檢測裝置以及生物體試樣分析裝置的制造方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及檢測裝置，例如是能夠應(yīng)用于針對由多個成分構(gòu)成的試樣檢測該成分的顏色、量的檢測裝置以及生物體試樣分析裝置。
【背景技術(shù)】
[0002]在現(xiàn)有技術(shù)中，已經(jīng)提供了使用生物體試樣來分析構(gòu)成該生物體試樣的成分的技術(shù)。在該技術(shù)中，準(zhǔn)備專用的容器，在該容器中對從患者采集的生物體試樣進(jìn)行處理。例如，在試樣為血液的情況下，將采集的血液投入預(yù)先收納了分離劑的采血管中。然后，通過對該采血管實施離心分離，從而將血液分離為血塊和血清，并提取分析所需的成分即血清。
[0003]近幾年，使用血清能夠測量的檢查項目正在多樣化。其結(jié)果，自動分析裝置的數(shù)量也在增加，檢體數(shù)量的增加也變得顯著。受此狀況影響，對自動進(jìn)行在將生物體試樣投入自動分析裝置之前進(jìn)行的處理(前處理)、向自動分析裝置輸送檢體的輸送處理的系統(tǒng)的要求越來越高。
[0004]作為前處理的例子，有檢測血清的類別、液量的處理。如果是血清像溶血(紅色)、黃疸(暗黃色)、乳糜(乳白色)那樣具有不同于通常(檸檬黃)的顏色的檢體，則在以吸光度為測量原理的自動分析裝置中會發(fā)生錯誤。因此，在前處理的階段，需要排除血清為溶血、黃疸、乳糜的檢體，尤其是在溶血的情況下需要醫(yī)生重新采血。此外，在血清的液量未達(dá)到分析所需的量的情況下，除了需要對分析項目設(shè)置優(yōu)先順序來決定分開注射量以外，在分開注射時探針刺進(jìn)分離劑中，也會導(dǎo)致堵塞錯誤的發(fā)生。因此，需要在分開注射前對血清的液量不足進(jìn)行識別。在此，檢查室中的實際的運用方法之一有，在采血管的表面粘貼記載有患者ID、個人信息、裝置運用所需的參數(shù)等重要信息的標(biāo)簽這樣的情況。作為能夠應(yīng)對這樣的標(biāo)簽粘貼的采血管的現(xiàn)有技術(shù)，有專利文獻(xiàn)1。在專利文獻(xiàn)1中，在通過旋轉(zhuǎn)機(jī)構(gòu)使采血管水平旋轉(zhuǎn)的同時對光學(xué)傳感器的受光元件的受光電平進(jìn)行檢查，由此識別標(biāo)簽不存在的面，使用由照相機(jī)對該面進(jìn)行拍攝而得到的圖像數(shù)據(jù)來計算出血液量。
[0005]在先技術(shù)文獻(xiàn)
[0006]專利文獻(xiàn)
[0007]專利文獻(xiàn)1:JP特開2010-038659號公報

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]發(fā)明要解決的課題
[0009]在專利文獻(xiàn)1中，考慮到血液區(qū)域中沿著采血管徑向粘貼了標(biāo)簽的區(qū)域和未粘貼的區(qū)域混合存在的情況，使用由照相機(jī)對標(biāo)簽不存在的面進(jìn)行拍攝而得到的圖像數(shù)據(jù)來計算出血液量。但是，血液區(qū)域中，在采血管軸向上粘貼有標(biāo)簽的區(qū)域和未粘貼標(biāo)簽的區(qū)域也混合存在。尤其是，離心分離后的血清其透過率較高，從照相機(jī)觀察時來自位于采血管后方的物體的散射光也會入射至照相機(jī)，所以在由照相機(jī)對標(biāo)簽不存在的面進(jìn)行拍攝的情況下，以標(biāo)簽為背景的血清區(qū)域、以從照相機(jī)觀察時設(shè)置于采血管后方的背景板為背景的血清區(qū)域混合存在。此時，由照相機(jī)拍攝得到的圖像內(nèi)的兩個區(qū)域的顏色即使在血清的類別相同的情況下也會呈現(xiàn)不同。因此，為了準(zhǔn)確地取得血清的顏色信息以及血清量，需要對采血管軸向上的標(biāo)簽的混合存在加以考慮。
