本發(fā)明涉及醫(yī)療檢測的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于醫(yī)療標(biāo)本檢測的智能審核系統(tǒng)與方法。

背景技術(shù)：

我國是世界人口第一大國，盡管受過以往計劃生育政策等因素影響人口自然增長率已呈逐年下降趨勢，但是總?cè)丝跀?shù)持續(xù)上升，醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診人數(shù)相應(yīng)增長；截止2014年年底，我國65歲以上的老齡人口已超過1.3億，成為世界上老齡人口最多的國家。另外，生活水平提升導(dǎo)致慢性病的增加、醫(yī)療意識增長導(dǎo)致的自我體檢頻漲，基于以上，2005-2014年間，我國醫(yī)療機(jī)構(gòu)數(shù)量平均復(fù)合增長率為1.19％；醫(yī)療機(jī)構(gòu)床位數(shù)年均復(fù)合增長率為7.77％，導(dǎo)致醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢驗科檢測壓力持續(xù)大幅增長。

2009年中共中央、國務(wù)院公布的《關(guān)于深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的意見》開啟了新一輪醫(yī)改的浪潮，辦法中提到了公立醫(yī)院規(guī)模控制，鼓勵民營資本設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)。民營機(jī)構(gòu)將服務(wù)于大量的基層醫(yī)療，造成了檢測壓力的持續(xù)增長。

現(xiàn)如今，隨著檢驗項目的增加，標(biāo)本量的增加，樣本周轉(zhuǎn)時間按照原有流程將會延長，但以上的臨床需求和法規(guī)要求要求實驗室盡可能縮短樣本周轉(zhuǎn)時間，如何有條不紊地對樣本進(jìn)行分類，合理有效的優(yōu)化實驗室檢測流程，實驗室信息系統(tǒng)設(shè)計的合理便捷性成為了縮短樣本周轉(zhuǎn)時間的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。目前獨立實驗室開展項目的類別主要分：理化質(zhì)譜檢驗、基因組檢驗、病理診斷、生化發(fā)光檢驗、免疫學(xué)檢驗、其它綜合檢驗等，因檢測項目多，加上項目推陳出新快，對檢測結(jié)果審核人員的要求也不斷提升。

異常樣本，除樣本干擾，如脂血、溶血，還包括結(jié)果需要人工判斷甄別的項目，這部分結(jié)果的確認(rèn)需要進(jìn)行人工處理，如離心再測、推片鏡檢或聯(lián)系臨床。這部分樣本耗費大量的時間會大幅度延遲其它報告的發(fā)出時間；同時在樣本周轉(zhuǎn)時間的壓力下，實驗室人員可能疏忽或者簡化應(yīng)有的處理流程，導(dǎo)致結(jié)果的風(fēng)險大幅增加?，F(xiàn)如今，幾乎所有的實驗室報告單均由人工簽發(fā)，一個簽發(fā)報告人員在一個工作日簽發(fā)報告數(shù)量大約為1000張以上，而且這些工作大部分局限在晚上至凌晨(21:00-04:00)進(jìn)行，該時間段長時間的電腦操作審核數(shù)據(jù)，極容易造成視覺和身心的雙重疲勞，導(dǎo)致錯誤的發(fā)生；同時，若報告的結(jié)果涉及學(xué)科間的比對及分析，還需要大量的手工歷史記錄查詢、整個數(shù)據(jù)分析工作將持續(xù)6個小時以上。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的旨在提供一種用于醫(yī)療標(biāo)本檢測的智能審核系統(tǒng)與方法，對標(biāo)本的檢測進(jìn)行審核及監(jiān)控，及時提示異常情況，有利于提高醫(yī)療檢測的效率和智能化程度。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

一種用于醫(yī)療標(biāo)本檢測的智能審核系統(tǒng)，包含有：

異常提示模塊，用于提示檢測過程中出現(xiàn)的異常情況；

對照數(shù)據(jù)模塊，存儲有對應(yīng)于各個檢測項目的標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本類型和標(biāo)準(zhǔn)基本信息，存儲有對應(yīng)于各個檢測項目的參考信息，該參考信息為對應(yīng)于各個檢測項目中各個指標(biāo)的合理浮動范圍或閥值，對照數(shù)據(jù)模塊中還存儲有陽性率合理范圍；

