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      用于苯基衍生物加氫的催化劑及其制備的制作方法

      文檔序號:40276192發(fā)布日期:2024-12-11 13:10閱讀:來源:國知局

      技術特征:

      1.一種用于苯基衍生物加氫催化劑的制備,包括:

      2.根據(jù)權利要求1所述催化劑的制備,其特征在于,所述s1步驟的載體選自二氧化硅、三氧化二鋁、活性炭,和/或,所述s1步驟的酸選自鹽酸、硝酸、硫酸,和/或,所述s1步驟的酸的質量分數(shù)為0.5~1.5%,優(yōu)選1%,和/或,所述s1步驟的鄰氯苯甘氨酸投料以每1g載體投料1~3mmol計,優(yōu)選2mmol,和/或,所述載體比表面積為800~1400m2/g,優(yōu)選1000~1200m2/g。

      3.根據(jù)權利要求1或2任一所述催化劑的制備,其特征在于,所述s1步驟的釕溶液選自氯化釕鹽、硝酸釕鹽溶液,和/或,所述s1步驟的釕溶液的濃度為0.15~0.19mmol/ml,優(yōu)選0.173mmol/ml。

      4.根據(jù)權利要求1至3任一所述催化劑的制備,其特征在于,所述s2步驟的鈀溶液選自氯化鈀、硝酸鈀,和/或,所述s2步驟鈀溶液濃度為0.30~0.35mmol/ml,優(yōu)選0.33mmol/ml。

      5.根據(jù)權利要求1至4任一所述催化劑的制備,其特征在于,所述s3步驟的還原劑選自硼氫化鉀、硼氫化鈉、四氫鋁鋰,和/或,所述s3步驟的還原劑的濃度為2.0~3.0mmol/ml,優(yōu)選2.5mmol/ml,和/或,所述s3步驟調節(jié)的ph值為9~10。

      6.根據(jù)權利要求1至5任一所述催化劑的制備,其特征在于,所述s4步驟中惰性氣體選自氮氣、氬氣任一或混合,和/或,所述s4步驟中還原氣體選自氫氣,和/或,所述s4步驟中惰性與還原氣體的體積比為(8~10):1,優(yōu)選9:1,和/或,所述s4步驟中煅燒方式為以30℃~60℃每分鐘速率升溫至180~220℃,保持1~3分鐘,再以20~35℃/min的速率升溫至750~850℃,保持5~15分鐘,再以不高于10℃/min的速率緩慢降溫至室溫,和/或,所述粉碎后的顆粒直徑為0.08~0.12mm,優(yōu)選0.1mm。

      7.一種權利要求1至6任一所述方法制備得到的催化劑。

      8.根據(jù)權利要求7所述催化劑,其特征在于,可用通式aoch-bru-cpd/sio2表示,其中,所述och代表鄰氯苯甘氨酸,所述a為每克載體sio2投料的鄰氯苯甘氨酸微摩爾量,所述a選自1~3,優(yōu)選2,所述b為每克載體sio2負載的釕金屬微摩爾量,所述b選自0.3~0.6,優(yōu)選0.43,所述c為每克載體sio2負載的鈀金屬微摩爾量,所述c選自0.4~0.6,優(yōu)選0.53。

      9.一種權利要求7或8任一催化劑在苯基衍生物加氫中的應用。

      10.根據(jù)權利要求9所述應用,所述苯基衍生物選自間苯二甲胺、2,4-甲苯二胺、1,4-苯二甲酸、對苯二胺、雙酚a、4,4'-二氨基二苯甲烷。


      技術總結
      本發(fā)明涉及催化劑領域,具體公開了一種用于苯基衍生物加氫的催化劑及其制備,該催化劑采用SiO2作為載體,使用鄰氯苯甘氨酸進行釕離子和鈀離子的模版定位,對定位后的釕、鈀金屬離子進行還原,惰性與還原混合氣體氛圍下進行煅燒,將還原后的釕、鈀原子定位負載于SiO2上,該催化劑可用式2.0Och?0.43Ru?0.53Pd/SiO2表示,本發(fā)明開發(fā)了一種普適性的SiO2載體負載釕鈀催化劑,在該催化劑作用下,可選擇性對苯環(huán)加氫,加氫過程中保留官能團不變化,如1,4?苯二甲酸,可針對性的對苯環(huán)加氫,而不影響環(huán)上甲酸基團,通過調節(jié)不同的工藝參數(shù),在間歇式反應釜中實現(xiàn)多種原料轉化率>98%,目標產物選擇性>96%,且催化劑在多次套用下,依舊保持較高的活性。

      技術研發(fā)人員:李志愷,吳佳祥
      受保護的技術使用者:廈門嘉氫科技有限公司
      技術研發(fā)日:
      技術公布日:2024/12/10
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