[0010]本發(fā)明的目的在于，提供一種與標(biāo)簽粘貼/非粘貼無關(guān)地高精度地檢測試樣的顏色信息的檢測裝置。
[0011]本發(fā)明的所述以及其他的目的和新特征將會因本說明書的記述以及附圖而變得明確。
[0012]用于解決課題的手段
[0013]簡單說明本發(fā)明中代表性的概要的話，如下。
[0014]檢測裝置針對收納于容器中并由第一及第二成分構(gòu)成的試樣進(jìn)行檢測。檢測裝置具備對容器進(jìn)行拍攝的攝像部、成為攝像部的背景的背景部、和對試樣的至少一個成分的顏色進(jìn)行探測的探測部。容器配置于攝像部與背景部之間。探測部對以粘貼于容器的標(biāo)簽為背景的第一成分的第一區(qū)域以及以背景部為背景的第一成分的第二區(qū)域進(jìn)行識別，從第一區(qū)域以及第二區(qū)域中的至少一個區(qū)域檢測第一成分的顏色信息。
[0015]發(fā)明效果
[0016]根據(jù)上述檢測裝置，能夠更高精度地檢測由多個成分構(gòu)成的試樣的顏色信息。
【附圖說明】
[0017]圖1是表示第1實施例所涉及的生物體試樣的分析裝置的整體構(gòu)成的構(gòu)成圖。
[0018]圖2是表示照相機(jī)和粘貼于采血管的標(biāo)簽的朝向的關(guān)系的說明圖。
[0019]圖3是表示血清區(qū)域和粘貼于采血管表面的標(biāo)簽的位置關(guān)系的說明圖。
[0020]圖4是第1實施例所涉及的檢體檢查模塊的構(gòu)成圖。
[0021 ]圖5是第1實施例所涉及的檢體檢查模塊的動作流程。
[0022]圖6是第1實施例所涉及的血清類別及血清量檢測的動作流程。
[0023]圖7是第2實施例所涉及的檢體檢查模塊的構(gòu)成圖。
[0024]圖8是第2實施例所涉及的檢體檢查模塊的動作流程。
[0025]圖9是第2實施例所涉及的標(biāo)簽與標(biāo)簽的間隙識別流程。
[0026]圖10是表示第2實施例所涉及的伴隨采血管的朝向變化的標(biāo)簽的面積變化的說明圖。
[0027]圖11是第3實施例所涉及的檢體檢查模塊的動作流程。
[0028]圖12是第3實施例所涉及的標(biāo)簽與標(biāo)簽的間隙識別流程。
[0029]圖13是表示第3實施例所涉及的通過線陣相機(jī)來拍攝的圖像的說明圖。
[0030]圖14是表示第4實施例所涉及的采血管軸向的顏色的變化率的說明圖。
[0031]圖15是第4實施例所涉及的利用了顏色的變化率的血清-分離劑間界面的檢測流程。
[0032]圖16是第5實施例所涉及的以標(biāo)簽與標(biāo)簽的間隙寬度的大小為參數(shù)的血清區(qū)域的顏色判定流程。
[0033]圖17是表示第5實施例所涉及的標(biāo)簽與標(biāo)簽的間隙寬度的說明圖。
[0034]圖18是第6實施例所涉及的以采血管的朝向為參數(shù)的血清區(qū)域的顏色判定流程。
[0035]圖19是表示第6實施例所涉及的標(biāo)簽與標(biāo)簽的間隙區(qū)域的重心與采血管軸的距離的說明圖。
[0036]圖20是第3實施例所涉及的檢體檢查模塊的構(gòu)成圖。
