少一種，所述低級(jí)脂肪酸選自乙酸、乙二酸、丙酸、丙二酸、丁酸、丁二酸中的至少一種。
11. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的潤(rùn)滑脂，其中，所述組分A為鋯的氧化物和/或氫氧 化物與烷氧基鋯的混合物，以鋯計(jì)，鋯的氧化物和/或氫氧化物與烷氧基鋯的摩爾比為1 : 0?1-10。
12. 根據(jù)權(quán)利要求11所述的潤(rùn)滑脂，其中，以鋯計(jì)，鋯的氧化物和/或氫氧化物與烷氧 基鋯的摩爾比為1 :〇. 5-5。
13. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的潤(rùn)滑脂，其中，鋯的氧化物和/或氫氧化物選自Zr02、 ZrO(OH)2、Zr(OH)4以及它們的水合物中的至少一種。
14. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的潤(rùn)滑脂，其中，所述烷氧基鋯的通式為ZHORih，札為 C1-C10的烷基。
15. 根據(jù)權(quán)利要求14所述的潤(rùn)滑脂，其中，所述烷氧基鋯選自乙醇鋯、正丙醇鋯、正丁 醇鋯、叔丁醇鋯和正戊醇鋯中的至少一種。
16. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的潤(rùn)滑脂，其中，所述四聚脲化合物具有以下結(jié)構(gòu)：
其中，R1是烷基、環(huán)烷基或芳基，R2是亞烷基或亞芳基，R3是亞芳基、亞烷基或亞環(huán)烷 基。
17. 根據(jù)權(quán)利要求16所述的潤(rùn)滑脂，其中，R1是苯基或取代的苯基，或碳數(shù)為8-24的 烷基或環(huán)烷基；R2是亞苯基或亞聯(lián)苯基或碳數(shù)為2-12的亞烷基；R3是碳數(shù)為6-30的亞芳 基、亞燒基或亞環(huán)燒基。
18. 根據(jù)權(quán)利要求17所述的潤(rùn)滑脂，其中，R1是苯基或C1-C3烷基或鹵素 取代的苯基，或碳數(shù)為10-18的烷基或環(huán)烷基，R2是亞苯基或亞聯(lián)苯基，或碳數(shù) 為2-8的亞烷基；R3選自
中的至少一種。
19. 權(quán)利要求1-18中任意一項(xiàng)所述的復(fù)合磺酸鈣-環(huán)烷酸鈣鋯基四聚脲潤(rùn)滑脂的制備 方法，其特征在于，該方法包括：將非牛頓體磺酸鈣-環(huán)烷酸鈣、高級(jí)脂肪酸的鋯鹽、芳酸的 鋯鹽、四聚脲化合物和部分基礎(chǔ)油、以及選擇性的小分子無機(jī)酸和/或低級(jí)脂肪酸的鋯鹽 混合均勻，在180_230°C恒溫?zé)捴?，加入余量基礎(chǔ)油，加入必要的添加劑，得到成品。
20. -種復(fù)合磺酸鈣-環(huán)烷酸鈣鋯基四聚脲潤(rùn)滑脂的制備方法，其特征在于，該方法包 括： (1) 將牛頓體磺酸鈣、牛頓體環(huán)烷酸鈣、基礎(chǔ)油和轉(zhuǎn)化劑混合，升溫待物料變稠； (2) 在步驟（1)所得產(chǎn)物中加入組分A，加入高級(jí)脂肪酸、芳酸以及選擇性的小分子無 機(jī)酸和/或低級(jí)脂肪酸進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)后升溫脫水，所述組分A為鋯的氧化物、鋯的氫氧化 物和烷氧基鋯中的至少一種； (3) 在步驟（2)所得混合物中加入基礎(chǔ)油和二異氰酸酯，然后依次加入二胺和單胺進(jìn)行 反應(yīng)； (4) 將步驟（3)所得混合物升溫到180-230°C恒溫?zé)捴?，加入基礎(chǔ)油，加入必要的添加 齊U，得到成品。
21. 根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中，步驟（1)中，將牛頓體磺酸鈣、牛頓體環(huán)烷酸 鈣、部分基礎(chǔ)油混合加熱到50-80°C，加入所需的轉(zhuǎn)化劑進(jìn)行反應(yīng)，所有轉(zhuǎn)化劑加完后，在 60-90°C恒溫 60-90 分鐘。
22. 根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中，步驟（2)中，在85-KKTC下，加入組分A，加入 高級(jí)脂肪酸，攪拌5-20分鐘，加入芳酸、以及選擇性的小分子無機(jī)酸和/或低級(jí)脂肪酸，攪 拌5-20分鐘，升溫至100-120°C脫水，所述組分A為鋯的氧化物和/或氫氧化物與烷氧基鋯 的混合物，以鋯計(jì)，鋯的氧化物和/或氫氧化物與烷氧基鋯的摩爾比為1 :〇. 1-10。
23. 根據(jù)權(quán)利要求22所述的方法，其中，以鋯計(jì)，鋯的氧化物和/或氫氧化物與烷氧基 鋯的摩爾比為1 :〇. 5-5。
24. 根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中，步驟（3)中，在步驟（2)所得混合物中加入基 礎(chǔ)油和二異氰酸酯，攪拌2-8分鐘，加入二胺，攪拌2-8分鐘，加入單胺，攪拌2-8分鐘，二異 氰酸酯、二胺與單胺的摩爾比為2:1:2。
