高牢度地毯用靜電植絨膠及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設及的是一種丙締酸醋靜電植絨膠及其制備方法，其是一種改性的丙締酸 醋聚合物乳液，特別是一種用于靜電植絨地毯使用的高牢度靜電植絨膠。
【背景技術(shù)】
[0002] 靜電植絨地毯是將靜電植絨工藝應用到地毯產(chǎn)品，將絨毛通過高壓靜電植于涂有 植絨膠的基布表面，干燥固化，然后再通過去掉浮毛、清洗、烘干、印花，再與其它底材復合， 制得靜電植絨地毯。
[0003] 靜電植絨地毯與傳統(tǒng)的簇絨地毯相比，毯面緊密平整，每平方米約有八千萬根獨 立纖維，密度比一般地毯高10倍左右，不易藏污納垢，方便清潔。并且靜電植絨地毯具有良 好的吸音效果，地毯的每根獨立纖維，形成無數(shù)的聲波吸收點。當聲波撞到毯面絨面后，被 迅速分散與吸收，有效減少聲波能量的反射。而且靜電植絨地毯品質(zhì)優(yōu)良、光澤柔軟，隔熱、 防潮、防污W及生產(chǎn)工藝簡單、成本低、適應性強的特點而越來越得到重視，對產(chǎn)品的質(zhì)量 要求也越來越高，尤其是對靜電植絨地毯在耐磨性、防潮性，阻燃性等方面提出了更高的要 求。
[0004] 隨著經(jīng)濟的發(fā)展和社會的進步，靜電植絨地毯的使用范圍會越來越大，覆蓋面也 會越來越廣，而現(xiàn)有的地毯用靜電植絨膠往往是普通的靜電植絨膠，沒有?？谶m用于地毯 植絨的靜電植絨膠。目前未見有專用于地毯使用的高牢度、防潮、阻燃性好的靜電植絨膠相 關(guān)技術(shù)文獻及專利公開。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是提供一種耐磨性好、防潮、阻燃的特別適用于地毯使用的靜電植 絨膠及其制備方法。
[0006] 本發(fā)明高牢度地毯用靜電植絨膠： 原料按重量比為 反應性陰離子乳化劑3. 5-4. 3 反應性非離子乳化劑25-27 甲基丙締酸聚酸憐酸醋3. 9-4. 1 衣康酸0. 9-1. 2 N-徑甲基丙締酷胺4. 9-5. 1 丙締酷胺0. 9-1. 2 甲基丙締酷胺乙基乙撐脈1. 5-2 甲基丙締酸3. 9-4. 1 甲基丙締酸徑乙醋2. 4-2. 6 甲基丙締酸縮水甘油醋3. 9-4. 1 丙締酸正下醋180-185 丙締臘50-53 甲基丙締酸甲醋47-50 過硫酸錠1-1. 1 亞硫酸氨鋼0. 5-0. 55 去離子水258-272 經(jīng)種子乳液聚合后形成的聚合物乳液，加入聚憐酸錠24-25的水溶液混合制得； 技術(shù)指標： 外觀：白色乳液 固含量：50± 1〇/〇 抑值：7-8 離子性：陰。
[0007] 調(diào)固含量所用去離子水和聚憐酸錠溶液所用去離子水，不在上述原料去離子水范 圍內(nèi)。
[0008] 所述反應性陰離子乳化劑，為上海忠誠精細化工有限公司生產(chǎn)的NRS- 10。
[0009] 所述反應性非離子乳化劑，為上海忠誠精細化工有限公司生產(chǎn)的AE- 3218。
[0010] 所述聚憐酸錠，型號為APPI。
