而言，優(yōu)選為式（1-D)所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)。
[0115] 作為具有選自交聯(lián)性基團(tuán)A組中的至少1種的1價的交聯(lián)性基團(tuán)的構(gòu)成單元，優(yōu) 選為式（2)所示的構(gòu)成單元或式（2'）所示的構(gòu)成單元，但也可為下述式所示的構(gòu)成單元。
[0116]
[0117](式⑵所示的構(gòu)成單元和（2'）所示的構(gòu)成單元）
[0118] 作為具有選自交聯(lián)性基團(tuán)A組中的至少1種的1價的交聯(lián)性基團(tuán)的構(gòu)成單元，優(yōu) 選為式⑵或（2'）所示的構(gòu)成單元。
[0119]
[0120] [式中，na表示0~3的整數(shù)，nb表示0~12的整數(shù)，nA表示0或1，n表示1或 20
[0121] Ar3表示（2+n)價的芳香族烴基或（2+n)價的雜環(huán)基，這些基團(tuán)也可以具有取代 基。
[0122]La及Lb分別獨(dú)立地表示亞烷基或亞苯基，這些基團(tuán)也可以具有取代基。存在多個I/時，它們可以相同也可不同。存在多個Lb時，它們可以相同也可不同。
[0123]LA表示氧原子或硫原子。存在多個LA時，它們可以相同也可不同。
[0124]X表示選自前述交聯(lián)性基團(tuán)A組的1價的交聯(lián)性基團(tuán)。存在多個X時，它們可以相 同也可不同]。
[0125] 就na而言，由于本實(shí)施方式的高分子化合物的制造變得更容易，優(yōu)選為0~2的 整數(shù)，更優(yōu)選為〇或1，進(jìn)一步優(yōu)選為〇。
[0126] 就nb而言，由于本實(shí)施方式的高分子化合物的制造變得更容易，優(yōu)選為0~10的 整數(shù)，更優(yōu)選為〇~8的整數(shù)。
[0127] 就nA而言，當(dāng)本實(shí)施方式的高分子化合物用于制造發(fā)光元件時，由于所得的亮度 壽命優(yōu)異，優(yōu)選為0。
[0128] 就n而言，當(dāng)本實(shí)施方式的高分子化合物用于制造發(fā)光元件時，由于所得的亮度 壽命優(yōu)異，優(yōu)選為2。
[0129] 就Ar3而言，當(dāng)本實(shí)施方式的高分子化合物用于制造發(fā)光元件時，由于所得的亮度 壽命優(yōu)異，優(yōu)選為（2+n)價的芳香族烴基。
[0130]Ar3所示的（2+n)價的芳香族烴基的碳原子數(shù)不包含取代基的碳原子數(shù)，一般為 6~60,優(yōu)選為6~30,更優(yōu)選為6~18。
[0131] 作為Ar3所示的（2+n)價的芳香族烴基的去除n個取代基的亞芳基部分，例如可 舉出：1，3-亞苯基、1，4-亞苯基、1，4-萘二基、1，5-萘二基、2,6-萘二基、2, 7-萘二基、2， 6- 蒽二基、9,10-蒽二基、2, 7-菲二基、2, 7-二氫菲二基、5,12-并四苯二基、2, 7-亞芴基、 3,6-亞芴基、1，6-芘二基、2, 7-芘二基、3,9-茈二基、3,10-茈二基、6,12-麄二基、2,8-蕭 二基；其中，優(yōu)選為1，4-亞苯基、2,6-萘二基、2, 7-亞芴基、2,6-蒽二基、9,10-蒽二基、2， 7_菲二基、9,10-二氫菲-2, 7二基、1，6-芘二基；更優(yōu)選為1，4-亞苯基、2,6-萘二基、2， 7- 亞芴基，進(jìn)一步優(yōu)選為2, 7-亞芴基。
[0132]Ar3所示的（2+n)價的雜環(huán)基的碳原子數(shù)不包含取代基的碳原子數(shù)，一般為2~ 60,優(yōu)選為3~30,更優(yōu)選為3~15。
