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      一種木器用常溫自交聯(lián)含氟丙烯酸酯類乳液及制備方法

      文檔序號:9822235閱讀:697來源:國知局
      一種木器用常溫自交聯(lián)含氟丙烯酸酯類乳液及制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及精細化學(xué)品領(lǐng)域,具體涉及一種木器用常溫自交聯(lián)含氟丙烯酸酯類乳液及制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]木器用乳膠漆是一種以水為分散介質(zhì),不含芳香族溶劑和甲醛的無污染、綠色環(huán)保的木器表面涂飾劑。相對價廉的丙烯酸乳液具有良好的保光性、保色性、硬度、耐候性等特性而成為木器用乳膠漆的一大類型,但存在著明顯的缺陷:由于聚合配方中存在一定量的親水基團,致使其耐水性、抗玷污能力欠佳;由于是熱塑性涂料,存在“低冷高粘”的明顯缺點,制約著丙烯酸酯類乳液在木器漆中的應(yīng)用范圍的拓展。
      [0003]針對上述問題,本發(fā)明引入有機氟化合物。由于有機氟化合物中氟原子的電負性大、直徑小,與氫原子相比,氟原子更容易將C一 F鍵屏蔽起來,保持高度的穩(wěn)定性;且(:一 F鍵能高,可顯著降低水的表面張力。因此在丙烯酸酯類乳液制備過程中引入含氟單體,可有效的降低聚合物的表面能,使之具有優(yōu)良的防水防油性能。
      [0004]針對上述問題,本發(fā)明引入常溫下能自交聯(lián)組分一雙丙酮丙烯酰胺(DAAM)與己二酸二酰肼引入丙烯酸體系,可形成單組分、常溫自交聯(lián)體系,既避免了目前部分交聯(lián)產(chǎn)品的雙組分配制給使用帶來了極大的不方便,又可有效改善丙烯酸酯類乳液存在的“低溫冷脆、高溫發(fā)粘”的缺點,進一步擴大丙烯酸酯類乳膠漆的應(yīng)用。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005]本發(fā)明的目的在于:
      (1)提供一種木器用常溫自交聯(lián)含氟丙烯酸酯類乳液;
      (2)提供一種木器用常溫自交聯(lián)含氟丙烯酸酯類乳液的制備方法。
      [0006]本發(fā)明以丙烯酸酯類、苯乙烯、丙烯酸、含氟單體以及雙丙酮丙烯酰胺為聚合單體,以復(fù)配型乳化劑進行乳化,采用半連續(xù)式種子乳液聚合法制備一種木器用常溫自交聯(lián)含氟丙烯酸酯類乳液。該聚合物乳液為微納米乳液,在乳液聚合中引入含氟單體,提高聚合物成膜后的耐水耐油性;加入雙丙酮丙烯酰胺而在聚合物表面引入酮羰基,可與己二酸二酰肼在室溫下成膜并發(fā)生固化交聯(lián),增強涂膜的強度,且有效改善丙烯酸酯類乳液存在的“低溫冷脆、高溫發(fā)粘”的缺點,拓展了丙烯酸酯類乳液的應(yīng)用范圍。
      [0007]所述的一種木器用常溫自交聯(lián)含氟丙烯酸酯類乳液,主要由聚合單體(丙烯酸酯類單體、丙烯酸類單體、苯乙烯、含氟單體、自交聯(lián)單體)、乳化劑、引發(fā)劑、緩沖劑和去離子水經(jīng)乳液聚合而得。
      [0008]所述的丙烯酸酯類單體由甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸異冰片酯兩種或者多種組成,其重量按份數(shù)為60~100份;所述的丙烯酸類單體為丙烯酸、甲基丙烯酸中的一種或者兩種,其重量按份數(shù)為2~10份;苯乙烯的重量按份數(shù)為5~20份。