[0011] 本發(fā)明高牢度地毯用靜電植絨膠的制備方法： 原料按重量配比 (1) 將去離子水110 - 118,反應性陰離子乳化劑2. 3-2. 8,反應性非離子乳化劑 22. 5-24加入到預乳蓋中，充分攬拌溶解； 再將甲基丙締酸聚酸憐酸醋3. 9-4. 1，衣康酸0. 9-1. 2，N-^甲基丙締酷胺4. 9-5. 1，丙 締酷胺0. 9-1. 2,甲基丙締酷胺乙基乙撐脈1. 5-2,甲基丙締酸3. 9-4. 1，甲基丙締酸徑乙醋 2. 4-2. 6,甲基丙締酸縮水甘油醋3. 9-4. 1，丙締酸正下醋180-185,丙締臘50-53,甲基丙締 酸甲醋47-50加入到預乳蓋中，充分攬拌乳化，得預乳液； (2) 將過硫酸錠1-1. 1和去離子水14混合，得過硫酸錠水溶液，待用； (3) 將亞硫酸氨鋼0. 5-0. 55和去離子水14混合，得亞硫酸氨鋼水溶液，待用； (4) 將聚憐酸錠24 - 25和去離子水18混合，得聚憐酸錠水溶液，待用； (5) 在反應蓋中加入去離子水120 - 126和反應性陰離子乳化劑1. 2 - 1. 5,反應性非 離子乳化劑2. 5 - 3,再加入3%重量步驟1所得的預乳液，升溫到75-80°C，加入步驟2所 得的過硫酸錠水溶液5和步驟3所得的亞硫酸氨鋼水溶液5,引發(fā)反應； 當乳液出現(xiàn)藍光時，同時滴加剩余的預乳液、剩余的過硫酸錠水溶液和剩余的亞硫酸 氨鋼水溶液，反應溫度控制在75-85°C，2. 5-3小時滴加完畢； (6) 在80-85°C熟化1小時.然后降溫到30-40°C，用質(zhì)量百分比濃度為25%的氨水調(diào)抑 值到7-8,然后加入步驟4所得聚憐酸錠水溶液，用去離子水將乳液的固含量調(diào)到50 +1%， 得本發(fā)明產(chǎn)品。
[0012] 所述調(diào)固含量所用去離子水不在上述原料去離子水范圍內(nèi)。
[0013] 所述反應性陰離子乳化劑，為上海忠誠精細化工有限公司生產(chǎn)的NRS- 10。
[0014] 所述反應性非離子乳化劑，為上海忠誠精細化工有限公司生產(chǎn)的AE- 3218。
[001引所述聚憐酸錠，型號為APPI。
[0016] 本發(fā)明高牢度地毯用靜電植絨膠采用種子乳液聚合的方法，應用反應性陰離子乳 化劑（NRS- 10)和反應性非離子乳化劑（AE- 3218)，在成膜過程中減少吸水小巢的形成， 使聚合物獲得更高的耐水性。
[0017] 應用濕附著力單體甲基丙締酷胺乙基乙撐脈使聚合物對織物的濕附著力及聚合 物對絨毛的濕摩擦牢度得到提高。
[0018] 通過應用甲基丙締酸縮水甘油醋，引入環(huán)氧基團，從而進一步提高聚合物對織物 的附著力W及提高聚合物的耐水解性。同時與配方中甲基丙締酷胺乙基乙撐脈，形成新的 共價交聯(lián)結(jié)構(gòu)，改善聚合物成膜后的性能，進一步提高濕摩擦牢度。
[0019] 本發(fā)明通過篩選軟硬單體，及優(yōu)化軟硬單體的配比，提高干、濕摩擦牢度。
[0020] 配方中還含有可交聯(lián)的N-徑甲基、簇基、徑基基團，交聯(lián)后能夠提高聚合物對織 物的附著力和絨毛的牢度，并改善回彈性，使植絨地毯更舒適。
[0021] 選用甲基丙締酸聚酸憐酸醋同其它單體共聚，從而引入阻燃基團，提高聚合物自 身的阻燃性能，再配合后添加的無機阻燃劑聚憐酸錠（APPI)，使靜電植絨膠的阻燃性進一 步提局。