[0133]作為Ar3所示的（2+n)價的雜環(huán)基的去除n個取代基的2價的雜環(huán)基部分，例如 可舉出：2, 5-噻吩二基、2, 5-吡咯二基、2, 5-呋喃二基、2, 5-吡啶二基、2,6-吡啶二基、2， 6-喹啉二基、1，4-異喹啉二基、1，5-異喹啉二基、5，8-喹喔啉二基、2，7-咔唑二基、3，6-咔 唑二基、3, 7-吩噁嗪二基、3, 7-吩噻嗪二基、2,8-吩噻嗪二基、4,6-吩噻嗪二基、2,1，3-苯 并噻二唑-4, 7-二基、2, 7-二苯并呋喃二基、2, 7-二苯并噻吩二基。
[0134]Ar3所示的（2+n)價的芳香族烴基及（2+n)價的雜環(huán)基也可以具有取代基，作為取 代基，可列舉：烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、齒原子、1價的雜環(huán)基及氛基。
[0135]烷基、烷氧基、芳基、芳氧基及1價的雜環(huán)基的定義及例子分別與R1' R2\ R3\R4\R5、R6、R7、R8、R9及Rw所示的烷基、烷氧基、芳基、芳氧基及1價的雜環(huán)基的定義及例子 相同。
[0136]La及Lb所示的亞烷基可為直鏈狀、支鏈狀或環(huán)狀的任一者，也可以具有取代基。由 于本實(shí)施方式的高分子化合物的制造變得更容易，優(yōu)選為直鏈狀的亞烷基。直鏈狀亞烷基 的碳原子數(shù)一般為1~20,優(yōu)選為1~10,更優(yōu)選為1~6。支鏈狀亞烷基及環(huán)狀亞烷基的 碳原子數(shù)一般為3~20,優(yōu)選為3~10,更優(yōu)選為3~6。
[0137] 作為亞烷基，例如可舉出：亞甲基、1，2_亞乙基、1，3_亞丙基、1，3_亞丁基、1，3_亞 戊基、1，4-亞戊基、1，5-亞戊基、1，4-亞己基、1，6-亞己基、1，7-亞庚基、1，6-亞辛基、1， 8-亞辛基，優(yōu)選為亞甲基。作為亞烷基可具有的取代基，例如可舉出：烷氧基、鹵原子及氰 基。
[0138] 烷氧基的定義及例子分別與R1' R2\ R3\ R4\ R5、R6、R7、R8、R9及R10所示的烷氧 基的定義及例子相同。
[0139] La及Lb所示的亞苯基也可以具有取代基。作為亞苯基可列舉：鄰苯二基、間苯二 基、對苯二基。作為亞苯基可具有的取代基，例如可舉出：烷基、烷氧基、鹵原子及氰基。
[0140] 烷基及烷氧基的定義及例子分別與R1' R2\ R3\ R4\ R5、R6、R7、R8、R9及Rw所示 的烷基及烷氧基的定義及例子相同。
[0141] 就La而言，由于本實(shí)施方式的高分子化合物的制造變得更容易，優(yōu)選為亞苯基。
[0142] 就Lb而言，由于本實(shí)施方式的高分子化合物的制造變得更容易，優(yōu)選為亞烷基，更 優(yōu)選為亞甲基。
[0143] 就LA而言，由于本實(shí)施方式的高分子化合物的制造變得更容易，優(yōu)選為氧原子。
[0144] 作為X所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)，由于本實(shí)施方式的高分子化合物的交聯(lián)性優(yōu)異， 優(yōu)選為式（1-a)、（1-c)、（1-f)、（1-m)、（1-m'）、（1-n)、（1-v)、（1-w)、（1-x)、（1-D)或（1-D'） 所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)，更優(yōu)選為式（1-a)、（1-m)、（1-m'）、（1-v)、（1-w)、（1-x)、（1-D) 或（1-D'）所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)，進(jìn)一步優(yōu)選為式（1-a)、（1-m)或（1-m'）所示的1價 的交聯(lián)性基團(tuán)。
