1.一種球形脫汞吸附劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將濃度為0.2%~50%的海藻酸鈉溶液滴入濃度大于0.001%的鈣鹽溶液中,靜置直至海藻酸鈉與鈣鹽充分反應(yīng),獲得直徑為1mm~7mm的海藻酸鈣凝膠球;
(2)將海藻酸鈣凝膠球在改性溶液中浸漬0.1h~4h,使得改性溶液中的HCO3-和CO32-與Ca2+共沉淀,并在海藻酸鈣凝膠球的表面和孔隙內(nèi)生成CaCO3納米晶體,獲得所述球形脫汞吸附劑;在所述改性溶液中,HCO3-和CO32-的摩爾濃度之和為64.1mmol/L~256.4mmol/L。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中海藻酸鈉溶液的濃度為1%~2%。
3.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述靜置的時間為1h~10h。
4.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中的鈣鹽為CaCl2或Ca(NO3)2,所述鈣鹽溶液的濃度為1%~2%。
5.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中靜置的時間為1h~10h。
6.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟(2)之后還包括:將所述球形脫汞吸附劑凍干。
7.一種采用權(quán)利要求1-6任一項所述的制備方法獲得的球形脫汞吸附劑,其特征在于,所述球形脫汞吸附劑包括直徑為1mm~7mm的海藻酸鈣凝膠球,所述海藻酸鈣凝膠球具有2nm~50nm的孔隙,所述海藻酸鈣凝膠球的表面和孔隙內(nèi)有CaCO3納米晶體。
8.如權(quán)利要求7所述的球形脫汞吸附劑,其特征在于,所述球形脫汞吸附劑對汞離子的吸附容量大于55mg/g。
9.一種如權(quán)利要求7或8所述的球形脫汞吸附劑在汞的吸附中的應(yīng)用。