一種有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種發(fā)光材料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 在紫外光、電或化學(xué)等能量激發(fā)下產(chǎn)生發(fā)光現(xiàn)象的金屬有機(jī)分子即為金屬有機(jī)發(fā) 光材料，其可以廣泛應(yīng)用于熒光探針、有機(jī)電致發(fā)光、場效應(yīng)晶體管、光捕獲系統(tǒng)等多種新 興的領(lǐng)域。隨著社會(huì)發(fā)展，人們對這些具有特殊用途的有機(jī)發(fā)光材料的需求進(jìn)一步增加，因 此開發(fā)出新的特殊功能的金屬有機(jī)發(fā)光材料具有顯著的意義。目前用于有機(jī)電致發(fā)光器件 (OLED)的紅、綠光材料已達(dá)到實(shí)用化要求，而藍(lán)光材料則相對滯后。金屬配合物可以通過調(diào) 節(jié)中心金屬離子和配體來制備藍(lán)光材料，且具有良好發(fā)光性能的藍(lán)光材料，其本身不但可 以作為發(fā)光層制備發(fā)藍(lán)光的0LED，而且還可將其他發(fā)光材料摻雜在藍(lán)光材料中以獲取綠光 和紅光的發(fā)光器件，甚至產(chǎn)生白光。因此開發(fā)具有高發(fā)光效率、色純度、穩(wěn)定性的藍(lán)光材料 必不可少。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有藍(lán)色有機(jī)發(fā)光材料的發(fā)光效率低、單色性差和壽命 短的技術(shù)問題，而提供一種有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物及其制備方法。
[0004] -種有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪挫衍生物銦金屬配合物的分子式為C26H17Cl 2N4O2In,結(jié)構(gòu)
式為
[0005]
[0006] 一種有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物的制備方法，是按以下步驟完成 的：
[0007] -、在氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，將喹啉-2-甲醛和鄰苯二胺溶解到乙腈中，在室溫和攪 拌速度為400r/min~600r/min下攪拌5h~8h，再進(jìn)行抽濾，得到深黃色固體；
[0008] 步驟一中所述的喹啉-2-甲醛和鄰苯二胺的摩爾比為2: (1~2);
[0009] 步驟一中所述的喹啉-2-甲醛的物質(zhì)的量與乙腈的體積比為2mol: (IOmL~ 25mL)；
[0010] 二、將步驟一中得到的深黃色固體及氯化銦置于乙腈中，再在室溫下攪拌均勻，再 放入內(nèi)襯為聚四氟乙烯的不銹鋼反應(yīng)釜中，再在溫度為100°C~130°C下反應(yīng)5天~7天， 再降至室溫，得到有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物；
[0011] 步驟二中所述的深黃色固體與氯化銦的質(zhì)量比為〇. 04: (0. 04~0. 06);
[0012] 步驟二中所述的深黃色固體的質(zhì)量與乙腈的體積比為0. 04g: (IOmL~15mL);
[0013] 步驟二中所述的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物的分子式為 C26H17Cl2N4O2In,結(jié)構(gòu)式為
[0014]
[0015] 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)：
[0016] -、本發(fā)明制備的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物的產(chǎn)率為71 %~ 77% ；
[0017] 二、本發(fā)明制備的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物中配體與金屬銦配 位后形成的結(jié)構(gòu)調(diào)控了配體的發(fā)光范圍，得到了具有純藍(lán)光發(fā)射的化合物，室溫固態(tài)下，以 360nm為激發(fā)波長，本發(fā)明制備的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物呈現(xiàn)出藍(lán)色 焚光，最強(qiáng)的發(fā)射峰位于498nm ;
[0018] 三、本發(fā)明制備的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物固態(tài)熒光壽命為 7. 71 μ s~7. 86 μ s，與配體相比，發(fā)光壽命得到了較大提高，作為藍(lán)光材料有廣闊的應(yīng)用 前景；
[0019] 四、本發(fā)明使用積分球?qū)χ苽涞挠袡C(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物進(jìn)行 了熒光量子效率測試，可知其固態(tài)量子效率為55. 2 %~68 %，發(fā)光效率顯著提高；
[0020] 五、本發(fā)明使用的喹啉-2-甲醛和鄰苯二胺廉價(jià)易得，與氯化銦在水熱條件下進(jìn) 行反應(yīng)即得到一例結(jié)構(gòu)新穎的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物，制備方法簡 單，合成成本低，產(chǎn)物產(chǎn)率高。
[0021] 本發(fā)明可獲得一種有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物。
【附圖說明】
[0022] 圖1是試驗(yàn)一制備的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物的晶體結(jié)構(gòu)示 意圖；
[0023] 圖2為試驗(yàn)一制備的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物的銦金屬中心 多面體示意圖；
[0024] 圖3為試驗(yàn)一制備的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物的紅外光譜圖；
[0025] 圖4為試驗(yàn)一制備的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物的熒光光譜圖；
[0026] 圖5為試驗(yàn)一制備的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物的固態(tài)熒光色 度圖；圖5中1為綠色，2為藍(lán)綠色，3為藍(lán)色，4為粉色，5為紅色，6為橙色，7為黃色，8為 白色；
[0027] 圖6為試驗(yàn)一制備的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物的熒光壽命譜 圖。
【具體實(shí)施方式】
【具體實(shí)施方式】 [0028] 一：本實(shí)施方式是一種有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物 的分子式為C 26H17Cl2N4O2In,結(jié)構(gòu)式為
[0029]
