比較合成例PA-3]
[0359]使作為四羧酸二酐的2，3，5-三羧基環(huán)戊基乙酸二酐170. 4g(0. 760摩爾）、作 為二胺化合物的對(duì)苯二胺291. 8g(0. 688摩爾）及（3,5_二氨基苯甲?；趸┠戠尥?37. 8g(0. 076摩爾）溶解于2000g的NMP中，在60 °C下進(jìn)行6小時(shí)反應(yīng)，獲得聚酰胺酸溶液。 測(cè)定所得的聚酰胺酸（將其作為"聚合物PA-3"）的重量平均分子量，結(jié)果為150, 000。另 外，將所得的聚合物PA-3分取少量，添加NMP，以固體成分濃度為10%的溶液來(lái)測(cè)定粘度， 結(jié)果為57mPa?s。
[0360][比較合成例PA-4]
[0361] 使作為四羧酸二酐的2，3，5-三羧基環(huán)戊基乙酸二酐170. 4g(0. 760摩爾）、作 為二胺化合物的對(duì)苯二胺291. 8g(0. 688摩爾）及（3,5_二氨基苯甲?；趸┠戠尥?37. 8g(0. 076摩爾）溶解于2000g的NMP中，在60°C下進(jìn)行6小時(shí)反應(yīng)，獲得聚酰胺酸。測(cè) 定所得的聚酰胺酸（將其作為"聚合物PA-4"）的重量平均分子量，結(jié)果為150, 000。另外， 將所得的聚合物PA-4分取少量，添加NMP，以固體成分濃度為10%的溶液來(lái)測(cè)定粘度，結(jié)果 為 57mPa?S0
[0362]〈聚酰亞胺的合成〉
[0363][比較合成例PI-I]
[0364] 將作為四羧酸二酐的2, 3, 5-三羧基環(huán)戊基乙酸二酐110g(0. 50摩爾）、作為二胺 的對(duì)苯二胺43g(0.40摩爾）及（3,5_二氨基苯甲?；趸┠懥敉?2g(0. 10摩爾）溶解 于830g的NMP中，在60 °C下進(jìn)行6小時(shí)反應(yīng)。將所得的聚酰胺酸溶液分取少量，添加NMP， 制成聚酰胺酸濃度為10重量％的溶液來(lái)測(cè)定的溶液粘度為60mPa?s。
[0365] 繼而，在所得的聚酰胺酸溶液中追加1，900g的NMP，添加吡啶40g及乙酸酐51g， 在IKTC下進(jìn)行4小時(shí)脫水閉環(huán)反應(yīng)。脫水閉環(huán)反應(yīng)后，利用新的NMP對(duì)系統(tǒng)內(nèi)的溶劑進(jìn)行 溶劑置換（通過本操作而將脫水閉環(huán)反應(yīng)中使用的吡啶及乙酸酐去除至系統(tǒng)外），由此獲 得含有約15重量％的酰亞胺化率約為50%的聚酰亞胺（將其作為"聚合物（PI-I) "）的溶 液。將所得的聚酰亞胺溶液分取少量，添加NMP，制成固體成分濃度10重量％的溶液來(lái)測(cè)定 的溶液粘度為47mPa?s。
[0366]〈（甲基）丙烯酸系聚合物的合成〉
[0367][合成例 AC-1]
[0368] 在安裝有攪拌棒、三通旋塞及溫度計(jì)的四口燒瓶中，加入作為單體的甲基丙烯酸 縮水甘油酯30. 0g(0. 211摩爾），進(jìn)而添加作為溶劑的二乙二醇乙基甲醚60g、作為聚合引 發(fā)劑的2,2'-偶氮雙（2,4_二甲基戊腈）1.2g、及作為分子量調(diào)整劑的a-甲基苯乙烯二 聚體0.6g。將其在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行約10分鐘的起泡，進(jìn)行系統(tǒng)內(nèi)的氮?dú)庵脫Q后，在氮?dú)猸h(huán)境 下，在70°C下進(jìn)行5小時(shí)反應(yīng)，由此獲得含有33重量％的含環(huán)氧基的（甲基）丙烯酸聚合 物的溶液。
