于500mPa. s。
[0032] 該應(yīng)用的特征還在于，所述水性懸浮體在分散和/或研磨之后表現(xiàn)出的以礦物材 料的干重相對于水性懸浮體總重的百分?jǐn)?shù)表示的固含量為10%~82%，優(yōu)選50~81 %，非 常優(yōu)選65%~72%。
[0033] 該應(yīng)用的特征還在于，所述水性懸浮體表現(xiàn)出的所述試劑的干重相對于礦物材料 總干重的含量為0. 001 %~5. 000%，優(yōu)選0. 001 %~2. 000%，非常優(yōu)選0. 05%~1. 00%。
[0034] 在一個(gè)具體的變化方案中，該應(yīng)用的特征還在于，所述通過分散和/或研磨制造 礦物材料的水性懸浮體的方法包括：在礦物材料的干重為所述懸浮體總重的10%~35% 的濃度下不使用分散劑進(jìn)行研磨的第一步驟和在礦物材料的干重為所述懸浮體總重的 65%~72%的濃度下在所述試劑存在下進(jìn)行分散的第二步驟。
[0035] 該應(yīng)用的特征還在于，所述礦物材料選自天然和合成的碳酸鈣、滑石、高嶺土及其 混合物，優(yōu)選選自天然和合成的碳酸鈣及其混合物。
【具體實(shí)施方式】
[0036] 實(shí)施例
[0037] 在所有實(shí)施例中，聚合物的粘度指數(shù)（簡寫為η)測定如下。
[0038] 將必須測定其粘度指數(shù)的酸形式化合物用氫氧化鈉100%中和，然后用雙重置換 的水將其稀釋至50g/L。
[0039] 該母液（其濃度簡寫為 c。）稀釋如下：2/3cq、1/2cq、1/3cq、1/4c q、1/6cq、1/12c0、 1/18(^1/24(^1/36(^
[0040] 然后，利用利用裝配有零件號為53010/1且常數(shù)為0. 01的烏氏粘度管的SCHOTT AVS/500粘度系統(tǒng)測定在25°C和大氣壓力下各個(gè)溶液的比粘度，并繪制比粘度作為濃度函 數(shù)的圖。
[0041] 曲線的線性部分用于獲得粘度指數(shù)：即當(dāng)濃度趨于0時(shí)的比粘度的極限。
[0042] 利用MICROMERITICS?公司出售的Sedigraph ? 5100裝置測定所有的粒徑分布和 指示直徑。
[0043] 實(shí)施例1
[0044] 該實(shí)施例描述了隨后利用本發(fā)明或現(xiàn)有技術(shù)的聚合物來分散或研磨的礦物材料 的制備。
[0045] 測試編號1
[0046] 該測試涉及d5。值為2. 3 μm的偏三角面體的沉淀碳酸鈣的制備。
[0047] 為此，將200kg氧化鈣加入反應(yīng)器中40°C的1700升水中，保持?jǐn)嚢?0分鐘。所得 懸浮體的氫氧化鈣干重相對于懸浮體總重的固含量為13. 3% ;然后將其篩過100 μπι的篩 網(wǎng)。
[0048] 在配備有攪拌器以及用于控制pH和電導(dǎo)率的裝置的1800L圓筒形鋼制反應(yīng)器中 進(jìn)行沉淀。將1700升前述懸浮液加入反應(yīng)器中，溫度設(shè)定為50°C。
[0049] 然后，在200~300轉(zhuǎn)/分鐘的攪拌下，以200m3/h流量通氣鼓泡至反應(yīng)器頂部（其 〇) 2含量為約20~30體積％ )，其中氣體過壓為150~200mbar，這對應(yīng)于反應(yīng)器中的氫氧 化鈣懸浮液的流體靜壓力。
[0050] 在碳酸鹽化作用期間，不控制溫度和壓力，并且特別是由于沉淀反應(yīng)的放熱性質(zhì) 使得溫度和壓力可以升高。
[0051] 在電導(dǎo)率達(dá)到最小值后，保持氣體流量4分鐘，然后切斷。
[0052] 將所得產(chǎn)物經(jīng)45 μ m篩網(wǎng)過濾，以懸浮液形式回收，其沉淀碳酸鈣干重相對于懸 浮液總重的固含量為17. 4%。
[0053] 所得為沉淀碳酸鈣的顆粒，其多晶形態(tài)為偏三角面體方解石，其d5。等于2. 3 μ m， 其利用BET法測量的比表面積等于6. 3m2/g。
[0054] 將懸浮液中的水通過蒸發(fā)干燥以得到干物質(zhì)含量大于其總重的99. 5%的固體。該 礦物稱為礦物1。
[0055] 測試編號2
[0056] 該測試涉及天然碳酸鈣的沉淀，所述天然碳酸鈣為來自直徑為10~300_巖石的 Norwegian來源大理石，將其自體研磨直至d5。達(dá)到45 μ m。
[0057] 所得的礦物材料稱為礦物2。
[0058] 測試編號3
[0059] 該測試涉及天然碳酸鈣的沉淀，所述天然碳酸鈣為Norwegian來源的大理石，其 d5。為 0· 8 μ m。
[0060] 在Dynomill立式磨盤式研磨機(jī)中，利用再循環(huán)模式且不使用任何的分散劑或研 磨助劑，將礦物2以碳酸鈣干重相對于所述懸浮液總重為20%的濃度在水介質(zhì)中研磨。研 磨持續(xù)至細(xì)度達(dá)到60wt%的顆粒的平均直徑小于1 μπι的程度。在研磨結(jié)束時(shí)，顆粒的d5。 為 0· 8 μπι。
[0061] 在研磨之后，將懸浮液在管式擠壓機(jī)中濃縮以形成固含量為其總重的80 %~ 83 %的濾餅。
