ementalAnalysis；
[0485]Found；C, 65. 66 ；H, 5. 66.
[0486]化led.forCi〇gHii2〇2〇P4S4;C, 65. 65 ;H, 5. 66
[0487] <B-11的合成 >
[0488] 在安裝有攬拌椿、溫度計(jì)的200血的S口燒瓶中，加入水100ml、2-哲基-4, 6-二 甲基苯甲醒lOg(通過(guò)國(guó)際公開(kāi)第2004/87626號(hào)小冊(cè)子或JournalofOrganometallic化 emistiT, 2005,vol. 690, #23,p. 5125~5144中所記載的方法合成）、2-氯己醇6. 4g及氨氧 化鋼4.Og，在回流下攬拌15小時(shí)。在反應(yīng)液中加入水，并用己酸己醋萃取2次反應(yīng)產(chǎn)物之 后，通過(guò)柱色譜法（己燒：己酸己醋=4:6)得到9. 71g的2-哲基己基-4, 6-二甲基苯甲 醒E-21。在安裝有攬拌椿、溫度計(jì)的200血的S口燒瓶中，加入四氨快喃100ml、9. 71g的 2-哲基己基-4, 6-二甲基苯甲醒E-21及S己胺7. 59g，在其中在0°C下經(jīng)1小時(shí)滴加甲橫 酷氯6. 87g。接著，在室溫下將滴加后的溶液攬拌2小時(shí)。在反應(yīng)液中加入水，并用己酸己 醋萃取2次反應(yīng)產(chǎn)物之后，通過(guò)柱色譜法（己燒：己酸己醋=4:6)得到11. 6g的甲橫酷基 保護(hù)體E-22。
[0489] 接著，在安裝有攬拌椿、溫度計(jì)的200血的S口燒瓶中加入甲苯55ml、11. 6g的甲 橫酷基保護(hù)體E-22及二苯基氧化麟11. 2g之后，在其中加入甲醇鋼l.Og并攬拌2小時(shí)。過(guò) 濾并清洗反應(yīng)后的溶液，得到16.Ig的氧化麟加成體E-23。
[0490] 接著，在安裝有攬拌椿、溫度計(jì)的200mL的S口燒瓶中，將16.Ig的氧化麟加成體 E-23溶解于氯苯60ml中，在其中加入己酷丙酬饑0. 2g及叔了基過(guò)氧化氨4. 6g并攬拌2 小時(shí)。在攬拌后的溶液中加入亞硫酸鋼水溶液，分液后濃縮有機(jī)相之后，通過(guò)柱色譜法（己 燒：己酸己醋=5:W得到12. 9g的酷基氧化麟E-24。
[04W]在100ml的DMAC中加入12. 9g的酷基氧化麟E-24、苯均四酸1.66g及碳酸鐘 4. 51g，在80°C下攬拌7小時(shí)。在反應(yīng)液中加入水，并用己酸己醋萃取2次反應(yīng)產(chǎn)物之后，通 過(guò)柱色譜法（己燒：己酸己醋=4:6)分離出8. 6g的化合物B-11。
[0492]B-11ElementalAnalysis；
[0493]化11]1(1 ;C, 69. 61 ;H, 5. 16.
