nite)、娃鋼鋒侶 石(sauconite)、含氣裡蒙脫± (fluorohectorite)、娃儀石(stevensite)、銘膨潤(rùn)石 (VO化onskoite)、水娃鋼石(magadiite)、斜水娃鋼石化enyaite)、敘永石化alloysite)、 水滑石化y化otalcite)、綠上(smectite)、綠上型黏上(smectite-typeclay)等,但不限 于此。上述的頁(yè)娃酸鹽(phyllosilicate)可由天然獲得或者由已知方法合成。
[0053]在實(shí)例中,上述的黏±可^是有機(jī)改性的有機(jī)黏± (organoclay),所述有機(jī)黏± 由非官能性的黏上與至少一種嵌入劑(intercalant)反應(yīng)獲得的綠±或綠±型黏±,在此 情況下,嵌入劑基本上可W是中性或離子有機(jī)化合物。中性有機(jī)化合物可W例如包含極 性化合物的單體、寡聚體或聚合化合物,如酷胺(amide)、醋(ester)、內(nèi)酷胺(lactam)、臘 (nitrile)、尿素(urea)、碳酸鹽(carbonate)、憐酸鹽(phosphate)、硫酸鹽(sulfate)、橫 酸鹽(sul化nate)或硝基(nitro)化合物,所述中性有機(jī)化合物能通過氨鍵而嵌入黏±的 層與層的間,但并不完全取代黏±的電荷平衡離子。另外,離子有機(jī)化合物可W例如包含 陽離子接口活性劑,如鐵離子化合物,其中,鐵離子化合物例如是胺鹽(一級(jí)、二級(jí)、Ξ級(jí)或 四級(jí))、憐鹽、硫鹽衍生物、芳香或脂肪胺、麟(phosphine)、硫化物(sulfide)等,且四級(jí)胺 鹽的鐵離子等具有至少一個(gè)長(zhǎng)鏈的脂肪基(如十八基、十四基、油醇(oleyl))與四級(jí)氮原 子鍵結(jié)。而有機(jī)黏±可1^是已經(jīng)流通的商品名稱例如是Cloisite(購(gòu)自SouthernClay Products;由層狀儀侶娃酸鹽所衍生)、Cla}ftone(購(gòu)自SouthernClayProducts;由中性 鋼彭潤(rùn)上所衍生)、Nanomer(購(gòu)自Nanocor)等的一種有機(jī)黏±。
[0054] 所述填充劑可W例如具有球狀、卵狀、多角狀、非晶狀等形態(tài),但不特別限于此。
[0055] 此外,所述填充劑可W在混合入膠粘劑組合物的前,經(jīng)過適當(dāng)?shù)难心ミ^程,如同吸 濕劑的情況。
[0056] 所述填充劑可通過有機(jī)材料來處理其表面,例如W增加其與其他組合物中的有機(jī) 材料(例如可固化膠粘劑樹脂)的結(jié)合效率。
[0057] 相對(duì)于100重量份的可固化膠粘劑樹脂,所述膠粘劑組合物可W包含約1至50重 量百分比,約1至40重量百分比,約1至30重量百分比,約1至20重量百分比或約1至15 重量百分比的填充劑,W使固化材料具有良好的水分及濕度阻隔特性,且使用1或W上重 量百分比的填充劑可具有機(jī)械物理特性。此外,通過將膠粘劑控制在50或W下的重量百分 比,可使膠粘劑呈現(xiàn)薄膜或片狀,且也能使膠粘劑具有良好的濕度阻隔特性,甚至可使膠粘 劑可呈現(xiàn)厚度很薄的狀態(tài)。
[0058] 另外,所述膠粘劑組合物可根據(jù)固化膠粘劑類型而進(jìn)一步包含引發(fā)劑,W啟動(dòng)樹 脂的固化反應(yīng),或者可W包含固化劑,通過與固化膠粘劑進(jìn)行反應(yīng)而形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)等。
[0059] 所述固化劑優(yōu)選地可依據(jù)可固化膠粘劑樹脂或樹脂所包含的官能基類型而選擇 使用。
