胺類樹脂，可舉出六羥甲基三聚氰胺等。另外，作為上述氮丙啶衍 生物，可舉出例如：作為市售品的商品名HDU(相互藥工公司制造）、商品名TAZM(相互藥工 公司制造）、商品名TAZO(相互藥工公司制造）等。這些化合物可以單獨使用，也可以混合 使用兩種以上。
[0270] 對于上述金屬螯合物而言，作為金屬成分，可舉出鋁、鐵、錫、鈦、鎳等；作為螯合成 分，可舉出乙炔、乙酰乙酸甲酯、乳酸乙酯等。這些化合物可以單獨使用，也可以混合使用兩 種以上。
[0271] 相對于上述（甲基）丙烯酸類聚合物100質(zhì)量份，本發(fā)明的粘合劑組合物中使用 的交聯(lián)劑的含量優(yōu)選為〇. 01~20質(zhì)量份，更優(yōu)選為0. 5~15質(zhì)量份，進(jìn)一步優(yōu)選為0. 5~ 10質(zhì)量份。含量少于〇. 01質(zhì)量份時，有時基于交聯(lián)劑的交聯(lián)形成變得不充分，粘合劑組合 物的凝聚力變小，無法得到充分的耐熱性，并且存在導(dǎo)致膠糊殘留的傾向。另一方面，含量 超過20質(zhì)量份時，聚合物的凝聚力變大，流動性降低，例如對被粘物的潤濕不充分，有時粘 合力不足。
[0272] 在此公開的粘合劑組合物中可以還含有產(chǎn)生酮-烯醇互變異構(gòu)性的化合物。例 如，在含有交聯(lián)劑的粘合劑組合物或可配合交聯(lián)劑使用的粘合劑組合物中，可以優(yōu)選采用 含有上述產(chǎn)生酮-烯醇互變異構(gòu)性的化合物的方式。由此，能夠抑制配合交聯(lián)劑后的粘合 劑組合物的過度的粘度上升、凝膠化，實現(xiàn)延長該組合物的適用期的效果。在至少使用異氰 酸酯化合物作為上述交聯(lián)劑時，含有產(chǎn)生酮-烯醇互變異構(gòu)性的化合物是特別有意義的。 該技術(shù)可以優(yōu)選地應(yīng)用于例如上述粘合劑組合物為有機(jī)溶劑溶液或無溶劑的方式的情況。
[0273] 作為上述產(chǎn)生酮-烯醇互變異構(gòu)性的化合物，可以使用各種二羰基化合物。作 為具體例，可舉出：乙酰丙酮、2, 4-己二酮、3, 5-庚二酮、2-甲基己烷-3, 5-二酮、6-甲基庚 烷-2, 4-二酮、2, 6-二甲基庚烷-3, 5-二酮等β -二酮類；乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、 乙酰乙酸異丙酯、乙酰乙酸叔丁酯等乙酰乙酸酯類；丙酰乙酸甲酯、丙酰乙酸乙酯、丙酰乙 酸異丙酯、丙酰乙酸叔丁酯等丙酰乙酸酯類；異丁酰乙酸甲酯、異丁酰乙酸乙酯、異丁酰乙 酸異丙酯、異丁酰乙酸叔丁酯等異丁酰乙酸酯類；丙二酸甲酯、丙二酸乙酯等丙二酸酯類； 等。其中，作為優(yōu)選的化合物，可舉出乙酰丙酮和乙酰乙酸酯類。該產(chǎn)生酮-烯醇互變異構(gòu) 性的化合物可以單獨使用，也可以組合使用兩種以上。
[0274] 相對于上述（甲基）丙烯酸類聚合物100質(zhì)量份，上述產(chǎn)生酮-烯醇互變異構(gòu)性 的化合物的使用量例如可以設(shè)為〇. 1~20質(zhì)量份，通常設(shè)為0. 5~15質(zhì)量份（例如1~ 10質(zhì)量份）是適當(dāng)?shù)摹Ｉ鲜龌衔锏牧窟^少時，有時難以發(fā)揮充分的使用效果。另一方面， 使用多至所需量以上的上述化合物時，有時其殘留于粘合劑層而使凝聚力降低。
