1.一種用于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)的智能審核系統(tǒng)，其特征在于，包含有：
異常提示模塊，用于提示檢測(cè)過程中出現(xiàn)的異常情況；
對(duì)照數(shù)據(jù)模塊，存儲(chǔ)有對(duì)應(yīng)于各個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本類型和標(biāo)準(zhǔn)基本信息，存儲(chǔ)有對(duì)應(yīng)于各個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的參考信息，所述參考信息為對(duì)應(yīng)于各個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目中各個(gè)指標(biāo)的合理浮動(dòng)范圍或閥值，對(duì)照數(shù)據(jù)模塊中還存儲(chǔ)有陽性率合理范圍；
信息接收模塊，用于錄入患者基本信息和檢測(cè)項(xiàng)目；
標(biāo)本接收模塊，用于錄入對(duì)應(yīng)于患者的標(biāo)本的待測(cè)標(biāo)本信息，所述待測(cè)標(biāo)本信息包括待測(cè)標(biāo)本類型，還用于接收來自信息接收模塊的患者基本信息，所述標(biāo)本接收模塊根據(jù)錄入的檢測(cè)項(xiàng)目從對(duì)照數(shù)據(jù)模塊中提取出對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)基本信息，并將該標(biāo)本基本信息與患者基本信息進(jìn)行比對(duì)，當(dāng)患者基本信息與標(biāo)準(zhǔn)基本信息不符時(shí)，向異常提示模塊發(fā)送基本信息異常的提示；所述標(biāo)本接收模塊根據(jù)錄入的檢測(cè)項(xiàng)目從對(duì)照數(shù)據(jù)模塊中提取出標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本類型，將標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本類型與待測(cè)標(biāo)本類型相比較，當(dāng)待測(cè)標(biāo)本類型與標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本類型不符時(shí)，向異常提示模塊發(fā)送標(biāo)本匹配異常的提示；
數(shù)據(jù)審核模塊，用于接收標(biāo)本的檢測(cè)數(shù)據(jù)，所述檢測(cè)數(shù)據(jù)包括對(duì)應(yīng)于檢測(cè)項(xiàng)目的各個(gè)指標(biāo)檢測(cè)數(shù)據(jù)，從對(duì)照數(shù)據(jù)模塊中提取出對(duì)應(yīng)于檢測(cè)項(xiàng)目的參考信息，并將檢測(cè)數(shù)據(jù)與參考信息進(jìn)行比對(duì)，當(dāng)檢測(cè)數(shù)據(jù)中的任一指標(biāo)檢測(cè)數(shù)據(jù)與對(duì)應(yīng)的合理浮動(dòng)范圍或閥值不符時(shí)，向異常提示模塊發(fā)送標(biāo)本檢測(cè)數(shù)據(jù)異常的提示、并將異常的指標(biāo)檢測(cè)數(shù)據(jù)發(fā)送到異常提示模塊；
結(jié)果發(fā)布模塊，用于統(tǒng)計(jì)當(dāng)日標(biāo)本檢測(cè)的陽性率，從對(duì)照數(shù)據(jù)模塊中提取出陽性率合理范圍，將統(tǒng)計(jì)得出的當(dāng)日標(biāo)本檢測(cè)的陽性率與陽性率合理范圍進(jìn)行比較，當(dāng)統(tǒng)計(jì)得出的當(dāng)日標(biāo)本檢測(cè)的陽性率不在陽性率合理范圍內(nèi)時(shí)，向異常提示模塊發(fā)送陽性率異常的提示。
2.如權(quán)利要求1所述的用于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)的智能審核系統(tǒng)，其特征在于，所述對(duì)照數(shù)據(jù)模塊中的標(biāo)準(zhǔn)基本信息包括性別和年齡，信息接收模塊中錄入的患者基本信息包括性別、年齡和過敏史。
3.如權(quán)利要求1所述的用于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)的智能審核系統(tǒng)，其特征在于，所述信息接收模塊中的患者基本信息包括待測(cè)樣本的采樣時(shí)間，所述標(biāo)本接收模塊中的待測(cè)標(biāo)本信息包括待測(cè)標(biāo)本的檢測(cè)時(shí)間，所述標(biāo)本接收模塊計(jì)算出待測(cè)標(biāo)本的檢測(cè)時(shí)間與采樣時(shí)間之間的間隔時(shí)長(zhǎng)，當(dāng)該間隔時(shí)長(zhǎng)大于設(shè)定的間隔時(shí)長(zhǎng)閾值時(shí)，標(biāo)本接收模塊向異常提示模塊發(fā)送檢測(cè)時(shí)間異常的提示。
4.如權(quán)利要求1所述的用于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)的智能審核系統(tǒng)，其特征在于，還包括審核日志模塊，所述審核日志模塊中設(shè)置有根據(jù)日期及時(shí)間順序排列的審核日志，所述審核日志以患者為單位、并根據(jù)患者的最新檢測(cè)日期與時(shí)間刷新對(duì)應(yīng)審核日志在審核日志模塊中的排序，所述異常提示模塊將檢測(cè)過程中出現(xiàn)的異常情況上傳至相應(yīng)患者的審核日志中。