[0060] 在實(shí)例中,當(dāng)可固化膠粘劑樹脂為環(huán)氧樹脂時(shí),則固化劑可W是相關(guān)領(lǐng)域公知的 環(huán)氧樹脂固化劑,例如胺類固化劑、咪挫類固化劑、酪類固化劑、憐酸類固化劑、酸酢類固化 劑等的至少一種,但不限于此。
[0061] 在實(shí)例中,所述固化劑可W是在室溫下呈現(xiàn)固態(tài)的咪挫化合物,且其烙點(diǎn)或降解 溫度至少80°C。所述化合物可W例如是2-甲基咪挫(2-methylimidazole)、2-十屯基咪 挫(2-heptade巧 1imidazole)、2-苯基咪挫(2-phenylimidazole)、2-苯基-4-甲基咪 挫(2-pheny]_-4-methylimidazole)、l-氯乙基-2-苯基咪挫(1-巧anoeth}d-2-phenyl imidazole)等,但不限于此。
[0062] 所述固化劑的含量可依據(jù)其固化速度或組合物(例如可固化膠粘劑樹脂)的化合 物形態(tài)或而選擇。相對(duì)于固化膠粘劑組合物為100重量份下,所述固化劑的含量可W是1 至20重量份,1至10重量份或1至5重量份,然而,其重量比可根據(jù)固化膠粘劑組合物的形 態(tài)或比例,或者根據(jù)樹脂的官能基,或者根據(jù)實(shí)施的交聯(lián)密度而改變。
[0063] 當(dāng)可固化膠粘劑樹脂為須通過活化光能照射而固化的環(huán)氧樹脂時(shí),則引發(fā)劑可W 例如是陽離子光聚合引發(fā)劑。
[0064] 所述陽離子光聚合引發(fā)劑可W是鐵鹽或離子化有機(jī)金屬鹽的陽離子引發(fā)劑, 或是有機(jī)硅烷或潛在橫酸或非離子的陽離子光聚合引發(fā)劑。所述鐵鹽引發(fā)劑可W例如 是二芳基鹽(di曰ryliodoniums曰It)、Ξ芳基梳鹽(tri曰rylsulfoniums曰It)、芳基重 氮鹽(aryldiazoniumsalt)等。所述有機(jī)金屬鹽引發(fā)劑可W例如是鐵芳控等;所述有 機(jī)硅烷引發(fā)劑可W例如是鄰硝基娃酸(〇-nit;robenz;yltria巧1sil}dether)、^芳基 娃過氧化物(triairlsil^peroxide)、芳基硅烷(a巧1silane)等;所述潛在橫酸 引發(fā)劑可W例如是α-橫酷基酬(a-sul化nylo巧ketone)、α-徑甲基安息香橫酸醋 (曰-hy化oxymethy化enzoinsulfonate)等,但無特別限制。
[0065] 所述陽離子引發(fā)劑優(yōu)選為離子化陽離子光聚合引發(fā)劑,更優(yōu)選為鐵鹽離子化 陽離子光聚合引發(fā)劑,最佳為芳基梳鹽離子化陽離子光聚合引發(fā)劑,例如Ξ芳基梳鹽 (tria巧Isulfoniumsalt),但不僅限于此。
[0066] 上述引發(fā)劑的含量可依據(jù)可固化膠粘劑樹脂的比例及類型或樹脂的官能基、所需 達(dá)到的交聯(lián)密度等而進(jìn)行調(diào)整,如同固化劑的情況。例如,相對(duì)于可固化膠粘劑樹脂為100 重量份下,所述引發(fā)劑的含量范圍為0. 01至10重量份間,或0. 1至3重量份間,當(dāng)引發(fā)劑 的含量過少,則固化過程會(huì)無法順利進(jìn)行,而當(dāng)引發(fā)劑含量過高,則會(huì)增加固化后的離子材 料含量,而降低膠粘劑的耐久性,另外因應(yīng)引發(fā)劑特性所產(chǎn)生的共輛酸,會(huì)使光學(xué)耐久性衰 減或使基板腐蝕。因此,優(yōu)選的含量范圍可通過考慮上述因子而選擇。
