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      制造環(huán)硫化合物的方法_2

      文檔序號:8293926閱讀:來源:國知局
      2, 4-己三醇、1,2, 5-己三醇、 1,2, 6-己三醇、1,3, 4-己三醇、1,3, 5-己三醇、1,3, 6-己三醇、1,4, 5-己三醇、1,4, 6-己 二醇、2, 3, 4_ 己二醇、2, 3, 5_ 己二醇、1,2, 3, 4_ 己四醇、1,2, 3, 5_ 己四醇、1,2, 3, 6_ 己 四醇、1,3, 4, 5-己四醇、1,3, 4, 6-己四醇、1,2, 3, 4, 5-己五醇、1,2, 3, 4, 6-己五醇、 1,2, 3, 4, 5, 6-己六醇、1,2, 3-環(huán)己三醇、1,2, 4-環(huán)己三醇、1,3, 6-環(huán)己三醇、1,2, 3, 4-環(huán)己 四醇、1,2, 3, 5-環(huán)己四醇、1,2, 3, 4, 5-環(huán)己五醇、1,2, 3, 4, 5, 6-環(huán)己六醇、1,2, 3-庚三醇、 1,2, 4-庚三醇、1,2, 5-庚三醇、1,2, 6-庚三醇、1,2, 7-庚三醇、1,3, 4-庚三醇、1,3, 5-庚 三醇、1,3, 6-庚三醇、1,3, 7-庚三醇、1,3, 8-庚三醇、1,4, 5-庚三醇、1,4, 6-庚三醇、 1,4, 7-庚三醇、1,5, 6-庚三醇、2, 3, 4-庚三醇、2, 3, 5-庚三醇、2, 3, 6-庚三醇、3, 4, 5-庚 三醇、1,2, 3, 4-庚四醇、1,2, 3, 5-庚四醇、1,2, 3, 6-庚四醇、1,2, 3, 7-庚四醇、1,3, 4, 5-庚 四醇、1,3, 4, 6-庚四醇、1,3, 4, 7-庚四醇、1,4, 5, 6-庚四醇、1,4, 5, 7-庚四醇、1,5, 6, 7-庚 四醇、1,2, 3, 4, 5-庚五醇、1,2, 3, 4, 6-庚五醇、1,2, 3, 4, 7-庚五醇、1,3, 4, 5, 6-庚五醇、 1,3, 4, 5, 7-庚五醇、1,4, 5, 6, 7-庚五醇、1,2, 3, 4, 5, 6-庚六醇、1,2, 3, 4, 5, 7-庚六醇、 1,2, 3, 4, 5, 6, 7-庚七醇、1,2, 3-環(huán)庚三醇、1,2, 4-環(huán)庚三醇、1,2, 5-環(huán)庚三醇、1,3, 4-環(huán) 庚三醇、1,3, 5-環(huán)庚三醇、1,2, 3, 4-環(huán)庚四醇、1,2, 3, 5-環(huán)庚四醇、1,3, 4, 5-環(huán)庚四醇、 1,3, 4, 6-環(huán)庚四醇、1,2, 3, 4, 5-環(huán)庚五醇、1,2, 3, 4, 6-環(huán)庚五醇、1,2, 3, 4, 5, 6-環(huán)庚六醇、 1,2, 3, 4, 5, 6, 7-環(huán)庚七醇、雙環(huán)-[2, 2, 1]庚三醇、雙環(huán)-[2, 2, 1]庚四醇、雙環(huán)-[2, 2, 1] 庚五醇、雙環(huán)_[2, 2, 1]庚六醇、雙環(huán)-[2, 2, 1]庚七醇、1,2, 3-環(huán)辛三醇、1,2, 4-環(huán)辛三 醇、1,2, 5-環(huán)辛三醇、1,3, 4-環(huán)辛三醇、1,3, 5-環(huán)辛三醇、1,3, 6-環(huán)辛三醇、1,4, 5-環(huán) 辛三醇、1,4, 6-環(huán)辛三醇、1,2, 3, 4-環(huán)辛四醇、1,2, 3, 5-環(huán)辛四醇、1,2, 3, 6-環(huán)辛四 醇、1,3, 4, 5-環(huán)辛四醇、1,3, 4, 6-環(huán)辛四醇、1,3, 4, 7-環(huán)辛四醇、1,4, 5, 6-環(huán)辛四醇、 1,2, 3, 4, 5-環(huán)辛五醇、1,2, 3, 4, 6-環(huán)辛五醇、1,2, 3, 4, 7-環(huán)辛五醇、1,3, 4, 5, 6-環(huán)辛五醇、 1,3, 4, 5, 7-環(huán)辛五醇、1,4, 5, 6, 7-環(huán)辛五醇、1,2, 3, 4, 5, 6-環(huán)辛六醇、1,2, 3, 4, 5, 7-環(huán)辛 六醇、1,2, 3, 4, 5, 6, 7-環(huán)辛七醇、1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-環(huán)辛八醇、雙環(huán)-[2, 2, 2]辛三醇、雙 環(huán)-[2, 2, 2]辛四醇、雙環(huán)-[2, 2, 2]辛五醇、雙環(huán)-[2, 2, 2]辛六醇、雙環(huán)-[2, 2, 2]辛七 醇、雙環(huán)-[2, 2, 2]辛八醇、十四烷二醇、十五烷二醇、十六烷二醇、十七烷二醇、十八烷二 醇、十九烷二醇、二十烷二醇、赤蘚糖、蘇糖、核糖、來蘇糖、木糖、阿拉伯糖、芹菜糖、阿洛糖、 塔羅糖、古洛糖、葡萄糖、阿卓糖、甘露糖、半乳糖、艾杜糖、二羥丙酮、赤蘚酮糖、核酮糖、木 酮糖、阿洛酮糖、果糖、山梨糖、塔格糖、景天庚酮糖、馬桑糖、蔗糖、乳果糖、乳糖、麥芽糖、海 藻糖、纖維二糖、曲二糖、黑曲霉糖、異麥芽糖、異海藻糖、新海藻糖、槐糖、昆布二糖、龍膽二 糖、松二糖、麥芽酮糖、帕拉金糖、龍膽二酮糖、甘露二糖、蜜二糖、車前二糖、新乳糖、半乳蔗 糖、海蔥二糖、蕓香糖、蕓香酮糖、蠶豆糖、木二糖和櫻草糖。
