的纖維表面的氧(0)和碳(C)的 原子數(shù)之比即表面氧濃度比[0/C]優(yōu)選為0.05~0.5，更優(yōu)選為0.08~0.4，進(jìn)一步優(yōu)選為 0.1~0.3。通過(guò)表面氧濃度比為0.05W上，可W確保碳纖維表面的官能團(tuán)量，可W得到與熱 塑性樹(shù)脂更堅(jiān)固的粘接。另外，對(duì)表面氧濃度比的上限沒(méi)有特別限制，從碳纖維的處理性、 生產(chǎn)率的平衡方面考慮，一般而言，可W例示設(shè)為0.5 W下。
[0100] 碳纖維的表面氧濃度比利用X射線光電子光譜法，按照W下的步驟而求出。首先， 將用溶劑除去有附著于碳纖維表面的上漿劑等的碳纖維束切割成20mm，在銅制的試樣支撐 臺(tái)上擴(kuò)展并排列之后，使用A化α1、2作為X射線源，將試樣室中保持在lX10 8Torr。作為測(cè)定 時(shí)的伴有帶電的峰的修正值，使Cis的主峰的運(yùn)動(dòng)能量值化.E.)與1202eV-致。將Cis峰面積 記為K.E.，通過(guò)在1191~1205eV的范圍內(nèi)引直線的基線而求出。通過(guò)將化S峰面積作為K.E.， 在947~959eV的范圍內(nèi)引直線的基線而求出。
[0101] 在此，表面氧濃度比根據(jù)上述化S峰面積和Cis峰面積之比，使用裝置固有的靈敏度 修正值W原子數(shù)比算出。作為X射線光電子光譜裝置，在使用國(guó)際電氣社制模型ES-200的情 況下，將靈敏度修正值設(shè)為1.74。
[0102] 作為將表面氧濃度比[0/C]控制在0.05~0.5的方法，沒(méi)有特別限定，例如可W采 用電解氧化處理、藥液氧化處理及氣相氧化處理等方法，其中，優(yōu)選電解氧化處理。
[0103] 另外，強(qiáng)化纖維的平均纖維徑?jīng)]有特別限定，從得到的成型品的力學(xué)特性和表面 外觀的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為1~20μπι的范圍內(nèi)，更優(yōu)選為3~15μπι的范圍內(nèi)。
[0104] 對(duì)強(qiáng)化纖維束的單纖維數(shù)沒(méi)有特別限制，可W在100~350，000根的范圍內(nèi)使用。 尤其優(yōu)選在1，〇〇〇~250,000根的范圍內(nèi)使用。另外，根據(jù)本發(fā)明，即使為單纖維數(shù)多的強(qiáng)化 纖維束，也可W得到充分地含浸的復(fù)合纖維束，因此，從生產(chǎn)率的觀點(diǎn)出發(fā)，也優(yōu)選在20， 000~100,000根的范圍內(nèi)使用。
[010引另外，成分(Α)需要附著上漿劑(S)。通過(guò)附著上漿劑(S)，可W改良集束性、耐彎曲 性或耐擦過(guò)性，在成分(Β)的含浸工序中，可W抑制絨毛、斷絲的產(chǎn)生，可W提高生產(chǎn)率。特 別是碳纖維的情況下，通過(guò)賦予上漿劑，可W適合于碳纖維表面的官能團(tuán)等表面特性而提 高粘接性及復(fù)合的綜合特性。
[0106] 上漿劑的附著量沒(méi)有特別限定，相對(duì)于僅強(qiáng)化纖維的質(zhì)量，優(yōu)選0.01~10質(zhì)量％， 更優(yōu)選0.05~5質(zhì)量％ ^下，進(jìn)一步優(yōu)選賦予0.1~2質(zhì)量％。當(dāng)其低于0.01質(zhì)量％時(shí)，難W 顯現(xiàn)粘接性提高效果，如果為超過(guò)10質(zhì)量％的附著量，則有時(shí)對(duì)成分(Β)的含浸性產(chǎn)生影 響，使成型品的物性降低。