[0369] 繼而，在1000 mL的三口燒瓶中，加入所述獲得的含環(huán)氧基的（甲基）丙烯酸聚合 物91.0g、化合物（A-l-l-l)54.3g(0. 105摩爾）、二乙二醇乙基甲醚212.3g及UCAT18X(三 亞普羅（San-Apro)公司的四級(jí)胺鹽）2.0g，在80°C下攪拌36小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，以水進(jìn)行 再沉淀，將沉淀物溶解于乙酸乙酯中而獲得溶液。將該溶液進(jìn)行3次水洗后，蒸餾去除溶 劑，由此以白色粉末的形式獲得（甲基）丙烯酸聚合物（將其作為"聚合物AC-l"）21.6g。 測(cè)定所得的聚合物AC-I的重量平均分子量，結(jié)果為30, 000。另外，將所得的聚合物AC-I分 取少量，添加NMP，制成聚合物濃度為10重量％的溶液來(lái)測(cè)定的溶液粘度為17mPa?s。
[0370][合成例 AC-2]
[0371] 除了在合成例AC-I中，使用化合物（A-l-3-l)75.lg(0. 105摩爾）作為羧酸以外， 實(shí)施與合成例AC-I相同的操作，由此以白色粉末的形式獲得（甲基）丙烯酸聚合物（將其 作為"聚合物AC-2"）21. 6g。測(cè)定所得的聚合物AC-2的重量平均分子量，結(jié)果為33, 000。 另外，將所得的聚合物AC-2分取少量，添加NMP，制成（甲基）丙烯酸聚合物濃度為10重 量％的溶液來(lái)測(cè)定的溶液粘度為15mPa?s。
[0372][比較合成例AC-3]
[0373] 除了在合成例AC-I中，使用化合物（X_l)75.lg(0. 105摩爾）作為羧酸以外，實(shí)施 與合成例AC-I相同的操作，由此以白色粉末的形式獲得（甲基）丙烯酸聚合物（將其作為 "聚合物AC-3") 21. 6g。測(cè)定所得的聚合物AC-3的重量平均分子量，結(jié)果為33, 000。另外， 將所得的聚合物AC-3分取少量，添加NMP，制成聚合物濃度為10重量％的溶液來(lái)測(cè)定的溶 液粘度為15mPa?s。
[0374]〈聚有機(jī)硅氧烷的合成〉
[0375][合成例 PS-1]
[0376] 在具備攪拌機(jī)、溫度計(jì)、滴加漏斗及回流冷卻管的反應(yīng)容器中，加入2-(3,4_環(huán)氧 基環(huán)己基）乙基三甲氧基硅烷139. 0g、甲基異丁基酮139.Og及三乙基胺13. 9g，在室溫下 進(jìn)行混合。繼而，自滴加漏斗中花30分鐘滴加脫離子水111. 2g后，在回流下一邊混合，一 邊在60°C下進(jìn)行3小時(shí)反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后，取出有機(jī)層，利用0. 2質(zhì)量％硝酸銨水溶液，清 洗至清洗后的水成為中性為止后，在減壓下蒸餾去除溶劑及水，由此以粘稠的透明液體的 形式獲得含環(huán)氧基的聚有機(jī)硅氧烷。對(duì)該含環(huán)氧基的聚有機(jī)硅氧烷進(jìn)行 1H-NMR分析，結(jié)果 在化學(xué)位移（S)= 3. 2ppm附近，如理論強(qiáng)度般獲得基于環(huán)氧基的峰值，確認(rèn)在反應(yīng)中未產(chǎn) 生環(huán)氧基的副反應(yīng)。
[0377] 繼而，在IOOmL的三口燒瓶中，加入所述獲得的含環(huán)氧基的聚有機(jī)硅氧烷56. 0g、 甲基異丁基酮206. 0g、化合物（A-1-1-1) 54. 3g(0? 105摩爾）及UCAT18X(三亞普羅 (San-Apro)公司的四級(jí)胺鹽）0.6g，在80°C下攪拌36小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，以水進(jìn)行再沉淀， 將沉淀物溶解于乙酸乙酯中而獲得溶液，將該溶液進(jìn)行3次水洗后，蒸餾去除溶劑，由此以 白色粉末的形式獲得聚有機(jī)硅氧烷（將其作為聚合物（PS-l))42.6g。測(cè)定所得的聚合物 (PS-I)的重量平均分子量，結(jié)果為30, 000。另外，將所得的聚合物（PS-I)分取少量，添加 NMP，制成聚有機(jī)硅氧烷濃度為10重量％的溶液來(lái)測(cè)定的溶液粘度為17mPa?s。
[0378][合成例PS-2]