      [0009]所述的含氟單體由甲基丙烯酸十二氟庚酯、甲基丙烯酸十三氟辛酯、丙烯酸十三氟辛酯、N-甲基全氟辛基磺?;坊┧嵋阴サ囊环N或者多種組成,其重量按份數(shù)為2~10 份。
      [0010]所述的自交聯(lián)單體為雙丙酮丙烯酰胺,其重量按份數(shù)為2~10份。
      [0011]所述乳化劑為陰離子表面活性劑為磺酸鹽型含氟表面活性劑,非離子表面活性劑為脂肪醇聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的一種,乳化劑的重量按份數(shù)為陰離子表面活性劑與非離子表面活性劑的復(fù)配,總量按重量份數(shù)為0.7-1.6份,陰非離子表面活性劑的配比為 1:1~3:1。
      [0012]所述的木器用常溫自交聯(lián)含氟丙烯酸酯類乳液的制備方法如下。
      [0013](I)預(yù)乳化液的制備將去離子水:10~20份、復(fù)合乳化劑混合,攪拌下緩慢加入丙烯酸酯類:50~80份、丙烯酸類單體:2~5份和苯乙烯:5~20份,乳化20~40min,制得預(yù)乳化液I ;將去離子水:20~50份、復(fù)合乳化劑混合,攪拌下緩慢加入丙烯酸酯類:10~30份、含氟單體:4~10份和自交聯(lián)單體:2~10份,乳化20~40min,制得預(yù)乳化液II。同時,在另一容器中配制引發(fā)劑的水溶液備用。
      [0014]所述的復(fù)合乳化劑為陰離子表面活性劑與非離子表面活性劑的組合,陰非離子表面活性劑的配比為1:1~3:1,其重量按份數(shù)為0.2 -0.6份。
      [0015]所述的引發(fā)劑溶液為水溶性過硫酸鹽,其重量按份數(shù)為:0.3~1份,去離子水的重量按份數(shù)為10~40份。
      [0016](2)制備核乳液在反應(yīng)器中加入去離子水:60~100份、緩沖劑:0.2~1份和復(fù)合乳化劑,攪拌,升溫至60~7(TC,待乳化劑全部溶解,制得釜液。加入各1/4的預(yù)乳化液I和引發(fā)劑溶液到釜液反應(yīng)半小時。把剩下預(yù)乳化液I和配制好的1/4引發(fā)劑溶液,滴加到釜液中,Ih滴加完畢。保持反應(yīng)溫度在(75±1) °C,保溫lh,制得核乳液。
      [0017]所述的復(fù)合乳化劑為陰離子表面活性劑與非離子表面活性劑的組合,陰非離子表面活性劑的配比為1:1~3:1,其重量按份數(shù)為0.5~1份。
      [0018](3)制備乳液將預(yù)乳化II和1/2引發(fā)劑溶液同時緩慢滴加到核乳液中,2h滴加完畢。保持溫度(75±1) °C反應(yīng)2h,升溫到(85±1) °〇保溫反應(yīng)21!,。降溫至50°C以下,用堿中和劑調(diào)節(jié)PH值至7.0-7.5。然后在攪拌狀態(tài)下,加入配方用量的助交聯(lián)劑,獲得能半透明乳白色常溫自交聯(lián)含氟丙烯酸酯類乳液。
      【具體實施方式】
      [0019]下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進一步說明,但本發(fā)明并不僅僅限定于這些實施例。
      [0020]實施例1。
      [0021](I)預(yù)乳化液的制備將去離子水:10g、辛基酚聚氧乙烯醚:0.04g、磺酸鹽型含氟表面活性劑:0.04g,攪拌下緩慢加入甲基丙烯酸甲酯:30g,甲基丙烯酸丁酯:5g、丙烯酸丁酯:25g、甲基丙烯酸:2g、苯乙烯:5g,乳化40min,制得預(yù)乳化液I ;將去離子水:20g、辛基酸聚氧乙烯醚:0.06g、磺酸鹽型含氟表面活性劑:0.06g辛基酸聚氧乙烯醚:0.15g、Dowfax2Al:0.15g,攪拌下緩慢加入甲基丙烯酸甲酯:10g、丙烯酸丁酯:20g,甲基丙烯酸十二氟庚酯:4g和雙丙酮丙烯酰胺:2g,乳化40min,制得預(yù)乳化液II。同時,在另一容器中配制引發(fā)劑的水溶液:過硫酸銨0.3g,去離子水30g。備用。