[0494]化led.for〇1〇2&〇〇2〇口4;。69. 62 ;H, 5. 16
[0495] <B-12的合成 >
[0496] 在安裝有攬拌椿、溫度計(jì)的200血的S口燒瓶中加入2-己酷氧基-4, 6-二甲基 苯甲醒12. 3g、甲苯80ml、16. 5g的氯甲基苯甲酯基保護(hù)體E-15及二苯基氧化麟16. 8g之 后，加入甲醇鋼0. 8g，攬拌2小時(shí)。過(guò)濾并清洗反應(yīng)后的溶液，得到22. 7g的氧化麟加成體 E-26。
[0497] 接著，在安裝有攬拌椿、溫度計(jì)的200mL的S口燒瓶中，將22. 7g的氧化麟加成體 E-26溶解于氯苯60ml中。在其中再加入己酷丙酬饑0. 2g及叔了基過(guò)氧化氨5. 3g，攬拌2 小時(shí)。接著，在反應(yīng)液中加入亞硫酸鋼水溶液，分液后濃縮有機(jī)相。其后，通過(guò)柱色譜法（己 燒：己酸己醋=3:7)得到12.Og的酷基氧化麟E-27。
[0498] 在己醇100ml中加入12.Og的酷基氧化麟E-27及碳酸鐘10. 57g之后，在室溫下 攬拌7小時(shí)。在反應(yīng)液中加入水，并用己酸己醋萃取2次反應(yīng)產(chǎn)物之后，通過(guò)柱色譜法（己 燒：己酸己醋=4:6)分離出9. 43g的脫保護(hù)體E-28。
[0499] 另一方面，在安裝有攬拌椿、溫度計(jì)的200血S口燒瓶中加入季戊四醇15g、S己 胺16. 7g及DMF70ml，在其中在0°C下經(jīng)1小時(shí)滴加氯甲基苯甲酯氯93. 7g。在60°C下攬拌 2小時(shí)滴加后的溶液，得到45. 2g的氯甲基苯甲酯基保護(hù)體E-29。
[0500] 在安裝有攬拌椿、溫度計(jì)的200mL的S口燒瓶中加入DMF50ml、氯甲基苯甲酯基保 護(hù)體E-294. 6g、9. 07g的脫保護(hù)體E-28及碳酸鐘4. 26g，在80°C下攬拌7小時(shí)，得到9. 25g 的化合物B-12。
[050。 B-12ElementalAnalysis;
[050引Found;C, 72. 60 ;H, 5. 24.
[050引化led.for012孔04020口4;。72. 59 ;H, 5. 24
[0504] <B-13 的合成 >
[0505] 在B-9的合成中，代替2-哲基-4, 6-二甲基苯甲醒而使用5-氯-2-哲基-4, 6-二 甲基苯甲醒（通過(guò)國(guó)際公開(kāi)第2004/87626號(hào)小冊(cè)子或化urnalof化ganometallic化em istiT，2005,vol. 690, #23,p. 5125~5144中所記載的方法合成），除此W外，與B-9的合成 同樣地進(jìn)行而得到化合物B-13。
[050引B-13ElementalAnalysis;
[0507]Found；C, 67. 32 ；H, 4. 23.
[050引化led.for〔96吊2018〔13口3;。67. 32 ;H, 4. 24
[0509] <B-14的合成 >
[0510] 在B-9的合成中，代替2-哲基-4, 6-二甲基苯甲醒而使用2-哲基-3, 6-二甲基 苯甲醒（通過(guò)國(guó)際公開(kāi)第2004/87626號(hào)小冊(cè)子或JournalofOrganometallicQiemistr y，2005,vol. 690, #23,p. 5125~5144中所記載的方法合成），除此W外，與B-9的合成同樣 地進(jìn)行而得到化合物B-14。
[0511]B-14ElementalAnalysis;
[051引Found;C, 72. 48 ;H, 4. 83.
[051引 化led.for〔96吊70口口3;。72. 47 ;H, 4. 83
[0514] <B-15 的合成 >
[0515] 在B-9的合成中，代替2-哲基-4, 6-二甲基苯甲醒而使用2-哲基-3,4, 6-S甲 基苯甲醒（通過(guò)國(guó)際公開(kāi)第2004/87626號(hào)小冊(cè)子或JournalofOrganometallicQiemis tiT, 2005,vol. 690, #23,p. 5125~5144中所記載的方法合成），除此W外，與B-9的合成同 樣地進(jìn)行而得到化合物B-15。
[051引B-15ElementalAnalysis;
[0517]Found；C, 72. 00 ；H, 4. 95.