25. 根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中，步驟（4)中，先在100-120°C恒溫10-20分鐘， 最后升溫到180_230°C恒溫5-20分鐘；加入基礎(chǔ)油，待溫度冷卻到100-120°C，加入必要的 添加劑，攪拌，循環(huán)過濾、均化、脫氣。
26. 根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中，所述牛頓體磺酸鈣是石油磺酸鈣和/或合成磺 酸鈣，所述牛頓體磺酸鈣的總堿值為250-450mgK0H/g;所述牛頓體環(huán)烷酸鈣是石油環(huán)烷酸 鈣和/或合成環(huán)烷酸鈣，所述牛頓體環(huán)烷酸鈣的總堿值為250-450mgK0H/g。
27. 根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中，所述轉(zhuǎn)化劑選自脂肪醇、脂肪酸、脂肪酮、月旨 肪醛、脂肪胺、醚、碳酸鈣、硼酸、膦酸、二氧化碳、苯酚、芳香醇、芳香胺、環(huán)烷酸、C8-C20烷 基苯磺酸和水中的至少一種，轉(zhuǎn)化劑的加入量為牛頓體磺酸鈣和牛頓體環(huán)烷酸鈣總重量的 2-30%。
28. 根據(jù)權(quán)利要求27所述的方法，其中，所述轉(zhuǎn)化劑選自十二烷基苯磺酸、環(huán)烷酸、甲 醇、異丙醇、丁醇、硼酸、醋酸和水中的至少一種，轉(zhuǎn)化劑的加入量為牛頓體磺酸鈣和牛頓體 環(huán)烷酸鈣總重量的6-22%。
29. 根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中，所述單胺的結(jié)構(gòu)式為Ri-NH2，其中，R1是苯基或 C1-C3烷基或鹵素取代的苯基，或碳數(shù)為10-18的烷基或環(huán)烷基。
30. 根據(jù)權(quán)利要求29所述的方法，其中，所述單胺是選自苯胺、間氯苯胺、對(duì)氯苯胺和/ 或?qū)妆桨返姆及罚?或選自十二胺、十四胺、十六胺和/或十八胺的脂肪胺。
31. 根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中，所述二胺的結(jié)構(gòu)式為NH2-R2-NH2，其中，R2是碳 數(shù)為2-8的亞烷基，或亞苯基或亞聯(lián)苯基。
32. 根據(jù)權(quán)利要求31所述的方法，其中，所述二胺是選自對(duì)苯二胺、鄰苯二胺、4, 4'-聯(lián) 苯二胺的芳香胺和/或選自乙二胺、丙二胺、1，6-己二胺的直鏈脂肪胺。
33. 根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中，所述二異氰酸酯的結(jié)構(gòu)為OCN-R3-NCO,R3是碳 數(shù)為6-30的亞芳基、亞烷基或亞環(huán)烷基。
34. 根據(jù)權(quán)利要求33所述的方法，其中，所述二異氰酸酯選自甲苯二異氰酸酯、二苯基 甲烷二異氰酸酯、1，6-亞己基二異氰酸酯、二環(huán)己甲烷二異氰酸酯和間苯二甲基二異氰酸 酯中的至少一種。
35. 由權(quán)利要求20-34中任意一項(xiàng)所述的方法制得的復(fù)合磺酸鈣-環(huán)烷酸鈣鋯基四聚 脲潤(rùn)滑脂。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種復(fù)合磺酸鈣-環(huán)烷酸鈣鋯基四聚脲潤(rùn)滑脂，包括：10-70重量%的非牛頓體磺酸鈣-環(huán)烷酸鈣；1-10重量%的高級(jí)脂肪酸的鋯鹽；1-15重量%的芳酸的鋯鹽；0.5-30重量%的聚脲化合物；10-80重量%的基礎(chǔ)油；選擇性地還包括1-15重量%的小分子無機(jī)酸和/或低級(jí)脂肪酸的鋯鹽，鋯鹽分別是由高級(jí)脂肪酸、芳酸、小分子無機(jī)酸和/或低級(jí)脂肪酸與鋯的氧化物、鋯的氫氧化物和烷氧基鋯中的至少一種反應(yīng)而成，聚脲化合物是四聚脲化合物。還公開了潤(rùn)滑脂的制備方法及其制備的潤(rùn)滑脂。本發(fā)明的潤(rùn)滑脂，有優(yōu)良的機(jī)械安定性、抗水性和粘附性、抗鹽霧性、膠體安定性、極壓抗磨性，有更長(zhǎng)的潤(rùn)滑壽命。
【IPC分類】C10M177-00, C10M141-08, C10M169-06
【公開號(hào)】CN104560270
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201310521646
【發(fā)明人】何懿峰, 孫洪偉, 段慶華, 張建榮, 劉中其, 姜靚, 陳政, 鄭會(huì)
【申請(qǐng)人】中國(guó)石油化工股份有限公司, 中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院
【公開日】2015年4月29日
【申請(qǐng)日】2013年10月29日