高分子分散劑，可W舉出DIS陽(yáng)RBYK-101、DIS陽(yáng)RBYK-102、DIS陽(yáng)RBYK-103、 DISPERBYK-106、DISPERBYK-111、DISPERBYK-161、DISPERBYK-162、DISPERBYK-163、 DISPERBYK-164、DISPERBYK-166、DISPERBYK-167、DISPERBYK-168、DISPERBYK-170、 DISPERBYK-171、DISPERBYK-174、DIS陽(yáng)RBYK-182 任yk-Chemie公司制）；EFKA4010、 邸KA4046、邸KA4080、EFKA5010、EFKA5207、EFKA5244、EFKA6745、EFKA6750、EFKA7414、 EFKA745、EFKA7462、EFKA7500、EFKA7570、EFKA7575、EFKA7580 巧FKAAdditives公司制）； DisperseAid6、DisperseAid8、DisperseAidl5、DisperseAi貼100(SANN0PC0株式會(huì)社制）； Solsperse(S0LSP邸SE)3000、5000、9000、12000、13240、13940、17000、22000、24000、26000、 28000、32000、36000、39000、41000、71000 等各種Solsperse分散劑（Lubrizol公司制）； AdekaPluronicL31、F38、L42、L44、L61、L64、F68、L72、P95、巧7、P84、F87、P94、L101、 P103、F108、L121、P-123(株式會(huì)社ADEKA制）、I0NETS-20(S洋化成工業(yè)株式會(huì)社制）； DisparlonKS-860、873SN、874 (高分子分散劑）、#2150 (脂肪族多元駿酸）、#7004 (聚離醋 型）（楠本化成株式會(huì)社制）。
[0314] 油墨組合物中的分散劑的含量可根據(jù)使用目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選相對(duì)于油墨組合 物整體質(zhì)量為0. 05~15質(zhì)量％。
[0315] <表面活性劑>
[0316] 為了賦予長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的噴出性，本發(fā)明的油墨組合物中可添加表面活性劑。
[0317] 作為表面活性劑，可W舉出日本特開(kāi)昭62-173463號(hào)、日本特開(kāi)昭62-183457號(hào)的 各公報(bào)中所記載的表面活性劑。例如，可W舉出二烷基橫基班巧酸鹽類(lèi)、烷基蒙橫酸鹽類(lèi)、 脂肪酸鹽類(lèi)等陰離子性表面活性劑，聚氧己締烷基離類(lèi)、聚氧己締烷基締丙基離類(lèi)、己訣二 醇類(lèi)、聚氧己締-聚氧丙締嵌段共聚物類(lèi)等非離子性表面活性劑，烷基胺鹽類(lèi)、季錠鹽類(lèi)等 陽(yáng)離子性表面活性劑。并且，作為上述表面活性劑，也可W使用氣系表面活性劑（例如，有 機(jī)氣化物等）和娃酬系表面活性劑（例如，聚硅氧烷化合物等）。優(yōu)選上述有機(jī)氣化物為 疏水性。作為上述有機(jī)氣化物，例如包含氣系表面活性劑、油狀氣系化合物（例如氣油）及 固體狀氣化合物樹(shù)脂（例如四氣己締樹(shù)脂），可W舉出日本特公昭57-9053號(hào)（第8~17 欄）、日本特開(kāi)昭62-135826號(hào)的各公報(bào)中所記載的有機(jī)氣化合物。作為上述聚硅氧烷化合 物，優(yōu)選為在二甲基聚硅氧烷的甲基的一部分中導(dǎo)入有機(jī)基團(tuán)的改性聚硅氧烷化合物。