[051引化led.for〔9化1018口3;。71. 99 ;H, 4. 94
[0519] <B-16 的合成 >
[0520] 在B-9的合成中，代替2-哲基-4, 6-二甲基苯甲醒而使用2-哲基-6-甲基-3-叔 了基苯甲醒（通過(guò)國(guó)際公開(kāi)第2004/87626號(hào)小冊(cè)子或化urnalof化ganometallic化em istiT，2005,vol. 690, #23,p. 5125~5144中所記載的方法合成），除此W外，與B-9的合成 同樣地進(jìn)行而得到化合物B-16。
[0521]B-16ElementalAnalysis;
[052引Found;C, 72. 66 ;H, 5. 40.
[052引化led.for0105也018口3;。72. 65 ;H, 5. 40
[0524] <B-17的合成 >
[0525] 在B-9的合成中，代替2-哲基-4, 6-二甲基苯甲醒而使用2-哲基-6-甲基-3-異 丙基苯甲醒（通過(guò)國(guó)際公開(kāi)第2004/87626號(hào)小冊(cè)子或化urnalof化ganometallic化em istiT，2005,vol. 690, #23,p. 5125~5144中所記載的方法合成），除此W外，與B-9的合成 同樣地進(jìn)行而得到化合物B-17。
[052引B-17ElementalAnalysis;
[0527]Found；C, 72. 32 ；H, 5. 19.
[052引化led.for0102也018?3;。72. 33 ;H, 5. 18
[0529] <B-18的合成 >
[0530] 在B-9的合成中，代替2-哲基-4, 6-二甲基苯甲醒而使用2-哲基-3-甲基-6-異 丙基苯甲醒（通過(guò)國(guó)際公開(kāi)第2004/87626號(hào)小冊(cè)子或化urnal of化ganometallic化em istiT，2005,vol.690, #23,p.5125~5144中所記載的方法合成），除此W外，與B-9的合成 同樣地進(jìn)行而得到化合物B-18。
[053。 B-18Elemental Analysis ;
[053引Found ;C, 72. ;H, 5. 18.
[053引化led. for0102也018口3;。72. 33 ;H, 5. 18[0534] <青色漆漿A的制備>
[053引 攬拌混合IRGALITEBLUEGLV0 (青色顏料，BASFJapan株式會(huì)社制）300 質(zhì)量份、SR9003 (P0改性新戊二醇二丙締酸醋，Sartomer公司制）620質(zhì)量份及S化SP邸SE32000 (Lubrizol公司制分散劑）80質(zhì)量份，得到青色漆漿A。另外，青色漆漿A 的制備通過(guò)使用分散機(jī)motormillM50QGER公司制）及直徑0.65mm的氧化錯(cuò)微珠，W圓 周速度9m/s分散4小時(shí)來(lái)進(jìn)行。
[0536](實(shí)施例1~45及比較例1~4)
[0537] <油墨組合物的制作方法>
[053引 W表1~表3中所記載的量（質(zhì)量份）混合表1~表3中所記載的材料并進(jìn)行攬 拌，由此得到各油墨組合物。
[0539]
[0540]
[0541]
[0542] 另外，上述W外的表1~表3中所記載的縮寫(xiě)如下所示。
[0543] <聚合性化合物（單體）>
[0544] ?TPGDA丙二醇二丙締酸醋，Sartomer公司制SR306
[054引?NPGP0DA ;P0改性新戊二醇二丙締酸醋，Sartomer公司制SR9003
[0546] ?E0TMPTA ;E0改性S哲甲基丙烷S丙締酸醋，Sartomer公司制SR454