[0275] 另外，本發(fā)明中，作為交聯(lián)劑，可以添加具有2個以上輻射反應(yīng)性不飽和鍵的多官 能單體。在該情況下，通過照射輻射線等而使粘合劑組合物交聯(lián)。作為一分子中具有2個以 上輻射反應(yīng)性不飽和鍵的多官能單體，可舉出例如：具有2個以上乙烯基、丙烯酰基、甲基 丙烯?；?、乙烯基芐基等能夠通過照射輻射線進(jìn)行交聯(lián)處理（固化）的一種或兩種以上輻 射反應(yīng)性基團(tuán)的多官能單體成分。另外，作為上述多官能單體，一般優(yōu)選使用輻射反應(yīng)性不 飽和鍵為10個以下的多官能單體。這些化合物可以單獨使用，也可以混合使用兩種以上。
[0276] 作為上述多官能單體的具體例，可舉出例如：乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、二乙 二醇二（甲基）丙烯酸酯、四乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、新戊二醇二（甲基）丙烯酸酯、 1，6-己二醇二（甲基）丙烯酸醋、三羥甲基丙烷三（甲基）丙烯酸醋、季戊四醇三（甲基） 丙烯酸酯、二季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯、二乙烯基苯、Ν，Ν' -亞甲基雙丙烯酰胺等。
[0277] 上述多官能單體的配合量可以根據(jù)與欲交聯(lián)的（甲基）丙烯酸類聚合物的平衡、 以及粘合片的使用用途而適當(dāng)選擇。為了通過丙烯酸類粘合劑的凝聚力而得到充分的耐熱 性，一般而言，相對于（甲基）丙烯酸類聚合物100質(zhì)量份，優(yōu)選以0. 1~30質(zhì)量份進(jìn)行配 合。另外，從柔軟性、膠粘性的觀點出發(fā)，相對于（甲基）丙烯酸類聚合物100質(zhì)量份，更優(yōu) 選以10質(zhì)量份以下進(jìn)行配合。
[0278] 作為輻射線，可舉出例如紫外線、激光射線、α射線、β射線、γ射線、X射線、電 子射線等，從控制性和操作性良好、成本的方面出發(fā)，優(yōu)選使用紫外線。更優(yōu)選使用波長 200~400nm的紫外線。紫外線可以使用高壓汞燈、微波激勵型燈、化學(xué)燈等適當(dāng)光源進(jìn)行 照射。另外，使用紫外線作為輻射線時，可以在丙烯酸類粘合劑中添加如下所示的光聚合引 發(fā)劑。
[0279] 作為上述光聚合引發(fā)劑，只要是通過根據(jù)輻射反應(yīng)性成分的種類照射能成為該聚 合反應(yīng)的觸發(fā)劑的適當(dāng)波長的紫外線，從而生成自由基或者陽離子的物質(zhì)即可。
[0280] 作為上述光自由基聚合引發(fā)劑，可舉出例如：苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、 鄰苯甲?；郊姿峒柞?、苯偶姻乙醚、苯偶姻異丙醚、α -甲基苯偶姻等苯偶姻類；苯偶酰 二甲基縮酮、三氯苯乙酮、2, 2-二乙氧基苯乙酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮等苯乙酮類；2-羥 基-2-甲基苯丙酮、2-羥基-4' -異丙基-2-甲基苯丙酮等苯丙酮類；二苯甲酮、甲基二苯 甲酮、對氯二苯甲酮、對二甲基氨基二苯甲酮等二苯甲酮類；2-氯噻噸酮、2-乙基噻噸酮、 2_異丙基噻噸酮等噻噸酮類；雙（2, 4, 6-三甲基苯甲?；┍交趸?、2, 4, 6-三甲基苯 甲?；交趸?、（2, 4, 6-三甲基苯甲?；?(乙氧基）-苯基氧化膦等?；趸㈩悾?苯偶酰；二苯并環(huán)庚酮；α -?；旷サ?。這些化合物可以單獨使用，也可以混合使用兩種 以上。
