1.一種變態(tài)反應(yīng)的診斷試劑盒，其包含下述多肽的至少一種：
2.一種變態(tài)反應(yīng)的診斷用組合物，其包含權(quán)利要求1所述的多肽的至少一種。
3.一種多肽，其為與變態(tài)反應(yīng)患者的ige抗體特異性結(jié)合的、權(quán)利要求1所述的多肽的任一者。
4.一種提供用于對對象的變態(tài)反應(yīng)進(jìn)行診斷的指標(biāo)的方法，其包括以下工序：
5.一種藥物組合物，其包含權(quán)利要求3所述的多肽的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其用于治療變態(tài)反應(yīng)。
7.一種用于判斷對象物中有無抗原的檢測組合物，其特征在于，其包含與權(quán)利要求3所述的多肽的至少一種結(jié)合的抗體。
8.一種用于判斷對象物中有無抗原的檢測組合物，其特征在于，其包含以下任意引物：
9.一種判斷權(quán)利要求3所述的多肽在原料/加工品中有無的方法，其包含：在所述原料/加工品中檢測權(quán)利要求3所述的多肽。
10.一種原料或加工品，其特征在于，其抗原被去除或降低了，該抗原為權(quán)利要求3所述的多肽中的至少一種。
11.一種抗原被去除或降低了的加工品的制造方法，其具有在該加工品的制造過程中確認(rèn)抗原已被去除或降低的步驟，此處，該抗原為權(quán)利要求3所述的多肽中的至少一種。