作 為改性的例子，可W舉出聚離改性、甲基苯己締改性、醇改性、烷基改性、芳烷基改性、脂肪 酸醋改性、環(huán)氧改性、胺改性、氨基改性、琉基改性等，但并非特別限定于該些。也可w組合 利用該些改性的方法。并且，其中，從改進(jìn)噴墨中的噴出穩(wěn)定性的觀(guān)點(diǎn)考慮，優(yōu)選為聚離改 性聚硅氧烷化合物。作為聚離改性聚硅氧烷化合物的例子，例如可W舉出SILWETL-7604、 SILWETk7607N、SILWETFZ-2104、SILWETFZ-216U日本化icar株式會(huì)社制）、BYK306、 BYK307、BYK331、BYK333、BYK：M7、BYK348 等炬YKChemie公司制）、KF-351A、KF-352A、 KF-353、KF-354L、KF-355A、KF-615A、KF-945、KF-640、KF-642、KF-643、KF-6020、X-22-6191、 X-22-4515、KF-6011、KF-6012、KF-6015、KF-6017 (信越化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制）。
[031引在它們之中，可W優(yōu)選舉出娃酬系表面活性劑。
[0319]本發(fā)明的油墨組合物中的表面活性劑的含量可W根據(jù)使用目的適當(dāng)選擇，優(yōu)選相 對(duì)于油墨組合物整體質(zhì)量為0. 0001~1質(zhì)量％。
[0320] < 溶劑 >
[0321] 為了改進(jìn)與記錄介質(zhì)的粘附性，本發(fā)明的油墨組合物中添加溶劑也是有效的。
[0322]作為溶劑，例如可W舉出丙酬、甲己酬、二己酬等酬系溶劑，甲醇、己醇、2-丙醇、 1-丙醇、1-了醇、叔了醇等醇系溶劑，氯仿、二氯甲燒等氯系溶劑，苯、甲苯等芳香族系溶 劑，己酸己醋、己酸了醋、己酸異丙醋等醋系溶劑，二己基離、四氨快喃、二曠燒等離系溶劑， 己二醇單甲基離、己二醇二甲基離、S丙二醇單甲基離等己二醇離系溶劑，丫-了內(nèi)醋那樣 的環(huán)狀醋系溶劑，2-甲基化咯燒酬、2-化咯燒酬那樣的酷胺系溶劑等。
[0323]此時(shí)，在不會(huì)引起耐溶劑性或V0C(VolatileOrganicCompound,揮發(fā)性有機(jī)化合 物）問(wèn)題的范圍內(nèi)添加是有效的，優(yōu)選溶劑的量相對(duì)于油墨組合物的總質(zhì)量為0. 1~5質(zhì) 量％，更優(yōu)選為0. 1~3質(zhì)量％。
[0324]在油墨組合物中，作為顏料等諸多成分的分散介質(zhì)，可W添加溶劑，并且，也可W為無(wú)溶劑并將聚合性化合物用作分散介質(zhì)，但由于本發(fā)明的油墨組合物為活性能量射線(xiàn)固 化型油墨組合物，且為了將油墨組合物應(yīng)用于記錄介質(zhì)上之后使其固化，優(yōu)選為無(wú)溶劑。該 是因?yàn)?，若溶劑殘留于固化了的油墨圖像中，則產(chǎn)生耐溶劑性劣化或殘留溶劑的V0C問(wèn)題。 從該種觀(guān)點(diǎn)考慮，作為分散介質(zhì)，使用聚合性化合物，其中，從提高分散適合性和油墨組合 物的操作性的觀(guān)點(diǎn)考慮，優(yōu)選選擇粘度最低的聚合性單體。
[0325]本發(fā)明的油墨組合物中還可W根據(jù)目的同時(shí)使用各種添加劑。例如，從提高所得 到的圖像的耐候性及防止退色的觀(guān)點(diǎn)考慮，可W使用紫外線(xiàn)吸收劑。并且，為了提高油墨組 合物的穩(wěn)定性，可W添加抗氧化劑。
[0326] 并且，本發(fā)明的油墨組合物中，除了上述成分W外，還可W包含各種公知的添加 劑。