[0281] 另外，作為上述光陽離子聚合引發(fā)劑，可舉出例如：芳香族重氮鹽、芳香族碘钂 鹽、芳香族锍鹽等鐠鹽；鐵-丙二烯絡(luò)合物、二茂鈦絡(luò)合物、芳基硅醇-鋁絡(luò)合物等有機(jī)金 屬絡(luò)合物類；硝基芐基酯、磺酸衍生物、磷酸酯、酚磺酸酯、重氮萘醌、N-羥基酰亞胺磺酸酯 等。這些化合物可以單獨使用，也可以混合使用兩種以上。
[0282] 相對于（甲基）丙烯酸類聚合物100質(zhì)量份，上述光聚合引發(fā)劑通常配合0. 1~ 10質(zhì)量份，優(yōu)選在〇. 2~7質(zhì)量份的范圍內(nèi)進(jìn)行配合。在上述范圍內(nèi)時，從容易控制聚合反 應(yīng)、得到適當(dāng)?shù)姆肿恿康挠^點出發(fā)是優(yōu)選的。
[0283] 此外，也可以并用胺類等光聚合引發(fā)助劑。作為上述光引發(fā)助劑，可舉出例如苯甲 酸2-二甲基氨基乙酯、二甲基氨基苯乙酮、對二甲基氨基苯甲酸乙酯、對二甲基氨基苯甲 酸異戊酯等。這些化合物可以單獨使用，也可以混合使用兩種以上。相對于（甲基）丙烯 酸類聚合物100質(zhì)量份，聚合引發(fā)助劑優(yōu)選配合〇. 05~10質(zhì)量份，更優(yōu)選在0. 1~7質(zhì)量 份的范圍內(nèi)進(jìn)行配合。在上述范圍內(nèi)時，從容易控制聚合反應(yīng)、得到適當(dāng)?shù)姆肿恿康挠^點出 發(fā)是優(yōu)選的。
[0284] 在如上所述添加了作為可選成分的光聚合引發(fā)劑的情況下，將上述粘合劑組合物 直接涂敷于被粘物（被保護(hù)物）上、或者在涂敷于隔片等規(guī)定的被涂布物后、或涂敷于防靜 電層上的單面后，進(jìn)行光照射，由此可以得到粘合劑層。通常，以約200mJ/cm 2~約4000mJ/ cm2的光量照射在波長300~400nm下的照度為1~200mW/cm2的紫外線，使其進(jìn)行光聚合， 由此可以得到粘合劑層。
[0285] 此外，在上述粘合劑組合物中可以含有其它公知的添加劑，例如可以根據(jù)使用用 途而適當(dāng)添加導(dǎo)電劑（防靜電劑）、著色劑、顏料等的粉體、表面活性劑、增塑劑、增粘劑、低 分子量聚合物、表面潤滑劑、流平劑、抗氧化劑、緩蝕劑、光穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、阻聚劑、 硅烷偶聯(lián)劑、無機(jī)或有機(jī)填充劑、金屬粉、粒子狀物、箔狀物等。特別是，使用例如堿金屬鹽、 離子液體（也包括上述反應(yīng)性離子液體）等離子性化合物作為上述導(dǎo)電劑（防靜電劑）是 優(yōu)選的方式。
[0286] 本發(fā)明的粘合片通過在防靜電層上形成上述粘合劑層而得到，此時，粘合劑組合 物的交聯(lián)一般在粘合劑組合物的涂布后進(jìn)行，但是也可以將由交聯(lián)后的粘合劑組合物形成 的粘合劑層轉(zhuǎn)印到防靜電層上。
