大約 2500ppm，尤其是大約 2150ppm
[0205] -Cd(II):大約7000至大約7500ppm，尤其是大約7250ppm;
[0206] -Pb(II):大約3200至大約3800ppm，尤其是大約3600ppm;
[0207] -A1 (III):大約600至大約900ppm，尤其是大約730ppm;
[0208] 在隨pH值(尤其是pH〈10)的選擇性沉淀之后獲得的富鋅和鐵（III)組合物包含的 鋅濃度為大約100000至大約150000ppm，尤其是大約127000ppm，并且鐵（III)的濃度為大約 50000至大約60000ppm，尤其是大約53800ppm，并且任選地包含一種或多種選自下列的以下 述濃度的金屬：
[0209] -Mg(II):大約20000至大約25000ppm，尤其是大約23500ppm;
[0210] -Ca(II):大約45000至大約50000ppm，尤其是大約47300ppm;
[0211 ] -Cd(II):大約9000至大約 12000ppm，尤其是大約 10200ppm;
[0212] -Pb(II):大約25000至大約30000ppm，尤其是大約28500ppm;
[0213] -Al(III):大約 12000 至大約 15000ppm，尤其是大約 14100ppm;
[0214] 在通過利用丙酮洗滌的液/固提取之后獲得的富鋅組合物包含的鋅濃度為大約 150000至大約200000ppm，尤其是大約186000ppm，并且任選地包含一種或多種選自下列的 以下述濃度的金屬：
[0215] -Mg(II):大約 12000至大約 17000ppm，尤其是大約 14400ppm;
[0216] -Ca(II):大約65000至大約75000ppm，尤其是大約70900ppm;
[0217] -Fe(III):大約 14000至大約 18000ppm，尤其是大約 16000ppm;
[0218] -Cd(II):大約 8000 至大約 12000ppm，尤其是大約 10750ppm;
[0219] -Pb(II):大約 100 至大約 300ppm，尤其是大約 221ppm;
[0220] -Al(III):大約 250 至大約 350ppm，尤其是大約 289ppm;
[0221] 在一種有利的實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及如上限定的累積了至少一種M(II)形式的 金屬的煅燒的植物或煅燒的植物部分的用途，其中該組合物的純化導(dǎo)致純化的組合物并且 以M(III)形式存在的鐵相對于鋅濃度為小于2%重量的比例，或者被完全去除，所述純化根 據(jù)選自以下的方法進(jìn)行:利用叔羧酸(versatic acid)或（2-乙基己基)磷酸的液-液提取， 或者通過亞硫酸鈉的還原。
[0222] 在利用叔羧酸的液-液提取之后獲得的包含相對于鋅濃度為小于2%重量的Fe (III)的組合物包含的鋅濃度為大約47000至大約50000ppm，尤其是大約48800ppm，并且任 選地包含一種或多種選自下列的以下述濃度的金屬：
[0223] -Mg(II):大約8000至大約 12000ppm，尤其是大約 14400ppm;
[0224] -Ca(II):大約90000至大約llOOOOppm，尤其是大約99700ppm;
[0225] -Cd(II):大約2000至大約4000ppm，尤其是大約3240ppm;
[0226] -Pb(II):大約 10000至大約 15000ppm，尤其是大約 12880ppm;
[0227] -Al(III):大約450至大約650ppm，尤其是大約556ppm;
[0228] 在利用（2-乙基己基)磷酸的液-液提取之后獲得的包含相對于鋅濃度為小于2% 重量的Fe(III)的組合物包含的鋅濃度為大約25000至大約35000ppm，尤其是大約 31650ppm，并且任選地包含一種或多種選自下列的以下述濃度的金屬：
[0229] -Mg(II):大約8000至大約 12000ppm，尤其是大約 10830ppm;
[0230] -Ca(II):大約 90000 至大約 llOOOOppm，尤其是大約 103450ppm;