[0107] 進(jìn)而，相對(duì)于成分(Β)的1質(zhì)量，上漿劑的質(zhì)量?jī)?yōu)選為0.001~0.5。更優(yōu)選為0.005 ~0.1，進(jìn)一步優(yōu)選為0.01~0.05。通過(guò)在該范圍內(nèi)使用上漿劑的質(zhì)量，可W均衡地提高界 面粘接性、纖維分散性、機(jī)械特性，因此優(yōu)選。
[0108] 作為上漿劑(S)，只要在成分(Β)的含浸工序中可W抑制絨毛、斷絲的產(chǎn)生，就沒(méi)有 特別限定，從提高強(qiáng)化纖維和基質(zhì)樹(shù)脂的粘接性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為在1分子中具有2個(gè)W 上的選自簇基、徑基、氨基及環(huán)氧基中的至少1種官能團(tuán)的化合物。上述官能團(tuán)可W在1分子 中混合存在巧中W上，也可W并用巧中W上在1分子中具有2個(gè)W上的1種官能團(tuán)的化合物。上 漿劑(S)優(yōu)選為脂肪族化合物。通過(guò)將上漿劑(S)設(shè)為脂肪族化合物，可提高與成分(Α)及成 分(Β)的親和性，因此，可得到力學(xué)特性優(yōu)異的成型品，因此優(yōu)選。
[0109] 作為上漿劑(S)的具體例，可舉出多官能環(huán)氧樹(shù)脂、丙締酸系聚合物、多元醇、聚亞 乙基亞胺等，尤其優(yōu)選與成分(Α)的表面官能團(tuán)、成分(Β)的兩者的反應(yīng)性高的多官能環(huán)氧 樹(shù)脂。
[0110] 作為多官能環(huán)氧樹(shù)脂，可舉出3官能W上的脂肪族環(huán)氧樹(shù)脂、酪醒清漆型環(huán)氧樹(shù)脂 等。其中，從與脂肪碳化二亞胺化合物的親和性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選3官能W上的脂肪族環(huán)氧 樹(shù)脂。予W說(shuō)明，3官能W上的脂肪族環(huán)氧樹(shù)脂是指1分子中具有3個(gè)W上的環(huán)氧基的脂肪族 環(huán)氧樹(shù)脂。
[0111] 作為3官能W上的脂肪族環(huán)氧樹(shù)脂的具體例，可舉出例如:甘油Ξ縮水甘油酸、二 甘油聚縮水甘油酸、聚甘油聚縮水甘油酸、山梨糖醇聚縮水甘油酸、阿拉伯糖醇聚縮水甘油 酸、Ξ徑甲基丙烷Ξ縮水甘油酸、季戊四醇聚縮水甘油酸等脂肪族多元醇的聚縮水甘油酸 等。在運(yùn)些脂肪族環(huán)氧樹(shù)脂中，從1分子中含有許多反應(yīng)性的高的環(huán)氧基、且水溶性高、對(duì)強(qiáng) 化纖維(Α)的涂布容易方面考慮，在本發(fā)明中優(yōu)選使用甘油Ξ縮水甘油酸、二甘油聚縮水甘 油酸、聚甘油聚縮水甘油酸。
[0112] 作為丙締酸系聚合物，為丙締酸、甲基丙締酸及馬來(lái)酸的聚合物，且1分子中含有3 個(gè)W上的簇基的聚合物的總稱。具體而言，可舉出：聚丙締酸、丙締酸和甲基丙締酸的共聚 物、丙締酸和馬來(lái)酸的共聚物、或運(yùn)些物質(zhì)的巧巾W上的混合物。此外，對(duì)于丙締酸系聚合 物，只要上述官能團(tuán)的數(shù)在1分子中成為3個(gè)W上，則可W為將簇基用堿部分地中和了（即制 成簇酸鹽）的物質(zhì)。作為上述堿，可舉出例如:氨氧化鋼、氨氧化裡、氨氧化鐘等堿金屬氨氧 化物、氨氧化錠等。作為丙締酸系聚合物，優(yōu)選使用1分子中含有更多簇基的聚丙締酸。
[0113] 作為多元醇的具體例，可舉出：聚乙締醇、甘油、二甘油、聚甘油、山梨糖醇、阿拉伯 糖醇、Ξ徑甲基丙烷、季戊四醇等。其中，優(yōu)選使用1分子中含有更多徑基的聚乙締醇。
[0114] 作為聚亞乙基亞胺，可舉出將亞乙基亞胺進(jìn)行開(kāi)環(huán)聚合而得到的、具有由伯、仲、 叔氨基帶來(lái)的支鏈結(jié)構(gòu)的多胺，其中，優(yōu)選使用1分子中含有更多氨基的聚亞乙基亞胺。