[0287] 另外，在上述防靜電層上形成粘合劑層的方法沒有特別限制，例如可以通過將上 述粘合劑組合物（溶液）涂布于防靜電層上，將聚合溶劑等干燥除去，從而在防靜電層上形 成粘合劑層而進(jìn)行制作。然后，為了粘合劑層的成分轉(zhuǎn)移的調(diào)節(jié)、交聯(lián)反應(yīng)的調(diào)節(jié)等，可以 進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。另外，通過在防靜電層上涂布粘合劑組合物（溶液）而制作防靜電層時，可以在 粘合劑組合物中新添加除聚合溶劑以外的1種以上的溶劑，以便可以在防靜電層上均勻涂 布。
[0288] 另外，作為制造本發(fā)明的粘合片時的粘合劑層的形成方法，可以使用在粘合帶類 的制造中使用的公知的方法。具體而言，可舉出例如輥涂法、凹版涂布法、反轉(zhuǎn)涂布法、輥刷 法、噴涂法、氣刀涂布法、利用口模式涂布機(jī)等的擠出涂布法等。
[0289] 通常，以上述粘合劑層的厚度為3 μ m~100 μ m，優(yōu)選為約5 μ m~約50 μ m，更優(yōu) 選為約10 μ m~約30 μ m的方式制作將本發(fā)明的粘合片。粘合劑層的厚度處于上述范圍內(nèi) 時，易于得到適度的再剝離性與粘合性的平衡，因此優(yōu)選。
[0290] 對于本發(fā)明的粘合片（表面保護(hù)薄膜），可以根據(jù)需要出于保護(hù)粘合面的目的在 粘合劑層表面貼合隔片。
[0291] 作為構(gòu)成上述隔片的材料，有紙、塑料薄膜，從表面光滑性優(yōu)良的方面出發(fā)，優(yōu)選 使用塑料薄膜。作為該薄膜，只要是能夠保護(hù)上述粘合劑層的薄膜，則沒有特別限制，可舉 出例如聚乙烯薄膜、聚丙烯薄膜、聚丁烯薄膜、聚丁二烯薄膜、聚甲基戊烯薄膜、聚氯乙烯薄 膜、氯乙烯共聚物薄膜、聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜、聚對苯二甲酸丁二醇酯薄膜、聚氨酯 薄膜、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物薄膜等。
[0292] 上述隔片的厚度通常為5μπι~200 μπι，優(yōu)選約ΙΟμπι~約100μπκ更優(yōu)選約 15 μ m~約50 μ m。上述隔片的厚度在上述范圍內(nèi)時，向粘合劑層上的貼合操作性和從粘合 劑層上的剝離操作性優(yōu)良，因此優(yōu)選。還可以根據(jù)需要對上述隔片進(jìn)行利用聚硅氧烷類、含 氟型、長鏈烷基類或脂肪酸酰胺類脫模劑、二氧化硅粉等的脫模及防污處理、或者涂布型、 捏煉型、蒸鍍型等的防靜電處理。
[0293] 本發(fā)明的具有防靜電層的防靜電性粘合片具有具有優(yōu)良的防靜電性的防靜電層， 因此能夠在表面保護(hù)用途、電子部件制造/裝運(yùn)工序的用途中使用。在上述用途中，有可能 產(chǎn)生由靜電導(dǎo)致的廢物、灰塵等的附著、由靜電導(dǎo)致的電子部件的破壞，因此能夠抑制這些 情況，是有用的。
[0294] 本發(fā)明的具有防靜電層的防靜電性粘合片可以粘貼于光學(xué)薄膜而作為帶防靜電 性粘合片的光學(xué)薄膜使用。通過在上述光學(xué)薄膜上粘貼上述防靜電性粘合片，可以保護(hù)光 學(xué)薄膜的表面，是有用的。特別是，上述防靜電性粘合片能夠用于容易產(chǎn)生靜電的塑料制品 等中，因此在靜電成為特別嚴(yán)重的問題的光學(xué)/電子部件相關(guān)的技術(shù)領(lǐng)域中，對于防靜電 用途而言是非常有用的。