[0231] -Cd(II):大約 7000 至大約 9000ppm，尤其是大約 8810ppm;
[0232] -Pb(II):大約700至大約lOOOppm，尤其是大約890ppm;
[0233] -Al(III):大約30至大約50ppm，尤其是大約50ppm;
[0234] 在通過亞硫酸鈉將鐵（III)還原為鐵（II)之后獲得的完全缺乏鐵（III)的組合物 包含的鋅濃度為大約75000至大約105000ppm，尤其是大約89900ppm，并且鐵（II)的濃度為 大約lOOOppm至大約1300，尤其是1130ppm，并且任選地包含一種或多種選自下列的以下述 濃度的金屬：
[0235] -Mg(II):大約2000至大約4000ppm，尤其是大約2760ppm;
[0236] -Ca(II):大約50000至大約70000ppm，尤其是大約58400ppm;
[0237] -Cd(II):大約 1500至大約3000ppm，尤其是大約2300ppm;
[0238] -Pb(II):大約 11000至大約 14000ppm，尤其是大約 12900ppm;
[0239] -Al(III):大約 3500 至大約 5500ppm，尤其是大約 4560ppm;
[0240] 在一種有利的實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及如上限定的累積了至少一種金屬的煅燒的 植物或煅燒的植物部分的用途，所述金屬為M(II)的形式，尤其選自鋅（Zn)、鎳(Ni)或銅 (Cu)，其中該組合物與固體載體結(jié)合，所述固體載體尤其是活性炭，粘土，尤其是蒙脫石，氧 化鋁，二氧化硅，重晶石，硅酸鹽，鋁硅酸鹽，金屬氧化物基復(fù)合材料如鐵氧體。
[0241] 出于反應(yīng)性的原因，可有益地將所述組合物與活性炭組合，所述活性炭具有大比 表面積，賦予了催化劑以高吸附能力并且因而反應(yīng)速率大于無活性炭進(jìn)行的反應(yīng)速率。
[0242] 對于某些反應(yīng)來說，尤其是對于芳族親電取代，在固體載體并且尤其是蒙脫石或 浸有三氧化二鐵的二氧化硅上的分散對于該反應(yīng)是必須的；否則會觀察到反應(yīng)產(chǎn)物的劣 化。
[0243]載體如浸有金屬氧化物并且尤其是三氧化二鐵的二氧化硅或者蒙脫石分別具有 范圍為5m2/g-800m2/g的比表面積。
[0244] 根據(jù)另一方面，本發(fā)明涉及用于制備組合物的方法，所述組合物缺乏葉綠素，如上 所限定，該組合物包含至少一種M(I I)形式的金屬催化劑，其金屬尤其選自Zn、Ni或Cu，該方 法包括以下步驟：
[0245] a.煅燒累積了至少一種金屬的植物或植物部分，以獲得煅燒的植物或煅燒的植物 部分，所述金屬為M(I I)的形式，尤其選自Zn、Ni或Cu，
[0246] b.在酸中，尤其是在鹽酸或硫酸中攪拌所述煅燒的植物或煅燒的植物部分，以破 壞煅燒的植物或植物部分并且獲得包含破壞的和煅燒的植物或植物部分和至少一種其金 屬尤其選自Zn、Ni或Cu的金屬催化劑的混合物，
[0247] c.濃縮上述包含破壞的和煅燒的植物或煅燒的植物部分和至少一種金屬催化劑 的混合物以獲得包含破壞的和煅燒的植物或植物部分和至少一種比例大于在b.中所獲得 的比例的尤其選自Zn、Ni或Cu的金屬催化劑的濃縮的混合物，
[0248] d.過濾上述濃縮的混合物，以獲得濾出液和沉淀物，所述濾出液對應(yīng)于包含至少 一種其M(II)形式的金屬尤其選自Zn、Ni或Cu的金屬催化劑的缺乏葉綠素的粗組合物，并且 所述濾出液的pH值根據(jù)該金屬在如下條件下進(jìn)行調(diào)節(jié)，所述條件使得該組合物的pH值對于 Zn來說為< 5,對于Ni來說為大約等于7,并且對于Cu來說為2-7。
[0249] 該第一煅燒步驟a.通過在高溫下加熱來進(jìn)行，并且使得能夠去除所存在的水并且 極大地破壞生物質(zhì)。
[0250] 它還可如下進(jìn)行:通過加熱植物或植物部分即生物質(zhì)進(jìn)行脫水，然后研磨脫水的 生物質(zhì)。
[0251 ]這個(gè)步驟對于獲得該催化劑來說是決定性的，因?yàn)樗鼘?dǎo)致植物物質(zhì)的或多或少顯 著的破壞，以促進(jìn)其隨后在酸介質(zhì)中的完全降解。