[0327]作為上述W外的添加劑，具體而言，例如可W舉出各種有機(jī)系及金屬絡(luò)合物系的 防稱(chēng)色劑、W控制噴出物性為目的的硫氯酸鐘、硝酸裡、硫氯酸錠、二甲胺鹽酸鹽等導(dǎo)電性 鹽類(lèi)、W調(diào)整膜物性為目的的高分子化合物等。
[032引 W調(diào)整膜物性為目的，本發(fā)明的油墨組合物中可W添加各種高分子化合物。作為 高分子化合物，可W使用丙締酸系聚合物、聚己締醇縮了醒樹(shù)脂、聚氨醋樹(shù)脂、聚酷胺樹(shù)脂、 聚醋樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、酪醒樹(shù)脂、聚碳酸醋樹(shù)脂、聚己締醇縮了醒樹(shù)脂、聚己締醇縮甲醒樹(shù) 月旨、蟲(chóng)膠、己締基系樹(shù)脂、丙締酸系樹(shù)脂、橡膠系樹(shù)脂、蠟類(lèi)、其他天然樹(shù)脂等。并且，該些可 W同時(shí)使用2種W上。
[0329] 并且，此外，根據(jù)需要可W含有例如堿性化合物、流平添加劑、消光劑、用于調(diào)整膜 物性的蠟類(lèi)、聚締姪和聚對(duì)苯二甲酸己二醇醋（PET)等為了改善與記錄介質(zhì)的粘附性不阻 礙聚合的增粘劑（粘合賦予劑）等。
[0330] 考慮從噴墨噴嘴的噴出性，本發(fā)明的油墨組合物優(yōu)選在噴出時(shí)溫度下的油墨組合 物的粘度為0. 5~30mPa?S，更優(yōu)選為0. 5~20mPa?S，最優(yōu)選為1~15mPa?S。優(yōu)選調(diào) 整確定適當(dāng)?shù)慕M成比，W使其在該范圍內(nèi)。
[033。另外，優(yōu)選25°C(室溫）下的油墨組合物的粘度為ImPa?SW上且200mPa?SW下，更優(yōu)選為2mPa?SW上且50mPa?SW下，進(jìn)一步優(yōu)選為2. 5mPa?sW上且30mPa?s W下。通過(guò)將室溫下的粘度設(shè)定為較高，即使在使用多孔質(zhì)的記錄介質(zhì)時(shí)，也能夠防止油 墨組合物浸透于記錄介質(zhì)中，能夠減少未固化單體且減少臭味，進(jìn)而能夠抑制油墨液滴著 落時(shí)的墨點(diǎn)澗滲，其結(jié)果是，圖像質(zhì)量得到改善。并且，若25°C下的油墨組合物的粘度為 200m化?SW下，則可容易地向油墨組合物的裝置內(nèi)的噴墨頭等傳送。
[0332] 優(yōu)選本發(fā)明的油墨組合物的表面張力為20~40mN/m，更優(yōu)選為23~35mN/m。當(dāng) 記錄于聚締姪、PET、涂布紙、非涂布紙等各種記錄介質(zhì)時(shí)，從澗滲及浸透的觀(guān)點(diǎn)考慮優(yōu)選為 20mN/mW上，從潤(rùn)濕性的觀(guān)點(diǎn)考慮優(yōu)選為35mN/mW下。
[0333] 關(guān)于如此制備的本發(fā)明的油墨組合物，能夠通過(guò)噴墨打印機(jī)將油墨組合物打印在 記錄介質(zhì)之后，向打印后的油墨組合物照射活性能量射線(xiàn)，使其固化而適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行記錄。
[0334] 由本發(fā)明的油墨組合物得到的印刷物由于圖像部的強(qiáng)度優(yōu)異，因此除了由油墨組 合物形成圖像W外，還可W使用于例如平版印刷版的油墨接受層（圖像部）的形成等各種 用途中。
[0335](噴墨記錄方法、噴墨記錄裝置及印刷物）