5.如權(quán)利要求1所述的用于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)的智能審核系統(tǒng)，其特征在于，所述對(duì)照數(shù)據(jù)模塊中，所述參考信息包括溶血指數(shù)閾值、脂血指數(shù)閾值與黃疸指數(shù)閾值。
6.一種用于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)的智能審核方法，其特征在于，包含有以下步驟：
S1、在信息接收模塊中錄入患者基本信息和檢測(cè)項(xiàng)目；
S2、在標(biāo)本接收模塊中錄入對(duì)應(yīng)于患者的標(biāo)本的待測(cè)標(biāo)本信息，所述待測(cè)標(biāo)本信息包括待測(cè)標(biāo)本類型與待測(cè)標(biāo)本采樣時(shí)間，所述標(biāo)本接收模塊接收來自信息接收模塊的患者基本信息，并根據(jù)錄入的檢測(cè)項(xiàng)目從對(duì)照數(shù)據(jù)模塊中提取出對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)基本信息，將該標(biāo)本基本信息與患者基本信息進(jìn)行逐項(xiàng)比對(duì)，當(dāng)患者基本信息與標(biāo)準(zhǔn)基本信息不符時(shí)，向異常提示模塊發(fā)送基本信息異常的提示；所述標(biāo)本接收模塊根據(jù)錄入的檢測(cè)項(xiàng)目從對(duì)照數(shù)據(jù)模塊中提取出標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本類型，并將所述標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本類型與待測(cè)標(biāo)本類型相比較，當(dāng)新錄入的待測(cè)標(biāo)本類型與對(duì)應(yīng)于錄入的檢測(cè)項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本類型不符時(shí)，向異常提示模塊發(fā)送標(biāo)本匹配異常的提示；
S3、數(shù)據(jù)審核模塊接收標(biāo)本的檢測(cè)數(shù)據(jù)，所述檢測(cè)數(shù)據(jù)包括對(duì)應(yīng)于檢測(cè)項(xiàng)目的各個(gè)指標(biāo)檢測(cè)數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)審核模塊從對(duì)照數(shù)據(jù)模塊中提取出對(duì)應(yīng)于檢測(cè)項(xiàng)目的參考信息，并將檢測(cè)數(shù)據(jù)與參考信息進(jìn)行比對(duì)，當(dāng)檢測(cè)數(shù)據(jù)中的任一指標(biāo)檢測(cè)數(shù)據(jù)與對(duì)應(yīng)的合理浮動(dòng)范圍或閥值不符時(shí)，向異常提示模塊發(fā)送標(biāo)本檢測(cè)數(shù)據(jù)異常的提示、并將異常的指標(biāo)檢測(cè)數(shù)據(jù)發(fā)送到異常提示模塊；
S4、結(jié)果發(fā)布模塊統(tǒng)計(jì)當(dāng)日標(biāo)本檢測(cè)的陽性率，從對(duì)照數(shù)據(jù)模塊中提取出陽性率合理范圍，將統(tǒng)計(jì)得出的當(dāng)日標(biāo)本檢測(cè)的陽性率與陽性率合理范圍進(jìn)行比較，當(dāng)統(tǒng)計(jì)得出的當(dāng)日標(biāo)本檢測(cè)的陽性率不在陽性率合理范圍內(nèi)時(shí)，向異常提示模塊發(fā)送陽性率異常的提示。
7.如權(quán)利要求6所述的用于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)的智能審核方法，其特征在于，所述步驟S1中，錄入的患者基本信息包括性別、年齡和過敏史；所述步驟S2中，所述對(duì)照數(shù)據(jù)模塊中的標(biāo)準(zhǔn)基本信息包括性別和年齡。
8.如權(quán)利要求6所述的用于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)的智能審核方法，其特征在于，所述步驟S1中，信息接收模塊中的患者基本信息包括待測(cè)樣本的采樣時(shí)間；步驟S2中，所述標(biāo)本接收模塊中的待測(cè)標(biāo)本信息包括待測(cè)標(biāo)本的檢測(cè)時(shí)間，所述標(biāo)本接收模塊計(jì)算出標(biāo)本的檢測(cè)時(shí)間與待測(cè)標(biāo)本采樣時(shí)間之間的間隔時(shí)長(zhǎng)，當(dāng)該間隔時(shí)長(zhǎng)大于設(shè)定的間隔時(shí)長(zhǎng)閾值時(shí)，標(biāo)本接收模塊向異常提示模塊發(fā)送檢測(cè)時(shí)間異常的提示。
9.如權(quán)利要求6或8所述的用于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)的智能審核方法，其特征在于，所述步驟S3中，所述參考信息包括溶血指數(shù)閾值、脂血指數(shù)閾值與黃疸指數(shù)閾值。
10.如權(quán)利要求6或8所述的用于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)的智能審核方法，其特征在于，還包括步驟S5：
S5、所述異常提示模塊將檢測(cè)過程中出現(xiàn)的異常情況上傳至相應(yīng)患者的審核日志中，所述審核日志模塊中設(shè)置有根據(jù)日期及時(shí)間順序排列的審核日志，所述審核日志以患者為單位、并根據(jù)患者的最新檢測(cè)日期與時(shí)間刷新對(duì)應(yīng)審核日志在審核日志模塊中的排序。