[0252]相比于脫水，煅燒使得能夠獲得更大的最終催化劑比例。
[0253]第二步驟b.的酸處理使得能夠破壞植物或植物部分，即破壞某些生物膜，尤其是 液泡的膜，以釋放金屬羧酸鹽，尤其是鋅和/或鎳和/或銅和/或其它金屬的羧酸鹽，以形成 在使用HC1情況下的金屬氯化物或者在使用硫酸的情況下的金屬硫酸鹽。
[0254] 該處理還使得能夠完全水解葉綠素的吡咯環(huán)和脂肪鏈之間的酯鍵。
[0255] 在標(biāo)準(zhǔn)方法中，葉綠素通過利用己烷提取去除。當(dāng)這種方法在本發(fā)明中使用而不 是使用酸處理時(shí)，該金屬保留在植物物質(zhì)的液泡中并且它無法被回收而獲得催化劑。
[0256] 該反應(yīng)介質(zhì)因而包含混合物，所述混合物是金屬氯化物或硫酸鹽以及由在脫水或 煅燒和酸處理之后的生物質(zhì)降解得到的其它化合物并且尤其是纖維素和葉綠素降解產(chǎn)物 的混合物。
[0257] 在步驟c.中進(jìn)行的濃縮使得能夠提高在介質(zhì)中的金屬催化劑的濃度以及酸濃度， 以獲得在有機(jī)反應(yīng)的實(shí)施過程中的催化劑的最佳效率。pH值則必須是酸性的以防止金屬氫 氧化物的形成和沉淀。
[0258] 最后步驟d.也是對于催化劑的利用必需的。
[0259] 事實(shí)上，它使得能夠完全去除葉綠素殘余物，其保留在過濾體系尤其是燒結(jié)料 (frittg)上，這導(dǎo)致獲得包含金屬催化劑的無色濾出液，其因而不再包含葉綠素或葉綠素 殘余物。
[0260] 如果步驟d.通過離心法或通過凍干法（因而沒有過濾)進(jìn)行，有機(jī)反應(yīng)的隨后實(shí)施 是不可能的，因?yàn)槿~綠素或葉綠素殘余物強(qiáng)烈地阻礙該反應(yīng)并且導(dǎo)致強(qiáng)烈著色的介質(zhì)。
[0261] 因而實(shí)施例12顯示出利用不進(jìn)行過濾獲得的包含鋅催化劑的組合物進(jìn)行的對伯 醇的反應(yīng)不能導(dǎo)致所希望的鹵化衍生物(在反應(yīng)5個(gè)小時(shí)之后只有痕量），不象利用過濾獲 得的實(shí)施例3的組合物那樣，其在反應(yīng)3小時(shí)之后導(dǎo)致獲得具有40%收率的鹵化衍生物。該 過濾使得能夠通過利用IN HC1的處理以及脫水獲得收率至少等于18%的有機(jī)反應(yīng)，尤其是 通過利用12N HC1的處理和煅燒的47-94 %的收率。
[0262] 在一種有利的實(shí)施方式中，如上限定的方法使得能夠獲得收率至少大于18%的有 機(jī)反應(yīng)。
[0263] 在一種有利的實(shí)施方式中，如上限定的方法使得能夠獲得收率至少大于35%的有 機(jī)反應(yīng)，伯醇：1_己醇的情況除外。
[0264] pH值必須在過濾之后被控制在隨所用金屬而變化的值，以產(chǎn)生例如對于Zn來說pH < 5，對于Ni來說大約等于7并且對于Cu來說為2-7的組合物，以使得有機(jī)反應(yīng)可隨后被實(shí) 施。實(shí)際上，在此pH值下的金屬催化保持溶解并且不沉淀。
[0265]在其中鋅的情況下pH值大于5的情況下或者對于要求酸性pH值的金屬，它必須被 校正為小于或等于2的值，這通過添加酸來進(jìn)行，所述酸尤其是稀或濃HC1，即0.1N或者1N至 12N HC1，或者通過鼓泡的氣態(tài)HC1。
[0266] 所獲得的組合物因而包含至少一種金屬催化劑以及由植物原材料的降解獲得的 化合物如完全或部分纖維素降解產(chǎn)物如纖維二糖，其由纖維素的解聚產(chǎn)生并且其可本身完 全或部分地降解為葡萄糖，該葡萄糖可本身完全或部分地降解為諸如5-羥甲基糠醛或甲酸 的產(chǎn)物。
[0267] 在一種有利的實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及如上限定的組合物的制備方法，其中：
[0268] 步驟a.在大約200°C至大約800°C，尤其是300°C的溫度下進(jìn)行大約1小時(shí)至3小時(shí)， 尤其是2小時(shí)，然后冷卻至25°C，