      [0022](2)制備核乳液在反應(yīng)器中加入去離子水:60g、緩沖劑:0.2g,辛基酚聚氧乙烯醚:0.25 g、磺酸鹽型含氟表面活性劑:0.25 g辛基酚聚氧乙烯醚:0.5g、Dowfax2Al: 0.5g,攪拌,升溫至60°C,待乳化劑全部溶解,制得釜液。加入各1/4的預(yù)乳化液I和引發(fā)劑溶液到釜液反應(yīng)半小時。把剩下預(yù)乳化液I和配制好的1/4引發(fā)劑溶液,滴加到釜液中,Ih滴加完畢。保持反應(yīng)溫度在(75±1) °C,保溫lh,制得核乳液。
      [0023](3)制備乳液將預(yù)乳化II和1/2引發(fā)劑溶液同時緩慢滴加到核乳液中,2h滴加完畢。保持溫度(75±1) °C反應(yīng)2h,升溫到(85±1) °〇保溫反應(yīng)21!,。降溫至50°C以下,用堿中和劑調(diào)節(jié)PH值至7.0。然后在攪拌狀態(tài)下,加入配方用量的己二酸二酰肼,獲得能半透明乳白色常溫自交聯(lián)含氟丙烯酸酯類乳液。
      [0024]實施例2。
      [0025](I)預(yù)乳化液的制備將去離子水:15g、辛基酚聚氧乙烯醚:0.15g、磺酸鹽型含氟表面活性劑:0.05g,攪拌下緩慢加入甲基丙烯酸異冰片酯:20g,甲基丙烯酸丁酯:15g、丙烯酸丁酯:30g、甲基丙烯酸:4g、苯乙烯:10g,乳化30min,制得預(yù)乳化液I ;將去離子水:30g、辛基酚聚氧乙烯醚:0.3 g、磺酸鹽型含氟表面活性劑:0.1 g,攪拌下緩慢加入甲基丙烯酸異冰片酯:8g、丙烯酸丁酯:15g,甲基丙烯酸十二氟庚酯6g和雙丙酮丙烯酰胺:10 g,乳化40min,制得預(yù)乳化液II。同時,在另一容器中配制引發(fā)劑的水溶液:過硫酸銨0.5g,去尚子水30g。備用。
      [0026](2)制備核乳液在反應(yīng)器中加入去離子水:65g、緩沖劑:0.3g,辛基酚聚氧乙烯醚:0.45g、磺酸鹽型含氟表面活性劑:0.15g,攪拌,升溫至65°C,待乳化劑全部溶解,制得釜液。加入各1/4的預(yù)乳化液I和引發(fā)劑溶液到釜液反應(yīng)半小時。把剩下預(yù)乳化液I和配制好的1/4引發(fā)劑溶液,滴加到釜液中,Ih滴加完畢。保持反應(yīng)溫度在(75±1) °C,保溫Ih,制得核乳液。
      [0027](3)制備乳液同實施例1的操作和條件。
      [0028]實施例3。
      [0029](I)預(yù)乳化液的制備將去離子水:20g、辛基酚聚氧乙烯醚:0.lg、磺酸鹽型含氟表面活性劑:0.05g,攪拌下緩慢加入甲基丙烯酸甲酯:25g,甲基丙烯酸丁酯:15g、丙烯酸丁酯:30g、甲基丙烯酸:4g、苯乙烯:10g,乳化30min,制得預(yù)乳化液I ;將去離子水:30g、辛基酚聚氧乙烯醚:0.2g磺酸鹽型含氟表面活性劑:0.lg,攪拌下緩慢加入甲基丙烯酸甲酯:8g、丙烯酸丁酯:15g,甲基丙烯酸十三氟辛酯5g和雙丙酮丙烯酰胺:6g,乳化40min,制得預(yù)乳化液II。同時,在另一容器中配制引發(fā)劑的水溶液:過硫酸銨0.5g,去離子水40g。備用。
      [0030](2)制備
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