信息接收模塊，用于錄入患者基本信息和檢測項目；

標(biāo)本接收模塊，用于錄入對應(yīng)于患者的標(biāo)本的待測標(biāo)本信息，該待測標(biāo)本信息包括待測標(biāo)本類型，還用于接收來自信息接收模塊的患者基本信息，該標(biāo)本接收模塊根據(jù)錄入的檢測項目從對照數(shù)據(jù)模塊中提取出對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)基本信息，并將該標(biāo)本基本信息與患者基本信息進(jìn)行逐項比對，當(dāng)患者基本信息與標(biāo)準(zhǔn)基本信息不符時，向異常提示模塊發(fā)送基本信息異常的提示；該標(biāo)本接收模塊根據(jù)錄入的檢測項目從對照數(shù)據(jù)模塊中提取出標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本類型，將標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本類型與待測標(biāo)本類型相比較，當(dāng)待測標(biāo)本類型與標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本類型不符時，向異常提示模塊發(fā)送標(biāo)本匹配異常的提示；

數(shù)據(jù)審核模塊，用于接收標(biāo)本的檢測數(shù)據(jù)，該檢測數(shù)據(jù)包括對應(yīng)于檢測項目的各個指標(biāo)檢測數(shù)據(jù)，從對照數(shù)據(jù)模塊中提取出對應(yīng)于檢測項目的參考信息，并將檢測數(shù)據(jù)與參考信息進(jìn)行比對，當(dāng)檢測數(shù)據(jù)中的任一指標(biāo)檢測數(shù)據(jù)與對應(yīng)的合理浮動范圍或閥值不符時，向異常提示模塊發(fā)送標(biāo)本檢測數(shù)據(jù)異常的提示、并將異常的指標(biāo)檢測數(shù)據(jù)發(fā)送到異常提示模塊；

結(jié)果發(fā)布模塊，用于統(tǒng)計當(dāng)日標(biāo)本檢測的陽性率，從對照數(shù)據(jù)模塊中提取出陽性率合理范圍，將統(tǒng)計得出的當(dāng)日標(biāo)本檢測的陽性率與陽性率合理范圍進(jìn)行比較，當(dāng)統(tǒng)計得出的當(dāng)日標(biāo)本檢測的陽性率不在陽性率合理范圍內(nèi)時，向異常提示模塊發(fā)送陽性率異常的提示。

進(jìn)一步地，對照數(shù)據(jù)模塊中的標(biāo)準(zhǔn)基本信息包括性別和年齡，信息接收模塊中錄入的患者基本信息包括性別、年齡和過敏史。

進(jìn)一步地，信息接收模塊中的患者基本信息包括待測樣本的采樣時間，標(biāo)本接收模塊中的待測標(biāo)本信息包括待測標(biāo)本的檢測時間，標(biāo)本接收模塊計算出待測標(biāo)本的檢測時間與采樣時間之間的間隔時長，當(dāng)該間隔時長大于設(shè)定的間隔時長閾值時，標(biāo)本接收模塊向異常提示模塊發(fā)送檢測時間異常的提示。

進(jìn)一步地，還包括審核日志模塊，該審核日志模塊中設(shè)置有根據(jù)日期及時間順序排列的審核日志，該審核日志以患者為單位、并根據(jù)患者的最新檢測日期與時間刷新對應(yīng)審核日志在審核日志模塊中的排序，該異常提示模塊將檢測過程中出現(xiàn)的異常情況上傳至相應(yīng)患者的審核日志中。

