技術(shù)特征：

1.一種三乙烯四胺改性磁性棕櫚樹皮吸附劑的制備方法，其特征在于，該方法具有以下工藝步驟：

（1）氧化棕櫚樹皮制備：在反應(yīng)器中，按如下組成質(zhì)量百分濃度加入，去離子水：48~55%，濃硝酸：28~35%，攪拌均勻，冷至室溫，過硫酸鉀：3~6%，溶解，再加入棕櫚樹皮：10~15%，各組分之和為百分之百，室溫浸泡24~30 h，再煮沸15min，冷卻后用去離子水洗滌至中性，固液分離，干燥，得到氧化棕櫚樹皮；

（2）磁性棕櫚樹皮制備：在反應(yīng)器中，按如下組成質(zhì)量百分濃度加入，去離子水：65~75%，F(xiàn)eCl₃·6H₂O：8~15%，F(xiàn)eCl₂·4H₂O：2~8%，MnSO₄：1.0~3%，α-烯基磺酸鈉：1.0~3%，超聲溶解后，加入氧化棕櫚樹皮：8~14%，各組分之和為百分之百，攪拌下用氨水調(diào)節(jié)pH在11~12之間，溫度升至70±2℃恒溫、攪拌、回流反應(yīng)6~8h，整個反應(yīng)過程在氬氣環(huán)境下進行，反應(yīng)結(jié)束后，冷至室溫，固液分離，洗滌，干燥，得到磁性棕櫚樹皮；

（3）3-(2,3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷修飾磁性棕櫚樹皮制備：在反應(yīng)器中，按如下組成質(zhì)量百分濃度加入，乙醇：45~52%，3-(2,3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷：30~36%，磁性棕櫚樹皮：12~22%，各組分之和為百分之百，于55±2℃恒溫、攪拌、回流反應(yīng)4~6 h，冷卻后，用乙醇洗滌、固液分離，干燥，得到3-(2,3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷修飾磁性棕櫚樹皮；

（4）三乙烯四胺改性磁性棕櫚樹皮吸附劑的制備：在反應(yīng)器中，按如下組成質(zhì)量百分濃度加入，去離子水：65~72%，三乙烯四胺：10~15%，3-(2,3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷修飾磁性棕櫚樹皮：15~22%，各組分之和為百分之百，于65±2℃恒溫、攪拌、回流反應(yīng)2~3 h，冷卻后，用乙醇洗滌、固液分離，干燥，得到三乙烯四胺改性磁性棕櫚樹皮吸附劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種三乙烯四胺改性磁性棕櫚樹皮吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述棕櫚樹皮為洗凈、粉碎，過篩，粒徑在100~120目之間。

3.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種三乙烯四胺改性磁性棕櫚樹皮吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述的FeCl₃·6H₂O與FeCl₂·4H₂O的摩爾比為2.5∶1為最優(yōu)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種三乙烯四胺改性磁性棕櫚樹皮吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述的FeCl₂·4H₂O與MnSO₄的摩爾比為2∶1為最優(yōu)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種三乙烯四胺改性磁性棕櫚樹皮吸附劑的制備方法所制備的三乙烯四胺改性磁性棕櫚樹皮吸附劑。