[0067] 所述膠粘劑組合物可更進(jìn)一步包含粘膠樹脂化inderresin),當(dāng)所述膠粘劑組合 物鑄模成膜狀或片狀形態(tài)時(shí),所述粘膠樹脂可用來改善其造模的特性。
[0068] 所述粘膠樹脂的形態(tài)并無特別限制,只要能與其他成分(例如可固化膠粘劑樹脂 等)相容即可。所述粘膠樹脂可W是苯氧基樹脂、丙締酸醋樹脂、或高分子量的環(huán)氧樹脂, 所述高分子量的環(huán)氧樹脂表示一種具有約2, 000至70, 000平均分子量的樹脂,而所述高分 子量的環(huán)氧樹脂可W例如是固態(tài)雙酪A-型環(huán)氧樹脂、固態(tài)雙酪F-型環(huán)氧樹脂等。另外,所 述粘膠樹脂也可W為一橡膠組合物,例如含有高極性官能基的橡膠、含有高極性官能基的 反應(yīng)橡膠等。在實(shí)例中,所述粘膠樹脂可W是苯氧基樹脂。
[0069] 當(dāng)包括所述膠粘劑樹脂時(shí),所述粘膠樹脂的含量可W根據(jù)所需的物理特性來控 審IJ,并且無別限制。例如,相對(duì)于100重量份的可固化膠粘劑樹脂,所述粘膠樹脂的含量可 W包含約200或W下的重量份,約150或W下的重量份,或約100或W下的重量份。當(dāng)所述 粘膠樹脂含量少于200重量份時(shí),則能有效維持其與膠粘劑組合物的任一成分的相容性, 且能呈現(xiàn)其膠粘劑的特性。
[0070] 此外,所述膠粘劑組合物更可W在不影響所需效果的范圍內(nèi)進(jìn)一步包含添加劑, 例如塑化劑、UV穩(wěn)定劑及/或抗氧化劑。
[0071] 本發(fā)明還設(shè)及一種膠膜,所述膠膜可W是包含上述膠粘劑組合物的粘合層 (a化esivelayer)。所述粘合層可W是膜狀或片狀形態(tài),且可用于封裝0ED。
[0072] 所述膠膜可進(jìn)一步包含基板膜(substratefilm)或離型膜(releasefilm)(在 本文中稱為"第一薄膜"),且可具有粘合層形成在基板或離型膜上的結(jié)構(gòu)。而所述結(jié)構(gòu)可 進(jìn)一步包含離型膜或基板形成在粘合層(在本文中稱為"第二薄膜")上的結(jié)構(gòu)。
[0073] 圖1及圖2為例示膠膜的截面圖。
[0074] 如圖1所示,膠膜1可W包含形在基板上或離型膜12上的粘合層11。另一例示的 膠膜2可如圖2所示,進(jìn)一步包含形成在粘合層11上的基板或離型膜21。雖然圖未示,但 膠膜可在不具有支持性基板(例如基板或離型膜)下,僅具有粘合組合物,因此所述結(jié)構(gòu)可 僅具有在室溫下維持固態(tài)或半固態(tài)狀態(tài)的膜狀或片狀粘合層,或者所述結(jié)構(gòu)也可W為粘合 層形成在一個(gè)基板或離型膜兩側(cè)的形態(tài)。
[00巧]所述第一薄膜的特殊形態(tài)并無特別限制。所述第一薄膜可W例如是塑料膜,而 所述第一薄膜可W例如是聚乙締四苯二甲酸薄膜(P〇lyeth}deneterephthalatefilm)、 聚四氣乙締薄膜(polrtetrafluoroethylenefilm)、聚乙締薄膜(polyeth}denefilm)、 聚丙締薄膜(polypropylenefilm)、聚下締薄膜(polybutenefilm)、聚下二締薄膜 (polybutadienefilm)、乙締氯共聚薄膜(vin}dchloridecopolymerfilm)、聚脈燒薄 膜(polyurethanefilm)、乙締-乙締基丙締酸醋薄膜(eth}dene-vinylacetatefilm)、 乙締-丙締基共聚薄膜(ethylene-propylenecopolymerfilm)、乙締-丙締酸乙基 共聚薄膜(eth}dene-ac;rylic