[0115] 對(duì)于上漿劑（S)，其重均分子量除分子中的上述官能團(tuán)的數(shù)(簇基、徑基、氨基 及環(huán)氧基的總數(shù))所得的值優(yōu)選為40~150。通過(guò)設(shè)為上述的范圍，可W使與強(qiáng)化纖維(A)的 表面官能團(tuán)、成分(B)的官能團(tuán)的反應(yīng)點(diǎn)的密度更均勻，可W進(jìn)一步提高得到的纖維強(qiáng)化復(fù) 合材料的彎曲強(qiáng)度運(yùn)樣的力學(xué)特性。
[0116] 作為上漿劑（S)的施加方法，沒(méi)有特別限定，例如有經(jīng)由漉而浸潰于上漿液的方 法、與附著有上漿液的漉相接觸的方法、將上漿液形成霧狀而噴涂的方法等。另外，可W為 間歇式或連續(xù)式，但優(yōu)選生產(chǎn)率好且可減小偏差的連續(xù)式。此時(shí)，優(yōu)選控制上漿液濃度、溫 度、絲條張力等，W使上漿劑有效成分相對(duì)于強(qiáng)化纖維的附著量在合適范圍內(nèi)均勻地附著。 另外，更優(yōu)選在上漿劑施加時(shí)使強(qiáng)化纖維用超聲波加振。
[0117] 干燥溫度和干燥時(shí)間應(yīng)該根據(jù)化合物的附著量而調(diào)整，從用于施加上漿劑的溶劑 的完全除去、縮短干燥需要的時(shí)間、另一方面防止上漿劑的熱劣化、防止附著有上漿劑的強(qiáng) 化纖維(A)變硬而束的擴(kuò)展性變差的觀點(diǎn)出發(fā)，干燥溫度優(yōu)選為150°CW上350°CW下，更優(yōu) 選為 180°CW 上 250°CW 下。
[0118] 在上漿劑的賦予中使用的溶劑可舉出：水、甲醇、乙醇、二甲基甲酯胺、二甲基乙酷 胺、丙酬等，但從使用容易且防災(zāi)的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選水。因此，在不溶于水、或?qū)㈦y溶的化合 物用作上漿劑的情況下，添加乳化劑、表面活性劑并進(jìn)行水分散而使用即可。具體而言，作 為乳化劑、表面活性劑，可W使用苯乙締-馬來(lái)酸酢共聚物、締控-馬來(lái)酸酢共聚物、糞橫酸 鹽的福爾馬林縮合物、聚丙締酸鋼等陰離子系乳化劑、聚亞乙基亞胺、聚乙締基咪挫嘟等陽(yáng) 離子系乳化劑、壬基苯酪環(huán)氧乙燒加成物、聚乙締醇、聚氧乙締酸醋共聚物、山梨糖醇酢醋 環(huán)氧乙燒加成物等非離子系乳化劑等，但相互作用小的非離子系乳化劑難W阻礙多官能化 合物的粘接性效果，故而優(yōu)選。
[0119] 在此，對(duì)于成分(A)的含量，將成分(A)~(C)的合計(jì)設(shè)為100質(zhì)量份，需要為5~50 質(zhì)量份。優(yōu)選為10~40質(zhì)量份，更優(yōu)選為13~33質(zhì)量份。通過(guò)在該范圍內(nèi)使用成分(A)，將成 型材料進(jìn)行成型加工而得到的成型品的力學(xué)特性高，成型加工時(shí)的流動(dòng)性也變得充分，因 此優(yōu)選。
[0120] 成分(B)含有在50°C下為液體狀的聚碳化二亞胺化合物(B-1)或在50°C下為固體 狀的聚碳化二亞胺化合物(B-2)。
[0121] 在此所說(shuō)的在50°C下為液體狀為在50°C下充分地具有流動(dòng)性的狀態(tài)，在此所說(shuō)的 在50°C下為固體狀為在50°C下不具有流動(dòng)性的狀態(tài)。
[0122] 作為流動(dòng)性的有無(wú)的判定，W烙融粘度作為指標(biāo)。在本發(fā)明中，使用粘彈性測(cè)定 器，在用40mm的平行板、W0.甜Z測(cè)定50°C下的烙融粘度時(shí)的粘度為lOOOOPa · sW下的情況 下，充分地具有流動(dòng)性，在50°C下判定為液體，另一方面，在上述的粘度超過(guò)lOOOOPa · S的 情況下，不具有流動(dòng)性，在50°C下判定為固體狀。