[0379] 除了在合成例PS-I中，使用化合物（A-3-l-l)75.lg(0. 105摩爾）作為羧酸以外， 實(shí)施與合成例PS-I相同的操作，由此以白色粉末的形式獲得聚有機(jī)硅氧烷（將其作為"聚 合物（PS-2)"）21. 6g。測(cè)定所得的聚合物（PS-2)的重量平均分子量，結(jié)果為33, 000。另 外，將所得的聚合物（PS-2)分取少量，添加NMP，制成聚有機(jī)硅氧烷濃度為10重量％的溶液 來(lái)測(cè)定的溶液粘度為15mPa?s。
[0380][比較合成例PS-3]
[0381] 除了在合成例PS-I中，使用化合物（X_l)75.lg(0. 105摩爾）作為羧酸以外，實(shí)施 與合成例PS-I相同的操作，由此以白色粉末的形式獲得聚有機(jī)硅氧烷（將其作為"聚合物 (PS-3)"）21. 6g。測(cè)定所得的聚合物（PS-3)的重量平均分子量，結(jié)果為33, 000。另外，將 所得的聚合物（PS-3)分取少量，添加NMP，制成聚有機(jī)硅氧烷濃度為10重量％的溶液來(lái)測(cè) 定的溶液粘度為15mPa?s。
[0382][實(shí)施例1]
[0383]〈聚合物組合物的制備〉
[0384] 在含有所述合成例PA-I中獲得的聚合物（PA-I)作為（A)聚合物的溶液中，添加 N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP)及丁基溶纖劑（butylCell〇S〇lve，BC)作為有機(jī)溶劑，制成相 對(duì)于全部有機(jī)溶劑，BC濃度為20重量％，且固體成分濃度為6. 0重量％的溶液。使用孔徑 為Iym的過濾器對(duì)該溶液進(jìn)行過濾，由此制備聚合物組合物。
[0385] 〈液晶單元的制造〉
[0386] 使用液晶取向膜印刷機(jī)（日本寫真印刷（股）制造），將所述制備的聚合物組合 物涂布于具有包含ITO膜的透明電極的玻璃基板的透明電極面上，在80°C的加熱板上加熱 (預(yù)烘烤）1分鐘而去除溶劑后，在200°C的加熱板上加熱（后烘烤）10分鐘，形成平均膜厚 為800爲(wèi)的涂膜。
[0387] 對(duì)于該涂膜，利用具有卷繞有人造絲布的輥的摩擦機(jī)器，以輥轉(zhuǎn)速400rpm、平臺(tái)移 動(dòng)速度3cm/秒、毛壓入長(zhǎng)度0.Imm進(jìn)行摩擦處理。然后，在超純水中進(jìn)行1分鐘超聲波清 洗，繼而在l〇〇°C潔凈烘箱中干燥10分鐘，由此獲得具有液晶取向膜的基板。重復(fù)該操作， 獲得一對(duì)（2塊）具有液晶取向膜的基板。此外，所述摩擦處理是出于控制液晶的倒塌、且 利用簡(jiǎn)易方法進(jìn)行取向分割的目的而進(jìn)行的弱的摩擦處理。
[0388] 繼而，對(duì)所述一對(duì)基板中的其中一炔基板，在具有液晶取向膜的面的外緣涂布加 入有直徑為3. 5ym的氧化鋁球的環(huán)氧樹脂粘接劑后，將一對(duì)基板以液晶取向膜面相對(duì)的 方式重疊壓接，使粘接劑硬化。然后，自液晶注入口中向一對(duì)基板間填充向列型液晶（默克 (Merck)公司制造，MLC-6608)，利用丙烯酸系光硬化粘接劑將液晶注入口密封，由此制造液 晶單元。
[0389] 繼而，對(duì)所述獲得的液晶單元的電極間施加頻率為60Hz的交流15Vrms，以液晶驅(qū) 動(dòng)的狀態(tài)，使用利用金屬鹵化物燈作為光源的紫外線照射裝置，自液晶單元的外側(cè)，以2J/ cm2的照射量來(lái)照射紫外線。此外，該照射量是使用以波長(zhǎng)365nm基準(zhǔn)來(lái)測(cè)量的光量計(jì)進(jìn)行 測(cè)量而得的值。
[0390] 利用與所述相同的方法進(jìn)而制造2個(gè)液晶單元，并且將對(duì)液晶單元照射的紫外線 的量，在其中一個(gè)液晶單元中變更為5J/cm2,在另一個(gè)液晶單元中變更為10J/cm2,除此以 外，以與所述相同的方式，在對(duì)液晶單元的電極間施加電壓的狀態(tài)下進(jìn)行紫外線照射。
[0391]〈預(yù)傾角的評(píng)價(jià)〉