[0295] 另外，將在基材薄膜的至少單面形成有本發(fā)明的防靜電層、并在上述防靜電層上 形成有膠粘劑層的防靜電性膠粘片膠粘（固定）到光學(xué)薄膜上，由此能夠作為帶有防靜電 性膠粘片的光學(xué)薄膜使用。通過膠粘上述防靜電性膠粘片，能夠防止防靜電層的脫落，并且 防止由光學(xué)薄膜的損傷導(dǎo)致的光學(xué)特性的降低，是有用的。另外，上述膠粘劑層不是象上述 粘合劑層那樣要求再剝離性（輕剝離性）等的層，而是通過膠粘（固定）在上述光學(xué)薄膜 上而以永久膠粘或者半永久膠粘為目的的情況下使用的層。另外，作為上述膠粘層（膠粘 劑組合物），可以使用公知的膠粘層（膠粘劑組合物）。
[0296] 實施例
[0297] 以下，對于與本發(fā)明相關(guān)的幾個實施例進(jìn)行說明，但是無意將本發(fā)明限定于這些 具體例所示的內(nèi)容。另外，以下的說明中的"份"和"％"，除非另有說明，為質(zhì)量基準(zhǔn)。
[0298] <反應(yīng)性離子液體（DMAEA-TFSI)的制備>
[0299] 在IL的三口燒瓶中攪拌2_(丙烯酰氧基）乙基三甲基氯化銨的79%水溶液（興 人公司制造 DMAEA-Q) 100份的同時，在60°C加熱下加入將雙（三氟甲磺酰基）亞胺鉀114 份用離子交換水80份稀釋而得到的溶液。2小時后，取出分離為兩層的下層的油層部分，用 離子交換水洗滌3次，然后在減壓下除去殘留的微量水分，從而得到2-(丙烯酰氧基）乙基 三甲基銨-雙（三氟甲磺?；﹣啺符}（DMAEA-TFSI)。
[0300] <反應(yīng)性離子液體（DMAPAA-TFSI)的制備>
[0301] 在IL的三口燒瓶中攪拌（3-丙烯酰胺基丙基）三甲基氯化銨的75%水溶液（興 人公司制造 DMAPAA-Q)100份的同時，在60°C加熱下加入將雙（三氟甲磺?；﹣啺封?16 份用離子交換水80份稀釋而得到的溶液。2小時后，取出分離為兩層的下層的油層部分，用 離子交換水洗滌3次，然后在減壓下除去殘留的微量水分，從而得到（3-丙烯酰胺基丙基） 三甲基銨-雙（三氟甲磺?；﹣啺符}（DMAPAA-TFSI)。
[0302] 〈防靜電層用（甲基）丙烯酸類聚合物㈧的制備〉
[0303] 在具備攪拌槳葉、溫度計、氮氣導(dǎo)入管、冷凝器、滴液漏斗的四口燒瓶中投入甲乙 酮400份、2-(丙烯酰氧基）乙基三甲基銨-雙（三氟甲磺?；﹣啺符}（DMAEA-TFSI)40 份、甲基丙烯酸甲酯55份、甲基丙烯酸2-羥基乙酯5份。然后，在70°C、氮氣氣氛下攪拌 1小時后，投入作為聚合引發(fā)劑的2, 2' -偶氮二異丁腈0. 2份，在70°C反應(yīng)4小時，接著在 80°C反應(yīng)4小時。然后，投入2,2'_偶氮二異丁腈0.1份，并在80°C反應(yīng)1小時。然后，在 70°C投入2, 2' -偶氮二異丁腈0. 17份，并反應(yīng)4小時，接著在80°C反應(yīng)4小時，從而得到 防靜電層用（甲基）丙烯酸類聚合物（A)。
[0304] 〈防靜電層用（甲基）丙烯酸類聚合物⑶的制備〉
[0305] 在具備攪拌槳葉、溫度計、氮氣導(dǎo)入管、冷凝器、滴液漏斗的四口燒瓶中投入甲乙 酮400份、2-(丙烯酰氧基）乙基三甲基銨-雙（三氟甲磺?；﹣啺符}（DMAEA-TFSI)95 份、甲基丙烯酸2-羥基乙酯5份。然后，在70°C、氮氣氣氛下攪拌1小時后，投入作為聚合 引發(fā)劑的2, 2'-偶氮二異丁腈0. 2份，在70°C反應(yīng)4小時，接著在80°C反應(yīng)1小時。然后， 投入2, 2' -偶氮二異丁腈0. 1份，并在80°C反應(yīng)3小時。然后，在70°C投入2, 2' -偶氮二 異丁腈〇. 2份，并反應(yīng)4小時，接著在80°C反應(yīng)4小時，從而得到防靜電層用（甲基）丙烯 酸類聚合物（B)。