[0123] 予W說(shuō)明，由于在50°C下為液體狀，所W需要烙點(diǎn)或軟化點(diǎn)低于50°C，烙點(diǎn)或軟化 點(diǎn)為50°CW上的化合物在50°C下可W不為液體狀。另外，由于在50°C下為固體狀，所W優(yōu)選 烙點(diǎn)或軟化點(diǎn)高于50°C。
[0124] 作為聚碳化二亞胺化合物(B-1)或(B-2)，可舉出脂肪族系聚碳化二亞胺、芳香族 系聚碳化二亞胺。
[012引脂肪族系聚碳化二亞胺為W通式-N=C = N-化-(式中，R康示環(huán)亞己基等脂環(huán)式化 合物的2價(jià)的有機(jī)基團(tuán)、或亞甲基、亞乙基、亞丙基、甲基亞乙基等脂肪族化合物的2價(jià)的有 機(jī)基團(tuán)、亞二甲苯基等與氮原子鍵合的碳原子不具有不飽和鍵的2價(jià)的有機(jī)基團(tuán)）表示的重 復(fù)單元為主要構(gòu)成單元的、優(yōu)選含有該重復(fù)單元70摩爾％ ^上、更優(yōu)選90摩爾％^上、進(jìn)一 步優(yōu)選95摩爾％ ^上的均聚物或共聚物。
[0126] 芳香族系聚碳化二亞胺為W通式-N = C = N-R2-試中，R康示苯、甲苯、二甲苯、聯(lián) 苯、糞、蔥等環(huán)狀不飽和化合物的2價(jià)的有機(jī)基團(tuán)）表示的重復(fù)單元為主要構(gòu)成單元的、優(yōu)選 含有該重復(fù)單元70摩爾％ ^上、更優(yōu)選90摩爾％ ^上、進(jìn)一步優(yōu)選95摩爾％ W上的均聚物 或共聚物。
[0127] 脂肪族系聚碳化二亞胺和芳香族系聚碳化二亞胺的結(jié)構(gòu)類似，但通式-N = C = N-表示的碳化二亞胺基的反應(yīng)性大幅不同。也具有碳化二亞胺基周邊的取代基引起的立體位 阻的效果，因此，不能一概而論，一般而言，已知有具有共振穩(wěn)定化效果，因此，芳香族系聚 碳化二亞胺與脂肪族聚碳化二亞胺相比反應(yīng)性差。在本發(fā)明中，從與熱塑性樹(shù)脂(C)的反應(yīng) 性的觀點(diǎn)出發(fā)，作為聚碳化二亞胺化合物(B-1)或(B-2)，優(yōu)選使用脂肪族系聚碳化二亞胺。
[0128] 另一方面，從成分(B)的烙融穩(wěn)定性的觀點(diǎn)出發(fā)，作為聚碳化二亞胺化合物(B-1) 或(B-2)，優(yōu)選使用芳香族系聚碳化二亞胺。當(dāng)然，也可W將脂肪族系聚碳化二亞胺和芳香 族系聚碳化二亞胺混合使用。該情況下，混合比可W取得與熱塑性樹(shù)脂(C)的反應(yīng)性和成分 (B)的烙融穩(wěn)定性的平衡而適當(dāng)選擇。
[0129] 在成分(B)中，需要含有在50°C下為液體狀的聚碳化二亞胺化合物(B-1)、或在50 °C下為固體狀的聚碳化二亞胺化合物(B-2)。
[0130] 在成分(B)中含有在50°C下為液體狀的聚碳化二亞胺化合物(B-1)時(shí)，可W相對(duì)降 低成分(B)的烙融粘度，在使成分(B)含浸于強(qiáng)化纖維(A)的工序中，可W在相對(duì)低的溫度下 使其含浸，因此，具有成型材料的生產(chǎn)率優(yōu)異的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)，具有可W提高將成型材料進(jìn)行 成型而得到的成型品的力學(xué)特性的優(yōu)點(diǎn)。
[0131] 另外，在成分(B)中含有在50°C下為固體狀的聚碳化二亞胺化合物(B-2)時(shí)，具有 可W提高成型材料的耐粘連性，并且可W提高成型材料的處理性的優(yōu)點(diǎn)。