[0145] 就作為X所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)的式（1-m)所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)和式 (1-m'）所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)而言，優(yōu)選為式（1-m)所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)。另外， 在作為X所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)的式（1-D)所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)與式（1-D'）所示 的1價的交聯(lián)性基團(tuán)中，優(yōu)選為式（1-D)所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)。
[0146] 就式（2)所示的構(gòu)成單元而言，因為會使本實(shí)施方式的高分子化合物的穩(wěn)定性更 為優(yōu)異，而且，本實(shí)施方式的高分子化合物的交聯(lián)性優(yōu)異，因此，相對于高分子化合物所含 的構(gòu)成單元的合計含量，優(yōu)選為〇. 5~40摩爾％，更優(yōu)選為3~30摩爾％，進(jìn)一步優(yōu)選為 3~20摩爾％，特別優(yōu)選為3~15摩爾％。
[0147] 在高分子化合物中，可僅包含1種式（2)所示的構(gòu)成單元，也可包含2種以上式 (2)所示的構(gòu)成單元。
[0148]
[0149][式中，ma表示0~3的整數(shù)，mb表示0~12的整數(shù)，mA表示0或1，m表示1或 2,c表示0或1。ma、mb及mA分別存在多個時，多個存在的ma、mb及mA可分別相互相同或 不同。
[0150]Ar5表示（2+m)價的芳香族烴基、（2+m)價的雜環(huán)基、或具有選自芳香環(huán)及雜環(huán)所 組成的組中的相同或不同的2個以上的環(huán)連接而成的結(jié)構(gòu)的（2+m)價的基團(tuán)，這些基團(tuán)也 可以具有取代基。
[0151]Ar4及Ar6分別獨(dú)立地表示亞芳基或2價的雜環(huán)基，這些基團(tuán)也可以具有取代基。
[0152]Ar4、Ar5及Ar6也可分別與在該基團(tuán)所鍵合的氮原子上鍵合的該基團(tuán)之外的基團(tuán) 互相連接，從而形成環(huán)結(jié)構(gòu)。
[0153]r及Kb分別獨(dú)立地表示亞烷基或亞苯基，這些基團(tuán)也可以具有取代基。存在多個 r時，它們可以相同也可不同。存在多個kb時，它們可以相同也可不同。
[0154] KA表示氧原子或硫原子。存在多個KA時，它們可以相同也可不同。
[0155]X'表示選自上述交聯(lián)性基團(tuán)A組中的1價的交聯(lián)性基團(tuán)、烷基、芳基或1價的雜環(huán) 基，這些基團(tuán)也可以具有取代基。
[0156]X"表示選自上述交聯(lián)性基團(tuán)A組中的1價的交聯(lián)性基團(tuán)、烷基、芳基或1價的雜環(huán) 基，這些基團(tuán)也可以具有取代基。存在多個X"時，它們可以相同也可不同。
[0157] 其中，選自X'及X"所組成的組中的至少1個基團(tuán)為選自上述交聯(lián)性基團(tuán)A組的 1價的交聯(lián)性基團(tuán)，式（2'）所示的構(gòu)成單元與上述式（1)所示的構(gòu)成單元不同]。
[0158] 就ma而言，由于本實(shí)施方式的高分子化合物的制造變得更容易，優(yōu)選為0~2的 整數(shù)，更優(yōu)選為〇或1，進(jìn)一步優(yōu)選為〇。
[0159] 就mb而言，由于本實(shí)施方式的高分子化合物的制造變得更容易，優(yōu)選為0~10的 整數(shù)，更優(yōu)選為〇~8的整數(shù)。