[0269] 步驟b.利用氣態(tài)鹽酸、稀或濃鹽酸水溶液并且尤其是濃鹽酸水溶液進(jìn)行大約30分 鐘至大約2小時(shí)，尤其是1小時(shí)，
[0270] 步驟c.如下進(jìn)行：
[0271] -部分蒸發(fā)，或者，
[0272] -超聲處理大約1至大約3小時(shí)并且添加稀或濃鹽酸。
[0273] 步驟a.的煅燒必須在對于煅燒來說足夠高的溫度下進(jìn)行，以獲得生物質(zhì)的完全燃 燒，但不能太高，因?yàn)樵摲椒ㄔ诠I(yè)環(huán)境下使用會變得困難。
[0274] 低于200°C時(shí)，該溫度不允許完全燃燒。
[0275] 高于800°C時(shí)，該溫度太高而無法容易地用在工業(yè)環(huán)境中。
[0276] 所使用的酸優(yōu)選氣態(tài)鹽酸或鹽酸水溶液，并且可以是稀或濃即0.1N或者1N-12N的 HC1。但是，對于有機(jī)反應(yīng)的隨后實(shí)施來說的最佳結(jié)果是利用濃HC1即12N獲得的。
[0277]超聲處理使得能夠破壞更多的葉綠素并且引起加熱，這導(dǎo)致介質(zhì)的濃縮。但需要 添加濃(12N)鹽酸以控制pH值。
[0278]與在無超聲處理的方法的情況下相比，超聲處理因而導(dǎo)致以更大收率獲得金屬催 化劑。
[0279] 低于1小時(shí)，所引起的加熱不足以充分濃縮;超過三小時(shí)，濃度變得太高。
[0280] 在其中不進(jìn)行超聲處理的情況下，部分蒸發(fā)是必需的以提高酸濃度。
[0281] 該組合物因而包含至少一種金屬催化劑如二氯化鋅和/或二氯化鎳和/或氯化銅 (主要比例)和/或由其它金屬如鉛、鎘、砷、鈷、鉻、錳或鉈構(gòu)成的金屬氯化物，這根據(jù)煅燒之 前的植物中存在的金屬比例變化，以及由在該方法的不同步驟之后的植物原材料的降解獲 得的化合物。
[0282] 在一種有利的實(shí)施方式中，在酸處理之后的由上述方法獲得的組合物缺乏活性 炭。
[0283]在一種有利的實(shí)施方式中，在酸處理之后的由上述方法獲得的組合物包含小于大 約2%，尤其是小于大約0.2%重量的C，尤其是大約0.14%。
[0284] 在一種有利的實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及如上限定的組合物的制備方法，其中所述 植物屬于十字花科，尤其是天藍(lán)遏藍(lán)菜或者Arabidopsis hallerii，所述酸是IN HC1，并且 所述組合物的金屬是Zn并且任選地包含至少一種選自Mg、Ca、Fe(III)、Al(III)、Cu、Cd、Pb、 Na、Mn、Ni的金屬。
[0285] 在一種有利的實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及如上限定的組合物的制備方法，其中所述 植物屬于十字花科，尤其是天藍(lán)遏藍(lán)菜或者Arabidopsis hallerii，所述酸是12N HC1并且 所述組合物的金屬是Zn，并且所述組合物任選地包含至少一種選自以下的金屬:Mg、Ca、Fe (III)、Al(III)、Cu、Cd、Pb。
[0286] 在一種有利的實(shí)施方式中，在該組合物中的鋅的濃度為大約15000至大約 800000ppm，尤其是大約20000至大約80000ppm，尤其是大約61000至大約67700ppm,所述組 合物還包含一種或多種選自下列的以下述濃度的金屬：
[0287] -Mg(II):大約2500至大約25000ppm，尤其是大約4400至大約15000ppm，尤其是大 約 11800 至大約 13100ppm;
[0288] -Ca(II):大約20000至大約lOOOOOppm，尤其是大約73000至大約91000ppm;
[0289] -Fe(III):大約900至大約75000ppm，尤其是大約3100至大約30000ppm，尤其是大 約 8700 至大約 28000ppm;
[0290] -Cu(II):大約30至大約400ppm，尤其是大約55至大約170ppm，尤其是大約99至大 約170ppm;
[0291] -Cd(II):大約700至大約lOOOOppm，尤其是大約1800至大約5600ppm，尤其是大約 5300 至大約 5600ppm;