進(jìn)一步地，對照數(shù)據(jù)模塊中，參考信息包括溶血指數(shù)閾值、脂血指數(shù)閾值與黃疸指數(shù)閾值。

一種用于醫(yī)療標(biāo)本檢測的智能審核方法，包含有以下步驟：

S1、在信息接收模塊中錄入患者基本信息和檢測項目；

S2、在標(biāo)本接收模塊中錄入對應(yīng)于患者的標(biāo)本的待測標(biāo)本信息，該待測標(biāo)本信息包括待測標(biāo)本類型與待測標(biāo)本采樣時間，該標(biāo)本接收模塊接收來自信息接收模塊的患者基本信息，并根據(jù)錄入的檢測項目從對照數(shù)據(jù)模塊中提取出對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)基本信息，將該標(biāo)本基本信息與患者基本信息進(jìn)行逐項比對，當(dāng)患者基本信息與標(biāo)準(zhǔn)基本信息不符時，向異常提示模塊發(fā)送基本信息異常的提示；該標(biāo)本接收模塊根據(jù)錄入的檢測項目從對照數(shù)據(jù)模塊中提取出標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本類型，并將該標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本類型與待測標(biāo)本類型相比較，當(dāng)新錄入的待測標(biāo)本類型與對應(yīng)于錄入的檢測項目的標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本類型不符時，向異常提示模塊發(fā)送標(biāo)本匹配異常的提示；

S3、數(shù)據(jù)審核模塊接收標(biāo)本的檢測數(shù)據(jù)，該檢測數(shù)據(jù)包括對應(yīng)于檢測項目的各個指標(biāo)檢測數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)審核模塊從對照數(shù)據(jù)模塊中提取出對應(yīng)于檢測項目的參考信息，并將檢測數(shù)據(jù)與參考信息進(jìn)行比對，當(dāng)檢測數(shù)據(jù)中的任一指標(biāo)檢測數(shù)據(jù)與對應(yīng)的合理浮動范圍或閥值不符時，向異常提示模塊發(fā)送標(biāo)本檢測數(shù)據(jù)異常的提示、并將異常的指標(biāo)檢測數(shù)據(jù)發(fā)送到異常提示模塊；

S4、結(jié)果發(fā)布模塊統(tǒng)計當(dāng)日標(biāo)本檢測的陽性率，從對照數(shù)據(jù)模塊中提取出陽性率合理范圍，將統(tǒng)計得出的當(dāng)日標(biāo)本檢測的陽性率與陽性率合理范圍進(jìn)行比較，當(dāng)統(tǒng)計得出的當(dāng)日標(biāo)本檢測的陽性率不在陽性率合理范圍內(nèi)時，向異常提示模塊發(fā)送陽性率異常的提示。

進(jìn)一步地，步驟S1中，錄入的患者基本信息包括性別、年齡和過敏史；步驟S2中，該對照數(shù)據(jù)模塊中的標(biāo)準(zhǔn)基本信息包括性別和年齡。

進(jìn)一步地，步驟S1中，信息接收模塊中的患者基本信息包括待測樣本的采樣時間；步驟S2中，標(biāo)本接收模塊中的待測標(biāo)本信息包括待測標(biāo)本的檢測時間，標(biāo)本接收模塊計算出標(biāo)本的檢測時間與待測標(biāo)本采樣時間之間的間隔時長，當(dāng)該間隔時長大于設(shè)定的間隔時長閾值時，標(biāo)本接收模塊向異常提示模塊發(fā)送檢測時間異常的提示。

進(jìn)一步地，步驟S3中，參考信息包括溶血指數(shù)閾值、脂血指數(shù)閾值與黃疸指數(shù)閾值。

進(jìn)一步地，還包括步驟S5：

S5、該異常提示模塊將檢測過程中出現(xiàn)的異常情況上傳至相應(yīng)患者的審核日志中，該審核日志模塊中設(shè)置有根據(jù)日期及時間順序排列的審核日志，該審核日志以患者為單位、并根據(jù)患者的最新檢測日期與時間刷新對應(yīng)審核日志在審核日志模塊中的排序。