[0160] 就mA而言，當(dāng)本實(shí)施方式的高分子化合物用于制造發(fā)光元件時，由于所得的亮度 壽命優(yōu)異，優(yōu)選為0。
[0161] 就m而言，當(dāng)本實(shí)施方式的高分子化合物用于制造發(fā)光元件時，由于所得的亮度 壽命優(yōu)異，優(yōu)選為2。
[0162] 就c而言，由于本實(shí)施方式的高分子化合物的制造變得更容易，而且在將本實(shí)施 方式的高分子化合物用于制造發(fā)光元件時，由于所得的亮度壽命優(yōu)異，優(yōu)選為0。
[0163] 就Ar5而言，當(dāng)本實(shí)施方式的高分子化合物用于制造發(fā)光元件時，由于所得的亮度 壽命優(yōu)異，優(yōu)選為（2+m)價的芳香族烴基。
[0164]Ar5所示的去除（2+m)價的芳香族烴基的m個取代基的亞芳基部分的定義及例子， 與后述式（4)的Ar9所示的亞芳基的定義及例子相同。
[0165]Ar5所示的去除（2+m)價的雜環(huán)基的m個取代基的2價的雜環(huán)基部分的定義及例 子，與后述式（4)的Ar9所示的2價的雜環(huán)基部分的定義及例子相同。
[0166]Ar5所示的將具有選自芳香環(huán)及雜環(huán)所組成的組中的相同或不同的2個以上的環(huán) 連接而成的結(jié)構(gòu)的（2+m)價的基團(tuán)的除去m個取代基后的2價的基團(tuán)的定義及例子，與選 自后述式（4)的Ar9所示的亞芳基及2價的雜環(huán)基所組成的組中的相同或不同的2個以上 的基連接而成的2價的基團(tuán)的定義及例子相同。
[0167] 就Ar4及Ar6而言，在將本實(shí)施方式的高分子化合物用于制造發(fā)光元件時，由于所 得的亮度壽命優(yōu)異，優(yōu)選為亞芳基。
[0168]Ar4及Ar6所示的亞芳基的定義及例子與后述式（4)的Ars及Ar1(]所示的亞芳基的 定義及例子相同。
[0169]Ar4及Ar6所示的2價的雜環(huán)基的定義及例子與后述式（4)的Ar8及Arw所示的2 價的雜環(huán)基的定義及例子相同。
[0170]Ar4、Ar5及Ar6所示的基團(tuán)也可以具有取代基，取代基可列舉：烷基、烷氧基、芳基、 芳氧基、鹵原子、1價的雜環(huán)基及氰基。
[0171] 烷基、烷氧基、芳基、芳氧基及1價的雜環(huán)基的定義及例子分別與R1'R2\R3\ R4\R5、R6、R7、R8、R9及Rw所示的烷基、烷氧基、芳基、芳氧基及1價的雜環(huán)基的定義及例子 相同。
[0172] 就Ka而言，由于本實(shí)施方式的高分子化合物的制造變得更容易，優(yōu)選為亞苯基。
[0173]r所示的亞烷基及亞苯基的定義及例子，分別與LaK示的亞烷基及亞苯基的定義 及例子相同。
[0174] 就Kb而言，由于本實(shí)施方式的高分子化合物的制造變得更容易，優(yōu)選為亞烷基，更 優(yōu)選為亞甲基。
[0175]Kb所示的亞烷基及亞苯基的定義及例子，分別與Lb所示的亞烷基及亞苯基的定義 及例子相同。
[0176] 就KA而言，由于本實(shí)施方式的高分子化合物的制造變得更容易，優(yōu)選為氧原子。
[0177] 作為X'及X"所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)，由于本實(shí)施方式的高分子化合物的交聯(lián)性 優(yōu)異，優(yōu)選為式（l-a)、（1-c)、（1-f)、（1-m)、（1-m'）、（1-n)、（1-v)、（1-w)、（1-x)、（1-D)或 (1-D'）所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)，更優(yōu)選為式（1-a)、（1-m)、（1-m'）、（1-v)、（1-w)、（1-x)、 (1-D)或（1-D'）所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)，進(jìn)一步優(yōu)選為式（1-a)、（1-m)或（1-m'）所示 的1價的交聯(lián)性基團(tuán)。
