1.一種咪唑類離子液體中微量1-甲基咪唑的檢測方法，其特征在于該檢測方法采用循環(huán)伏安法，以玻碳電極為工作電極、鉑絲為對電極、Ag/Ag+電極為參比電極，內(nèi)參比液為含有0.1M硝酸銀的咪唑類離子液體和乙腈的混合溶液，外接一個(gè)內(nèi)置有咪唑類離子液體的鹽橋；操作參數(shù)：掃描速度為10 mV s-1，相對于Ag/Ag+電極掃描范圍為-0.2至1.45 V，起始電位為開路電位，根據(jù)所得的循環(huán)伏安曲線中的氧化峰電位實(shí)現(xiàn)對甲基咪唑的定性分析，根據(jù)氧化峰電流密度實(shí)現(xiàn)定量分析。
2.如權(quán)利要求1所述的檢測方法，其特征在于所述玻碳電極經(jīng)30-50 nm的氧化鋁粉拋光、依次在6M的硝酸溶液、丙酮、去離子水、乙醇和乙腈中超聲清洗30-40分鐘，然后在真空干燥箱中80-90度干燥20-30分鐘后使用。
3.如權(quán)利要求1所述的檢測方法，其特征在于所述含有0.1M硝酸銀的咪唑類離子液體與乙腈的體積比為9：1。
4.如權(quán)利要求1所述的檢測方法，其特征在于所述檢測方法中，測試體系置于手套箱內(nèi)，其中水含量和氧含量均低于1 ppm。
5.如權(quán)利要求1所述的檢測方法，其特征在于所述檢測方法中，測試前向體系中通入高純氮?dú)?0-40分鐘。
6.如權(quán)利要求1所述的檢測方法，其特征在于所述1-甲基咪唑的最低檢測限為25-40 ppm。