[0292] -Pb(II):大約200至大約40000ppm，尤其是大約4600至大約15000ppm，尤其是大約 13000 至大約 15000ppm;
[0293] -Al(III):大約200至大約15000ppm，尤其是大約2400至大約6000ppm，尤其是大約 1500 至大約4700ppm。
[0294] 在一種有利的實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及如上限定的組合物的制備方法，還包括根 據(jù)選自以下的方法的所述組合物的純化步驟:離子交換樹脂，利用三辛基胺的液-液提取， 選擇性沉淀，尤其是利用NaF或者根據(jù)pH值的選擇性沉淀，通過利用丙酮洗滌的液/固提取， 以獲得富含Zn和/或Fe (III)的純化的組合物。
[0295] 在一種有利的實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及如上限定的組合物的制備方法，還包括根 據(jù)選自以下的方法的純化步驟:利用叔羧酸或(2-乙基己基)磷酸的液-液提取，或者通過亞 硫酸鈉的還原，以獲得純化的組合物，該純化的組合物包含相對于鋅濃度的小于2%重量的 鐵(III)，或者完全缺乏鐵(III)。
[0296] 在一種有利的實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及如上限定的組合物的制備方法，其中所述 植物是山欖科，尤其是Sebertia acuminata,茜草科，尤其是Psychotria douarrei，或者十 字花科，尤其是Thlaspi goesingense或者天藍(lán)遏藍(lán)菜，所述酸是12N HC1并且在所述組合 物中的金屬是Ni，并且所述組合物任選地包含至少一種選自以下的金屬:Mg、Al(III)、Ca、 Fe(III)、Cu、Zn、Cd、Pb、Mn。
[0297] 在一種有利的實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及如上限定的組合物的制備方法，其中所述 植物是旋花科，尤其是Ipomea alpina或者十字花科，尤其是天藍(lán)遏藍(lán)菜，或者玄參科，尤其 是Bacopa monnieri，所述酸是12N HC1并且在所述組合物中的金屬是Cu，并且所述組合物 任選地包含至少一種選自以下的金屬:Mg、Al(III)、Ca、Fe(III)、Zn、Cd、Pb、Ni。
[0298] 在一種有利的實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及如上限定的組合物的制備方法，其中在步 驟d.中獲得的組合物中的水被完全蒸發(fā)，以獲得包含所述催化劑的脫水的組合物。
[0299] 為了實(shí)施某些有機(jī)反應(yīng)，則需要包含非常少或不含水的催化劑。
[0300] 因此，蒸發(fā)使得能夠獲得脫水的介質(zhì)，其中只有高度吸濕性的催化劑可保持與有 限數(shù)目的水分子結(jié)合。
[0301] 根據(jù)另一方面，本發(fā)明涉及用于實(shí)施有機(jī)合成反應(yīng)的方法，包括使如上限定的包 含至少一種其M( II)形式的金屬尤其選自Zn、Ni或Cu的金屬催化劑的缺乏葉綠素的組合物 與至少一種能夠與所述組合物反應(yīng)的化合物接觸的步驟。
[0302] 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)之一在于直接使用水性酸形式或者脫水形式的包含如上獲得的催 化劑的組合物，而不需要隨后的純化，并且使其與一種或多種化學(xué)試劑接觸以進(jìn)行化學(xué)反 應(yīng)。
[0303]根據(jù)另一方面，本發(fā)明涉及如上限定的實(shí)施有機(jī)合成反應(yīng)的方法，其中所述有機(jī) 合成反應(yīng)選自鹵化，尤其是醇的鹵化，芳族系列親電反應(yīng)，尤其是取代或加成，在Ni(II)還 原為之后的氫化反應(yīng)或者偶合反應(yīng)用催化劑的合成反應(yīng)，3,4_二氫嘧啶-2(1H)_酮或3， 4-二氫嘧啶-2(1H)_硫酮的合成，環(huán)加成反應(yīng)，以及氨基酸或肟的顯影劑的合成，所述組合 物任選地進(jìn)行純化。