[0306] 〈防靜電層用（甲基）丙烯酸類聚合物（C)的制備〉
[0307] 在具備攪拌槳葉、溫度計、氮氣導(dǎo)入管、冷凝器、滴液漏斗的四口燒瓶中投入甲乙 酮400份、（3-丙烯酰胺基丙基）三甲基銨-雙（三氟甲磺酰基）亞胺鹽（DMAPAA-TFSI) 95 份、甲基丙烯酸2-羥基乙酯5份。然后，在70°C、氮氣氣氛下攪拌1小時后，投入作為聚合 引發(fā)劑的2, 2'-偶氮二異丁腈0. 2份，在70°C反應(yīng)4小時，接著在80°C反應(yīng)1小時。然后， 投入2, 2' -偶氮二異丁腈0. 1份，并在80°C反應(yīng)3小時。然后，在70°C投入2, 2' -偶氮二 異丁腈〇. 2份，并反應(yīng)4小時，接著在80°C反應(yīng)4小時，從而得到防靜電層用（甲基）丙烯 酸類聚合物（C)。
[0308] 〈防靜電層用（甲基）丙烯酸類聚合物⑶的制備〉
[0309] 在具備攪拌槳葉、溫度計、氮氣導(dǎo)入管、冷凝器、滴液漏斗的四口燒瓶中投入甲乙 酮400份、2-(丙烯酰氧基）乙基三甲基銨-雙（三氟甲磺酰基）亞胺鹽（DMAEA-TFSI)85 份、甲氧基封端聚乙二醇甲基丙烯酸酯（平均加成摩爾數(shù)23,日油公司制Blemmer PME-1000) 10份、甲基丙烯酸2-羥基乙酯5份。然后，在70°C、氮氣氣氛下攪拌1小時后， 投入作為聚合引發(fā)劑的2, 2' -偶氮二異丁腈0. 2份，在70°C反應(yīng)4小時，接著在80°C反應(yīng) 1小時。然后，投入2, 2'-偶氮二異丁腈0.2份，并在80°C反應(yīng)3小時。然后，在70°C投入 2, 2' -偶氮二異丁腈0. 2份，并反應(yīng)4小時，接著在80°C反應(yīng)4小時，從而得到防靜電層用 (甲基）丙烯酸類聚合物（D)。
[0310] 〈防靜電層用（甲基）丙烯酸類聚合物（E)的制備〉
[0311] 在具備攪拌槳葉、溫度計、氮氣導(dǎo)入管、冷凝器、滴液漏斗的四口燒瓶中投入甲乙 酮400份、2-(丙烯酰氧基）乙基三甲基銨-雙（三氟甲磺酰基）亞胺鹽（DMAEA-TFSI)65 份、甲氧基封端聚乙二醇甲基丙烯酸酯（平均加成摩爾數(shù)23,日油公司制Blemmer PME-1000) 30份、甲基丙烯酸2-羥基乙酯5份。然后，在70°C、氮氣氣氛下攪拌1小時后， 投入作為聚合引發(fā)劑的2, 2' -偶氮二異丁腈0. 2份，在70°C反應(yīng)4小時，接著在80°C反應(yīng) 1小時。然后，投入2, 2' -偶氮二異丁腈0. 2份，并在80°C反應(yīng)5小時，從而得到防靜電層 用（甲基）丙烯酸類聚合物（E)。另外，重均分子量為15萬。
[0312] 〈粘合劑層用（甲基）丙烯酸類聚合物（F)的調(diào)整〉
