酰胺化物、N，N-雙（2-乙基己基）-3-氧代-丁酰胺化物、N，N-雙 (2-甲氧基乙基）-3-氧代-丁酰胺化物、N，N-二丁基-3-氧代-庚酰胺化物、N，N-雙（2-甲 氧基乙基）-3-氧代-庚酰胺化物、N，N-雙（2-乙基己基）-2-氧代-環(huán)戊烷甲酰胺化物、 N，N-二丁基-3-氧代-3-苯基丙酰胺化物、N，N-雙（2-甲氧基乙基）-3-氧代-3-苯基丙 酰胺化物和N-聚氧化亞烷基-1，3-酮酰胺化物例如特別是具有一個、兩個或三個氨基和 至多5000g/mol的分子量的聚氧化亞烷基胺的乙酰胺化物，特別是從Huntsman以商標名 Jeffamine?」獲得的類型 SD-231、SD-401、SD-2001、ST-404、D-230、D-400、D-2000、T-403、 M-600 和 XTJ-581。
[0089] 催化劑K在組合物中造成迅速固化，所述固化出人意料地無干擾地進行；相比于 根據現有技術的其它催化劑，特別產生通常更少的氣泡。此外催化劑K出人意料地影響組 合物，使得相比于當使用根據現有技術的其它催化劑（例如1，4-二氮雜雙環(huán)[2. 2. 2]辛烷 (DABC0)或二月桂酸二丁基錫）時，所述組合物在固化之后具有更高的強度，特別是更高的 彈性模量。
[0090] 催化劑K在組合物中特別以這樣的量存在，使得在混合第一和第二組分之后組合 物具有在1分鐘至2小時，優(yōu)選2分鐘至1小時，特別優(yōu)選5至30分鐘范圍內的開放時間。 組合物的開放時間在此不僅受催化劑K的類型、存在的多元醇、多異氰酸酯、封閉的胺Z和 其它與異氰酸酯有反應性的物質的影響，而且還受組合物中水的可用性和主導溫度的影 響。
[0091] 催化劑K特別優(yōu)選地具有至少一種選自如下的配體：醇化物、羧酸酯、1，3-二酮化 物、1，3-酮酸酯化物、羥基喹啉鹽和1，3-酮酰胺化物。所述配體與鉍（III)和鋯（IV)形成 穩(wěn)定的絡合化合物。
[0092] 特別優(yōu)選地，催化劑K具有至少一種選自如下的配體：1，3-二酮化物、1，3-酮酸 酯化物、羥基喹啉鹽和1，3-酮酰胺化物。所述配體與鉍（III)和鋯（IV)形成螯合絡合物。 除了至少一種所述螯合配體之外，所述催化劑K可以額外具有不形成螯合物的配體，特別 是所述醇化物和羧酸酯。這些螯合絡合物對于水解特別穩(wěn)定。
[0093] 特別優(yōu)選作為催化劑K的為鋯（IV)-絡合化合物。鋯（IV)-絡合化合物在多異氰 酸酯的存在下是特別儲存穩(wěn)定的。因此其特別可以良好地用作第二組分的成分。特別有利 的是，組合物包含加入的水作為第一組分的成分。此外，鋯（IV)-絡合化合物特別良好地促 進組合物的固化并且在固化之后產生特別高的強度。
[0094] 優(yōu)選地，鋯（IV)-絡合化合物以這樣的量存在，使得鋯的毫當量數相對于組合物 中的NC0-當量數在0. 05至50,優(yōu)選0. 1至20,特別是0. 2至10的范圍內。
[0095]特別優(yōu)選地，鋯（IV)-絡合化合物選自四（乙酸）鋯（IV)、四（辛酸）鋯（IV)、四 (2-乙基己酸）鋯（IV)、四（新癸酸）鋯（IV)、四（乙酰丙酮）鋯（IV)、四（1，3-二苯基丙 烷-1，3-二酮）鋯（IV)、四（乙基乙酰乙酸）鋯（IV)、四（N，N-二乙基-3-氧代-丁酰胺 化）鋯（IV)和具有不同所述配體的鋯（IV)-絡合化合物。
[0096] 在另一個實施方案中，優(yōu)選作為催化劑K的為鉍（III)-絡合化合物。鉍（III)-絡 合化合物對于水解特別穩(wěn)定。
[0097]優(yōu)選地，鉍（III)-絡合化合物以這樣的量存在，使得鉍的毫當量數相對于組合物 中的NC0-當量數在0. 01至20、優(yōu)選0. 05至5、特別是0. 1至3的范圍內。