[0062] 所得的礦物材料稱為礦物3。
[0063] 測試編號4
[0064] 該測試涉及兩種天然碳酸鈣的制備，所述天然碳酸鈣為Norwegian來源的大理 石，其 d5。為 0. 6 μπι。
[0065] 在Dynomill立式磨盤式研磨機(jī)中，利用再循環(huán)模式且不使用任何的分散劑或研 磨助劑，將礦物2以碳酸鈣干重相對于所述懸浮液總重為15 %~25 %的濃度在水介質(zhì)中研 磨。研磨持續(xù)至細(xì)度達(dá)到75wt%的顆粒的平均直徑小于1 μπι的程度。在研磨結(jié)束時(shí)，顆粒 的 d5。為 0· 6 μπι。
[0066] 在研磨之后，將所得的懸浮液在管式擠壓機(jī)中濃縮以得到固含量等于其總重的 69. 5 %的濾餅。
[0067] 所得的礦物材料稱為礦物4。
[0068] 測試編號5
[0069] 該測試涉及兩種天然碳酸鈣的制備，所述天然碳酸鈣為Norwegian來源的大理 石，其 d5。為 0. 4 μπι。
[0070] 在Dynomill立式磨盤式研磨機(jī)中，利用再循環(huán)模式且不使用任何的分散劑或研 磨助劑，將礦物2以碳酸鈣干重相對于所述懸浮液總重為20%的濃度在水介質(zhì)中研磨。研 磨持續(xù)至細(xì)度達(dá)到85wt%的顆粒的平均直徑小于1 μπι的程度。在研磨結(jié)束時(shí)，顆粒的d5。 為 0· 4 μπι。
[0071] 在研磨之后，將所得的懸浮液在管式擠壓機(jī)中濃縮以得到固含量等于其總重的 78 %~80 %的濾餅。
[0072] 所得的礦物材料稱為礦物5。
[0073] 實(shí)施例2
[0074] 該測試涉及在考慮到獲得給定的固含量（SC，表示為礦物材料的干重相對于懸浮 液總重的％ )的情況下，使用根據(jù)本發(fā)明和現(xiàn)有技術(shù)的丙烯酸均聚物和共聚物分散稱為礦 物4的天然碳酸鈣。
[0075] 為此，將所述碳酸鈣和聚合物加入Pendraulik混合器中，以約3000轉(zhuǎn)/分鐘的速 度混合5~10分鐘。
[0076] 簡寫和所測量的量與前述實(shí)施例中所描述的相同。對應(yīng)的結(jié)果示于表1中。
[0078] *丙烯酸與馬來酸酐（50wt% /50wt% )的共聚物
[0079] 表 1
[0080] 這些結(jié)果證明本發(fā)明的聚合物可以在低于現(xiàn)有技術(shù)的用量水平上，得到至少相當(dāng) 于現(xiàn)有技術(shù)所得到的固含量和粘度穩(wěn)定性。
[0081] 實(shí)施例3
[0082] 該測試涉及在考慮到獲得給定的固含量（SC，表示為礦物材料的干重相對于懸浮 液總重的％)的情況下，使用根據(jù)本發(fā)明和現(xiàn)有技術(shù)的丙烯酸均聚物和共聚物分散稱為礦 物3的天然碳酸鈣。
[0083] 為此，將所述碳酸鈣和聚合物加入Pendraulik混合器中，以約3000轉(zhuǎn)/分鐘的速 度混合5~10分鐘。
[0084] 簡寫和所測量的量與前述實(shí)施例中所描述的相同。對應(yīng)的結(jié)果示于表2中。
[0086] 表 2
[0087] 這些結(jié)果證明本發(fā)明的聚合物可以在低于現(xiàn)有技術(shù)的用量水平上，得到至少相當(dāng) 于現(xiàn)有技術(shù)所得到的固含量和粘度穩(wěn)定性。
[0088] 實(shí)施例4
[0089] 該測試涉及在考慮到獲得給定的固含量（SC，表示為礦物材料的干重相對于懸浮 液總重的％)的情況下，使用根據(jù)本發(fā)明和現(xiàn)有技術(shù)的丙烯酸均聚物和共聚物分散稱為礦 物5的天然碳酸鈣。
[0090] 為此，將所述碳酸鈣和聚合物加入Pendraulik混合器中，以約3000轉(zhuǎn)/分鐘的速 度混合5~10分鐘。
[0091] 簡寫和所測量的量與前述實(shí)施例中所描述的相同。對應(yīng)的結(jié)果示于表3中。
[0092]
[0093] 表 3
[0094] 這些結(jié)果證明本發(fā)明的聚合物可以在低于現(xiàn)有技術(shù)的用量水平上，得到至少相當(dāng) 于現(xiàn)有技術(shù)所得到的固含量和粘度穩(wěn)定性。
[0095] 實(shí)施例5
[0096] 該測試涉及使用根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)和本發(fā)明的丙烯酸均聚物，研磨稱為礦物2的碳酸 鈣。
[0097] 為此，在Dynomill立式研磨機(jī)中以再循環(huán)模式研磨礦物1，直至細(xì)度達(dá)到50wt% 的顆粒的平均直徑小于〇. 7 μm的程度。
[0098] 對應(yīng)的結(jié)果示于表4。
[0099] 也測量平均直徑小于0. 2 μ m、1 μ m和2 μ m的顆粒的wt %，分別簡寫為％ <0·2μπκ %<1卩111和％<2卩111〇
[0101] * *過于粘滯無法測量
[0102] 表 4