[0547] ?A-TMMT;季戊四醇四丙締酸醋，新中村化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制
[054引?DVE-3 ;2官能己締基離化合物，S己二醇二己締基離，ISP化rope公司制
[0549] <成分AW外的聚合引發(fā)劑>
[0巧0] ? LUCIRIN TP0 ;2, 4, 6-S甲基苯甲酯基二苯基氧化麟，Ciba Japan株式會(huì)社制
[0巧^ ?C-1(下述化合物，Mw=21, 100)
[0巧引?C-2(下述化合物，Mw=2, 100)
[0巧3] ?C-3(下述化合物，Mw=800)
[0巧4]
[0555] <增感劑>
[0巧6] ?DBA(AnthcureUVS-1331) ;9, 10-二了氧基慈，川崎化成工業(yè)株式會(huì)社制
[0巧7] ?口X ;異丙基硫雜慈酬，Ciba Specialty Qiemicals公司制
[0巧引 ? S陽(yáng)邸CURE 7010 ;分子量1，899, Lambson公司審U
[0559] ?增感劑X(下述化合物I-F)
[0560]
[0561] <表面活性劑>
[0562] ?BYK307;娃酬系表面活性劑，BYK化emie公司制
[0563] <噴墨記錄方法>
[0564] 在圖1所示的噴墨裝置中，作為噴墨頭，按各顏色分別并列配置4個(gè)TO甜IBATEC 株式會(huì)社制CA3噴頭，將噴頭加溫至45°C，并控制頻率，W便能夠W42pL的打滴尺寸進(jìn)行描 繪。
[056引作為光源，將峰波長(zhǎng)385nm的LED光源單元（LEDZeroSolid州re,Integration Technology公司制）配置于不活潑氣體覆蓋層內(nèi)。
[0566] 并且，作為不活潑氣體源，將帶壓縮機(jī)的Ng氣體產(chǎn)生裝置Maxi-Flow30(Inhouse Gas公司制）W0. 2MPa?s的壓力連接，W2~lOL/分鐘的流量使N2流動(dòng)來(lái)設(shè)定N2濃度， W使覆蓋層內(nèi)的馬濃度（N2分壓）在90~99 %的范圍內(nèi)。
[0567]W30m/分鐘的速度對(duì)作為支撐體的Pylen薄膜-0TP3162 (A4尺寸，聚丙締薄片， 膜厚40ym)進(jìn)行掃描，進(jìn)行100%實(shí)地圖像的描繪，從而得到印刷物。對(duì)于所得到的印刷物 進(jìn)行W下所示的諸多性能的測(cè)試。
[056引< 遷移評(píng)價(jià)方法>
[0569] 在通過(guò)上述噴墨記錄方法而得到的印刷物表面上滴加水：己醇=70:30的混合液 lOmU將切成1平方分米的大小的印刷物放入玻璃密閉容器中，W免混合液揮發(fā)，并在40°C 下放置10日。其后，計(jì)算水-己醇混合液中所含有的從印刷物中的總?cè)艹隽浚傔w移量： OML)，W1~5個(gè)等級(jí)進(jìn)行評(píng)價(jià)。另外，總?cè)艹隽康臏y(cè)定通過(guò)放置10日之后使水-己醇混 合液揮發(fā)并測(cè)定殘余成分的質(zhì)量來(lái)進(jìn)行。
[0570] 5 ;溶出量為lOppbW下
[057。4 ;溶出量超過(guò)lOppb且50ppbW下
[057引3 ;溶出量超過(guò)50ppb且lOOppbW下
[0573] 2 ;溶出量超過(guò)lOOppb且 2,OOOppbW下
[0574] 1 ;溶出量超過(guò) 2,000ppb
[0575] <臭味評(píng)價(jià)方法>
[0576] 將通過(guò)上述噴墨記錄方法而得到的印刷物內(nèi)包于30cmX30cm帶拉鏈的塑料袋， 并放置24小時(shí)。
[0577] 其后，解開(kāi)拉鏈，進(jìn)行臭味評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)采用10人的平均值。W下示出評(píng)價(jià)基準(zhǔn)。另 夕F，平均值中的小數(shù)點(diǎn)W下進(jìn)行四舍五入。