[0392] 對(duì)于所述制造的各液晶單元，分別依據(jù)非專利文獻(xiàn)2 (T.J.謝弗（T.J.Scheffer) 等人，應(yīng)用物理學(xué)雜志（JournalofAppliedPhysics，J.Appl.Phys.)第 19 期第 2013 頁(yè) (1980))中記載的方法，將通過使用He-Ne激光光的結(jié)晶旋轉(zhuǎn)法來(lái)測(cè)定的液晶分子自基板 面傾斜的角的值作為預(yù)傾角。
[0393] 將照射量2J/cm2、5J/cm2及10J/cm2的液晶單元中的各自預(yù)傾角示于下述表1中。 本液晶單元中，照射5J/cm2的紫外線時(shí)，顯示出88. 2度的預(yù)傾角。根據(jù)響應(yīng)速度與對(duì)比度 關(guān)系，可知：成為85度以上、88. 5度以下的值的情況為良好，因此本液晶單元具有良好的預(yù) 傾角特性。
[0394]〈殘像的評(píng)價(jià)〉
[0395] 將實(shí)施了所述紫外線處理的液晶單元在溫度為40°C的烘箱內(nèi)，對(duì)各像素施加168 小時(shí)的頻率為60Hz的交流7Vrms，然后再次利用所述方法實(shí)施預(yù)傾角的測(cè)定。將此時(shí)的照 射量2J/cm2、5J/cm2及10J/cm2的液晶單元的各自的預(yù)傾角一并示于表1中。
[0396] 另外，168小時(shí)的應(yīng)力前后的預(yù)傾角變化量也一并示于表1中。此外，預(yù)傾角變化 量越小，可評(píng)價(jià)為具有越良好的殘像特性。實(shí)施例1中，在5J/cm2的紫外線照射量的液晶 單元中預(yù)傾角變化量成為〇. 3度，可知具有良好的殘像特性。
[0397] [實(shí)施例2~實(shí)施例9及比較例1~比較例5]
[0398] 除了將各成分的使用量分別設(shè)為如下述表1中所記載以外，以與實(shí)施例1相同的 方式制備聚合物組合物，使用所述聚合物組合物來(lái)制造液晶單元，并進(jìn)行評(píng)價(jià)。此外，實(shí)施 例3、實(shí)施例8及實(shí)施例9中將（A)聚合物與其他聚合物并用，比較例1~比較例5中僅使用 其他聚合物作為聚合物。將結(jié)果示于下述表1中。此外，表1中，聚合物的調(diào)配量的數(shù)值是 相對(duì)于用于制備聚合物組合物的聚合物的合計(jì)量而言的各聚合物的調(diào)配比例（重量比）。
[0399]
[0400]如表1所示，實(shí)施例1~實(shí)施例9中，即便將紫外線照射量設(shè)為5J/cm2,也可以獲 得顯示出良好的預(yù)傾角特性的液晶單元。另外，實(shí)施例的液晶單元中，在將紫外線照射量設(shè) 為5J/cm2的情況下，應(yīng)力賦予前后的預(yù)傾角變化量也少，殘像特性良好。與此相對(duì)，比較例 1~比較例5中，與實(shí)施例相比，液晶單元的預(yù)傾角特性及殘像特性差。
[0401][實(shí)施例10~實(shí)施例13]
[0402] 除了將聚合物及添加劑的使用量分別設(shè)為如下述表2中所記載以外，以與實(shí)施例 1相同的方式制備聚合物組合物。另外，使用所制備的聚合物組合物來(lái)制造液晶單元，并進(jìn) 行評(píng)價(jià)。此外，實(shí)施例11中，將（A)聚合物與其他聚合物并用。將結(jié)果示于下述表2中。此 外，表2中，聚合物及添加劑的調(diào)配量的數(shù)值是相對(duì)于用于制備聚合物組合物的聚合物的 合計(jì)量而言的各化合物的調(diào)配比例（重量比）。
[0403]
[0404] 表2中，添加劑的略稱為以下的含義。
[0405]w-1 :[1，1'-聯(lián)苯基]_4,4'-二基雙（2-甲基丙烯酸酯）
[0406]w-2 :4-((2-甲基丙烯酰基氧基）乙氧基）羰基）苯基4'-(甲基丙烯?；?基-聯(lián)苯基]-4-羧酸酯