[0132] 在代替聚碳化二亞胺化合物，而使用分子內(nèi)僅具有1個(gè)碳化二亞胺基的單碳化二 亞胺化合物、例如N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺等的情況下，有時(shí)不能得到使高的力學(xué)特性和 高生產(chǎn)率并存的成型材料。
[0133] 聚碳化二亞胺化合物的合成法沒(méi)有特別限定，例如通過(guò)使有機(jī)聚異氯酸醋在促進(jìn) 異氯酸醋基的碳化二亞胺化反應(yīng)的催化劑下，也稱為"碳化二亞胺化催化劑"）的存在下 反應(yīng)，可W合成聚碳化二亞胺化合物。
[0134] 作為用于該聚碳化二亞胺化合物的合成的有機(jī)多異氯酸醋，優(yōu)選有機(jī)二異氯酸 醋。作為運(yùn)種有機(jī)二異氯酸醋，可W舉出例如：環(huán)亞下基-1,3-二異氯酸醋、環(huán)亞戊基-1,3-二異氯酸醋、環(huán)亞己基-1,3-二異氯酸醋、環(huán)亞己基-1,4-二異氯酸醋、1-甲基環(huán)亞己基-2， 4-二異氯酸醋、1-甲基環(huán)亞己基-2，6-二異氯酸醋、1-異氯酸醋-3，3，5-Ξ甲基-5-異氯酸醋 甲基環(huán)己燒、環(huán)己燒-1,3-雙（甲基異氯酸醋）、環(huán)己燒-1,4-雙（甲基異氯酸醋）、二環(huán)己基甲 燒-2,4'-二異氯酸醋、二環(huán)己基甲燒-4,4'-二異氯酸醋、乙締二異氯酸醋、四亞甲基-1,4-二異氯酸醋、六亞甲基-1，6-二異氯酸醋、十二亞甲基-1，12-二異氯酸醋、賴氨酸二異氯酸 醋甲基醋等、或通過(guò)運(yùn)些有機(jī)二異氯酸醋的化學(xué)計(jì)量的過(guò)量和2官能性活性氨含有化合物 的反應(yīng)而得到的兩末端異氯酸醋預(yù)聚物等。運(yùn)些有機(jī)二異氯酸醋可W單獨(dú)使用巧巾，或者也 可W混合使用巧巾W上。
[0135] 另外，作為根據(jù)情況與有機(jī)二異氯酸醋同時(shí)使用的其它的有機(jī)聚異氯酸醋，可W 舉出例如:環(huán)己燒-1，3,5-;異氯酸醋、環(huán)己燒-1，3,5-;(甲基異氯酸醋）、3,5-二甲基環(huán)己 燒-1，3,5-Ξ(甲基異氯酸醋）、1，3,5-Ξ甲基環(huán)己燒-1，3,5-Ξ(甲基異氯酸醋）、二環(huán)己基 甲燒-2,4,2'-Ξ異氯酸醋、二環(huán)己基甲燒-2,4,4'-Ξ異氯酸醋等3官能W上的有機(jī)聚異氯 酸醋、或通過(guò)運(yùn)些3官能W上的有機(jī)聚異氯酸醋的化學(xué)計(jì)量的過(guò)量和2官能W上的含多官能 性活性氨的化合物的反應(yīng)而得到的末端異氯酸醋預(yù)聚物等。
[0136] 上述其它的有機(jī)聚異氯酸醋可W單獨(dú)使用1種，或者也可W混合使用巧巾W上，就 其使用量而言，每100質(zhì)量份有機(jī)二異氯酸醋，優(yōu)選為0~40質(zhì)量份，更優(yōu)選為0~20質(zhì)量份。
[0137] 進(jìn)而，在合成聚碳化二亞胺化合物時(shí)，通過(guò)根據(jù)需要添加有機(jī)單異氯酸醋，可W適 當(dāng)?shù)乜刂频玫降闹咀逄蓟啺坊衔锏姆肿恿俊?br>[0138] 作為運(yùn)種有機(jī)單異氯酸醋，可W舉出例如：異氯酸甲醋、異氯酸乙醋、異氯酸正丙 醋、異氯酸正下醋、異氯酸月桂基醋、異氯酸硬脂基醋等單異氯酸烷基醋類、異氯酸環(huán)己醋、 異氯酸4-甲基環(huán)己醋、異氯酸2,5-二甲基環(huán)己醋等單異氯酸環(huán)烷基醋類。
[0139] 運(yùn)些有機(jī)單異氯酸醋可W單獨(dú)使用1種，或者也可W混合使用巧巾W上，其使用量 根據(jù)聚碳化二亞胺化合物的所期望的分子量等而變化，每100質(zhì)量份有機(jī)聚異氯酸醋成分， 優(yōu)選為0~40質(zhì)量份，更優(yōu)選為0~20質(zhì)量份。