[057引5;幾乎無(wú)臭味
[0579] 4;有輕微臭味，但幾乎無(wú)法察覺(jué)
[0580] 3;有一定程度的臭味，但不是不舒服的水平
[0581] 2;有較強(qiáng)的臭味
[0582] 1;有非常強(qiáng)的臭味
[0583] <基材粘附性評(píng)價(jià)方法>
[0584] 通過(guò)上述噴墨記錄方法，將支撐體改變?yōu)镻riplak(膜厚0. 8mm，聚丙締薄片， Robed^rne公司制）制作印刷物，并進(jìn)行評(píng)價(jià)。上述印刷物中的固化膜與基材（支撐體） 的粘接性通過(guò)十字劃格試驗(yàn)巧NIS02409)進(jìn)行評(píng)價(jià)，W下述5B~1B表示。5B評(píng)價(jià)為粘接 性最優(yōu)異，3BW上評(píng)價(jià)為實(shí)用上沒(méi)有問(wèn)題的水平。
[0585] 5B;完全觀察不到缺口部分，也觀察不到端部的掀起。
[0586] 4B ;完全觀察不到缺口部分，但在格子的交點(diǎn)觀察到輕微的掀起。
[0587] 3B ;完全觀察不到缺口部分，但在格子的四角觀察到輕微的掀起。
[058引2B;觀察到1~5處的缺口部分，且在格子的四角觀察到掀起。
[058引1B;觀察到6處W上缺口部分，且在格子的四角觀察到掀起。
[0590] <噴出性評(píng)價(jià)方法>
[0591]作為噴墨裝置所具備的噴墨頭，使用壓電型的噴墨頭Q-classSap地ire QS-256/30(RijifilmDimatix公司制，噴嘴數(shù)量256個(gè)，最小液滴量30pL，33曲z)，進(jìn)行上 述中得到的油墨組合物的噴嘴堵塞評(píng)價(jià)（噴出性評(píng)價(jià)）。W下示出評(píng)價(jià)基準(zhǔn)。另外，5評(píng)價(jià) 為最優(yōu)異，3W上評(píng)價(jià)為實(shí)用性沒(méi)有問(wèn)題的水平。
[0592] 5;噴嘴堵塞個(gè)數(shù)為零
[059引 4 ;噴嘴堵塞個(gè)數(shù)為1個(gè)W上且2個(gè)W下
[0594] 3 ;噴嘴堵塞個(gè)數(shù)為3個(gè)W上且5個(gè)W下
[0595] 2 ;噴嘴堵塞個(gè)數(shù)為6個(gè)W上且20個(gè)W下 [059引1 ;噴嘴堵塞個(gè)數(shù)為21個(gè)W上
[0597] <分散穩(wěn)定性評(píng)價(jià)方法>
[059引將油墨組合物10ml放入塑料容器中，測(cè)定在烘箱中進(jìn)行60°C、4日加熱之后的顏 料粒子的平均粒徑和在烘箱中加熱之前的顏料粒子的平均粒徑的變化。另外，平均粒徑通 過(guò)株式會(huì)社島津制作所制SALD-7100H進(jìn)行測(cè)定。5評(píng)價(jià)為最優(yōu)異，3W上評(píng)價(jià)為實(shí)用性沒(méi) 有問(wèn)題的水平。
[059引 5;粒徑的變化為小于0.1 %
[0600] 4;粒徑的變化為0. 1%W上且小于1%
[0601] 3;粒徑的變化為1%W上且小于2%
[0602] 2;粒徑的變化為2%W上且小于5%
[0603] 1;粒徑的變化為5%W上
[0604] 將實(shí)施例1~45及比較例1~4中的評(píng)價(jià)結(jié)果示于表4及表5。
[0605]表 4
[0606]
[0607]表5[060引
[0609] 符號(hào)說(shuō)明