本發(fā)明的有益效果在于：實現(xiàn)對標(biāo)本檢測從接收樣本到得出檢測結(jié)果整個檢測流程的審核與監(jiān)控，實現(xiàn)對標(biāo)本檢測的智能化審核，替代傳統(tǒng)的人工審核，統(tǒng)一了審核標(biāo)準(zhǔn)，避免因人而異的審核標(biāo)準(zhǔn)或精神狀態(tài)不佳導(dǎo)致審核錯漏，提高了審核效率；大大降低了審核流程的人工成本；自動排查出標(biāo)本匹配錯誤、標(biāo)本放置時間過長、標(biāo)本數(shù)據(jù)異常、檢測數(shù)據(jù)異常、檢測漏項等異常情況，并由異常提示模塊進(jìn)行異常提示，提高對檢測異常情況的關(guān)注度，有利于提高標(biāo)本檢測的質(zhì)量。

附圖說明

圖1是本發(fā)明中一種用于醫(yī)療標(biāo)本檢測的智能審核系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)框圖。

具體實施方式

下面，結(jié)合附圖以及具體實施方式，對本發(fā)明做進(jìn)一步描述：

實施例1

如圖1所示，一種用于醫(yī)療標(biāo)本檢測的智能審核系統(tǒng)，包含有：

異常提示模塊，對檢測過程中出現(xiàn)的異常情況進(jìn)行提示；

對照數(shù)據(jù)模塊，存儲有對應(yīng)于各個檢測項目的標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本類型和標(biāo)準(zhǔn)基本信息，標(biāo)準(zhǔn)基本信息包括性別、年齡、孕天等相關(guān)信息；存儲有對應(yīng)于各個檢測項目的參考信息，該參考信息為對應(yīng)于各個檢測項目中各個指標(biāo)的合理浮動范圍或閥值，該參考信息包括溶血指數(shù)閾值、脂血指數(shù)閾值與黃疸指數(shù)閾值，對照數(shù)據(jù)模塊中還存儲有陽性率合理范圍；

信息接收模塊，用于錄入患者基本信息和檢測項目，患者基本信息包括性別、年齡和過敏史等可比較資料，還包括待測樣本的采樣時間；

標(biāo)本接收模塊，用于錄入對應(yīng)于患者的標(biāo)本的待測標(biāo)本信息、并發(fā)送至數(shù)據(jù)審核模塊，該待測標(biāo)本信息包括待測標(biāo)本類型與待測標(biāo)本的檢測時間，還用于接收來自信息接收模塊的患者基本信息，該標(biāo)本接收模塊根據(jù)錄入的檢測項目從對照數(shù)據(jù)模塊中提取出對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)基本信息，并將該標(biāo)本基本信息與患者基本信息進(jìn)行比對，當(dāng)患者基本信息與標(biāo)準(zhǔn)基本信息不符時，向異常提示模塊發(fā)送基本信息異常的提示；該標(biāo)本接收模塊根據(jù)錄入的檢測項目從對照數(shù)據(jù)模塊中提取出標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本類型，將標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本類型與待測標(biāo)本類型相比較，當(dāng)待測標(biāo)本類型與標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本類型不符時，向異常提示模塊發(fā)送標(biāo)本匹配異常的提示；標(biāo)本接收模塊還計算出待測標(biāo)本的檢測時間與采樣時間之間的間隔時長，當(dāng)該間隔時長大于設(shè)定的間隔時長閾值時，標(biāo)本接收模塊向異常提示模塊發(fā)送檢測時間異常的提示；