[0336] 本發(fā)明的噴墨記錄方法為如下方法：將本發(fā)明的油墨組合物噴出于作為噴墨記錄 用的記錄介質(zhì)（支撐體、記錄材料等）上，并向噴出于記錄介質(zhì)上的油墨組合物照射活性能 量射線(xiàn)，使油墨組合物固化而形成圖像的方法。
[0337] 更具體而言，優(yōu)選本發(fā)明的噴墨記錄方法包括；(ai)在記錄介質(zhì)上噴出本發(fā)明的 油墨組合物的工序；及化1)向噴出了的油墨組合物照射活性能量射線(xiàn)而使上述油墨組合物 固化的工序。
[033引本發(fā)明的噴墨記錄方法通過(guò)包括上述（ai)及化1)工序，在記錄介質(zhì)上由固化的油 墨組合物形成圖像。
[0339] 并且，本發(fā)明的噴墨記錄方法中，優(yōu)選在記錄介質(zhì)上的同一部分進(jìn)行2次W上上 述（ai)及化1)工序，即W通過(guò)重復(fù)打印來(lái)印刷同一部分的多通道模式進(jìn)行。通過(guò)使用本發(fā) 明的油墨組合物，當(dāng)W多通道模式進(jìn)行印刷時(shí)，可W得到光澤性更加優(yōu)異的圖像。
[0340] 并且，本發(fā)明的印刷物為通過(guò)本發(fā)明的油墨組合物記錄的印刷物，優(yōu)選為通過(guò)本 發(fā)明的噴墨記錄方法記錄的印刷物。
[0341] 并且，本發(fā)明的油墨組合物適合用于包裝印刷，尤其適合于食品包裝用的包裝印 巧IJ。此時(shí)，優(yōu)選為W下列順序包括W下工序的噴墨記錄方法。
[034引（a)從噴墨頭噴出油墨組合物，在膜厚150ymW下的包裝用支撐體上進(jìn)行印刷的 工序；及
[0343]化）向上述噴出了的油墨組合物照射活性能量射線(xiàn)的工序。
[0344] 在本發(fā)明的噴墨記錄方法中的（ai)工序及（a)工序中可W使用W下詳述的噴墨 記錄裝置。
[0345] <噴墨記錄裝置>
[0346] 作為能夠用于本發(fā)明的噴墨記錄方法的噴墨記錄裝置，并沒(méi)有特別限制，可W任 意選擇使用能夠?qū)崿F(xiàn)目標(biāo)分辨率的公知的噴墨記錄裝置。目P，只要是包括市售品在內(nèi)的公 知的噴墨記錄裝置，則均能實(shí)施本發(fā)明的噴墨記錄方法的（ai)工序及（a)工序中的油墨組 合物向記錄介質(zhì)的噴出。
[0347] 作為能夠在本發(fā)明中使用的噴墨記錄裝置，例如可W舉出包括油墨供給系統(tǒng)、溫 度傳感器、活性能量射線(xiàn)源的裝置。
[034引油墨供給系統(tǒng)例如由包含本發(fā)明的油墨組合物的主罐、供給配管、噴墨頭前方的 油墨供給罐、過(guò)濾器、壓電型的噴墨頭構(gòu)成。壓電型的噴墨頭能夠被驅(qū)動(dòng)成能夠優(yōu)選W 320X320 ~4, 000X4, 000dpi、更優(yōu)選W400X400 ~1,600X1，600dpi、進(jìn)一步優(yōu)選W 720X72(Mpi的分辨率噴出優(yōu)選為1~10化1、更優(yōu)選為8~30pl的多尺寸墨點(diǎn)。另外，本 發(fā)明中所述的化i表示每2. 54cm的墨點(diǎn)數(shù)。
[0349] 如上所述，關(guān)于本發(fā)明的油墨組合物，由于優(yōu)選將所噴出的油墨組合物設(shè)為一定 溫度，因此優(yōu)選噴墨記錄裝置具備油墨組合物溫度的穩(wěn)定化機(jī)構(gòu)。關(guān)于設(shè)為一定溫度的部 位，從油墨罐（存在中間罐時(shí)為中間罐）至噴嘴射出面為止的配管系統(tǒng)、構(gòu)件全部成為對(duì) 象。目P，從油墨供給罐至噴墨頭部分可W進(jìn)行絕熱及加溫。