[0407] w-3:4_(甲基丙烯?；趸┍交?' _((4-(甲基丙烯酰基氧基）苯甲?；┭?基_聯(lián)苯基]-4-羧酸酯
[0408] w-4 :2- (4- (4-(甲基丙烯?；趸┉h(huán)己基）苯氧基）乙基甲基丙烯酸酯
[0409] 如表2所示，調(diào)配有添加劑的液晶取向劑也能夠獲得顯示出良好的預(yù)傾角特性的 液晶單元。另外，在紫外線照射量少至5J/cm2的情況下，應(yīng)力賦予前后的預(yù)傾角變化量也 少，殘像特性良好。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種聚合物組合物，含有（A)聚合物、及（B)有機(jī)溶劑，且 所述（A)聚合物具有下述式（1)所表示的基團(tuán)，式（1)中，R1為選自由下述式（rl-1)~式（rl-6)分別所表示的基團(tuán)所組成的組群中 的1價(jià)基；R2為單鍵或2價(jià)有機(jī)基；Y1為（u+1)價(jià)環(huán)狀基或者氮原子；u為2~4的整數(shù)；其 中，在Y1為氮原子的情況下，u= 2 表示結(jié)合鍵，式（rl-1)~式（rl-6)中，R5為氫原子或甲基，X5為氧原子或-NR30-，其中，R3°為氫原 子或甲基；R6為碳數(shù)1~20的1價(jià)烴基或?qū)⑺鰺N基中的至少1個(gè)氫原子以氟原子取代而 成的基團(tuán)、或者具有雜環(huán)的1價(jià)基；R7及R9為氫原子或碳數(shù)1~20的烷基；2個(gè)R8分別獨(dú) 立地為氫原子或碳數(shù)1~20的烷基、或者通過2個(gè)R8相互鍵結(jié)而與R8所鍵結(jié)的2個(gè)碳原 子一起形成碳數(shù)4~20的烴環(huán)結(jié)構(gòu)；R1(]為氫原子、碳數(shù)1~5的烷基或碳數(shù)1~5的氟烷 基；其中，多個(gè)R10可以相同也可以不同；Ar1為2價(jià)芳香環(huán)基，Ar2及Ar3為單鍵或2價(jià)芳香 環(huán)基。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚合物組合物，其中：所述R2為下述式（r2-l)所表示的基 團(tuán)，式（r2-l)中，R12為碳數(shù)1~20的烷二基或者下述式（r2-l-l)所表示的基團(tuán)；R13為碳 數(shù)1~20的烷二基，R14為單鍵或碳數(shù)1~20的烷二基；X1及X2分別獨(dú)立地為碳數(shù)1~6的 烷二基、醚鍵、酯鍵、酰胺鍵或脲基鍵；nl及n2分別獨(dú)立地為0~2的整數(shù)，滿足nl+n2多1 ; 帶有"*1"的結(jié)合鍵與R1鍵結(jié)，式（r2-l-l)中，R2°及R21分別獨(dú)立地為1價(jià)取代基；ml及m2分別獨(dú)立地為0~2的 整數(shù)；其中，滿足1彡（ml+m2)彡2 ;tl及t2分別獨(dú)立地為0~4的整數(shù)；多個(gè)R2°可以相 同，也可以不同，多個(gè)R21可以相同，也可以不同。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚合物組合物，其中：所述（A)聚合物為選自由聚酰胺 酸、聚酰亞胺、聚酰胺酸酯、（甲基）丙烯酸系聚合物、及聚有機(jī)硅氧烷所組成的組群中的至 少一種聚合物。4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚合物組合物，其中：所述（A)聚合物還具有可表現(xiàn)出 預(yù)傾角特性的基團(tuán)，其中，與所述式（1)所表示的基團(tuán)相當(dāng)?shù)幕鶊F(tuán)除外。5. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚合物組合物，其中：所述（A)聚合物是通過在單體組 成中包含具有所述式（1)所表示的基團(tuán)的化合物的聚合而獲得的聚合物。6. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚合物組合物，其中：所述（A)聚合物是使具有官能基 (Z1)的聚合物、與具有所述式（1)所表示的基團(tuán)且具有可與所述官能基（Z1)反應(yīng)而形成結(jié) 合基的基團(tuán)（Z2)的化合物進(jìn)行反應(yīng)而獲得的聚合物。7. -種液晶取向劑，包含根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的聚合物組合物。8. -種液晶取向膜，使用根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的聚合物組合物而形成。9. 一種液晶顯示元件，具備根據(jù)權(quán)利要求8所述的液晶取向膜。10. -種液晶顯示元件的制造方法，包括： 在具有導(dǎo)電膜的一對(duì)基板的所述導(dǎo)電膜上，涂布根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的 聚合物組合物而形成涂膜的步驟； 經(jīng)由液晶層，以所述涂膜相對(duì)的方式，將形成有所述涂膜的一對(duì)基板對(duì)向配置而構(gòu)筑 液晶單元的步驟；以及 在對(duì)所述一對(duì)基板中的導(dǎo)電膜間施加電壓的狀態(tài)下對(duì)所述液晶單元進(jìn)行光照射的步 驟。11. 一種聚合物，具有下述式（1)所表示的基團(tuán)，式（1)中，R1為選自由下述式（rl-1)~式（rl-6)分別所表示的基團(tuán)所組成的組群中 的1價(jià)基；R2為單鍵或2價(jià)有機(jī)基；Y1為（u+1)價(jià)環(huán)狀基或者氮原子；u為2~4的整數(shù)；其 中，在Y1為氮原子的情況下，u= 2 表示結(jié)合鍵，式（rl-1)~式（rl-6)中，R5為氫原子或甲基，X5為氧原子或-NR30-，其中，R3°為氫原 子或甲基；R6為碳數(shù)1~20的1價(jià)烴基或?qū)⑺鰺N基中的至少1個(gè)氫原子以氟原子取代而 成的基團(tuán)、或者具有雜環(huán)的1價(jià)基；R7及R9為氫原子或碳數(shù)1~20的烷基；2個(gè)R8分別獨(dú) 立地為氫原子或碳數(shù)1~20的烷基，或者通過2個(gè)R8相互鍵結(jié)而與R8所鍵結(jié)的2個(gè)碳原 子一起形成碳數(shù)4~20的烴環(huán)結(jié)構(gòu)；R1(]為氫原子、碳數(shù)1~5的烷基或碳數(shù)1~5的氟烷 基；其中，多個(gè)R10可以相同也可以不同；Ar1為2價(jià)芳香環(huán)基，Ar2及Ar3為單鍵或2價(jià)芳香 環(huán)基。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種聚合物組合物、液晶取向劑、液晶取向膜、液晶顯示元件及其制造方法、以及聚合物。本發(fā)明的聚合物組合物含有(A)聚合物、及(B)有機(jī)溶劑，并且(A)聚合物為具有下述式(1)所表示的基團(tuán)的聚合物。(式(1)中，R1為特定的光反應(yīng)性基，R2為單鍵或2價(jià)有機(jī)基；Y1為(u+1)價(jià)環(huán)狀基或者氮原子；u為2～4的整數(shù)；其中，在Y1為氮原子的情況下，u＝2；“*”表示結(jié)合鍵)。所述聚合物組合物可獲得即便在少的光照射量下也顯示出優(yōu)異的響應(yīng)速度特性及對(duì)比度特性、且殘像特性優(yōu)異的液晶顯示元件。
【IPC分類】G02F1/1337, C09K19/56, C08L33/14, C08L83/06, C08L79/08
【公開號(hào)】CN105086446
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510226639
【發(fā)明人】熊谷勉, 平野哲, 登政博
【申請(qǐng)人】Jsr株式會(huì)社
【公開日】2015年11月25日
【申請(qǐng)日】2015年5月6日