用于食品中多種危害因子同步檢測的微流控芯片的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實用新型涉及食品檢測領(lǐng)域，特別是一種用于食品中多種危害因子同步檢測的微流控芯片。
【背景技術(shù)】
[0002]食品中危害因子檢測一直是食品安全領(lǐng)域中的重要課題，但目前能夠靈敏、穩(wěn)定可靠、快速簡便、低成本地監(jiān)控乳品中常見的危害因子的方法，實現(xiàn)對乳品中高頻危害因子實現(xiàn)一步“全檢測”的技術(shù)仍然缺乏。
[0003]如乳品中常見的“高頻危害因子”如三聚氰胺，黃曲霉毒素Ml，Beta_內(nèi)酰胺類抗生素等的檢測技術(shù)主要有基于色譜-質(zhì)譜等理化檢測、基于抗原抗體反應原理的免疫分析檢測和基于微生物相關(guān)技術(shù)原理的檢測。對乳品中抗生素的檢測最初發(fā)展起來的是基于抗生素與微生物間相互作用而建立的微生物生長抑制法、微生物受體法和酶促比色法。乳品中理化檢測方法是利用抗生素分子中的基團具有的特殊反應或性質(zhì)來測定其含量，如高效液相色譜法、氣相色譜法、質(zhì)譜法、聯(lián)用技術(shù)等等，能進行定性、定量和藥物鑒定，敏感性較高，但色譜法分析過程繁瑣復雜，樣品前處理步驟較為復雜，工作量大，儀器昂貴，要求有熟練地技術(shù)人員及較長的分析周期，這也一定程度上限制了色譜法的應用。目前，用于檢測抗生素殘留的免疫分析方法主要有兩類:一類是以抗原抗體識別為核心反應，代表方法是酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)，另一類是以受體配體識別為核心反應。但影響因素較多，易出現(xiàn)假陽性結(jié)果且靈敏度低。不管哪種方法，其檢測對象都是一種(類)物質(zhì)，要實現(xiàn)一次性對高頻危害因子實現(xiàn)同步高通量的測定，目前的檢測方法還不能實現(xiàn)。
[0004]以稀土熒光化合物作為熒光標記物的時間分辨熒光生化分析技術(shù)已經(jīng)取得了顯著的進步，在醫(yī)學臨床診斷、食品安全領(lǐng)域以及生命科學等領(lǐng)域發(fā)揮著越來越重要的作用。現(xiàn)有技術(shù)中，基于稀土熒光生物標記物超長熒光壽命的時間分辨熒光生化分析技術(shù)可有效消除各種各樣來自于樣品及儀器的背景信號對熒光測定的干擾，使得測定靈敏度顯著增加。
[0005]因此開發(fā)出一種能夠基于時間分辨熒光技術(shù)的載體平臺實現(xiàn)一次性對食品中的高頻危害因子實現(xiàn)同步高通量、高靈敏的檢測是非常必要的。
【實用新型內(nèi)容】
[0006]本實用新型的主要目的是提供一種集成化、高靈敏、全檢測的用于食品中多種危害因子同步檢測的微流控芯片。
[0007]本實用新型提供的技術(shù)方案為:一種用于食品中多種危害因子同步檢測的微流控芯片，包括PDMS本體，所述的PDMS本體上設有進口，所述的TOMS本體內(nèi)設有多條通道，所述的通道的一端與進口相連且另一端設有出口，所述的通道內(nèi)設有多個柱狀的凸起。
[0008]在實際的應用過程中，多條通道中需要選用一條或者兩條通道作為控制通道使用，其余的通道作為檢測通道使用。從宏觀結(jié)構(gòu)上來說，控制通道和檢測通道無任何區(qū)別，只是在使用過程中，需要在檢測通道內(nèi)固定抗體，通過抗體與食品樣品溶液中的抗原結(jié)合達到檢測危害因子的目的，在控制通道中則不固定任何抗體，在測試過程中如果控制通道沒有熒光出現(xiàn)，說明微流控芯片本身對檢測沒有影響，這也稱為陰性對照試驗。
[0009]在上述的用于食品中多種危害因子同步檢測的微流控芯片中，所述的凸起的上端部與通道的頂部連接，所述的凸起的下端部與通道的底部連接。凸起的上端部與通道的頂部連接是作為本方案的優(yōu)選方案，當然這里并不排斥凸起的上端部與通道的頂部分離的方案。