[0098] 特別優(yōu)選的鉍（III)-絡合化合物選自三（乙酸）鉍（III)、三（辛酸）鉍（III)、 三（2-乙基己酸）鉍（III)、三（新癸酸）鉍（III)、雙（新癸酸）_羥基喹啉鉍（III)、新癸 酸-雙（羥基喹啉）鉍（III)、三（N，N-二乙基-3-氧代-丁酰胺化）鉍（III)和具有不同 所述配體的鉍（III)-絡合化合物。
[0099] 所述組合物還可以包含至少一種具有兩個伯羥基和分子量在60至150g/mol范圍 內的二元醇作為第一組分的成分。所述二元醇也被稱為鏈增長劑。所述二元醇與多異氰酸 酯在經固化材料中形成所謂的硬鏈段。能夠獲得具有高強度的經固化組合物。
[0100] 適合作為二元醇的特別為1，2-乙二醇、1，3-丙二醇、1，4- 丁二醇、1，5-戊二醇、 1，6-己二醇、1，4-環(huán)己烷二甲醇和二乙二醇。這些二元醇容易獲得并且具有幾乎不位阻的 伯羥基，所述伯羥基對異氰酸酯基團是特別有反應性的。
[0101]其中優(yōu)選的是1，3-丙二醇、1，4_ 丁二醇和1，5_戊二醇。這些二元醇為線性的并 且因此產生特別高的強度。此外其可以特別良好地控制，因為其幾乎不親水并且在室溫下 為液體。
[0102] 優(yōu)選地，二元醇在第一組分中以這樣的量存在，使得二元醇的0H-基團的數目與 多元醇的0H-基團的數目的比例在1至50、優(yōu)選2至20、特別是2至10的范圍內。
[0103] 優(yōu)選地，封閉的胺z在組合物中以這樣的量存在，使得其包括封閉氨基在內的反 應性基團的數目相對于多元醇和組合物中任選存在的其它醇的0H-基團的數目在0. 01至 10、優(yōu)選0. 02至5、特別優(yōu)選0. 05至2、最優(yōu)選0. 1至1的范圍內。噁唑烷基在此算作為兩 個對異氰酸酯基團有反應性的基團。
[0104] 為了達到羥基的反應性和封閉胺Z的水解基團的反應性之間的正確平衡，催化劑 的選擇是決定性的。出人意料地發(fā)現，在鉍（III)-化合物和/或鋯（IV)-化合物的存在 下，水解的封閉胺Z嵌入由多異氰酸酯和多元醇組成的經固化聚合物中，從而造成經固化 組合物的升高的強度，而使用聚氨酯體系中其他常見的催化劑（例如DABC0、二月桂酸二丁 基錫、辛酸錫（II)或鈦酸錫（II))通過封閉的胺Z未觀察到升高的強度，而是相反經常造 成顯著降低的強度。
[0105] 在混合第一組分和第二組分之后，存在的羥基、巰基和伯氨基和仲氨基與存在的 異氰酸酯基團反應。一旦與水分接觸，封閉胺Z的封閉的、可水解活化的氨基與存在的異氰 酸酯基團反應。封閉的氨基水解所需的水在此可以至少部分地已經存在于組合物中，或者 以環(huán)境中的水分的形式（特別是以空氣水分的形式）從外部擴散至經混合的經施用的組合 物中。
[0106] 優(yōu)選地，所述組合物還特別以這樣的量包含水或產生水的物質作為第一組分的成 分，使得水分子的數目和封閉氨基的數目之間的比例大于〇. 25,優(yōu)選至少0. 5。所述組合物 在固化之后具有特別高的強度。
[0107] 水可以以剩余水分的形式與組合物中存在的物質（例如特別是多元醇、填料、增 塑劑或交聯劑）在第一組分中接觸，或者作為第一組分的成分或在混合兩種組分時或在施 用經混合的組合物時加入組合物中。
[0108] 水可以以游離形式存在，或者可以結合至載體材料。在任選存在的載體材料上的 結合在此為可逆的，亦即水對于與封閉胺Z的反應來說是可及的。
[0109] 適合作為水的載體材料的為將水封入空腔中的多孔材料，特別是硅藻土和分子 篩。其它合適的載體材料為以非化學計量量吸收水并且具有膏狀稠度或者形成凝膠的那 些，例如硅膠、粘土、多糖或聚丙烯酸，其也被稱為術語"超吸收劑"并且例如用于制備衛(wèi)生 制品。其它合適的載體材料為水可以在其中乳化從而形成穩(wěn)定乳液的聚合物。還合適的為 與水配位結合或者包含結晶水的水合物和含水絡合物，特別是無機化合物。