[0610] 1 ;L邸光源單元，2 ;不活潑氣體覆蓋層，3 ;不活潑氣體配管，4 ;不活潑氣體產(chǎn)生裝 置，5、5' ；支撐體卷繞漉，6 ;支撐體，7 ;噴墨頭單元。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種油墨組合物，其包含： 成分A即重均分子量為1，000以上的高分子聚合引發(fā)劑、 成分B即聚合性化合物、及 成分C即著色劑； 成分A具有?；趸⒔Y(jié)構(gòu)， 所述?；趸⒔Y(jié)構(gòu)在其?；鶄?cè)與成分A的主鏈或芯部鍵合。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的油墨組合物，其中，所述?；趸⒔Y(jié)構(gòu)為單?；趸⒔Y(jié) 構(gòu)。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的油墨組合物，其中，所述?；趸⒔Y(jié)構(gòu)為以下述式（1) 或式（2)表示的結(jié)構(gòu)，式中，R1分別獨(dú)立地表示碳數(shù)1~8的烷基、芳基、碳數(shù)1~4的烷氧基或連接于成分A的主鏈或芯部的連接基團(tuán)，R1中的至少1個(gè)為連接于成分A的主鏈或芯部的連接基團(tuán)，R2及 R3分別獨(dú)立地表示烷基、芳基或烷氧基，n表示1~5的整數(shù)，R4分別獨(dú)立地表示碳數(shù)1~ 8的烷基、芳基、碳數(shù)1~4的烷氧基或連接于成分A的主鏈或芯部的連接基團(tuán)，R4中的至 少1個(gè)為與成分A的主鏈或芯部連接的連接基團(tuán)，R5及R6分別獨(dú)立地表示烷基、芳基或烷 氧基，m表示1~7的整數(shù)。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的油墨組合物，其中，所述?；趸⒔Y(jié)構(gòu)為以所述式（1)表示 的結(jié)構(gòu)。5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的油墨組合物，其中，所述?；趸⒔Y(jié)構(gòu)為以所述式（2)表示 的結(jié)構(gòu)。6. 根據(jù)權(quán)利要求1~5中任一項(xiàng)所述的油墨組合物，其中，成分A為在側(cè)鏈具有所述酰 基氧化膦結(jié)構(gòu)的（甲基）丙烯酸樹(shù)脂。7. 根據(jù)權(quán)利要求1~6中任一項(xiàng)所述的油墨組合物，其中，所述?；趸⒔Y(jié)構(gòu)為以下 述式（1-1)表示的結(jié)構(gòu)，式中，R11~R13分別獨(dú)立地表示氫原子、碳數(shù)1~8的烷基、芳基、碳數(shù)1~4的烷氧基 或連接于成分A的主鏈或芯部的連接基團(tuán)，R11~R13中的至少1個(gè)為連接于成分A的主鏈 或芯部的連接基團(tuán)，R14及R15分別獨(dú)立地表示烷基、芳基或烷氧基。8. 根據(jù)權(quán)利要求1~7中任一項(xiàng)所述的油墨組合物，其中，所述酰基氧化膦結(jié)構(gòu)為以下 述式（1-2)表示的結(jié)構(gòu)，式中，R21表示氫原子、碳數(shù)1~8的烷基、芳基、或碳數(shù)1~4的烷氧基，R22及R23中的 一個(gè)表示連接于成分A的主鏈或芯部的連接基團(tuán)，R22及R23中的另一個(gè)表示氫原子、碳數(shù) 1~8的烷基、芳基、或碳數(shù)1~4的烷氧基，R24及R25分別獨(dú)立地表示烷基、芳基、或烷氧 基。9. 根據(jù)權(quán)利要求1~8中任一項(xiàng)所述的油墨組合物，其還含有以下述式（3)表示的化 合物，式中，R1(l1及R1(12分別獨(dú)立地表示碳數(shù)1~5的烷基或鹵原子，x表示2~4的整數(shù)，j表示0~4的整數(shù)，k表示0~3的整數(shù)，當(dāng)j及k為2以上的整數(shù)時(shí)，以多個(gè)存在的R1(l1及 R1CI2可分別相同也可以不同，X1(11表示可包含醚鍵和/或酯鍵的碳數(shù)2~300的x價(jià)烴鏈。