[0巧0] 作為溫度控制的方法并沒(méi)有特別限制，例如優(yōu)選將多個(gè)溫度傳感器設(shè)置于各配管 部位，進(jìn)行與油墨組合物的流量、環(huán)境溫度相對(duì)應(yīng)的加熱控制。溫度傳感器可W設(shè)置于油墨 供給罐及噴墨頭的噴嘴附近。并且，優(yōu)選加熱的噴頭單元被熱屏蔽或絕熱，W使裝置主體免 受來(lái)自外部空體的溫度影響。為了縮短加熱所需的打印機(jī)啟動(dòng)時(shí)間或者為了降低熱能損 失，優(yōu)選進(jìn)行與其他部位的絕熱，并且減小加熱單元整體的熱容量。
[0巧1] 如本發(fā)明的油墨組合物那樣的活性能量射線(xiàn)固化型油墨組合物，大體上粘度高于 通常噴墨記錄用油墨組合物中使用的水性油墨組合物，因此基于噴出時(shí)的溫度變動(dòng)的粘度 變動(dòng)較大。油墨組合物的粘度變動(dòng)對(duì)液滴尺寸的變化及液滴噴出速度的變化帶來(lái)較大影 響，進(jìn)而引起圖像質(zhì)量劣化。因而，噴出時(shí)的油墨組合物的溫度需盡量保持為恒定。因此， 本發(fā)明中，油墨組合物的溫度控制幅度優(yōu)選設(shè)為設(shè)定溫度的±5°C，更優(yōu)選設(shè)為設(shè)定溫度的 ±2°c，進(jìn)一步優(yōu)選設(shè)為設(shè)定溫度±rc是適當(dāng)?shù)摹?br>[035引接著，對(duì)化1)工序及化）工序進(jìn)行說(shuō)明。
[0巧3] 噴出于記錄介質(zhì)上的油墨組合物通過(guò)活性能量射線(xiàn)（活性射線(xiàn)）的照射而固化。 該是因?yàn)椋景l(fā)明的油墨組合物中所含的聚合引發(fā)劑通過(guò)活性能量射線(xiàn)的照射而分解，產(chǎn) 生自由基等聚合引發(fā)種，根據(jù)該引發(fā)種的功能而產(chǎn)生、促進(jìn)聚合性化合物的聚合反應(yīng)。此 時(shí)，若在油墨組合物中增感劑與聚合引發(fā)劑一同存在，則體系中的增感劑吸收活性能量射 線(xiàn)而成為激發(fā)狀態(tài)，通過(guò)與聚合引發(fā)劑接觸來(lái)促進(jìn)聚合引發(fā)劑的分解，從而能夠?qū)崿F(xiàn)更高 靈敏度的固化反應(yīng)。
[0巧4] 并且，本發(fā)明的油墨組合物的聚合引發(fā)體系即使是低輸出的活性能量射線(xiàn)也具有 充分的靈敏度。因而，優(yōu)選在曝光面照度為10~4,OOOmW/cm2、更優(yōu)選20~2, 500mW/cm2下 固化是適當(dāng)?shù)摹?br>[0355] 作為活性能量射線(xiàn)源，主要利用隸燈和氣體/固體激光等，作為紫外線(xiàn)光固化型 噴墨記錄用油墨組合物的固化中使用的光源，廣泛已知隸燈、金屬面化物燈。但是，從當(dāng)前 環(huán)境保護(hù)的觀(guān)點(diǎn)考慮，強(qiáng)烈期望無(wú)隸化，向GaN系半導(dǎo)體紫外發(fā)光設(shè)備的轉(zhuǎn)換在產(chǎn)業(yè)上、環(huán) 境上也是非常有用的。另外，LED扣V-LED)、LD扣V-LD)為小型、高壽命、高效率、低成本，作 為光固化型噴墨用光源而備受期待。
[0356]另外，還可W將發(fā)光二極管（LED)及激光二極管（LD)用作活性能量射線(xiàn)源。尤 其，當(dāng)需要紫外線(xiàn)源時(shí)，可W使用紫外L邸及紫外LD。例如，日亞化學(xué)株式會(huì)社銷(xiāo)售主發(fā)射 光譜具有365nm與420nm之間的波長(zhǎng)的紫色LED。另外，當(dāng)需要更短的波長(zhǎng)時(shí)，美國(guó)專(zhuān)利第 6, 084, 250號(hào)說(shuō)明書(shū)中公開(kāi)有能夠發(fā)射中屯、位于300nm與370nm之間的活性能量射線(xiàn)的 LED。并且，還可獲取其他紫外LED,其能夠照射不同紫外線(xiàn)帶域的放射。本發(fā)明中尤其優(yōu)選 的活性能量射線(xiàn)源為UV-LED，尤其優(yōu)選在340~400nm具有峰波長(zhǎng)的UV-LED。