數(shù)據(jù)審核模塊，用于接收標(biāo)本的檢測數(shù)據(jù)，該檢測數(shù)據(jù)包括對應(yīng)于檢測項目的各個指標(biāo)檢測數(shù)據(jù)；數(shù)據(jù)審核模塊與檢測儀器設(shè)備的數(shù)據(jù)監(jiān)測庫相鏈接，接收到標(biāo)本的檢測數(shù)據(jù)后，數(shù)據(jù)審核模塊從檢測儀器設(shè)備的數(shù)據(jù)監(jiān)測庫中搜索相關(guān)檢測儀器的質(zhì)檢數(shù)據(jù)，當(dāng)搜索到相關(guān)檢測儀器在有效質(zhì)檢時間內(nèi)存在質(zhì)檢數(shù)據(jù)的更新并且該質(zhì)檢數(shù)據(jù)達(dá)標(biāo)時，本智能審核系統(tǒng)繼續(xù)進(jìn)行數(shù)據(jù)審核，當(dāng)相關(guān)檢測儀器在有效質(zhì)檢時間內(nèi)不存在質(zhì)檢數(shù)據(jù)的更新或質(zhì)檢數(shù)據(jù)不達(dá)標(biāo)時，本智能審核系統(tǒng)將終止對標(biāo)本檢測數(shù)據(jù)的審核，有效質(zhì)檢時間設(shè)定為在標(biāo)本檢測時間之前的一段確定時長；將檢測數(shù)據(jù)與信息接收模塊中錄入的檢測項目相比較，當(dāng)發(fā)現(xiàn)存在漏項的情況，向異常提示模塊發(fā)送檢測漏項的提示；數(shù)據(jù)審核模塊從對照數(shù)據(jù)模塊中提取出對應(yīng)于檢測項目的參考信息，并將檢測數(shù)據(jù)與參考信息進(jìn)行比對，當(dāng)檢測數(shù)據(jù)中的任一指標(biāo)檢測數(shù)據(jù)與對應(yīng)的合理浮動范圍或閥值不符時，向異常提示模塊發(fā)送標(biāo)本檢測數(shù)據(jù)異常的提示、并將異常的指標(biāo)檢測數(shù)據(jù)發(fā)送到異常提示模塊；

結(jié)果發(fā)布模塊，用于設(shè)置自動發(fā)放報告的檢測項目，當(dāng)設(shè)置為自動發(fā)放的檢測項目通過對應(yīng)的所有審核后可自動發(fā)放檢測及審核報告，結(jié)果發(fā)布模塊還統(tǒng)計出自動發(fā)放報告率及理論自動發(fā)放報告率，自動發(fā)放報告率反映出在設(shè)置為自動發(fā)放報告的檢測項目中自動發(fā)放報告的比例，理論自動發(fā)放報告率反映出在所有檢測項目中可自動發(fā)放報告的理論最大比例；還用于統(tǒng)計當(dāng)日標(biāo)本檢測的陽性率，從對照數(shù)據(jù)模塊中提取出陽性率合理范圍，將統(tǒng)計得出的當(dāng)日標(biāo)本檢測的陽性率與陽性率合理范圍進(jìn)行比較，當(dāng)統(tǒng)計得出的當(dāng)日標(biāo)本檢測的陽性率不在陽性率合理范圍內(nèi)時，向異常提示模塊發(fā)送陽性率異常的提示；當(dāng)當(dāng)天標(biāo)本量達(dá)到設(shè)定值時使用泊松分布對陽性率進(jìn)行統(tǒng)計，當(dāng)當(dāng)天標(biāo)本量小于設(shè)定值時使用二項分布對陽性率進(jìn)行統(tǒng)計；

審核日志模塊，該審核日志模塊中設(shè)置有根據(jù)日期及時間順序排列的審核日志，該審核日志以患者為單位、并根據(jù)患者的最新檢測日期與時間刷新對應(yīng)審核日志在審核日志模塊中的排序，該異常提示模塊將檢測過程中出現(xiàn)的異常情況上傳至相應(yīng)患者的審核日志中。

本智能審核系統(tǒng)通過將數(shù)據(jù)審核系統(tǒng)鏈接于檢測儀器設(shè)備的數(shù)據(jù)監(jiān)測庫，在進(jìn)行標(biāo)本檢測數(shù)據(jù)的審核之前，判斷相關(guān)的檢測儀器是否在有效質(zhì)檢時間內(nèi)通過質(zhì)檢；若相關(guān)的檢測儀器在有效質(zhì)檢時間內(nèi)通過質(zhì)檢，則標(biāo)本的檢測數(shù)據(jù)在運(yùn)行正常的儀器上測得，數(shù)據(jù)有效，可進(jìn)行后續(xù)的數(shù)據(jù)審核；若相關(guān)的檢測儀器沒有在有效質(zhì)檢時間內(nèi)進(jìn)行質(zhì)檢、或者沒有通過質(zhì)檢，則標(biāo)本的檢測數(shù)據(jù)將不被信賴，數(shù)據(jù)無效，終止數(shù)據(jù)審核。從而大大提高了檢測結(jié)果的可靠性。