[0037]圖21是實施方式所涉及的檢測裝置的構(gòu)成圖。
【具體實施方式】
[0038]以下，參照附圖對實施方式以及實施例進(jìn)行說明。另外，在用于說明實施方式以及實施例的所有附圖中，對具有相同功能的要素標(biāo)注同一符號，并省略其重復(fù)的說明。
[0039]圖21是實施方式所涉及的檢測裝置的構(gòu)成圖。檢測裝置1針對收納包含第一成分4以及第二成分5、6的試樣的容器2進(jìn)行檢測。另外，第二成分并不限于兩層。檢測裝置1具備對容器2進(jìn)行拍攝的攝像部11、成為攝像部11的背景的背景部16、和探測試樣的第一成分4的顏色的探測部14。容器2配置在攝像部11與背景部16之間。探測部14識別以粘貼于容器2的標(biāo)簽3為背景的第一成分4的第一區(qū)域4L以及以背景部16為背景的第一成分4的第二區(qū)域4N，并從第一區(qū)域4L、第二區(qū)域4N中的至少一個區(qū)域檢測第一成分4的顏色信息。
[0040]根據(jù)上述的檢測裝置，能夠針對由多個成分構(gòu)成的試樣，更高精度地檢測各個成分的顏色、量。
[0041]實施例1
[0042]使用圖1至圖6來說明第1實施例所涉及的生物體試樣的分析裝置。圖1是表示第1實施例所涉及的生物體試樣的分析裝置的整體構(gòu)成的構(gòu)成圖。示出了對從患者采集到的生物體試樣(血液)進(jìn)行前處理，并通過自動分析裝置進(jìn)行分析的構(gòu)成。生物體試樣的分析裝置120由前處理系統(tǒng)100、對前處理系統(tǒng)100整體進(jìn)行控制的控制用PC111、和與前處理系統(tǒng)100連接的用于分析生物體試樣的成分的自動分析裝置112構(gòu)成。前處理系統(tǒng)100包含以輸送線101、投入模塊102、離心分離模塊103、檢體檢查模塊(檢測裝置)104、開栓模塊105、條形碼等的標(biāo)簽機(jī)106、分開注射模塊107、閉栓模塊108、分類模塊109、收納模塊110作為基本要素的多個模塊。
[0043]在投入模塊102中，投入檢體(裝有血液的采血管)，在離心分離模塊103中，針對所投入的檢體實施離心分離。在檢體檢查模塊104中，檢測血清的類別、液量。在開栓模塊105中，對離心分離后的檢體的栓進(jìn)行開栓，在分開注射模塊107中，對離心分離后的檢體進(jìn)行細(xì)分以便通過自動分析裝置112等進(jìn)行分析。在標(biāo)簽機(jī)106中，對該細(xì)分的容器粘貼條形碼。在閉栓模塊108中，對檢體的栓進(jìn)行閉栓，在收納模塊110中，收納閉栓后的檢體。在分類模塊109中，對分開注射后的檢體容器進(jìn)行分類。
[0044]檢體的分析流程如下。首先，使用采血管對患者血液(全血)進(jìn)行采集。將該采血管投入到前處理系統(tǒng)100的投入模塊102中。另外，采血和投入通過用戶的手動作業(yè)來進(jìn)行，以后的作業(yè)是基于前處理系統(tǒng)100的自動作業(yè)。另外，一般，采血由護(hù)士進(jìn)行，投入由檢查技師進(jìn)行，采血有時也會在與設(shè)有生物體試樣分析裝置的設(shè)施不同的設(shè)施內(nèi)進(jìn)行。
[0045]此外，輸送作業(yè)由輸送線101承擔(dān)。所投入的采血管被運送到離心分離模塊103，在此實施離心分離。在采血管中預(yù)先加入了分離劑，通過離心分離，分離成比重相對較大的血塊的層、和比重相對較小且用于血液分析中的血清的層。離心分離后的檢體被運送到檢體檢