[0357] 另外，優(yōu)選LED在記錄介質(zhì)上的最高照度為10~2,OOOmW/cm2,更優(yōu)選為20~ 1, 000mW/cm2,尤其優(yōu)選為50 ~800mW/cm2。
[0巧引優(yōu)選本發(fā)明的油墨組合物被該種活性能量射線(xiàn)照射優(yōu)選為0.01~120秒、更優(yōu)選 為0. 1~90秒是適當(dāng)?shù)摹?br>[0巧9]活性能量射線(xiàn)的照射條件及基本的照射方法公開(kāi)于日本特開(kāi)昭60-132767號(hào)公 報(bào)。具體而言，在包括油墨組合物的噴出裝置的噴頭單元的兩側(cè)設(shè)置光源，W所謂的穿梭方 式對(duì)噴頭單元和光源實(shí)施掃描而進(jìn)行。活性能量射線(xiàn)的照射在油墨組合物的著落后經(jīng)過(guò)一 定時(shí)間（優(yōu)選為0. 01~0. 5秒，更優(yōu)選為0. 01~0. 3秒，進(jìn)一步優(yōu)選為0. 01~0. 15秒） 進(jìn)行。通過(guò)如此將從油墨組合物的著落至照射為止的時(shí)間控制為極短時(shí)間，能夠防止著落 于記錄介質(zhì)上的油墨組合物在固化之前澗滲。并且，對(duì)于多孔質(zhì)的記錄介質(zhì)，也能夠在油墨 組合物浸透至光源無(wú)法到達(dá)的深部之前進(jìn)行曝光，因此能夠抑制未反應(yīng)單體的殘留，故優(yōu) 選。
[0360] 另外，還可W通過(guò)不伴有驅(qū)動(dòng)的另一光源完成固化。并且，作為照射方法，可W舉 出使用光纖的方法和向設(shè)置于噴頭單元側(cè)面的鏡面照射經(jīng)校準(zhǔn)的光扣V光）而向記錄部照 射反射光的方法。該種固化方法也可W適用于本發(fā)明的噴墨記錄方法。
[0361] 通過(guò)采用如上述的噴墨記錄方法，對(duì)于表面的潤(rùn)濕性不同的各種記錄介質(zhì)，也能 夠使著落的油墨組合物的墨點(diǎn)直徑保持為恒定，圖像質(zhì)量得到提高。另外，為了得到彩色圖 像，優(yōu)選從亮度較低的顏色開(kāi)始依次疊加。通過(guò)從亮度較低的油墨組合物開(kāi)始依次疊加，照 射線(xiàn)容易到達(dá)下部的油墨組合物，能夠期待良好的固化靈敏度、殘留單體的減少、粘附性的 提高。并且，照射可W在噴出所有顏色之后一并曝光，但從促進(jìn)固化的觀(guān)點(diǎn)考慮，優(yōu)選按每 1種顏色進(jìn)行曝光。
[0362] 如此一來(lái)，本發(fā)明的油墨組合物通過(guò)活性能量射線(xiàn)的照射W高靈敏度固化，由此 能夠在記錄介質(zhì)表面上形成圖像。
[0363] 優(yōu)選本發(fā)明的油墨組合物用作由多個(gè)噴墨記錄用油墨構(gòu)成的油墨組。
[0364] 本發(fā)明的噴墨記錄方法中，所噴出的各著色油墨組合物的順序并沒(méi)有特別限定， 但優(yōu)選從亮度較高的著色油墨組合物開(kāi)始賦予到記錄介質(zhì)，當(dāng)使用黃色、青色、品紅色、黑 色時(shí)，優(yōu)選W黃色、青色、品紅色、黑色的順序賦予到記錄介質(zhì)上。并且，當(dāng)在其中加入白色 而使用時(shí)，優(yōu)選W白色、黃色、青色、品紅色、黑色的順序賦予到記錄介質(zhì)上。另外，本發(fā)明 并不限定于此，還可w優(yōu)選使用至少包含黃色、淡青色、淡品紅色、青色、品紅色、黑色、白色 的油墨組合物的總計(jì)7種顏色的本發(fā)明的油墨組，此時(shí)，優(yōu)選W白色、淡青色、淡品紅色、黃 色、青色、品紅色、黑色的順序賦予到記錄介質(zhì)上。