實施例2

一種用于醫(yī)療標(biāo)本檢測的智能審核方法，包含有以下步驟：

S1、在信息接收模塊中錄入患者基本信息和檢測項目，患者基本信息包括性別、年齡和過敏藥史等可比較資料，還包括待測標(biāo)本的采樣時間；

S2、在標(biāo)本接收模塊中錄入對應(yīng)于患者的標(biāo)本的待測標(biāo)本信息，該待測標(biāo)本信息包括待測標(biāo)本類型與待測標(biāo)本的檢測時間，標(biāo)本接收模塊接收來自信息接收模塊的患者基本信息，并根據(jù)錄入的檢測項目從對照數(shù)據(jù)模塊中提取出對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)基本信息，將該標(biāo)本基本信息與患者基本信息進(jìn)行比對，標(biāo)準(zhǔn)基本信息包括性別、年齡、孕天等相關(guān)信息，當(dāng)患者基本信息與標(biāo)準(zhǔn)基本信息不符時，向異常提示模塊發(fā)送基本信息異常的提示；該標(biāo)本接收模塊根據(jù)錄入的檢測項目從對照數(shù)據(jù)模塊中提取出標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本類型，并將該標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本類型與待測標(biāo)本類型相比較，當(dāng)新錄入的待測標(biāo)本類型與對應(yīng)于錄入的檢測項目的標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本類型不符時，向異常提示模塊發(fā)送標(biāo)本匹配異常的提示；標(biāo)本接收模塊還計算出待測標(biāo)本的檢測時間與采樣時間之間的間隔時長，當(dāng)該間隔時長大于設(shè)定的間隔時長閾值時，標(biāo)本接收模塊向異常提示模塊發(fā)送檢測時間異常的提示；

S3、數(shù)據(jù)審核模塊接收標(biāo)本的檢測數(shù)據(jù)，該檢測數(shù)據(jù)包括對應(yīng)于檢測項目的各個指標(biāo)檢測數(shù)據(jù)間，將檢測數(shù)據(jù)與信息接收模塊中錄入的檢測項目相比較，當(dāng)發(fā)現(xiàn)存在漏項的情況，向異常提示模塊發(fā)送檢測漏項的提示；數(shù)據(jù)審核模塊從對照數(shù)據(jù)模塊中提取出對應(yīng)于檢測項目的參考信息，并將檢測數(shù)據(jù)與參考信息進(jìn)行比對，當(dāng)檢測數(shù)據(jù)中的任一指標(biāo)檢測數(shù)據(jù)與對應(yīng)的合理浮動范圍或閥值不符時，向異常提示模塊發(fā)送標(biāo)本檢測數(shù)據(jù)異常的提示、并將異常的指標(biāo)檢測數(shù)據(jù)發(fā)送到異常提示模塊；

S4、結(jié)果發(fā)布模塊統(tǒng)計當(dāng)日標(biāo)本檢測的陽性率，從對照數(shù)據(jù)模塊中提取出陽性率合理范圍，將統(tǒng)計得出的當(dāng)日標(biāo)本檢測的陽性率與陽性率合理范圍進(jìn)行比較，當(dāng)統(tǒng)計得出的當(dāng)日標(biāo)本檢測的陽性率不在陽性率合理范圍內(nèi)時，向異常提示模塊發(fā)送陽性率異常的提示。

S5、該異常提示模塊將檢測過程中出現(xiàn)的異常情況上傳至相應(yīng)患者的審核日志中，該審核日志模塊中設(shè)置有根據(jù)日期及時間順序排列的審核日志，該審核日志以患者為單位、并根據(jù)患者的最新檢測日期與時間刷新對應(yīng)審核日志在審核日志模塊中的排序。

對本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，可根據(jù)以上描述的技術(shù)方案以及構(gòu)思，做出其它各種相應(yīng)的改變以及形變，而所有的這些改變以及形變都應(yīng)該屬于本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍之內(nèi)。