在脲或硫脲的存在下使用手性吡咯烷來形成手性4-苯并二氫吡喃酮的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及生育酚和生育三烯酚的合成領(lǐng)域。
[0002] 發(fā)明背景
[0003] 苯并二氫吡喃化合物代表一類重要的手性天然產(chǎn)物和生物活性化合物。一類重要 的苯并二氫吡喃化合物是維生素E和其酯。通常，維生素E以其酯的形式被商業(yè)化，因為后 者表現(xiàn)出增強的穩(wěn)定性。
[0004] -方面，維生素E的典型技術(shù)合成導(dǎo)致異構(gòu)體的混合物。另一方面，已經(jīng)表明，與 具有S-構(gòu)型的相應(yīng)異構(gòu)體相比，在與分子的環(huán)中醚原子相鄰的手性中心（在本文稍后使用 的式中用*表示）具有R-構(gòu)型（即2R-構(gòu)型）的生育酚和生育三烯酚通常表現(xiàn)出較高的 生物活性（生物效能）。在所有手性中心具有天然構(gòu)型的生育酚的異構(gòu)體尤其具有活性，例 如（R，R，R)-生育酚，如例如H.Weiser等已在J.Nutr. 1996，126(10)，2539-49 中公開的。 這導(dǎo)致非常需要用于分離該異構(gòu)體的有效方法。因此，主要關(guān)注的不僅有維生素E的異構(gòu) 體分離，而且有它們的酯、尤其是它們的醋酸酯以及它們的前體的異構(gòu)體分離。
[0005] 通過色譜法分離所有異構(gòu)體極其困難且成本極高。
[0006] 為了克服這些固有的問題，已經(jīng)嘗試提供僅允許所期望的異構(gòu)體優(yōu)先形成的立體 定向合成。然而，與導(dǎo)致異構(gòu)體混合物的傳統(tǒng)工業(yè)合成相比，這些方法非常昂貴、復(fù)雜和/ 或外源性的。
[0007] 因此，存在極大興趣來提供導(dǎo)致期望異構(gòu)體的立體定向合成途徑。
[0008] 特別困難的是：在苯并二氫吡喃環(huán)的2-位手性碳中心特異性地實現(xiàn)期望的手性。
[0009] 苯并二氫吡喃的一種合成途徑是經(jīng)由其相應(yīng)的苯并二氫吡喃酮。從Kabbe和 Heitzer，Synthesis1978;(12) :888-889已知：可從4-氧-α-生育三烯酚經(jīng)由α-生育 三烯酚來合成α-生育酚，4-氧-α-生育三烯酚可在吡咯烷的存在下，由2-乙?；?3, 5， 6-三甲基氫醌和法尼基丙酮得到。然而，考慮到苯并二氫吡喃環(huán)與苯并二氫吡喃酮環(huán)各自 的2-位的構(gòu)型，該過程導(dǎo)致外消旋混合物。
[0010] 發(fā)明概述
[0011] 因此，本發(fā)明所要解決的問題是提供合成苯并二氫吡喃酮或苯并二氫吡喃的方 法，所述苯并二氫吡喃酮或苯并二氫吡喃，即，考慮到苯并二氫吡喃酮環(huán)或苯并二氫吡喃環(huán) 的2-位，處于立體定向的式⑴或（V)的化合物。
[0012] 令人驚奇的是，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)：根據(jù)權(quán)利要求1的制造方法能夠解決該問題。
[0013] 尤其發(fā)現(xiàn)：特定的手性化合物和至少一種式（Χ-Α)的脲化合物或至少一種式 (Χ-Β)的硫脲化合物的組合導(dǎo)致期望產(chǎn)物的形成和期望的立體選擇性形成。特別地，期望的 異構(gòu)體比不期望的異構(gòu)體優(yōu)先形成，從而產(chǎn)生對映體比率大于0或者[2R]-立體異構(gòu)體與
[2S]-立體異構(gòu)體的比率大于1。
[0014] 本發(fā)明的其他方面是其他獨立權(quán)利要求的主題。特別優(yōu)選的實施方式是從屬權(quán)利 要求的主題。
[0015] 發(fā)明詳述
[0016] 在第一個方面，本發(fā)明涉及制造式（I)的化合物的方法