[0365] 圖1是本發(fā)明中優(yōu)選使用的噴墨記錄裝置的示意圖。沿箭頭方向傳送架設(shè)于作為 支撐體的傳送機(jī)構(gòu)的支撐體卷繞漉5、5'上的支撐體6,通過(guò)配備有噴出各顏色的油墨組合 物的打滴頭的噴墨頭單元7,噴出各顏色的油墨組合物化；黑色、Y;黃色、M;品紅色、C;青 色、W;白色）。
[036引如圖1所示，LED光源單元1被不活潑氣體覆蓋層2包圍，經(jīng)由不活潑氣體配管3 連接于不活潑氣體產(chǎn)生裝置4。作為將不活潑氣體覆蓋層2內(nèi)的氣氛設(shè)為貧氧氣氛的機(jī)構(gòu) 的不活潑氣體產(chǎn)生裝置4經(jīng)由不活潑氣體配管3向不活潑氣體覆蓋層2的內(nèi)部供給不活潑 氣體，因此在初期狀態(tài)下，不活潑氣體覆蓋層2內(nèi)的氣氛為空氣，但若運(yùn)轉(zhuǎn)不活潑氣體產(chǎn)生 裝置4,則不活潑氣體覆蓋層2內(nèi)的空氣被取代為不活潑氣體。不活潑氣體是指馬、&、0)2 等一般的氣體和化、Ne、Ar等稀有氣體類(lèi)。其中，從安全性和獲取容易性、成本問(wèn)題考慮，優(yōu) 選利用馬。
[0367] <記錄介質(zhì)>
[036引作為能夠適用本發(fā)明的油墨組合物的記錄介質(zhì)并沒(méi)有特別限制，可W使用通常的 非涂布紙、涂布紙等紙類(lèi)、所謂的軟包裝中使用的各種非吸收性樹(shù)脂材料或?qū)⑵涑尚蜑楸?膜狀的樹(shù)脂薄膜。
[0369] 作為各種塑料薄膜，例如可W舉出陽(yáng)T(聚對(duì)苯二甲酸己二醇醋）薄膜、OPS(雙軸 拉伸聚苯己締）薄膜、0PP(雙軸拉伸聚丙締）薄膜、ONy(雙軸拉伸巧龍）薄膜、PVC(聚氯 己締）薄膜、PE(聚己締）薄膜、TAC(S醋酸纖維素）薄膜等。
[0370] 此外，作為可W用作記錄介質(zhì)材料的塑料，可W舉出聚碳酸醋、丙締酸樹(shù)脂、 ABS(丙締膳-了二締-苯己締共聚物）、聚縮醒、PVA(聚己締醇）、橡膠類(lèi)等。并且，金屬類(lèi) 和玻璃類(lèi)也可W用作記錄介質(zhì)。
[0371] 本發(fā)明的油墨組合物含有特定的聚合引發(fā)劑，因此能夠適合用作能夠通過(guò)活性能 量射線(xiàn)的照射而固化的固化性的噴墨用油墨組合物。并且，本發(fā)明的油墨組合物也能夠根 據(jù)數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)在非吸收性的記錄介質(zhì)上直接形成高品質(zhì)的圖像，因此還適合使用于大面積的 印刷物的制作。
[0372] 本發(fā)明的油墨組合物通過(guò)含有特定的聚合引發(fā)劑，即使在低曝光量下也能固化。 因此，認(rèn)為有助于通過(guò)使用低曝光強(qiáng)度的廉價(jià)光源來(lái)削減系統(tǒng)和運(yùn)行成本，并有助于通過(guò) 縮短曝光時(shí)間來(lái)提高印刷速度。另外，由于曝光后的固化速度較快，因此能夠抑制圖像的澗 滲，能夠形成清晰的圖像。
[0373](高分子聚合引發(fā)劑）
[0374] 本發(fā)明的第1實(shí)施方式中的高分子聚合引發(fā)劑是重均分子量為1，000W上、且在 側(cè)鏈具有W下述式（1)或式（2)表示的酷基氧化麟結(jié)構(gòu)的（甲基）丙締酸樹(shù)脂。