[0178] 在作為X'及X"所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)的式（1-m)所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)和 式（1-m'）所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)中，優(yōu)選為式（1-m)所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)。另外， 在作為X'及X"所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)的式（1-D)所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)和式（1-D'） 所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)中，優(yōu)選式（1-D)所示的1價的交聯(lián)性基團(tuán)。
[0179]X'及X"都為1價的交聯(lián)性基團(tuán)時，由于本實(shí)施方式的高分子化合物的制造變得更 容易，且使本實(shí)施方式的高分子化合物的交聯(lián)性優(yōu)異，優(yōu)選為同一種1價的交聯(lián)性基團(tuán)。
[0180]X'及X"所示的烷基、芳基、1價的雜環(huán)基的定義及例子，分別與R'#、#、#、 R5、R6、R7、R8、R9及R1(]所示的烷基、芳基、1價的雜環(huán)基的定義及例子相同。
[0181] 就式（2'）所示的構(gòu)成單元而言，由于本實(shí)施方式的高分子化合物的穩(wěn)定性更為 優(yōu)異，而且使本實(shí)施方式的高分子化合物的交聯(lián)性優(yōu)異，相對于高分子化合物所含的構(gòu)成 單元的合計含量，優(yōu)選為0. 5~40摩爾％，更優(yōu)選為3~30摩爾％，進(jìn)一步優(yōu)選為3~20 摩爾％，特別優(yōu)選為3~15摩爾％。
[0182] 在高分子化合物中，可僅包含1種式（2'）所示的構(gòu)成單元，也可包含2種以上式 (2'）所示的構(gòu)成單元。
[0183] 作為式（2)所示的構(gòu)成單元，例如可舉出下述式（2-1)~式（2-29)所示的構(gòu)成單 元，作為式（2'）所示的構(gòu)成單元，例如可舉出下述式（2' -1)~式（2' -9)中任一者所示 的構(gòu)成單元。這些中，由于本實(shí)施方式的高分子化合物的交聯(lián)性優(yōu)異，優(yōu)選為式（2-1)~式 (2-29)中任一者所示的構(gòu)成單元，更優(yōu)選為式（2-1)~式（2-15)、式（2-19)、式（2-20)、式 (2-23)、式（2-25)中任一者所示的構(gòu)成單元，進(jìn)一步優(yōu)選為式（2-1)~式（2-13)中任一者 所示的構(gòu)成單元，特別優(yōu)選為式（2-1)~式（2-9)中任一者所示的構(gòu)成單元。
[0184]
[0185]
[0186](式（3)所示的構(gòu)成單元）
[0187] 本實(shí)施方式的高分子化合物優(yōu)選在式（1'）所示的構(gòu)成單元（也可為式（1)所示 的構(gòu)成單元）、具有選自上述交聯(lián)性基團(tuán)A組中的至少1種的1價的交聯(lián)性基團(tuán)的構(gòu)成單元 之外，還包含：式（3)所示的構(gòu)成單元；
[0188]
[0189][式中，Ar7表示亞芳基或2價的雜環(huán)基，這些基團(tuán)也可以具有取代基。
[0190] 其中，式（3)所示的構(gòu)成單元與上述式（2)所示的構(gòu)成單元不同]。
