冷凍干燥機(jī)在溫度-30~50°C、時(shí)間18~26h干燥 制備成凍干蛋白粉。
[0033] 實(shí)施例2: (1) 將1000g生物改性蓖麻蟲(chóng)體干燥品裝入常溫膨化裝置（200520108339.X)中，對(duì) 膨化裝置內(nèi)充入二氧化碳?xì)怏w并加壓至〇.l~5MPa，時(shí)間10~60min，然后迅速釋放壓力至常 壓，生物改性蓖麻蟲(chóng)體被膨化成粉體； (2) 膨化粉碎后的生物改性蓖麻粉體加入到膨脹溶劑體系提取裝置（201210179076. 6) 中，加入5Kg液態(tài)二氧化碳、300mL甲醇及200gNH3 ? H20,加壓至5MPa，形成膨脹溶劑體系， 保持溫度15°C，時(shí)間20min，生物改性蓖麻粉體中的蛋白質(zhì)溶解，然后降壓至常壓，生成生 物改性蓖麻蛋白粗品與甲醇_NH 3 ? H20的混合液； (3) 收集含有生物改性蓖麻蛋白粗品的溶液，用孔徑30Mm的微孔過(guò)濾器過(guò)濾去處固體 雜質(zhì)； (4) 溶液用孔徑100nm的超濾機(jī)超濾處理，壓力0. 5MPa，溫度為常溫，收集含有相應(yīng)分 子量的生物改性蓖麻蛋白超濾溶液； (5) 超濾溶液用20%乙腈溶解，C18固相萃取柱用80%乙腈活化預(yù)處理，加0. 05%三氟乙 酸-水平衡，用10%乙腈溶液溶解的超濾溶液上柱，常溫下用1〇~80%的乙腈梯度脫洗，流速 5mL/min，收集相關(guān)梯度的洗脫成分； (6) 將洗脫成分溶解在4. 5%聚乙二醇-7%葡聚糖T500 (重量比)溶劑體系中，用超聲駐 波液相制備色譜（200920274485. 8)分離純化，超聲波功率1. 0KW，頻率500KHz，流速200mL/ min，紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)260nm ; (7)純化后的生物改性蓖麻蛋白用真空冷凍干燥機(jī)在溫度-30~40°C、時(shí)間20h干燥制 備成凍干蛋白粉。
[0034] 實(shí)施例3: (1) 將1000g生物改性蓖麻蟲(chóng)體干燥品裝入常溫膨化裝置（200520108339.X)中，對(duì) 膨化裝置內(nèi)充入二氧化碳?xì)怏w并加壓至〇.l~5MPa，時(shí)間10~60min，然后迅速釋放壓力至常 壓，生物改性蓖麻蟲(chóng)體被膨化成粉體； (2) 膨化粉碎后的生物改性蓖麻粉體加入到膨脹溶劑體系提取裝置（201210179076. 6) 中，加入l~10Kg液態(tài)二氧化碳、100~500mL乙醇及100~300g氯化銨，加壓至2~10MPa，形成 膨脹溶劑體系，保持溫度l〇~20°C，時(shí)間10~30min，生物改性蓖麻粉體中的蛋白質(zhì)溶解，然 后降壓至常壓，生成生物改性蓖麻蛋白粗品與乙醇-氯化銨的混合液； (3) 收集含有生物改性蓖麻蛋白粗品的溶液，用孔徑0. 5~50Mm的微孔過(guò)濾器過(guò)濾去處 固體雜質(zhì)； (4) 溶液用孔徑50~100nm的超濾機(jī)超濾處理，壓力0. 3~0. 8MPa，溫度為常溫，收集含有 相應(yīng)分子量的生物改性蓖麻蛋白超濾溶液； (5) 超濾溶液用20%乙腈溶解，C18固相萃取柱用50~100%乙腈活化預(yù)處理，加 0. 02~0. 1%三氟乙酸-水平衡，用10%乙腈溶液溶解的超濾溶液上柱，常溫下用10~80%的 乙腈梯度脫洗，流速l~l〇mL/min，收集相關(guān)梯度的洗脫成分； (6) 將洗脫成分溶解在正丁醇-乙酸乙酯-水(體積比1. 25:3. 75:5)溶劑體系中， 用超聲駐波液相制備色譜（200920274485. 8 )分離純化，超聲波功率0. 2~3. 0KW，頻率 500~1000KHz，流速 50~500mL/min，紫外檢測(cè)器波長(zhǎng) 260~280nm ; (7) 純化后的生物改性蓖麻蛋白用真空冷凍干燥機(jī)在溫度-30~50°C、時(shí)間18~26h干燥 制備成凍干蛋白粉。