[0017]
[0018] 所述方法包括以下步驟：在至少一種式（II-C)的手性化合物和
[0019] 至少一種式（X-A)的脲化合物或至少一種式（X-B)的硫脲化合物
[0020]
[0021] 的存在下，使式（Π-A)的化合物與式（II-B)的化合物反應(yīng)，
[0022] 其中，R1、R3和R4彼此獨立地為氫或甲基；
[0023] R2和R2'代表氫或酚保護基團；
[0024] R5代表直鏈或支鏈的完全飽和的C6 25_烷基基團或者直鏈或支鏈的包含至少一個 碳碳雙鍵的C6 25-烷基基團；
[0025]Y1 代表CH2Y2或者
[0026] 其中，R6代表直鏈或支鏈的q12-烷基基團，其任選地還包含至少一個
[0027] 芳族基團和/或C= 0和/或NH和/或NH2基團；
[0028]Y2代表 0H或 0R7或NHR7或NHC00R7或
[0029] 其中，R7代表要么
[0030] 直鏈或支鏈的Q12-烷基基團，其任選地還包含至少一個芳族基團
[0031] 和/或C= 0和/或NH和/或順2基團
[0032] 要么
[0033] 芳基或經(jīng)取代的芳基或雜芳基或經(jīng)取代的雜芳基
[0034] 且虛線代表鍵，相應(yīng)的取代基通過該鍵連接到式（II-C)的剩余部分；
[0035] 且其中*代表式（I)的手性異構(gòu)體的手性中心且其中
[0036]Z1代表Η或CH2Z4基團或芳基；
[0037]Z2代表Η或CH2Z4基團或芳基；
[0038]Z3代表Η或CH2Z4基團或芳基；
[0039] 其中Z4代表Η或C「C6烷基；
[0040] 附帶條件是：如果Z1不同于H，則Z2代表H。
[0041] 在取代基、片段或基團的上下文中，本文中術(shù)語"彼此獨立地"指的是，在相同分子 中同樣指定的取代基、片段或基團可以同時出現(xiàn)具有不同的含義。
[0042]"Cxy-烷基"和"Cxy-?；?基團分別為包含X至y個碳原子的烷基和?；?，例 如，Ci3-烷基基團是包含1至3個碳原子的烷基基團。烷基和?；鶊F分別可以是直鏈或 支鏈的。例如，-CH (CH3) -CH2-CH3被視為C 4_烷基基團。
[0043]"Cx y_亞烷基"基團是包含X至y個碳原子的亞烷基，即，例如，C2_C6亞烷基是包含 2至6個碳原子的烷基基團。亞烷基可以是直鏈或支鏈的。例如，基團-CH(CH3)-CH2-被視 為(：3_亞烷基基團。
[0044] 在本文中，術(shù)語"氫"表示Η而非H2。
[0045] 在本文中，分子式中的符號*代表所述分子中的手性中心。
[0046] 在本文中，任何單虛線代表鍵，取代基通過該鍵連接到分子的剩余部分。
[0047] 根據(jù)R.S.Cahn，C.K.Ingold和V.Prelog規(guī)定的規(guī)則，用標記R或S來指示各個手 性碳中心的手性。本領(lǐng)域技術(shù)人員已知這種R/S-概念和用于確定在立體化學(xué)中的絕對構(gòu) 型的規(guī)則。
[0048] 殘基R5代表直鏈或支鏈的完全飽和的C6 25-烷基基團或者直鏈或支鏈的包含至少 一個碳碳雙鍵的C6 25-烷基基團。
[0049] 優(yōu)選地，基團R5具有式（III)
[0050]
(Π?) ο
[0051] 在式（III)中，m和p彼此獨立地代表0-5的值，條件是m和p之和為1-5。此外， 式（III)中si和S2所代表的子結(jié)構(gòu)可以是任何順序。虛線代表鍵，式（III)的取代基通 過該鍵連接到式（II-B)或式（I)的化合物的剩余部分。此外，#代表手性中心，顯然排除 了所述中心與兩個甲基相連的情況。
[0052] 優(yōu)選地，基團R5具有式（III-x)
[0053]
Q
[0054] 如上所述，式（III)中si和s2所代表的子結(jié)構(gòu)可以是任何順序。因此，顯然，在 端基具有子結(jié)構(gòu)s2的情況下，該端基子結(jié)構(gòu)無手性中心。