[0304]在一種有利的實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及如上限定的用于實(shí)施鹵化反應(yīng)，尤其是醇 的鹵化反應(yīng)的方法，包括以下的步驟：
[0305] a.使醇與如上限定的組合物接觸，以形成醇-催化劑絡(luò)合物，所述組合物包含其Μ (II)形式的金屬為Ζη的任選純化的所述金屬催化劑，并且具有小于或等于5的pH值。
[0306] b.在環(huán)境溫度下或者在大約20-60°C，優(yōu)選大約20-50°C，尤其是大約40°C的溫度 下攪拌所述絡(luò)合物大約1至大約24小時(shí)，優(yōu)選大約1至大約12小時(shí)，更優(yōu)選大約1至大約6小 時(shí)，尤其是大約3小時(shí)，以獲得包含所述鹵化衍生物的反應(yīng)混合物，
[0307] c.利用有機(jī)溶劑尤其是石油醚提取所述反應(yīng)混合物，以回收所述鹵化衍生物。
[0308]所謂"醇-催化劑"絡(luò)合物是指例如在醇和ZnCl2之間形成路易斯酸-堿類型的絡(luò)合 物：
[0310]所述絡(luò)合物然后受到氯離子攻擊，這通過Sn2_類型的親核取代導(dǎo)致鹵化的衍生 物，這根據(jù)醇的反應(yīng)性通過或多或少劇烈的加熱或多或少顯著的時(shí)間周期來進(jìn)行：
[0312] 該催化劑然后通過酸介質(zhì)再生，以再形成ZnCl2:
[0313] ZnOHCl+HCl^ZnCl2+H2〇
[0314] 所用的醇可以是伯醇、仲醇或叔醇并且實(shí)施例3示出了已經(jīng)針對其進(jìn)行該反應(yīng)的 多種醇。
[0315]實(shí)施例4示出了在金屬型植物(m6tallophyte)物種中進(jìn)行的鹵化反應(yīng)的模式。 [0316]蘋果酸鋅由商業(yè)蘋果酸制備并且與HC1接觸以形成ZnCl2催化劑，該催化劑與充當(dāng) 溶劑和反應(yīng)物的4-甲基-戊-2-醇反應(yīng)。
[0317] 與利用從累積鋅的植物獲得的金屬的方式相同，該醇隨后被鹵化(氯化）。
[0318] 在一種有利的實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及如上限定的用于實(shí)施鹵化反應(yīng)尤其是醇的 鹵化反應(yīng)的方法，其中步驟a.的催化劑/醇摩爾比為大約0.01至大約5,優(yōu)選大約0.1至大約 5,更優(yōu)選大約1至大約4,尤其是大約2至4。
[0319] 催化劑與醇之間的摩爾比隨所用醇而變化。
[0320] 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)之一在于以催化量（即顯著小于醇所要求的化學(xué)計(jì)量)來使用催化 劑的能力，比例例如為相對于該醇的〇. 01 %。
[0321 ]低于此極限，則該反應(yīng)太慢而不能夠被實(shí)施。
[0322] 但是，當(dāng)比例大于化學(xué)計(jì)量比例時(shí)，該反應(yīng)更快速，并且有利使用的催化劑的量 (以摩爾計(jì))為醇的摩爾數(shù)的2-4倍。
[0323] 超過5時(shí)，催化劑的比例的成本變得過高。
[0324] 在一種有利的實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及如上限定的實(shí)施有機(jī)合成反應(yīng)的方法，其 中所述有機(jī)合成反應(yīng)是涉及兩種試劑A和B的芳族系列親電取代反應(yīng)。
[0325] 本發(fā)明的另一優(yōu)點(diǎn)在于進(jìn)行除醇鹵化之外的有機(jī)合成反應(yīng)的能力，所述除醇鹵化 之外的有機(jī)合成反應(yīng)尤其是親電取代反應(yīng)，如傅-克反應(yīng)，如實(shí)施例11的反應(yīng)。