5分鐘，測(cè)定吸附劑對(duì)2-甲基-戊烷（2-m-C5)的選擇性。
[0081] 10) 3-甲基-戊烷（3-H1-C5)的吸附選擇性測(cè)定，準(zhǔn)確稱取粒度為16~40目吸附 劑3克，準(zhǔn)確稱取以重量百分比計(jì)含10%的3-甲基-戊烷（3-m-C5)、10%異戊烷（i-C5) 的異辛烷溶液5克，固液比為3:5,混合于25毫升三角瓶中，不斷攪拌，測(cè)定溫度為室溫，吸 附時(shí)間為45分鐘，測(cè)定的吸附劑對(duì)3-甲基-戊烷（3-m-C5)的選擇性。
[0082] 11) 2-甲基-己烷（2-m-C6)的吸附選擇性測(cè)定，準(zhǔn)確稱取粒度為16~40目吸附 劑3克，準(zhǔn)確稱取以重量百分比計(jì)含10%的2-甲基-己烷（2-m-C6)、10%異戊烷（i-C5) 的異辛烷溶液5克，固液比為3:5,混合于25毫升三角瓶中，不斷攪拌，測(cè)定溫度為室溫，吸 附時(shí)間為45分鐘，測(cè)定的吸附劑對(duì)2-甲基-己烷（2-m-C6))的選擇性。
[0083] 12)正己烷（n_C6)的吸附選擇性測(cè)定，準(zhǔn)確稱取粒度為16~40目吸附劑3克，準(zhǔn) 確稱取以重量百分比計(jì)含10%的正己烷（2-111-06)、10%的2,3-二甲基-丁烷（2,3-111-〇4) 的異辛烷溶液5克，固液比為3:5,混合于25毫升三角瓶中，不斷攪拌，測(cè)定溫度為室溫，吸 附時(shí)間為45分鐘，測(cè)定的吸附劑對(duì)正己烷（n-C6)的選擇性。
[0084] 吸附劑的主要性能指標(biāo)見表4、表5、表6。
[0085] 【實(shí)施例2】
[0086] 1、吸附劑制備
[0087] (1)將含無定形SiO2和無定形Al2O3的粒度16~40目的球形復(fù)合SiO 2 - Al2O3 成型物200克浸泡在pH為9的轉(zhuǎn)晶液中，晶化得到氫型整體EUO沸石前體1 ;其中復(fù)合 SiO2 - Al2O3成型物中SiO2Al2O3摩爾比為5~300 ;其中轉(zhuǎn)晶液含模板劑5w% ;轉(zhuǎn)晶液與 復(fù)合SiO2 - Al2O3成型物的重量比5 ;復(fù)合SiO2 - Al2O3成型物的SiO2Al2O3摩爾比優(yōu)選為 300 ;轉(zhuǎn)晶的溫度優(yōu)選160°C;轉(zhuǎn)晶的時(shí)間優(yōu)選為60小時(shí)。其中轉(zhuǎn)晶液的配制方式是將所需 量二甲基二芐基氯化銨溶于水，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為9得到所述轉(zhuǎn)晶液。
[0088] (2)將上述氫型整體EUO沸石前體1經(jīng)550°C焙燒3小時(shí)得到氫型整體EUO沸石 前體2 ;
[0089] (3)將60克上述氫型整體EUO沸石前體2經(jīng)與300克濃度為8w%的硝酸銨水溶 液混合，在80°C離子交換3小時(shí)得到銨型整體EUO沸石；
[0090] (4)銨型整體EUO沸石經(jīng)550°C焙燒3小時(shí)得到氫型整體EUO沸石，即吸附劑；
[0091] 吸附劑制備條件見表1、表2、表3。
[0092] 吸附劑的評(píng)價(jià)方法及條件同【實(shí)施例1】，吸附劑的主要性能指標(biāo)見表4、表5、表6。
[0093] 【實(shí)施例3】
[0094] 1、吸附劑制備
[0095] (1)將含無定形SiO2和無定形Al2O3的粒度16~40目的球形復(fù)合SiO 2 - Al2O3 成型物200克浸泡在pH為9的轉(zhuǎn)晶液中，晶化得到氫型整體EUO沸石前體1 ;其中復(fù)合 SiO2 - Al2O3成型物中SiO2Al2O3摩爾比為5~300 ;其中轉(zhuǎn)晶液含模板劑5w% ;轉(zhuǎn)晶液與 復(fù)合SiO2 - Al2O3成型物的重量比5 ;復(fù)合SiO2 - Al2O3成型物的SiO2Al2O3摩爾比優(yōu)選為 300 ;轉(zhuǎn)晶的溫度優(yōu)選160°C;轉(zhuǎn)晶的時(shí)間優(yōu)選為60小時(shí)。其中轉(zhuǎn)晶液的配制方式是將所需 量N，N-二甲基芐胺與氯化芐（N，N-二甲基芐胺與氯化芐摩爾比為1:1)和二甲基二芐基氯 化銨按摩爾比1:1溶于水，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH為9得到所述轉(zhuǎn)晶液。
[0096] (2)將上述氫型整體EUO沸石前體1經(jīng)550°C焙燒3小時(shí)得到氫型整體EUO沸石 前體2 ;
[0097] (3)將60克上述氫型整體EUO沸石前體2經(jīng)與300克濃度為8w%的硝酸銨水溶 液混合，在80°C離子交換3小時(shí)得到銨型整體EUO沸石；
[0098] (4)銨型整體EUO沸石經(jīng)550°C焙燒3小時(shí)得到氫型整體EUO沸石，即吸附劑；
[0099] 吸附劑制備條件見表1、表2、表3。
