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      、銀、銅、儀、它們的合金等的金屬顆 粒;碳、碳納米管、富勒締等導電性顆粒;玻璃;陶瓷等,可W優(yōu)選為二氧化娃。它們可W單 獨或混合兩種W上來使用。
      [0112] 對無機填料的粒徑?jīng)]有特別的限制,例如,平均粒徑可W為1至lOOnm。如果平均 粒徑小于Inm,則硬度改善效果甚微,如果大于lOOnm,則會作用為硬質(zhì)涂層的異物。平均粒 徑可W優(yōu)選為10至30皿。
      [0113] 對本發(fā)明的無機填料含量沒有特別的限制,例如,對于100重量份的環(huán)氧硅氧烷 樹脂,可W包含0. 1至5重量份的無機填料。如果含量少于0. 1重量份,則硬度改善效果甚 微,如果超過5重量份,則會因粘度上升而降低涂布性。
      [0114] 本發(fā)明的硬質(zhì)涂層形成用組合物為了改善纏繞效率、抗粘連性、耐磨性W及耐擦 傷性,可W根據(jù)需要進一步包含潤滑劑。
      [0115] 對本發(fā)明的潤滑劑的種類沒有特別的限制,可W例舉如聚乙締蠟、石蠟及合成蠟 或褐煤蠟等的蠟類;娃類樹脂及氣類樹脂等的合成樹脂類等。它們可W單獨或混合兩種W 上來使用。
      [0116] 對本發(fā)明的潤滑劑的含量沒有特別的限制,例如,對于100重量份的環(huán)氧硅氧烷 樹脂,可W包含0. 1至5重量份的所述潤滑劑。含量在所述范圍內(nèi)時,賦予優(yōu)異的抗粘連性、 耐磨擦性及耐擦傷性,并可W極好地維持其的透明性。
      [0117] 除此之外,根據(jù)需要還可W進一步包含抗氧化劑、紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、熱聚 合抑制劑、均染劑、表面活性劑、潤滑劑及防污劑等添加劑。
      [om] <硬質(zhì)涂布膜〉
      [0119] 此外,本發(fā)明提供一種硬質(zhì)涂布膜100,所述硬質(zhì)涂布膜100的至少一面包含具備 硬質(zhì)涂層120的基材110,所述硬質(zhì)涂層120由上述硬質(zhì)涂層形成用組合物形成。
      [0120] 優(yōu)選W透明性、機械強度、熱穩(wěn)定性、防水性及各向同性等優(yōu)異的基材作為本發(fā) 明的基材110,例如,所述基材110可W為由聚對苯二甲酸乙二醇醋、聚間苯二甲酸乙二醇 醋、聚對苯二甲酸下二醇醋等聚醋類樹脂;二乙酷纖維素、=乙酷纖維素等纖維素類樹脂; 聚碳酸醋類樹脂;聚甲基丙締酸甲醋、聚甲基丙締酸乙醋等丙締酸類樹脂;聚苯乙締丙締 臘-苯乙締共聚物等苯乙締類樹脂;聚乙締、聚丙締、具有環(huán)類或降冰片締結(jié)構(gòu)的聚締控類 樹脂、乙締丙締共聚物等聚締控類樹脂;聚酷亞胺類樹脂;聚酸諷類樹脂;W及諷類樹脂等 來制得的基材。運些樹脂可W單獨或混合兩種W上來使用。
      [012。 對基材110的厚度沒有特別的限制,例如,可W為20至150ym。
      [0122] 硬質(zhì)涂層120是通過涂布所述硬質(zhì)涂層形成用組合物并進行硬化而形成,涂布可 W通過夾縫式涂布、氣刀涂布、逆轉(zhuǎn)漉涂布、噴涂、刮涂、鑄造涂布、凹版印刷涂布,W及旋涂 等公知的涂布方法來實施。
      [0123] 對硬質(zhì)涂層120的厚度沒有特別的限制,例如,可W為30至100ym。厚度在上述 范圍內(nèi)時,幾乎不會發(fā)生卷曲現(xiàn)象,并且可W獲得具有優(yōu)異硬度的硬質(zhì)涂層120。
      [0124] 由于本發(fā)明的硬質(zhì)涂層120是由所述硬質(zhì)涂層形成用組合物形成,因此具有顯著 改善的硬度。其硬度可W根據(jù)個別組分的含量、種類等而有所不同,鉛筆硬度為甜W上,W 優(yōu)選含量組合使用上述各個組分的情況下,最大可獲得9HW上的硬度。
      [0125] 此外,柔初性得到顯著改善,因此,彎曲變形非常小。
      [0126] 本發(fā)明的硬質(zhì)涂布膜100的表面硬度非常高,與此同時,由于具備具有優(yōu)異柔初 性的硬質(zhì)涂層120,因此比強化玻璃輕,而且耐沖擊性優(yōu)異,從而可W優(yōu)選用作顯示裝置板 最外面的玻璃基板。
      [0127] 并且,本發(fā)明提供一種圖像顯示裝置,所述圖像顯示裝置具備所述硬質(zhì)涂布膜 100。
      [012引所述硬質(zhì)涂布膜100可W用作圖像顯示裝置的最外面的玻璃基板,圖像顯示裝置 可W為常規(guī)的液晶顯示裝置、電致發(fā)光顯示裝置、等離子體顯示裝置、場發(fā)射顯示裝置等各 種圖像顯示裝置。
      [0129]W下,通過實施例更加具體地說明本發(fā)明。
      [0130] 制備例1
      [0131] 將2-化4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基S甲氧基硅烷巧CTMS,TCI公司)和水化0,西格瑪 奧德里奇(Sigma-Al化ich)公司)W24. 64g:2. 70g(0.lmol:0. 15mol)的比例進行混合,并 加入到250mL的雙頸瓶中。之后,在所述混合物中添加0.ImL的四甲基氨氧化錠催化劑和 100血的甲基乙基酬(MEK),并在60°C下攬拌36小時。之后,使用0.45ym的聚四氣乙締過 濾器(Teflonfilter)進行過濾,從而得到脂環(huán)式環(huán)氧硅氧烷樹脂。利用凝膠滲透色譜法 (gelpermeationC虹Omatogra地y)測定所述脂環(huán)式環(huán)氧硅氧烷樹脂的分子量。