[0035] 實(shí)施例4: (1) 將1000g生物改性蓖麻蟲(chóng)體干燥品裝入常溫膨化裝置（200520108339. X)中，對(duì)膨 化裝置內(nèi)充入二氧化碳?xì)怏w并加壓至2MPa，時(shí)間40min，然后迅速釋放壓力至常壓，生物改 性蓖麻蟲(chóng)體被膨化成粉體； (2) 膨化粉碎后的生物改性蓖麻粉體加入到膨脹溶劑體系提取裝置（201210179076. 6) 中，加入6Kg液態(tài)二氧化碳、200mL乙醇及150g氯化銨，加壓至6MPa，形成膨脹溶劑體系，保 持溫度20°C，時(shí)間10min，生物改性蓖麻粉體中的蛋白質(zhì)溶解，然后降壓至常壓，生成生物 改性蓖麻蛋白粗品與乙醇-氯化銨的混合液； (3) 收集含有生物改性蓖麻蛋白粗品的溶液，用孔徑50Mm的微孔過(guò)濾器過(guò)濾去處固體 雜質(zhì)； (4) 溶液用孔徑100nm的超濾機(jī)超濾處理，壓力0. 5MPa，溫度為常溫，收集含有相應(yīng)分 子量的生物改性蓖麻蛋白超濾溶液； (5) 超濾溶液用20%乙腈溶解，C18固相萃取柱用60%乙腈活化預(yù)處理，加0. 08%三氟乙 酸-水平衡，用10%乙腈溶液溶解的超濾溶液上柱，常溫下用1〇~80%的乙腈梯度脫洗，流速 8mL/min，收集相關(guān)梯度的洗脫成分； (6) 將洗脫成分溶解在正丁醇-乙酸乙酯-水(體積比1. 25:3. 75:5)溶劑體系中，用超 聲駐波液相制備色譜（200920274485. 8)分離純化，超聲波功率2. OKW，頻率lOOOKHz，流速 300mL/min，紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)280nm ; (7)純化后的生物改性蓖麻蛋白用真空冷凍干燥機(jī)在溫度-30~50°C、時(shí)間18h干燥制 備成凍干蛋白粉。
[0036] 實(shí)施例5: 取生物改性蓖麻凍干蛋白粉100~150g、卵磷脂l~15g、液體石蠟200~350g，將三者攪拌 均勻，用研磨機(jī)以30~60r/min研勻成糊狀，另取烏桕脂100~200g在水浴上加熱40~60°C熔 化后，冷卻至25~38°C，倒入研勻的生物改性蓖麻蛋白-卵磷脂-液體石蠟混合物中迅速攪 拌均勻，趁熱澆注于栓劑模具中，冷凝到10~20°C，從栓劑模具中取出即為成型的生物改性 蓖麻蛋白栓劑，整理光滑后包裝成品。
[0037] 實(shí)施例6: 取生物改性蓖麻凍干蛋白粉120g、卵磷脂10g、液體石蠟250g，將三者攪拌均勻，用研 磨機(jī)以60r/min研勻成糊狀，另取烏桕脂150g在水浴上加熱60°C熔化后，冷卻至30°C，倒 入研勻的生物改性蓖麻蛋白-卵磷脂-液體石蠟混合物中迅速攪拌均勻，趁熱澆注于栓劑 模具中，冷凝到15°C，從栓劑模具中取出即為成型的生物改性蓖麻蛋白栓劑，整理光滑后包 裝成品。
[0038] 實(shí)施例7: 脂質(zhì)體注射劑制備： (l)lmol磷脂酰絲氨酸用玻璃平面成型法制成薄膜后，加入1000~3000L生理鹽水水合 處理，再用超聲波在頻率500~2000KHz、功率0. 01~5KW處理l~5min。
[0039] (2)取上述溶液 l~100mL 加入到含量 0? 001~0. 01mol/L 的 0? l~1000mLCaCl2溶液 中，在轉(zhuǎn)速30~75r/min條件下攪拌10~30min，然后在25~50°C條件下靜置30~120min。
[0040] (3)將生成物放置離心機(jī)中，在轉(zhuǎn)速1500~3000r/min離心分離5~30min，將離 心物從離心機(jī)中取出后加入2~50g生物改性蓖麻蛋白混合均勻，在10~25 °C條件下靜置 10~120min。
[0041] (4)上述物體加入含有0. 01~10mol/L的乙二胺四乙酸的生理鹽水溶液0. 1~10L 中，混合均勻靜置30~180min，得到單層脂質(zhì)體。
[0042] (5)取l~10mg單層脂質(zhì)體與10~200mL生理鹽水溶液混合，制備成為注射劑。
[0043] 實(shí)施例8: 脂質(zhì)體注射劑制備： (l)lmol磷脂酰絲氨酸用玻璃平面成型法制成薄膜后，加入2000L生理鹽水水合處理， 再用超聲波在頻率l〇〇〇KHz、功率2KW處理5min。
[0044] (2)取上述溶液50mL加入到含量0? 005mol/L的1000mLCaCl2溶液中，在轉(zhuǎn)速45r/ min條件下攪拌30min，然后在30°C條件下靜置60min。
[0045] (3)將生成物放置離心機(jī)中，在轉(zhuǎn)速2000r/min離心分離20min，將離心物從離心 機(jī)中取出后加入20g生物改性蓖麻蛋白混合均勻，在15°C條件下靜置60min。
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