[0140] 另外，作為碳化二亞胺化催化劑，可W舉出例如：1-苯基-2-麟-1-氧化物、1-苯基-3-甲基-2-麟-1-氧化物、1-苯基-2-麟-1-硫酸、1-苯基-3-甲基-2-麟-1-硫酸、1-乙基-2-麟-1-氧化物、1-乙基-3-甲基-2-麟-1-氧化物、1-乙基-2-麟-1-硫酸、1-乙基-3-甲基-2-麟-1-硫酸、1-甲基-2-麟-1-氧化物、1-甲基-3-甲基-2-麟-1-氧化物、1-甲基-2-麟-1-硫 酸、1-甲基-3-甲基-2-麟-1-硫酸、或運(yùn)些3-麟異構(gòu)體等麟化合物、五幾基鐵、九幾基二鐵、 四幾基儀、六幾基鶴、六幾基銘等金屬幾基絡(luò)合物、被、侶、錯(cuò)、銘、鐵等金屬的乙酷丙酬絡(luò)合 物、Ξ甲基憐酸醋、Ξ乙基憐酸醋、Ξ異丙基憐酸醋、Ξ-叔下基憐酸醋、Ξ苯基憐酸醋等憐 酸醋等。
[0141] 上述碳化二亞胺化催化劑可W單獨(dú)使用1種，或者也可W混合使用巧巾W上。就該 催化劑的使用量而言，每100質(zhì)量份有機(jī)聚異氯酸醋成分，優(yōu)選為0.001~30質(zhì)量份，更優(yōu)選 為0.01~10質(zhì)量份。
[0142] 聚碳化二亞胺化合物的合成反應(yīng)的溫度根據(jù)有機(jī)聚異氯酸醋或有機(jī)單異氯酸醋、 碳化二亞胺化催化劑的種類而適當(dāng)選定，但通常為20~200°C。在聚碳化二亞胺化合物的合 成反應(yīng)時(shí)，有機(jī)聚異氯酸醋及有機(jī)單異氯酸醋成分可W在反應(yīng)前進(jìn)行總量添加，或者也可 W將其一部分或全部在反應(yīng)中連續(xù)或階段性地添加。
[0143] 另外，也可W在從聚碳化二亞胺化合物的合成反應(yīng)的初期至后期的適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)階 段添加可與異氯酸醋基反應(yīng)的化合物，封閉聚碳化二亞胺化合物的末端異氯酸醋基，調(diào)節(jié) 得到的脂肪族碳化二亞胺化合物的分子量，另外，也可W在脂肪族碳化二亞胺化合物的合 成反應(yīng)的后期添加，將得到的聚碳化二亞胺化合物的分子量控制在規(guī)定值。作為可與運(yùn)種 異氯酸醋基反應(yīng)的化合物，可W舉出例如：甲醇、乙醇、異丙醇、環(huán)己醇、聚乙二醇等醇類、二 甲基胺、二乙基胺、己胺等胺類。
[0144] 另外，作為在50°C下為液體狀的聚碳化二亞胺化合物(B-1)，有日清紡化學(xué)社制 "Carbodilite(注冊(cè)商標(biāo))"￥-028、￥-048、￥-05、巧1^\51'05了48(注冊(cè)商標(biāo))"冊(cè)1等。
[0145] 另外，作為在50°C下為液體狀的聚碳化二亞胺化合物(B-1)中含有水的物質(zhì)，有日 清紡化學(xué)社制乂 arbodilite (注冊(cè)商標(biāo) ΓV-02、V-04、V-06、V-02-L2、E-01、E-02、E-03、E-04、E-05等。
[0146] 在成分(B)含有水的情況下，有可能在含浸工序或被覆工序中產(chǎn)生水蒸氣，使生產(chǎn) 率降低，因此，作為聚碳化二亞胺化合物(B-1)，優(yōu)選不含有水，在含有水的情況下，優(yōu)選將 它們脫水而使用，或使用不含有水的物質(zhì)。
[0147] 另外，關(guān)于在50°C下為固體狀的聚碳化二亞胺化合物(B-2)，作為芳香族系聚碳化 二亞胺，有I^iein 化emie社制"Sl:abaxol (注冊(cè)商標(biāo))"P或lihein Qiemie社制"Stabaxol (注 冊(cè)商標(biāo)ΓΡ400