[0010]在上述的用于食品中多種危害因子同步檢測的微流控芯片中，所述的凸起的橫截面為正六邊形。在本方案中，凸起的橫截面并不嚴格限定為正六邊形，如正方形、圓形、三角形、不規(guī)則形狀都是可選的，本方案選用正六邊形的優(yōu)點在于，在離心力的作用下，能夠很好的實現(xiàn)抗原和抗體的結(jié)合，并且通道內(nèi)流體阻力合適。
[0011]在上述的用于食品中多種危害因子同步檢測的微流控芯片中，同一通道中的每3?9個凸起組成一個凸起組，每個凸起組中的凸起的連線為直線，如4、6、8個凸起組成一個凸起組。
[0012]在上述的用于食品中多種危害因子同步檢測的微流控芯片中，每個凸起組中的凸起的連線與通道的長度方向的夾角大于60°。一般來說，夾角可以選擇為70°、80°、85°。
[0013]在上述的用于食品中多種危害因子同步檢測的微流控芯片中，每個凸起組中的凸起的連線與通道的長度方向垂直。
[0014]在上述的用于食品中多種危害因子同步檢測的微流控芯片中，所述的通道的數(shù)量為5?12條。當然，本方案并不限于5?12條，根據(jù)實際需要檢測的危害因子的種類而定，一般來說，進樣通道的數(shù)目越多，其檢測通量越大。
[0015]在上述的用于食品中多種危害因子同步檢測的微流控芯片中，所述的PDMS本體為圓盤狀。本方案選用圓盤形的PDMS本體的優(yōu)點在于，在旋轉(zhuǎn)的過程中，PDMS本體在離心力的作用下結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，但是這并不限定本方案一定要選用圓盤形的PDMS本體，多邊形、不規(guī)則的形狀也是可以選用的。
[0016]在上述的用于食品中多種危害因子同步檢測的微流控芯片中，所述的進口設置在PDMS本體的中央。
[0017]在上述的用于食品中多種危害因子同步檢測的微流控芯片中，所述的多條通道沿PDMS本體的徑向呈發(fā)散狀分布。
[0018]本實用新型的有益效果如下:
[0019]1、本實用新型的微流控芯片采用一個進樣口、多條通道，可以測定食品中的多種不同的危害因子，在實際使用測試過程中，本微流控芯片的通道中需要預先對檢測通道的表面活化并修飾抗體，然后與特定的納米熒光探針結(jié)合，可以實現(xiàn)多種危害因子的檢測，一般來說，通道的條數(shù)越多，其檢測通量就越大，能夠?qū)崿F(xiàn)多種危害因子同步檢測的目的。
[0020]2、本實用新型的凸起的上端部與通道的頂部連接且下端部與通道的底部連接，這樣設置的好處在于:如果凸起的上端部與通道的頂部不連接，則容易造成通道內(nèi)流體阻力不一致，對于凸起和樣品、熒光納米探針以及緩沖溶液接觸的效果會產(chǎn)生影響，進而對于檢測結(jié)果會產(chǎn)生影響，并且凸起的上端部與通道的頂部連接的設計還可以提高接觸面積，對降低檢出限有一定的意義。
[0021]3、本實用新型的凸起的橫截面為正六邊形，這樣設置的好處在于:能夠提高凸起和樣品、熒光納米探針以及緩沖溶液接觸的效果。
[0022]4、本實用新型的PDMS本體為圓盤形，這樣設置的目的在于:使本微流控芯片可以加載在一個旋轉(zhuǎn)的平臺上，通過離心力實現(xiàn)樣品和緩沖溶液的有效分布，檢測效果好，離心效果優(yōu)異。在此基礎上，多條通道沿PDMS本體的徑向呈發(fā)散狀分布與圓盤形的TOMS本體結(jié)合，使各種分液的分布、流動效果更為優(yōu)異。
[0023]綜合來說，本實用新型的用于食品中多種危害因子同步檢測的微流控芯片具有集成化、高靈敏、全檢測的優(yōu)點。
【附圖說明】
[0024]圖1是本實用新型的實施例1的俯視圖；
[0025]圖2是本實用新型的實施例1的D-D剖視圖；
[0026]圖3是本實用新型的實施例1的通道的俯視放大圖。
[0027]附圖1-3中各標號為:1、PDMS本體；11、進口；12、通道；13、凸起組；14、出口；15、凸起，121、檢測通道，122、控制通道。
【具體實施方式】
[0028]下面結(jié)合【具體實施方式】，對本實用新型的技術(shù)方案作進一步的詳細說明，但不構(gòu)成對本實用新型的任何限制。
[0029]實施例1
[0030]如圖1至圖3所示，一種用于食品中多種危害因子同步檢測的微流控芯片，包括圓盤狀的PDMS本體1，所述的PDMS本體1上設有進口