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      負(fù)載鈷單原子的沸石分子篩催化劑及其制備方法和應(yīng)用

      文檔序號:40359952發(fā)布日期:2024-12-18 13:40閱讀:來源:國知局

      技術(shù)特征:

      1.一種負(fù)載鈷單原子的沸石分子篩催化劑,其特征在于,負(fù)載鈷單原子的沸石分子篩催化劑中co含量為1~3wt%。

      2.如權(quán)利要求1所述負(fù)載鈷單原子的沸石分子篩催化劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟1)中,co源中co的物質(zhì)的量份數(shù)、溶劑的體積份數(shù)、亞乙基多胺類有機(jī)胺的體積份數(shù)和無機(jī)硅源的體積份數(shù)的比為(51~154):(60~100):1:(10~13),物質(zhì)的量份數(shù)的單位為mmol,體積份數(shù)的單位為ml。

      4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟1)中,所述溶劑為去離子水。

      5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟1)中,所述亞乙基多胺類有機(jī)胺為二乙烯三胺。

      6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟2)中,所述煅燒的氣氛為空氣。

      7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟3)中,所述nano3水溶液的濃度為0.8~1.1m。

      8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟3)中,所述離子交換的次數(shù)為2~4次。

      9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟2)和步驟3)中,所述干燥溫度為90~100℃,干燥時(shí)間為10~12h。

      10.如權(quán)利要求1所述負(fù)載鈷單原子的沸石分子篩催化劑在pvc微塑料降解中的應(yīng)用。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明公開了一種負(fù)載鈷單原子的沸石分子篩催化劑及其制備方法和應(yīng)用,負(fù)載鈷單原子的沸石分子篩催化劑中Co含量為1~3wt%。沸石分子篩催化劑制備方法包括以下步驟:將Co源均勻分散在溶劑中,加入亞乙基多胺類有機(jī)胺后混合至均勻,再加入Al源、堿金屬源和無機(jī)硅源混合至均勻,得到混合物,將混合物于100~150℃反應(yīng)1~2天,得到反應(yīng)物凝膠,將反應(yīng)物凝膠洗滌至中性,干燥,于500~600℃煅燒5~7h,得到煅燒后的樣品;將煅燒后的樣品進(jìn)行多次離子交換,離子交換結(jié)束后干燥,于60~90℃煅燒5~7h,得到負(fù)載鈷單原子的沸石分子篩催化劑,該負(fù)載鈷單原子的沸石分子篩催化劑對未酸化、堿化或者高溫高壓處理的PVC的高效降解能力。

      技術(shù)研發(fā)人員:毛月霜,殷雄,李賽,郭楊,王瑞剛
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:山西大學(xué)
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/17
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