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      一種綜合提取茶香精、茶多糖和茶多酚的方法_2

      文檔序號:9803392閱讀:來源:國知局
      醇沉淀、離心,沉淀物用乙醇脫色:濃縮液冷卻至室溫后,加入乙醇 使乙醇濃度達(dá)到80v/v%,以沉淀茶多糖。離心(5000r/min, 15min),沉淀物粗多糖用80v/ v%乙醇脫色兩次,用水復(fù)溶后冷凍干燥,得到茶多糖。上清液減壓旋蒸濃縮(60°C, 0.08MPa,70r/min)至黏稠狀。
      [0027] (4)濃縮液乙酸乙酯萃取、大孔樹脂純化:上述濃縮液用2倍體積乙酸乙酯萃取兩 次,萃取層減壓旋蒸濃縮(50°C,0. lOMPa,7r/min)至黏稠狀。再用水配成10mg/mL的溶液,利 用大孔樹脂進(jìn)行吸附(振蕩28h,功率lOOr/min),將吸附后的大孔樹脂過濾,蒸餾水洗兩次 后慮干,再用45v/v%乙醇超聲洗脫,洗脫液濃縮后冷凍干燥,得到茶多酚。
      [0028] 實(shí)施例2
      [0029] -種茶香精、茶多糖和茶多酚的綜合提取方法,采用以下步驟:
      [0030] (1)將茶樹花粉碎后,過80目篩篩分。
      [0031 ] (2)茶樣品減壓旋蒸,乙醚萃取:向茶樹花茶粉中加入15倍體積沸騰的蒸餾水,在 50°C,0. lOMPa真空度下減壓旋蒸60min提取茶香精。按上述方法重復(fù)提取2次,合并蒸餾液, 再用1/20體積的乙醚萃取蒸餾液兩次,乙醚萃取液在零攝氏度以下冷凍除冰,分離水分,再 用氮?dú)饩徛祾邼饪s乙醚萃取物,得到高品質(zhì)高濃度茶香精。旋蒸液單層尼龍紗布抽濾,濾 渣再用10倍沸騰的蒸餾水超聲lOmin,抽濾,合并濾液。濾液離心(5000r/min,lOmin),取上 清液減壓旋蒸濃縮(50°C,0.08MPa,80r/min)至原來體積的1/6體積。
      [0032] (3)濃縮液用乙醇沉淀、離心,沉淀物用乙醇脫色:濃縮液冷卻至室溫后,加入乙醇 使乙醇濃度達(dá)到70v/v%,以沉淀多糖。離心(5000r/min, lOmin),沉淀物粗多糖用80v/v% 乙醇脫色兩次,用水復(fù)溶后冷凍干燥,得到茶多糖。上清液減壓旋蒸濃縮(50°C,0.10MPa, 80r/min)至黏稠狀。
      [0033] (4)濃縮液乙酸乙酯萃取、大孔樹脂純化:上述濃縮液用等倍體積乙酸乙酯萃取兩 次,萃取層減壓旋蒸濃縮(40°C,0.1 OMPa,60r/min)至黏稠狀。再用水配成12mg/mL的溶液, 利用大孔樹脂進(jìn)行吸附(振蕩30h,功率lOOr/min),將吸附后的大孔樹脂過濾,蒸餾水洗兩 次后慮干,再用40v/v%乙醇超聲洗脫,洗脫液濃縮后冷凍干燥,得到茶多酚。
      [0034] 實(shí)施例3
      [0035] -種茶香精、茶多糖和茶多酚的綜合提取方法,采用以下步驟:
      [0036] (1)綠茶粉碎后,過80目篩篩分。
      [0037] (2)茶樣品減壓旋蒸,乙醚萃?。合蚓G茶粉中加入10倍體積沸騰的蒸餾水,在60°C, O.lOMPa真空度下減壓旋蒸45min提取茶香精。按上述方法重復(fù)提取2次,合并蒸餾液,再用 1/20體積的乙醚萃取蒸餾液兩次,乙醚萃取液在零攝氏度以下冷凍除冰,分離水分,再用氮 氣緩慢吹掃濃縮乙醚萃取物,得到高品質(zhì)高濃度茶香精。旋蒸液單層尼龍紗布抽濾,濾渣再 用8倍沸騰的蒸餾水超聲15min,抽濾,合并濾液。濾液離心(5000r/min,15min),取上清液減 壓旋蒸濃縮(50°C,0.1 OMPa,60r/min)至原來體積的1 /6體積。
      [0038] (3)濃縮液用乙醇沉淀、離心,沉淀物用乙醇脫色:濃縮液冷卻至室溫后,加入乙醇 使乙醇濃度達(dá)到75v/v%,以沉淀多糖。離心(5000r/min, lOmin),沉淀物粗多糖用80v/v% 乙醇脫色兩次,用水復(fù)溶后冷凍干燥,得到茶多糖。上清液減壓旋蒸濃縮(60°C,0.10MPa, 60r/min)至黏稠狀。
