技術特征：

1.一種ni-羧酸磁性纖維素微球的制備方法，其特征在于，包括以下步驟，

2.根據(jù)權利要求1所述的ni-羧酸磁性纖維素微球的制備方法，其特征在于，酯化反應中，還加入磷酸二氫鈉，所述酯化反應的過程使用去離子水超聲反應，于110℃～130℃下酯化80min～100min，待冷卻后用去離子水多次洗滌。

3.根據(jù)權利要求2所述的ni-羧酸磁性纖維素微球的制備方法，其特征在于，所述多元羧酸為1,2,3,4-丁烷四羧酸或檸檬酸；

4.根據(jù)權利要求1所述的ni-羧酸磁性纖維素微球的制備方法，其特征在于，所述naoh、尿素和水的重量之比是(1～8):(6～14):(78～93)，

5.根據(jù)權利要求1所述的ni-羧酸磁性纖維素微球的制備方法，其特征在于，所述磁性fe3o4與所述纖維素溶液的重量之比為0.5～1:2～4。

6.根據(jù)權利要求1所述的ni-羧酸磁性纖維素微球的制備方法，其特征在于，所述niso4溶液濃度為0.4m～0.6m，每克羧酸磁性纖維素微球加入所述niso4溶液的量為35ml～50ml。

7.根據(jù)權利要求1所述的ni-羧酸磁性纖維素微球的制備方法，其特征在于，溶解時，在-12℃～-15℃溫度下預冷15min，隨后以300～500r/min的攪拌速度溶脹羧酸化纖維素，以3000r/min的攪拌速度溶解15min～30min。

8.根據(jù)權利要求1所述的ni-羧酸磁性纖維素微球的制備方法，其特征在于，所述span80、吐溫80和液體石蠟的用量之比分別為1～5:1～3:100～200；

9.根據(jù)權利要求1所述的ni-羧酸磁性纖維素微球的制備方法，其特征在于，依次使用sds溶液、乙醇清洗所述ni-羧酸磁性纖維素微球。

10.一種ni-羧酸磁性纖維素微球，其特征在于，所述ni-羧酸磁性纖維素微球通過權利要求1～9任一項所述的制備方法制得。

技術總結(jié)
本發(fā)明屬于纖維素載體分離蛋白質(zhì)領域，具體涉及一種Ni?羧酸磁性纖維素微球及其制備方法，所述制備方法包括S1、將配方量纖維素粉分散于蒸餾水中，加入多元羧酸進行酯化反應，得到羧酸化纖維素；S2、將羧酸化纖維素溶解在由NaOH、尿素和水混合得到的NaOH/尿素水溶液中，得到纖維素溶液；S3、將配方量磁性Fe<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;分散在所述纖維素溶液中，得到混合物；將所述混合物投入乳化體系中，繼續(xù)攪拌均勻，得到羧酸磁性纖維素微球，清洗所述羧酸磁性纖維素微球；S4、將羧酸磁性纖維素微球加入NiSO<subgt;4</subgt;溶液中發(fā)生反應，用去離子水洗滌<subgt;4</subgt;，得到Ni?羧酸磁性纖維素微球，其能有效地防止磁性纖維素微球發(fā)生聚集和氧化的問題，具有分離組氨酸標簽蛋白效果好和成本低的優(yōu)點。

技術研發(fā)人員：彭進平,盧錦清,謝曉峰,符榮威,陳銘杰,薛鎮(zhèn)坤
受保護的技術使用者：廣東工業(yè)大學
技術研發(fā)日：
技術公布日：2024/12/10