[0022] 因此本發(fā)明產(chǎn)品在應用于地毯的靜電植絨時，具有良好的耐磨性、防潮性和阻燃 性，滿足了使用需求。
[0023] 本發(fā)明產(chǎn)品特別適用于絨毛為尼龍66、基布為網(wǎng)布或無紡布的靜電植絨地毯使 用。
【具體實施方式】
[0024] 實施例1: (1) 將去離子水110克，反應性陰離子乳化劑2. 4克，反應性非離子乳化劑22. 5克加入 到預乳蓋中，充分攬拌溶解； 再將甲基丙締酸聚酸憐酸醋3. 9克，衣康酸0. 9克，N-徑甲基丙締酷胺4. 9克，丙締酷 胺0. 9克，甲基丙締酷胺乙基乙撐脈1. 5克，甲基丙締酸3. 9克，甲基丙締酸徑乙醋2. 4克， 甲基丙締酸縮水甘油醋3. 9克，丙締酸正下醋180克，丙締臘50克，甲基丙締酸甲醋47克 加入到預乳蓋中，充分攬拌乳化，得預乳液； (2) 將過硫酸錠1克和去離子水14克混合，得過硫酸錠水溶液，待用； (3) 將亞硫酸氨鋼0. 5克和去離子水14克混合，得亞硫酸氨鋼水溶液，待用； (4) 將聚憐酸錠（APPI) 24克和去離子水18克混合，得聚憐酸錠水溶液，待用； (5) 在反應蓋中加入去離子水120克和反應性陰離子乳化劑1. 2克，反應性非離子乳化 劑2. 5克，再加入3%重量步驟1所得的預乳液，升溫到78-80°C，加入步驟2所得的過硫酸 錠水溶液5克和步驟3所得的亞硫酸氨鋼水溶液5克，引發(fā)反應； 當乳液出現(xiàn)藍光時，同時滴加剩余的預乳液、剩余的過硫酸錠水溶液和剩余的亞硫酸 氨鋼水溶液，反應溫度控制在78 - 82°C，2. 5-3小時滴加完畢； (6)在80-85°C熟化1小時，然后降溫到30-40°C，用質(zhì)量百分比濃度為25%的氨水 調(diào)抑值到7-8,然后加入步驟4所得的聚憐酸錠水溶液，用去離子水將乳液的固含量調(diào)到 50 + 1%，得本發(fā)明產(chǎn)品。
[002引實施例2 : (1) 將去離子水113克，反應性陰離子乳化劑2. 55克，反應性非離子乳化劑23克加入 到預乳蓋中，充分攬拌溶解； 再將甲基丙締酸聚酸憐酸醋3. 97克，衣康酸0. 95克，N-徑甲基丙締酷胺4. 98克，丙 締酷胺0. 95克，甲基丙締酷胺乙基乙撐脈1. 65克，甲基丙締酸3. 79克，甲基丙締酸徑乙醋 2. 46克，甲基丙締酸縮水甘油醋3. 97克，丙締酸正下醋181. 8克，丙締臘51. 2克，甲基丙締 酸甲醋48克加入到預乳蓋中，充分攬拌乳化，得預乳液； (2) 將過硫酸錠1. 03克和去離子水14克混合，得過硫酸錠水溶液，待用； (3) 將亞硫酸氨鋼0. 51克和去離子水14克混合，得亞硫酸氨鋼水溶液，待用； (4) 將聚憐酸錠（APPI) 24. 3克和去離子水18克混合，得聚憐酸錠水溶液，待用； (5) 在反應蓋中加入去離子水122克和反應性陰離子乳化劑1. 3克，反應性非離子乳化 劑2. 65克，再加入3%重量步驟1所得的預乳液，升溫到78-80°C，加入步驟2所得的過硫 酸錠水溶液5克和步驟3所得的亞硫酸氨鋼水溶液5克，引發(fā)反應； 當乳液出現(xiàn)藍光時，同時滴加剩余的預乳液、剩余的過硫酸錠水溶液和剩余的亞硫酸 氨鋼水溶液，反應溫度控制在78 - 82°C，2. 5-3小時滴加完畢； (6)在80-85°C熟化1小時，然后降溫到30-40°C，用質(zhì)量