      [0039] (4)濃縮液乙酸乙酯萃取、大孔樹脂純化:上述濃縮液用1 /2倍體積乙酸乙酯萃取 兩次,萃取層減壓旋蒸濃縮(40°C,0. lOMPa,80r/min)至黏稠狀。再用水配成6mg/mL的溶液, 利用大孔樹脂進(jìn)行吸附(振蕩25h,功率lOOr/min),將吸附后的大孔樹脂過濾,蒸餾水洗兩 次后慮干,再用35v/v%乙醇超聲洗脫,洗脫液濃縮后冷凍干燥,得到茶多酚。
      [0040] 實(shí)施例4
      [0041] -種茶香精、茶多糖和茶多酚的綜合提取方法,采用以下步驟:
      [0042] (1)將紅茶粉碎后,過80目篩篩分。
      [0043] (2)茶樣品減壓旋蒸,乙醚萃?。合蚣t茶粉中加入8倍體積沸騰的蒸餾水,在50°C, 0.08MPa真空度下減壓旋蒸30min提取茶香精。按上述方法重復(fù)提取2次,合并蒸餾液,再用 1/20體積的乙醚萃取蒸餾液兩次,乙醚萃取液在零攝氏度以下冷凍除冰,分離水分,再用氮 氣緩慢吹掃濃縮乙醚萃取物,得到高品質(zhì)高濃度茶香精。旋蒸液單層尼龍紗布抽濾,濾渣再 用5倍沸騰的蒸餾水超聲15min,抽濾,合并濾液。濾液離心(5000r/min,15min),取上清液減 壓旋蒸濃縮(50°C,0.08MPa,60r/min)至原來體積的1/6體積。
      [0044] (3)濃縮液用乙醇沉淀、離心,沉淀物用乙醇脫色:濃縮液冷卻至室溫后,加入乙醇 使乙醇濃度達(dá)到70v/v%,以沉淀多糖。離心(3000r/min, lOmin),沉淀物粗多糖用80v/v% 乙醇脫色兩次,用水復(fù)溶后冷凍干燥,得到茶多糖。上清液減壓旋蒸濃縮(50°C,0.10MPa, 80r/min)至黏稠狀。
      [0045] (4)濃縮液乙酸乙酯萃取、大孔樹脂純化:上述濃縮液用2倍體積乙酸乙酯萃取兩 次,萃取層減壓旋蒸濃縮(50°C,0.1 OMPa,60r/min)至黏稠狀。再用水配成12mg/mL的溶液, 利用大孔樹脂進(jìn)行吸附(振蕩25h,功率1 lOr/min),將吸附后的大孔樹脂過濾,蒸餾水洗兩 次后慮干,再用35v/v%乙醇超聲洗脫,洗脫液濃縮后冷凍干燥,得到茶多酚。
      [0046] 實(shí)施例5
      [0047] -種茶香精、茶多糖和茶多酚的綜合提取方法,采用以下步驟:
      [0048] (1)將黑茶粉碎后,過80目篩篩分。
      [0049] (2)茶樣品減壓旋蒸,乙醚萃?。合蚝诓璨璺壑屑尤?0倍體積沸騰的蒸餾水,在60 °C,0.08MPa真空度下減壓旋蒸30min提取茶香精。按上述方法重復(fù)提取2次,合并蒸餾液,再 用1/20體積的乙醚萃取蒸餾液兩次,乙醚萃取液在零攝氏度以下冷凍除冰,分離水分,再用 氮?dú)饩徛祾邼饪s乙醚萃取物,得到高品質(zhì)高濃度茶香精。旋蒸液單層尼龍紗布抽濾,濾渣 再用8倍沸騰的蒸餾水超聲lOmin,抽濾,合并濾液。濾液離心(5000r/min,15min),取上清液 減壓旋蒸濃縮(50°C,0.1 OMPa,80r/min)至原來體積的1 /7體積。
      [0050] (3)濃縮液用乙醇沉淀、離心,沉淀物用乙醇脫色:濃縮液冷卻至室溫后,加入乙醇 使乙醇濃度達(dá)到75v/v%,以沉淀多糖。離心(3000r/min, 15min),沉淀物粗多糖用80v/v% 乙醇脫色兩次,用水復(fù)溶后冷凍干燥,得到茶多糖。上清液減壓旋蒸濃縮(50°C,0.08MPa, 80r/min)至黏稠狀。
      [0051] (4)濃縮液乙酸乙酯萃取、大孔樹脂純化:上述濃縮液用2倍體積乙酸乙酯萃取兩 次,萃取層減壓旋蒸濃縮(50°C,0.08MPa,60r/min)至黏稠狀。再用水配成9mg/mL的溶液,利 用大孔樹脂進(jìn)行吸附(振蕩25h,功率lOOr/min),將吸附后的大孔樹脂過濾,蒸餾水洗兩次 后慮干,再用40v/v%乙醇超聲洗脫,洗脫液濃縮后冷凍干燥,得到茶多酚。
      [0052] 實(shí)施例6
      [0053] -種綜合提取茶香精、茶多糖和茶多酚的方法,采用以下步驟:
      [0054] (1)將白茶原料粉碎后,過80目篩篩分;
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