10. 根據(jù)權(quán)利要求1~9中任一項(xiàng)所述的油墨組合物，其為噴墨油墨組合物。11. 根據(jù)權(quán)利要求1~10中任一項(xiàng)所述的油墨組合物，其為食品包裝印刷用油墨組合 物。12. -種噴墨記錄方法，其包括以下工序： (a1)向記錄介質(zhì)上噴出權(quán)利要求1~11中任一項(xiàng)所述的油墨組合物的工序；及 (b1)向噴出的油墨組合物照射活性能量射線而使所述油墨組合物固化的工序。13. -種印刷物，其使用權(quán)利要求12所述的噴墨記錄方法來(lái)制作。14. 一種高分子聚合引發(fā)劑，其是重均分子量為1，000以上、在側(cè)鏈具有以下述式（1) 或式（2)表示的?；趸⒔Y(jié)構(gòu)的（甲基）丙烯酸樹(shù)脂，式中，R1分別獨(dú)立地表示碳數(shù)1~8的烷基、芳基、碳數(shù)1~4的烷氧基或連接于（甲 基）丙烯酸樹(shù)脂的主鏈的連接基團(tuán)，R1中的至少1個(gè)為連接于（甲基）丙烯酸樹(shù)脂的主鏈 的連接基團(tuán)，R2及R3分別獨(dú)立地表示烷基、芳基或烷氧基，n表示1~5的整數(shù)，R4分別獨(dú) 立地表不碳數(shù)1~8的烷基、芳基、碳數(shù)1~4的烷氧基或連接于（甲基）丙條酸樹(shù)脂的主 鏈的連接基團(tuán)，R4中的至少1個(gè)為連接于（甲基）丙烯酸樹(shù)脂的主鏈的連接基團(tuán)，R5及R6 分別獨(dú)立地表不烷基、芳基或烷氧基，m表不1~7的整數(shù)。15. -種高分子聚合引發(fā)劑，其是重均分子量為1，000以上、在分子末端具有1個(gè)以上 的以下述式（1)或式（2)表示的?；趸⒔Y(jié)構(gòu)的多支鏈高分子，式中，R1分別獨(dú)立地表示碳數(shù)1~8的烷基、芳基、碳數(shù)1~4的烷氧基或連接于多支 鏈高分子的芯部的連接基團(tuán)，R1中的至少1個(gè)為連接于多支鏈高分子的芯部的連接基團(tuán)， R2及R3分別獨(dú)立地表示烷基、芳基或烷氧基，n表示1~5的整數(shù)，R4分別獨(dú)立地表示碳數(shù) 1~8的烷基、芳基、碳數(shù)1~4的烷氧基或連接于多支鏈高分子的芯部的連接基團(tuán)，R4中 的至少1個(gè)為連接于多支鏈高分子的芯部的連接基團(tuán)，R5及R6分別獨(dú)立地表示烷基、芳基 或烷氧基，m表示1~7的整數(shù)。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供一種油墨組合物，其包含：成分A即重均分子量為1,000以上的高分子聚合引發(fā)劑、成分B即聚合性化合物、及成分C即著色劑；成分A具有?；趸⒔Y(jié)構(gòu)，所述?；趸⒔Y(jié)構(gòu)在其?；鶄?cè)與成分A的主鏈或芯部鍵合。
【IPC分類(lèi)】B41J2/01, C09D11/101, C09D11/30, B41M5/00, C09D11/107, C07F9/53, C08F230/02
【公開(kāi)號(hào)】CN104995266
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201480007869
【發(fā)明人】下野勝弘, 深川玲子
【申請(qǐng)人】富士膠片株式會(huì)社
【公開(kāi)日】2015年10月21日
【申請(qǐng)日】2014年1月7日
【公告號(hào)】US20150344711, WO2014129213A1