示結構的化合物，或所述化合物的光學異構體、順反異構體或 農(nóng)藥學上可接受的鹽：
X為〇或S ; Y 為 o、s、s( = o)、s( = o)2、nh 或共價鍵； Q為羰基、硫羰基-氨基、硫羰基-氨基-羰基或共價鍵； 當L為取代或未取代的Cp6亞烷基、取代或未取代的C η鹵代亞烷基、取代或未取代的 C2_6亞烯基、取代或未取代的C 2_6鹵代亞烯基、取代或未取代的C 2_6亞炔基、取代或未取代的 c2_6鹵代亞炔基、取代或未取代的C 3_7亞環(huán)烷基、取代或未取代的C 5_7亞環(huán)烯基、取代或未取 代的亞苯基、取代或未取代的亞萘基、取代或未取代的5元或6元亞雜環(huán)基、或取代或未取 代的8元至14元亞雜芳二環(huán)或三環(huán)環(huán)系，所述取代是指被選自下組的一個或多個基團所取 代：鹵素、氰基、硝基、R'、〇R'、Si(R'） 3、NR'R"、C(0)R'、C(0)0R'、C(0)NR'R"、SR' 'S(O)niR1' S (0) 2NR，R"、OC (0) R1、OC (0) NR，R"、OS (0) J1、OS (0) 2NR，R"、N (R2) C (0) R1、N (R2) C (0) NR，R"、 N (R2) S (0) #或 N (R 2) S (0) 2NR' R〃時；M 為 H、Cp6烷基、C η 鹵代烷基、C 2_6烯基、C 2_6 鹵代烯 基、取代或未取代的C2_6炔基、C 2_6鹵代炔基，或取代或未取代的C 3_7環(huán)烷基、取代或未取代 的C5_7環(huán)烯基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的5元或6元雜 環(huán)基、或取代或未取代的8元至14元雜芳二環(huán)或三環(huán)環(huán)系，所述取代是指被選自下組的一 個或多個基團所取代：鹵素、氰基、硝基、R'、OR'、Si(R'） 3、NR'R"、C(0)R'、C(0)0R'、C(O) NR' r、SR，、S (0) J1、S (0) 2NR，r、OC (0) R1、OC (0) NR，r、OS (0) A1、OS (0) 2NR，r、N (R2) C (0) R1、N (R2) C (0) NR' R"、N (R2) S (0) A1 或 N (R2) S (0) 2NR' R";或 當L為取代或未取代的Cp6烷基、取代或未取代的C η鹵代烷基、取代或未取代的C 2_6 烯基、取代或未取代的C2_6鹵代烯基、取代或未取代的C 2_6炔基、取代或未取代的C 2_6鹵代 炔基、取代或未取代的C3_7環(huán)烷基、取代或未取代的C 5_7環(huán)烯基、取代或未取代的苯基、取 代或未取代的萘基、取代或未取代的5元或6元雜環(huán)基、或取代或未取代的8元至14元雜 芳二環(huán)或三環(huán)環(huán)系，所述取代是指被選自下組的一個或多個基團所取代：鹵素、氰基、硝基、 R'、OR'、Si (R，）3、NR'R"、C(0)R'、C(O) OR'、C(O)NR, R"、SR' 'S(O)niR^S(O)2NirROC(O)R1' OC (0) NR'R' OS(O)2R^ OS (O)2NRW、N(R2)C(O)R^ N (R2)C (0) NR'R' N (R2)S (O)2R1 或 N (R2) S(O)2NR'R〃時；M 為無； 且A為取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的5元或6元雜環(huán) 基、或取代或未取代的8元至14元雜芳二環(huán)或三環(huán)環(huán)系，所述取代是指被選自下組的一 個或多個基團所取代：鹵素、氰基、硝基、R'、OR'、Si(R'） 3、NR'R"、C(0)R'、C(0)0R'、C(O) NR' r、SR，、S (0) J1、S (0) 2NR，r、OC (0) R1、OC (0) NR，r、OS (0) A1、OS (0) 2NR，r、N (R2) C (0) R1、N (R2) C (0) NR' R"、N (R2) S (0) A1 或 N (R2) S (0) 2NR' IT ; G表示A的任意一個或多個位置上的取代基，且G為H、Cp6烷基、C η鹵代烷基、C 2_6烯 基、C2_6鹵代烯基、取代或未取代的C 2_6炔基、C 2_6鹵代炔基，或取代或未取代的C 3_7環(huán)烷基、 取代或未取代的c5_7環(huán)烯基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的 5元或6元雜環(huán)基、或取代或未取代的8元至12元雜芳二環(huán)環(huán)系，所述取代是指被選自下 組的一個或多個基團所取代過素、氰基、硝基、R'、〇R'、Si(R'） 3、NR'R〃、C(0)R'、C(0)0R'、 C (O) NR' R", SR\ S (0) ,,,R1, S (0) 2NR' R", OC (0) R1, OC (0) NR' R", OS (0) , OS (0) 2NR' R", N (R2) C (0) R1、N (R2) C (0) NR' R"、N (R2) S (0) J1 或 N (R2) S (0) 2NR' R"; 其中，R'、R〃各自獨立地為H、Cp6烷基、C η鹵代烷基、C 2_6烯基、C 2_6鹵代烯基、C 2_6炔 基、C2_6鹵代炔基，或取代或未取代的C 3_7環(huán)烷基、取代或未取代的C 5_7環(huán)烯基、取代或未取 代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的5元或6元雜環(huán)基、或取代或未取代的8 元至12元雜芳二環(huán)環(huán)系，所述取代是指選自下組的一個或多個基團所取代：鹵素、氰基、硝 基、CV 6烷基、C η齒代烷基、C 2_6烯基、C 2_6齒代烯基、C 2_6炔基、C 2_6齒代炔基、羥基、羥基C η 烷基、OR3、NR3R4、C (0) R3、C (0) OR3、C (0) NR3R4、SR3、S (0) J5、S (0) 2NR3R4、OC (0) R5、OC (0) NR3R4、 OS (0) 2R5、OS (0) 2NR3R4、N (R6) C (0) R5、N (R6) C (0) NR3R4、N (R6) S (0) 2R5或 N (R 6) S (0) 2NR3R4; R1為C η烷基、C η鹵代烷基、C 2_6烯基、C 2_6鹵代烯基、C 2_6炔基、C 2_6鹵代炔基，或取代 或未取代的C3_7環(huán)烷基、取代或未取代的C 5_7環(huán)烯基、取代或未取代的苯基、取代或未取代 的萘基、取代或未取代的5元或6元雜環(huán)基、或取代或未取代的8元至12元雜芳二環(huán)環(huán)系， 所述取代是指被選自下組的一個或多個基團所取代：鹵素、氰基、硝基、Cp 6烷基、Cη鹵代烷 基、C2_6烯基、C 2_6 鹵代烯基、C 2_6炔基、C 2_6 鹵代炔基、OR 3、NR3R4、C (0) R3、C (0) OR3、C (0) NR3R4、 SR3、S (0) 35、S (0) 2NR3R4、OC (0) R5、OC (0) NR3R4、OS (0) 2R5、OS (0) 2NR3R4、N (R6) C (0) R5、N (R6) C (0) NR3R4、N (R6) S (0) 2R5或 N (R 6) S (0) 2NR3R4; R2為H、C η烷基、C η鹵代烷基、C 2_6烯基、C 2_6鹵代烯基、C 2_6炔基或C 2_6鹵代炔基，或取 代或未取代的C