      [0132] 制備例2
      [0133] 將2-化4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基S甲氧基硅烷巧CTMS,TCI公司)和水化0,西格瑪 奧德里奇公司)W24. 64g:2. 70g(0.lmol:0. 15mol)的比例進行混合,并加入到250血的雙 頸瓶中。之后,在所述混合物中添加0.ImL的四甲基氨氧化錠催化劑和50mL的MEK,并在 70°C下攬拌24小時。之后,使用0. 45ym的聚四氣乙締過濾器進行過濾,從而得到脂環(huán)式 環(huán)氧硅氧烷樹脂。利用凝膠滲透色譜法測定所述脂環(huán)式環(huán)氧硅氧烷樹脂的分子量。
      [0134] 制備例3
      [0135] 將2-化4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基S甲氧基硅烷巧CTMS,TCI公司)、苯基S甲氧基娃 燒(PTMS,西格瑪奧德里奇公司)和水化2〇,西格瑪奧德里奇公司)W12. 32g: 12. 02g: 2. 7 Og化05mol:0. 05mol:0. 15mol)的比例進行混合,并加入到250mL的雙頸瓶中。之后,在所 述混合物中添加0.ImL的四甲基氨氧化錠催化劑和50mL的MEK,并在80°C下攬拌24小時。 之后,使用0. 45ym的聚四氣乙締過濾器進行過濾,從而得到脂環(huán)式環(huán)氧硅氧烷樹脂。利用 凝膠滲透色譜法測定所述脂環(huán)式環(huán)氧硅氧烷樹脂的分子量。
      [0136] 制備例4
      [0137] 將2-化4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基S甲氧基硅烷巧CTMS,TCI公司)和水化0,西格瑪 奧德里奇公司)W24. 64g:2. 70g(0.lmol:0. 15mol)的比例進行混合,并加入到100血的雙 頸瓶中。之后,在所述混合物中添加0.ImL的四甲基氨氧化錠催化劑,并在60°C下攬拌24 小時。之后,使用0. 45ym的聚四氣乙締過濾器進行過濾,從而得到脂環(huán)式環(huán)氧硅氧烷樹 月旨。利用凝膠滲透色譜法測定所述脂環(huán)式環(huán)氧硅氧烷樹脂的分子量。
      [013引 制備例5
      [0139] 將2-化4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基S甲氧基硅烷巧CTMS,TCI公司)和水化0,西格瑪 奧德里奇公司)W24. 64g:2. 70g(0.lmol:0. 15mol)的比例進行混合,并加入到100血的雙 頸瓶中。之后,在所述混合物中添加0.ImL的四甲基氨氧化錠催化劑,并在80°C下攬拌24 小時。之后,使用0. 45ym的聚四氣乙締過濾器進行過濾,從而得到脂環(huán)式環(huán)氧硅氧烷樹 月旨。利用凝膠滲透色譜法測定所述脂環(huán)式環(huán)氧硅氧烷樹脂的分子量。
      [0140] 制備例6
      [0141] 在23. 63g的3-環(huán)氧丙氧基丙基S甲氧基硅烷(GPTS,奧德里奇公司)中,添加 2. 7g的蒸饋水,W使得與GPTS的摩爾比成為1:1. 5,加入0. 02g的氨氧化鋼作為促進反應 的催化劑,并在80°C下攬拌24小時后,添加丙二醇甲酸醋酸醋(PGMEA,奧德里奇公司),并 利用減壓蒸發(fā)器,在0.IMPa下,60°C下與揮發(fā)性物質(zhì)反應30分鐘后去除樹脂內(nèi)殘留的水, 從而獲得樹脂。
      [0142] 制備例7
      [014引將2-化4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基S甲氧基硅烷巧CTMS,TCI公司)和水化0,西格瑪 奧德里奇公司)W24. 64g:2. 70g(0.lmol:0. 15mol)的比例進行混合,并加入到100血的雙 頸瓶中。之后,在所述混合物中添加0. 05mL的四甲基氨氧化錠催化劑和50mL的MEK,并在 70°C下攬拌36小時。之后,使用0. 45ym的聚四氣乙締過濾器進行過濾,從而得到脂環(huán)式 環(huán)氧硅氧烷樹脂。利用凝膠滲透色譜法測定所述脂環(huán)式環(huán)氧硅氧烷樹脂的分子量。
      [0144]制備例8
      [014引將2-化4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基S甲氧基硅烷巧CTMS,TCI公司)和水化0,西格瑪 奧德里奇公司)W24. 64g:2. 70g(0.lmol:0. 15mol)的比例進行混合,并加入到100血的雙 頸瓶中。之后,在所述混合物中添加0. 05mL的四甲基氨氧化錠催化劑和50mL的MEK
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