[0110] 對于組合物在第一組分中還包含水的情況，具有醛亞氨基的封閉的胺Z優(yōu)選作為 第一組分的成分。醛亞胺在水的存在下通常不自發(fā)水解，而是當水和醛亞胺的混合物與異 氰酸酯接觸時才水解；在此過程中水解的醛亞氨基與異氰酸酯基團反應。當醛亞胺已經預 先與水接觸時，則得到醛亞胺與異氰酸酯的適中的反應速度。
[0111] 對于組合物包含具有噁唑烷基的封閉的胺Z并且在第一組分中還額外存在水的 情況，噁唑烷優(yōu)選為第二組分的成分，因為噁唑烷在水的存在下通常自發(fā)水解成相應的氨 基醇并且本身對于異氰酸酯具有高反應性，這縮短了開放時間。
[0112] 在額外包含水或產生水的物質作為第一組分的成分的組合物中，催化劑K優(yōu)選為 第二組分的成分。通過這種方式，催化劑在混合組合物之前不會由于水解過程而去活化。
[0113] 所述組合物還可以包含其它能夠與異氰酸酯基團反應的物質作為第一組分的成 分。
[0114] 特別地，第一組分可以包含少量的伯胺，特別是從而通過混合兩種組分直接獲得 結構粘性的、流動性或滑動性不太強的材料。為此合適的伯胺特別為脂族多胺例如特別 是乙二胺、1，2-丙二胺、1，3-丙二胺、2-甲基-1，2-丙二胺、2, 2-二甲基-1，3-丙二胺、 1，3- 丁二胺、1，4- 丁二胺、1，3-戊二胺（DAMP)、1，5-戊二胺、1，5-二氨基-2-甲基戊燒、 2- 丁基-2-乙基-1，5-戊二胺（C11-新二胺）、1，6-己二胺、2, 5-二甲基-1，6-己二胺、 2, 2, 4-和 2, 4, 4-三甲基己二胺（TMD)、1，7-庚二胺、1，8-辛二胺、1，9-壬二胺、1，10-癸 二胺、1，11-十一烷二胺、1，12-十二烷二胺、1，2-、1，3_ 和 1，4_ 二氨基環(huán)己烷、1，4_ 二 氨基-2, 2, 6-二甲基環(huán)己燒（TMCDA)、雙-(4-氨基環(huán)己基）-甲燒（H12_MDA)、雙-(4-氨 基-3-甲基環(huán)己基）-甲烷、雙-(4-氨基-3-乙基環(huán)己基）-甲烷、雙-(4-氨基-3, 5-二甲 基環(huán)己基）-甲烷、雙-(4-氨基-3-乙基-5-甲基環(huán)己基）-甲烷（M-MECA)、1-氨基-3-氨 基甲基-3, 5, 5-三甲基環(huán)己烷（=異佛爾酮二胺或IPDA)、2_和4-甲基-1，3-二氨基環(huán)己 烷及其混合物、1，3_和1，4_雙-(氨基甲基）環(huán)己烷、2,5(2,6)_雙-(氨基甲基）-雙環(huán) [2.2. 1]庚烷（NBDA)、3(4)，8(9)_ 雙-(氨基甲基）-三環(huán)[5.2. 1.02'6]癸烷、1，8_ 薄荷烷 二胺和1，3-和1，4-雙-(氨基甲基）-苯，以及含醚基的多胺，特別是雙-(2-氨基乙基） 醚、3, 6-二氧雜辛燒-1，8-二胺、4, 7-二氧雜癸燒-1，10-二胺、4, 7-二氧雜癸燒-2, 9-二 胺、4, 9-二氧雜十二燒-1，12-二胺、5, 8-二氧雜十二燒-3, 10-二胺、4, 7, 10-二氧雜十二 烷-1，13-二胺和所述多胺的更高級低聚物、3, 9-雙-(3-氨基丙基）-2, 4, 8, 10-四氧雜 螺[5. 5] -|燒、雙-(3-氨基丙基）聚四氫呋喃和其它聚四氫呋喃-二胺、Jeffamine# RFD-270 (來自Huntsman)，以及短鏈聚氧化亞烷基-多胺，其為聚氧化亞烷基-二元醇或 二兀醇的胺化產物并且例如以名稱Jeffamine? (來自Huntsman)，特別是 D-230、Jeffamine'? D-400 和Jeffamine? T-403 獲得。
[0115] 其中特別合適的為1，5_二氨基-2-甲基戊烷、2,2, 4-和2, 4, 4-三甲基己二 胺、1，8-辛二胺、1，10-癸二胺、1，12-十二燒二胺、1-氨基-3-氨基甲基-3, 5, 5-二甲 基環(huán)己烷、2-和4-甲基-1，3-二氨基環(huán)己烷及其混合物、1，3-雙-(氨基甲基）環(huán)己 烷、1，4-雙-(