[0030] 本實(shí)施方式的優(yōu)點(diǎn)：
[0031] -、本實(shí)施方式制備的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物的產(chǎn)率為 71%~77% ;
[0032] 二、本實(shí)施方式制備的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物中配體與金屬 銦配位后形成的結(jié)構(gòu)調(diào)控了配體的發(fā)光范圍，得到了具有純藍(lán)光發(fā)射的化合物，室溫固態(tài) 下，以360nm為激發(fā)波長，本實(shí)施方式制備的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪挫衍生物銦金屬配合物 呈現(xiàn)出藍(lán)色焚光，最強(qiáng)的發(fā)射峰位于498nm ;
[0033] 三、本實(shí)施方式制備的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物固態(tài)熒光壽命 為7. 71 μ s~7. 86 μ s，與配體相比，發(fā)光壽命得到了較大提高，作為藍(lán)光材料有廣闊的應(yīng) 用前景；
[0034] 四、本實(shí)施方式使用積分球?qū)χ苽涞挠袡C(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物 進(jìn)行了熒光量子效率測試，可知其固態(tài)量子效率為55. 2%~68%，發(fā)光效率顯著提高；
[0035] 五、本實(shí)施方式使用的喹啉-2-甲醛和鄰苯二胺廉價(jià)易得，與氯化銦在水熱條件 下進(jìn)行反應(yīng)即得到一例結(jié)構(gòu)新穎的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物，制備方法 簡單，合成成本低，產(chǎn)物產(chǎn)率高。
[0036] 本實(shí)施方式可獲得一種有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物。
[0037]
【具體實(shí)施方式】二：本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一的不同點(diǎn)是：所述的有機(jī)藍(lán)光材 料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物中金屬銦離子分別與三個(gè)氮原子、兩個(gè)氯原子和一個(gè)氧原 子配位成鍵。其他與【具體實(shí)施方式】一相同。
【具體實(shí)施方式】 [0038] 三：本實(shí)施方式與一或二的不同點(diǎn)是：所述的有機(jī)藍(lán) 光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物中金屬銦離子呈現(xiàn)六配位四角雙錐構(gòu)型。其他與具體 實(shí)施方式一或二相同。
【具體實(shí)施方式】 [0039] 四：本實(shí)施方式是：一種有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合 物的制備方法是按以下步驟完成的：
[0040] 一、在氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，將喹啉-2-甲醛和鄰苯二胺溶解到乙腈中，在室溫和攪 拌速度為400r/min~600r/min下攪拌5h~8h，再進(jìn)行抽濾，得到深黃色固體；
[0041] 步驟一中所述的喹啉-2-甲醛和鄰苯二胺的摩爾比為2: (1~2);
[0042] 步驟一中所述的喹啉-2-甲醛的物質(zhì)的量與乙腈的體積比為2mol: (IOmL~ 25mL)；
[0043] 二、將步驟一中得到的深黃色固體及氯化銦置于乙腈中，再在室溫下攪拌均勻，再 放入內(nèi)襯為聚四氟乙烯的不銹鋼反應(yīng)釜中，再在溫度為100°C~130°C下反應(yīng)5天~7天， 再降至室溫，得到有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物；
[0044] 步驟二中所述的深黃色固體與氯化銦的質(zhì)量比為0. 04: (0. 04~0. 06);
[0045] 步驟二中所述的深黃色固體的質(zhì)量與乙腈的體積比為0. 04g: (IOmL~15mL);
[0046] 步驟二中所述的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物的分子式為 C26H17Cl2N4O2In,結(jié)構(gòu)式為
[0047]
[0048] 本實(shí)施方式的優(yōu)點(diǎn)：
[0049] 一、本實(shí)施方式制備的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物的產(chǎn)率為 71%~77% ;
[0050] 二、本實(shí)施方式制備的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物中配體與金屬 銦配位后形成的結(jié)構(gòu)調(diào)控了配體的發(fā)光范圍，得到了具有純藍(lán)光發(fā)射的化合物，室溫固態(tài) 下，以360nm為激發(fā)波長，本實(shí)施方式制備的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪挫衍生物銦金屬配合物 呈現(xiàn)出藍(lán)色焚光，最強(qiáng)的發(fā)射峰位于498nm ;
[0051] 三、本實(shí)施方式制備的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物固態(tài)熒光壽命 為7. 71 μ s~7. 86 μ s，與配體相比，發(fā)光壽命得到了較大提高，作為藍(lán)光材料有廣闊的應(yīng) 用前景；
[0052] 四、本實(shí)施方式使用積分球?qū)χ苽涞挠袡C(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物 進(jìn)行了熒光量子效率測試，可知其固態(tài)量子效率為55. 2%~68%，發(fā)光效率顯著提高；
[0053] 五、本實(shí)施方式使用的喹啉-2-甲醛和鄰苯二胺廉價(jià)易得，與氯化銦在水熱條件 下進(jìn)行反應(yīng)即得到一例結(jié)構(gòu)新穎的有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物，制備方法 簡單，合成成本低，產(chǎn)物產(chǎn)率高。
[0054] 本實(shí)施方式可獲得一種有機(jī)藍(lán)光材料苯并咪唑衍生物銦金屬配合物。
【具體實(shí)施方式】 [0055] 五：本實(shí)施方式與四的不同點(diǎn)是：步驟一中所述的喹 啉-2-甲醛和鄰苯二胺的摩爾比為2:1。其他與四相同。
【具體實(shí)施方式】 [0056] 六：本實(shí)施方式與四或五的不同點(diǎn)是：步驟一中在氮 氣保護(hù)的條件下，將喹啉-2-甲醛和鄰苯二胺溶解到乙腈中，在室溫和攪拌速度為500r/ min下攪拌5h~6h，再進(jìn)行抽濾，得到深黃色固體。其他與四或五相同。
【具體實(shí)施方式】 [0057] 七：本實(shí)施方式與四至六的不同點(diǎn)是：步驟一中所述 的喹啉-2-甲醛的物質(zhì)的量與乙腈的體積比為2mol: (