[0375] 并且，本發(fā)明的第2實(shí)施方式中的高分子聚合引發(fā)劑是重均分子量為1，000W上、 且在分子末端具有1個(gè)W上的W下述式（1)或式（2)表示的酷基氧化麟結(jié)構(gòu)的多支鏈高分 子。
[0376]
[0377]式中，Ri分別獨(dú)立地表示碳數(shù)1~8的烷基、芳基、碳數(shù)1~4的烷氧基或連接于 (甲基）丙締酸樹(shù)脂的主鏈的連接基團(tuán)，Ri中的至少1個(gè)為連接于（甲基）丙締酸樹(shù)脂的 主鏈的連接基團(tuán)，R2及R3分別獨(dú)立地表示烷基、芳基或烷氧基，n表示1~5的整數(shù)，R4分 別獨(dú)立地表示碳數(shù)1~8的烷基、芳基、碳數(shù)1~4的烷氧基或連接于（甲基）丙締酸樹(shù)脂 的主鏈的連接基團(tuán)，R4中的至少1個(gè)為連接于（甲基）丙締酸樹(shù)脂的主鏈的連接基團(tuán)，R5及 R6分別獨(dú)立地表不烷基、芳基或烷氧基，m表不1~7的整數(shù)。
[037引本發(fā)明的第1或第2實(shí)施方式中的高分子聚合引發(fā)劑的優(yōu)選形態(tài)分別與作為成分A而前述的形態(tài)相同。
[0379] 優(yōu)選本發(fā)明的第2實(shí)施方式中的高分子聚合引發(fā)劑是重均分子量為1，000W上、 且在分子末端具有3個(gè)W上的W下述式（1)或式（2)表示的酷基氧化麟結(jié)構(gòu)的多支鏈高分 子。
[0380] 作為本發(fā)明的第1或第2實(shí)施方式中的高分子聚合引發(fā)劑的制造方法，并沒(méi)有特 別限制，只要通過(guò)公知的制造方法進(jìn)行制造即可。
[0381] 例如，本發(fā)明的第1實(shí)施方式中的高分子聚合引發(fā)劑可W在使（甲基）丙締酸樹(shù) 脂聚合之后，通過(guò)高分子反應(yīng)導(dǎo)入W式（1)或式（2)表示的酷基氧化麟結(jié)構(gòu)，也可W使具有 W式（1)或式（2)表示的酷基氧化麟結(jié)構(gòu)的單體聚合而合成。
[0382] 并且，例如，本發(fā)明的第2實(shí)施方式中的高分子聚合引發(fā)劑可W通過(guò)在合成巧部 部分之后在末端連接W式（1)或式（2)表示的酷基氧化麟結(jié)構(gòu)而合成。
[0383] 并且，作為W式（1)表示的酷基氧化麟結(jié)構(gòu)的導(dǎo)入方法，并沒(méi)有特別限制，可W優(yōu) 選例示出如下方法；使用在單酷基氧化麟化合物的酷基的苯環(huán)上具有甲基的化合物，使該 甲基漠化而成為-C&Br，取代為-邸2化的漠原子而導(dǎo)入成分A的主鏈或巧部的高分子量部 分的方法。作為上述漠化方法，例如可W優(yōu)選舉出如下方法；在單酷基氧化麟化合物的酷基 的苯環(huán)上具有甲基的化合物中，使偶氮異了膳或過(guò)氧化苯甲酯等熱自由基產(chǎn)生劑和N-漠 代班巧酷亞胺等漠化劑發(fā)揮作用的方法。
[0384] 并且，作為酷基氧化麟結(jié)構(gòu)的導(dǎo)入方法，還可W優(yōu)選例示出通過(guò)駿酸氯化物和燒 氧基二苯基麟的反應(yīng)而導(dǎo)入的方法。
[0385] 實(shí)施例
[0386]W下，通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體說(shuō)明，但本發(fā)明并非限定于該些實(shí)施例。另 夕F，只要沒(méi)有特別說(shuō)明，則"份"及"％ "為質(zhì)量基準(zhǔn)。
[0387] <(成分A)重均分子量為1，000W上的高分子聚合引發(fā)劑>
[038引本實(shí)施例中