[0313] 在具備攪拌槳葉、溫度計、氮氣導(dǎo)入管、冷凝器、滴液漏斗的四口燒瓶中投入丙烯 酸2-乙基己酯200份、丙烯酸2-羥基乙酯8份、作為聚合引發(fā)劑的2, 2' -偶氮二異丁腈 0.4份、和乙酸乙酯312份，在緩慢攪拌的同時導(dǎo)入氮氣，將燒瓶內(nèi)的液溫保持在65°C附近， 進(jìn)行6小時聚合反應(yīng)，從而制備粘合劑層用（甲基）丙烯酸類聚合物（F)溶液（40質(zhì)量％ )。 所得到的（甲基）丙烯酸類聚合物（F)的由Fox式計算的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)為-68°C， 重均分子量為55萬。
[0314] 〈粘合劑組合物的制備〉
[0315] 在將上述粘合劑層用（甲基）丙烯酸類聚合物（F)溶液（40質(zhì)量％ )用乙酸乙 醋稀釋至20質(zhì)量％而得到的溶液500份（聚合物100份）中加入作為交聯(lián)劑的Coronate L(三羥甲基丙烷/甲苯二異氰酸酯三聚物加成物的固體成分75質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液，日 本聚氨酯工業(yè)公司制）5. 3份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二辛基錫（1質(zhì)量％的乙酸乙酯 溶液）3. 0份，在25°C下進(jìn)行約5分鐘混合攪拌，從而制備丙烯酸類粘合劑溶液（1)。
[0316] 〔實施例1〕
[0317] (防靜電劑溶液的制備）
[0318] 在將上述（甲基）丙烯酸類聚合物（A)溶液（20質(zhì)量％ )用甲乙酮稀釋至4. 2質(zhì) 量％而得到的溶液2381份（聚合物100份）中加入作為交聯(lián)劑的Coronate L(三羥甲基 丙烷/甲苯二異氰酸酯三聚物加成物的固體成分75質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液，日本聚氨酯工 業(yè)公司制）4. 0份、作為導(dǎo)電劑的DMAEA-TFSI 5. 0份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二辛基錫 (1質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液）3. 0份，在25°C下進(jìn)行約5分鐘混合攪拌，從而制備防靜電劑溶 液⑴。
[0319] (防靜電處理薄膜的制作）
[0320] 使用繞線棒在聚對苯二甲酸乙二酯（PET)薄膜（厚度38ym，東麗公司制， Lumirror S10)上涂布上述防靜電劑溶液（1)，并在130°C干燥1分鐘從而除去溶劑，形成防 靜電層（厚度0.5 μ m)，制作防靜電處理薄膜（1)。
[0321] (粘合片的制作）
[0322] 在上述防靜電處理薄膜（1)的防靜電處理面上涂布上述丙烯酸類粘合劑溶液 (1)，并在130°C加熱2分鐘，從而形成厚度20 μ m的粘合劑層。
[0323] 接著，在上述粘合劑層的表面貼合單面實施了聚硅氧烷處理的厚度25 μπι的聚對 苯二甲酸乙二酯薄膜（隔片）的聚硅氧烷處理面，從而制作粘合片。
[0324] 〔實施例2〕
[0325] (防靜電劑溶液的制備）
[0326] 使用DMAEA-TFSI 10. 0份代替上述DMAEA-TFSI 5. 0份，除此以外與實施例1同樣 地制備防靜電劑溶液（2)。
[0327] (防靜電處理薄膜的制作）
[0328] 使用上述防靜電劑溶液⑵代替上述防靜電劑溶液（1)，除此以外與實施例1同樣 地制作防靜電處理薄膜（2)。
[0329] (粘合片的制作）
[0330] 使用上述防靜電處理薄膜（2)代替上述防靜電處理薄膜（1)，除