[0191]Ar7所示的亞芳基的碳原子數(shù)不包含取代基的碳原子數(shù)，優(yōu)選為6~60、更優(yōu)選為 6~30、進(jìn)一步優(yōu)選為6~18。
[0192] 作為Ar7所示的亞芳基，例如可舉出：1，2-亞苯基、1，3-亞苯基、1，4-亞苯基、1， 4- 萘二基、1，5-萘二基、2,6-萘二基、2, 7-萘二基、2,6-蒽二基、9,10-蒽二基、2, 7-菲二 基、9,10-二氫菲-2, 7二基、5,12-并四苯二基、2, 7-亞芴基、3,6-亞芴基、1，6-芘二基、2， 7-芘二基、3,9-茈二基、3,10-茈二基、6,12-靈二基、2,8-黨二基。
[0193] 作為Ar7所示的亞芳基，由于本實(shí)施方式的高分子化合物用于制造發(fā)光元件時， 得到的發(fā)光元件的亮度壽命優(yōu)異，優(yōu)選為1，4-亞苯基、2，7-亞芴基、2，6-蒽二基、9，10-蒽 二基、2, 7-菲二基、2, 7-二氫菲二基、2,6-萘二基、1，6-芘二基，更優(yōu)選為1，4-亞苯基、2， 7-亞芴基。
[0194]Ar7所示的2價的雜環(huán)基的碳原子數(shù)不包含取代基的碳原子數(shù)的情況下，優(yōu)選為 3~30,更優(yōu)選為3~15,進(jìn)一步優(yōu)選為4~15。
[0195] 作為Ar4所示的2價的雜環(huán)基，例如可舉出：2,5_噻吩二基、2,5_吡咯二基、2， 5- 呋喃二基、2, 5-吡啶二基、2,6-吡啶二基、2,6-喹啉二基、1，4-異喹啉二基、1，5-異喹啉 二基、5，8-喹喔啉二基、2，7-咔唑二基、3，6-咔唑二基、3，7-吩噁嗪二基、3，7-吩噻嗪二基、 2,8-吩噻嗪二基、4,6-吩噻嗪二基、2,1，3-苯并噻二唑-4, 7-二基、2, 7-二苯并呋喃二基、 2, 7-二苯并噻吩二基。
[0196]Ar7所示的亞芳基及2價的雜環(huán)基也可以具有取代基。作為取代基可列舉烷基、烷 氧基、芳基、芳氧基、鹵原子、1價的雜環(huán)基及氰基，優(yōu)選為烷基及芳基。
[0197] 烷基、烷氧基、芳基、芳氧基及1價的雜環(huán)基的定義及例子，分別與R1' R2\ R3\ R4\ R5、R6、R7、R8、R9及Rw所示的烷基、烷氧基、芳基、芳氧基及1價的雜環(huán)基的定義及例子 相同。
[0198] 本實(shí)施方式的高分子化合物優(yōu)選包含可具有取代基的亞芴基或可具有取代基的 亞苯基作為式（3)所示的構(gòu)成單元。
[0199] 式（3)所示的構(gòu)成單元例如可舉出下述式（3-1)~（3-62)所示的構(gòu)成單元，將 本實(shí)施方式的高分子化合物用于制造發(fā)光元件時，由于所得的亮度壽命優(yōu)異，優(yōu)選為下述 式（3-1)~（3-48)、（3-58)~（3-62)中任一者所示的構(gòu)成單元，更優(yōu)選為下述式（3-1)~ (3-30)、（3-58)、（3-61)~（3-62)中任一者所示的構(gòu)成單元，進(jìn)一步優(yōu)選為下述式（3-1)、 (3-7)、（3-15)、（3-24)、（3-58)、（3-62)中任一者所示的構(gòu)成單元。
[0200]
[0201:
[0202] L1N丄UOUO丄USS A Z4/0Z JM
[0203]

[0204] 就式（3)所示的構(gòu)成單元而言，當(dāng)本實(shí)施方式的高分子化合物用于制造發(fā)光元件 時，由于所得的亮度壽命優(yōu)異，相對于高分子化合物所含的構(gòu)成單元的合計含量，優(yōu)選為 0. 5~80摩爾％，更優(yōu)選為20~70摩爾％，進(jìn)一步優(yōu)選為30~60摩爾％。
[0205] 在高分子化合物中，可僅包含1種式（3)所示的構(gòu)成單元，也可包含2種以上式 (3)所示的構(gòu)成單元。
[0206](式⑷所示的構(gòu)成單元）