[0100] 吸附劑的評(píng)價(jià)方法及條件同【實(shí)施例1】，吸附劑的主要性能指標(biāo)見表4、表5、表6。
[0101] 【實(shí)施例4】
[0102] 1、吸附劑制備
[0103] (1)將含無定形SiO2和無定形Al2O3的粒度16~40目的球形復(fù)合SiO 2 - Al2O3 成型物200克浸泡在pH為9的轉(zhuǎn)晶液中，晶化得到氫型整體EUO沸石前體1 ;其中復(fù)合 SiO2 - Al2O3成型物中SiO2Al2O3摩爾比為5~300 ;其中轉(zhuǎn)晶液含模板劑5w% ;轉(zhuǎn)晶液與 復(fù)合SiO2 - Al2O3成型物的重量比5 ;復(fù)合SiO2 - Al2O3成型物的SiO2Al2O3摩爾比優(yōu)選為 300 ;轉(zhuǎn)晶的溫度優(yōu)選160°C;轉(zhuǎn)晶的時(shí)間優(yōu)選為60小時(shí)。其中轉(zhuǎn)晶液的配制方式是將所需 量N，N-二甲基芐胺與氯化芐（N，N-二甲基芐胺與氯化芐摩爾比為1:1)和二甲基二芐基氯 化銨按摩爾比1: 〇. 5溶于水，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為9得到所述轉(zhuǎn)晶液。
[0104] (2)將上述氫型整體EUO沸石前體1經(jīng)550°C焙燒3小時(shí)得到氫型整體EUO沸石 前體2 ;
[0105] (3)將60克上述氫型整體EUO沸石前體2經(jīng)與300克濃度為8w%的硝酸銨水溶 液混合，在80°C離子交換3小時(shí)得到銨型整體EUO沸石；
[0106] (4)銨型整體EUO沸石經(jīng)550°C焙燒3小時(shí)得到氫型整體EUO沸石，即吸附劑；
[0107] 吸附劑制備條件見表1、表2、表3。
[0108] 吸附劑的評(píng)價(jià)方法及條件同【實(shí)施例1】，吸附劑的主要性能指標(biāo)見表4、表5、表6。
[0109] 【實(shí)施例5】
[0110] 1、吸附劑制備
[0111] (1)將含無定形SiO2和無定形Al2O3的粒度16~40目的球形復(fù)合SiO 2 - Al2O3 成型物200克浸泡在pH為9的轉(zhuǎn)晶液中，晶化得到氫型整體EUO沸石前體1 ;其中復(fù)合 SiO2 - Al2O3成型物中SiO2Al2O3摩爾比為5~300 ;其中轉(zhuǎn)晶液含模板劑5w% ;轉(zhuǎn)晶液與 復(fù)合SiO2 - Al2O3成型物的重量比5 ;復(fù)合SiO2 - Al2O3成型物的SiO2Al2O3摩爾比優(yōu)選為 300 ;轉(zhuǎn)晶的溫度優(yōu)選160°C;轉(zhuǎn)晶的時(shí)間優(yōu)選為60小時(shí)。其中轉(zhuǎn)晶液的配制方式是將所需 量N，N-二甲基芐胺與氯化芐（N，N-二甲基芐胺與氯化芐摩爾比為1:1)和二甲基二芐基氯 化銨按摩爾比1:2溶于水，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為9得到所述轉(zhuǎn)晶液。
[0112] (2)將上述氫型整體EUO沸石前體1經(jīng)550°C焙燒3小時(shí)得到氫型整體EUO沸石 前體2 ;
[0113] (3)將60克上述氫型整體EUO沸石前體2經(jīng)與300克濃度為8w%的硝酸銨水溶 液混合，在80°C離子交換3小時(shí)得到銨型整體EUO沸石；
[0114] (4)銨型整體EUO沸石經(jīng)550°C焙燒3小時(shí)得到氫型整體EUO沸石，即吸附劑；
[0115] 吸附劑制備條件見表1、表2、表3。
[0116] 吸附劑的評(píng)價(jià)方法及條件同【實(shí)施例1】，吸附劑的主要性能指標(biāo)見表4、表5、表6。
[0117] 【實(shí)施例6】
[0118] 1、吸附劑制備
[0119] (1)將含無定形SiO2和無定形Al2O3的粒度16~40目的球形復(fù)合SiO 2 - Al2O3 成型物200克浸泡在pH為9的轉(zhuǎn)晶液中，晶化得到氫型整體EUO沸石前體1 ;其中復(fù)合 SiO2 - Al2O3成型物中SiO2Al2O3摩爾比為5~300 ;其中轉(zhuǎn)晶液含模板劑5w% ;轉(zhuǎn)晶液與 復(fù)合SiO2 - Al2O3成型物的重量比5 ;復(fù)合SiO2 - Al2O3成型物的SiO2Al2O3摩爾比優(yōu)選為 300 ;轉(zhuǎn)晶的溫度優(yōu)選160°C;轉(zhuǎn)晶的時(shí)間優(yōu)選為60小時(shí)。其中轉(zhuǎn)晶液的配制方式是將所需 量N，N-二甲基芐胺與氯化芐（N，N-二甲基芐胺與氯化芐摩爾比為1:0.2)溶于水，用氫氧 化鈉調(diào)節(jié)PH為9得到所述轉(zhuǎn)晶液。
[0120] (2)將上述氫型整體EUO沸石前體1經(jīng)550°C焙燒3小時(shí)得到氫型整體EUO沸石 前體2 ;
[0121] (3)將60克上述氫型整體EUO沸石前體2經(jīng)與300克濃度為8w%的硝酸銨水溶 液混合，在80°C離子交換3小時(shí)