[0055] 在一種優(yōu)選的實施方式中，m代表3且p代表0。
[0056] 在另一種優(yōu)選的實施方式中，p代表3且m代表0。
[0057] 因此，優(yōu)選地，R5具有式（III-A)，特別地（III-ARR)或（III-B)
[0058]
[0059；
Ο
[0060] 優(yōu)選的是R1、R3和R4的如下組合；
[0061] RJ=R3=R4=CH3
[0062] 或者
[0063] RJ=R4=CH3,R3=H
[0064] 或者
[0065] RJ=H,R3=R4=CH3
[0066] 或者
[0067] R1=R3=H,R4=CH3〇
[0068] R2和R2'代表氫或者酚保護基團。
[0069] 酚保護基團是保護酚基團（式（I)或（II-A)中的0H)的基團，且易于被脫去保護 (即，通過現(xiàn)有技術(shù)的方法）而再次成為酚基團。
[0070] 酚保護基團與分子的其余部分形成化學(xué)官能團，特別地，該化學(xué)官能團選自由酯、 醚或縮醛組成的組。保護基團可易于通過本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的標準方法被移除。
[0071] 在酚保護基團與分子的其余部分形成醚的情況下，取代基R2或R2'具體地為直鏈 或支鏈的Qi。-烷基或環(huán)烷基或芳烷基基團。優(yōu)選地，取代基R2或R2'是芐基或經(jīng)取代的芐 基，特別優(yōu)選的是芐基。
[0072] 在酚保護基團與分子的其余部分形成酯的情況下，該酯是有機或無機酸的酯。
[0073] 如果該酯是有機酸的酯，那么該有機酸可以是一元羧酸或多元羧酸，即具有兩個 或更多個C00H-基團的酸。多元羧酸優(yōu)選地為丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、馬來酸或富 馬酸。
[0074] 優(yōu)選地，有機酸為一元羧酸。
[0075] 因此，取代基R2或R2'優(yōu)選地為?；?。?；唧w地為直鏈或支鏈的Q7-?；?，優(yōu)選 乙?；?、三氟乙?；?、丙?；虮郊柞；蚪?jīng)取代的苯甲?；?br>[0076] 如果酯是無機酸的酯，那么該無機酸優(yōu)選地為硝酸或多質(zhì)子酸，即每個酸分子能 夠提供多于一個質(zhì)子的酸，特別地選自由磷酸、焦磷酸、亞磷酸、硫酸和亞硫酸組成的組。
[0077] 在酚保護基團與分子的其余部分形成縮醛的情況下，取代基R2或R2'優(yōu)選地是
[0078]
$中11 = 0或1。
[0079] 因此，如此形成的縮醛優(yōu)選地為甲氧基甲基醚（Μ0Μ-醚）、β-甲氧基乙氧基甲基 醚（MEM-醚）或四氫吡喃醚（ΤΗΡ醚）。保護基團可易于用酸去除。
[0080] 通過R2和R2'分別為Η的相應(yīng)分子與保護試劑的反應(yīng)來引入保護基團。
[0081] 導(dǎo)致形成相應(yīng)酚保護基團的保護試劑以及該反應(yīng)的化學(xué)過程和條件是本領(lǐng)域技 術(shù)人員已知的。例如，如果酚保護基團與分子的其余部分形成酯，則合適的保護試劑是例如 酸、酸酐或酰鹵。
[0082] 在通過上述反應(yīng)與保護試劑形成酯并且所述酯是有機多元羧酸或無機多質(zhì)子酸 的酯的情況下，沒必要酯化所有酸基團以取得本文意義中的保護。優(yōu)選的無機多質(zhì)子酸的 酯為磷酸酯。
[0083] 優(yōu)選地，保護基團R2和R2'分別為苯甲?；駽14-酰基，特別是乙酰基或三氟乙酰 基。其中R2和R2'分別代表?；?、特別地乙酰基的分子可容易地由相應(yīng)的無保護的分子通過 酯化來制備，酚類化合物可由相應(yīng)的酯通過酯水解來獲得。
[0084] 應(yīng)該意識到：與保護試劑反應(yīng)的步驟可發(fā)生在不同于制造式（I)或式（V)的化合 物的階段，式（I)或式（V)的化合物的制備稍后在本文中更詳細地描述，S卩，