[0207] 本實(shí)施方式的高分子化合物在式（1'）所示的構(gòu)成單元（也可為式（1)所示的構(gòu) 成單元）、具有選自上述交聯(lián)性基團(tuán)A組中的至少1種的1價的交聯(lián)性基團(tuán)的構(gòu)成單元之 外，也可包含式（4)所示的構(gòu)成單元。另外，也可還包含上述式（3)所示的構(gòu)成單元。
[0208]
[0209][式中，alaz分別獨(dú)立地表示0或1。
[0210] Ars及Arw分別獨(dú)立地表示亞芳基或2價的雜環(huán)基，這些基團(tuán)也可以具有取代基。
[0211] Ar9及Ar11分別獨(dú)立地表示亞芳基、2價的雜環(huán)基、或選自亞芳基及2價的雜環(huán)基 所組成的組中的同種或是不同種的2個以上的基團(tuán)所連接而成的2價的基團(tuán)，這些基團(tuán)也 可以具有取代基。
[0212] 礦、妒及1^分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基、芳基或1價的雜環(huán)基，這些基團(tuán)也可以具 有取代基。
[0213]Ar8、Ar9、Ar1()及Ar11也可分別與在該基團(tuán)所鍵合的氮原子上鍵合的該基團(tuán)之外的 基團(tuán)互相連接，從而形成環(huán)結(jié)構(gòu)。
[0214] 其中，式（4)所示的構(gòu)成單元與上述式（1)所示的構(gòu)成單元及上述式（2'）所示的 構(gòu)成單元不同。]
[0215] 就a1而言，本實(shí)施方式的高分子化合物用于制造發(fā)光元件時，由于所得的亮度壽 命優(yōu)異，更優(yōu)選為1。
[0216] 就a2而言，由于本實(shí)施方式的高分子化合物的制造容易，而且使高分子化合物用 于制造發(fā)光元件時，所得的亮度壽命優(yōu)異，優(yōu)選為〇。
[0217]Ar8、Ar9、Ar1(]及Ar11所示的亞芳基的碳原子數(shù)不包含取代基的碳原子數(shù)，一般為 6~60,優(yōu)選為6~30,更優(yōu)選為6~18。
[0218] 作為Ars、Ar9、Ar1Q及Ar11所示的亞芳基，例如可舉出：1，2_亞苯基、1，3_亞苯基、 1，4-亞苯基、1，4-萘二基、1，5-萘二基、2,6-萘二基、2, 7-萘二基、2,6-蒽二基、9,10-蒽二 基、2, 7-菲二基、2, 7-二氫菲二基、5,12-并四苯二基、2, 7-亞芴基、3,6-亞芴基、1，6-芘二 基、2, 7-芘二基、3,9-茈二基、3,10-茈二基、6,12-麄二基、2,8-麓二基；優(yōu)選為1，4-亞 苯基、2, 7-亞荷基、2,6-恩二基、9,10-恩二基、2, 7-菲二基、9,10-二氛菲-2, 7-二基、1， 6-芘二基，更優(yōu)選為1，4-亞苯基、2，7-亞芴基，進(jìn)一步優(yōu)選為1，4-亞苯基。
[0219]Ar8、Ar9、Ar1(]及Ar11所示的2價的雜環(huán)基的碳原子數(shù)不包含取代基的碳原子數(shù)的 情況下，優(yōu)選為4~60,更優(yōu)選為4~30,進(jìn)一步優(yōu)選為4~15。
[0220] 作為Ar8、Ar9、Ar1Q及Ar11所示的2價的雜環(huán)基，例如可舉出：2,5_噻吩二基、2， 5-吡咯二基、2, 5-呋喃二基、2, 5-吡啶二基、2,6-吡啶二基、2,6-喹啉二基、1，4-異喹啉二 基、1，5-異喹啉二基、5，8-喹喔啉二基、2，7-咔唑二基、3，6-咔唑二基、3，7-吩噁嗪二基、3，7-吩噻嗪二基、2,8-吩噻嗪二基、4,6-吩噻嗪二基、2,1，3-苯并噻二唑-4, 7-二基、2, 7-二 苯并呋喃二基、2, 7-二苯并噻吩二基、2, 7-二苯并噻咯二基等。
[0221] 作為Ar9及Ar11所示的選自亞芳基及2價的雜環(huán)基所組成的組中的同種或是不同 種的2個以上的基所連接而成的2價的基團(tuán)，例如可舉出：下述式（l