      5. 如權(quán)利要求1所述的方法,其中,(A)多羥基化合物的碳原子數(shù)為3?20。
      6. 如權(quán)利要求1所述的方法,其中,(A)多羥基化合物是具有3個(gè)羥基、碳原子數(shù)為4? 20、羥值為500mg/g?1870mg/g的化合物。
      7. 如權(quán)利要求1所述的方法,其中,(A)多羥基化合物是具有4個(gè)以上的羥基、羥值為 500mg/g?1870mg/g的化合物。
      8. 如權(quán)利要求1所述的制造環(huán)硫化合物的方法,其中,(A)多羥基化合物是具有鏈狀、 支鏈狀或環(huán)狀的脂肪族烴基的化合物,且(A)多羥基化合物所含有的2個(gè)以上的羥基的每 一個(gè)與所述脂肪族烴基中相互不同的碳原子鍵合。
      9. 如權(quán)利要求1所述的方法,其中,(C)硫雜化劑包含選自由硫氰酸鹽和硫脲類組成的 組中的至少1種化合物。
      10. 如權(quán)利要求1所述的方法,其中,下述式(1)表示的(B)環(huán)氧化合物與(C)硫雜化 劑的混合指標(biāo)a為1?10, 混合指標(biāo)a=at/ae(1) at:硫雜化劑所含有的能用于環(huán)硫基的生成的硫原子的物質(zhì)的量(mol)ae:環(huán)氧化合物所含有的環(huán)氧基的物質(zhì)的量(mol)。
      11. 如權(quán)利要求1所述的方法,其中,下述式⑵表示的(A)多羥基化合物與(C)硫雜 化劑的混合指標(biāo)0為〇. 010?〇. 500, 混合指標(biāo)0 0t/ 0 〇 (2) 3t:硫雜化劑的質(zhì)量(g) 3 〇:多羥基化合物的質(zhì)量(g)。
      12. 如權(quán)利要求1所述的方法,其中,(B)環(huán)氧化合物的環(huán)氧當(dāng)量為55g/eq.?700g/ eq. 〇
      13. 如權(quán)利要求1所述的方法,其中,(B)環(huán)氧化合物具有下述式(3)、(4)、(5)或(6) 表不的部分結(jié)構(gòu), [化學(xué)式1]
      式中,Ri、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R1(l、Rn、R12、R13、R14和R15各自獨(dú)立地表不氫原子或 碳原子數(shù)為1?10的有機(jī)基團(tuán)。
      14. 如權(quán)利要求1所述的方法,其中,該方法還具備: 由將(B)環(huán)氧化合物的環(huán)氧基硫雜化的所述工序的反應(yīng)液來回收未反應(yīng)的環(huán)氧化合 物的工序;和 對于包含所回收的環(huán)氧化合物的(B)環(huán)氧化合物的環(huán)氧基利用與(C)硫雜化劑的反應(yīng) 進(jìn)行硫雜化的工序。
      15. 如權(quán)利要求1所述的方法,其中,該方法還具備: 由將(B)環(huán)氧化合物的環(huán)氧基硫雜化的所述工序的反應(yīng)液來回收多羥基化合物的工 序;和 在包含所回收的多羥基化合物的(A)多羥基化合物的存在下,對于(B)環(huán)氧化合物的 環(huán)氧基利用與(C)硫雜化劑的反應(yīng)進(jìn)行硫雜化的工序。
      16. 如權(quán)利要求1所述的方法,其中,該方法還具備: 由在將(B)環(huán)氧化合物的環(huán)氧基硫雜化的所述工序中(C)硫雜化劑的硫原子被取代為 氧原子所生成的化合物來再生硫雜化劑。
      17. 如權(quán)利要求1所述的方法,其中,該方法還具備: 利用與(C)硫雜化劑的反應(yīng)將(B)環(huán)氧化合物的環(huán)氧基硫雜化,所述(C)硫雜化劑包 含由將(B)環(huán)氧化合物的環(huán)氧基硫雜化的所述工序的反應(yīng)液所回收得到的未反應(yīng)的硫雜 化劑。
      【專利摘要】本發(fā)明涉及一種制造環(huán)硫化合物的方法,所述方法具備以下工序:在(A)具有2個(gè)以上羥基的多羥基化合物的存在下,對于(B)環(huán)氧化合物的環(huán)氧基利用與(C)硫雜化劑的反應(yīng)進(jìn)行硫雜化。
      【IPC分類】C07F7-08, C07F7-21, C07D331-02
      【公開號】CN104610222
      【申請?zhí)枴緾N201410766352
      【發(fā)明人】中村光武, 遠(yuǎn)藤剛
      【申請人】旭化成化學(xué)株式會社
      【公開日】2015年5月13日
      【申請日】2012年4月20日
      【公告號】CN103476764A, EP2700636A1, EP2700636A4, US9051293, US20140107350, US20150197501, WO2012144594A1
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