本發(fā)明屬于光電子器件的制備領(lǐng)域,涉及一種GaN襯底的制備方法。
背景技術(shù):
Ⅲ族氮化物半導(dǎo)體以其壽命長(zhǎng)、節(jié)能、環(huán)保、色彩豐富、安全及穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),逐漸發(fā)展成為新一代照明光源。GaN基半導(dǎo)體器件發(fā)展迅速并且擁有廣闊的市場(chǎng)前景。然而,由于異質(zhì)外延的限制,晶格失配與熱失配使得高質(zhì)量的GaN材料制備非常困難。特別是高亮度的白光LED、藍(lán)光LD以及大功率、高頻的功率器件急需同質(zhì)外延技術(shù)以降低有源層缺陷密度和提高襯底的導(dǎo)熱、導(dǎo)電性能。
由于很大的晶格失配與熱失配,異質(zhì)外延制備GaN襯底的生長(zhǎng)過(guò)程中應(yīng)力不斷積累,致使外延片彎曲甚至開(kāi)裂。目前通過(guò)異質(zhì)外延獲得GaN自支撐襯底的方法的方法主要有利用應(yīng)力的自分離方法和利用激光剝離、腐蝕等去除襯底的技術(shù)實(shí)現(xiàn)GaN厚膜和襯底分離的方法。
以上所述兩種方法中,自分離方法要求對(duì)各過(guò)程控制精細(xì),成品率沒(méi)有保障;激光剝離方法獲得厚膜GaN的完整剝離技術(shù)難度較大,成品率有待提高。為了降低異質(zhì)外延中的應(yīng)力積累,插入層和側(cè)向外延等技術(shù)被應(yīng)用于晶體生長(zhǎng)過(guò)程,由于這兩項(xiàng)技術(shù)對(duì)工藝的要求較高,過(guò)程相對(duì)復(fù)雜,容易受到工藝過(guò)程的影響而使GaN襯底材料的晶體質(zhì)量受到影響且產(chǎn)率不高。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供一種制備GaN自支撐或GaN厚膜襯底的方法,通過(guò)在鋪設(shè)有碳納米管的襯底上外延生長(zhǎng)過(guò)渡層,形成復(fù)合襯底,再經(jīng)過(guò)輻照和生長(zhǎng)厚膜GaN,得到厚膜GaN復(fù)合襯底或自支撐GaN襯底;本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、工藝條件易控制、價(jià)格低廉、便于大規(guī)模批量生產(chǎn)。
本發(fā)明提供的制備GaN襯底的方法的核心是,在鋪設(shè)有碳納米管的藍(lán)寶石襯底上外延生長(zhǎng)GaN、InGaN、AlGaN、AlN、InN薄膜或納米柱構(gòu)成過(guò)渡層(碳納米管鋪設(shè)范圍需超過(guò)襯底邊緣200um-1mm)。隨后將復(fù)合襯底置于激光下從邊緣向中間進(jìn)行輻照,超過(guò)襯底邊緣的碳納米管有助于碳納米管或GaN在激光輻照下可以從邊緣向中間逐漸分解并生成氣體放出,在碳納米管的占據(jù)位留下孔洞(直徑為200-800nm),該層在生長(zhǎng)厚膜GaN時(shí),具有調(diào)節(jié)與釋放應(yīng)力的作用,同時(shí)在厚膜GaN與襯底分離時(shí)作為犧牲層。隨后再生長(zhǎng)厚膜GaN,從而獲 得低成本、高質(zhì)量的厚膜GaN復(fù)合襯底,或經(jīng)過(guò)去除襯底工藝或自分離工藝得到自支撐GaN襯底。
本發(fā)明提供的技術(shù)方案是:
一種GaN襯底的制備方法,該方法通過(guò)在鋪設(shè)有碳納米管的襯底上外延生長(zhǎng)過(guò)渡層,形成復(fù)合襯底,再經(jīng)過(guò)輻照復(fù)合襯底和生長(zhǎng)厚膜GaN,得到厚膜GaN復(fù)合襯底或自支撐GaN襯底;具體包括如下步驟:
1)在襯底上鋪設(shè)碳納米管,碳納米管鋪設(shè)范圍需超過(guò)襯底邊緣;
所述襯底的材料可以是實(shí)現(xiàn)GaN生長(zhǎng)的材料,如藍(lán)寶石襯底,或者是在藍(lán)寶石襯底上生長(zhǎng)了厚度為10納米-100微米的GaN、AIN、InN或者三種材料的合金薄膜材料;碳納米管鋪設(shè)范圍需超過(guò)襯底邊緣200um-1mm。
所述在襯底上鋪設(shè)碳納米管具體制作步驟如下:
在上述襯底上設(shè)置碳納米管陣列,具體方法依據(jù)鋪設(shè)碳納米管的襯底性質(zhì),通過(guò)在襯底上沉積一層Fe催化劑層,通入碳源反應(yīng)氣體,利用加熱或者激光照射等辦法使得碳納米管生長(zhǎng),從而形成碳納米管陣列。
碳納米管排列的結(jié)構(gòu)和尺寸,可以根據(jù)之后的GaN外延生長(zhǎng)以及外延層與襯底是否分離等需要來(lái)確定,具體包括碳納米管的尺寸、排列的周期、方向、堆疊的層數(shù)及圖形的選擇。對(duì)不同的襯底材料,根據(jù)晶向以及晶體生長(zhǎng)模式,確定不同的碳納米管的排列方式。碳納米管可以為單壁、多壁,也可以鋪設(shè)單層或多層碳納米管,碳納米管的直徑為1-100納米,碳納米管可以有序排列,也可以無(wú)規(guī)則排列。規(guī)則排列中,可形成矩形、六角形、正方形、平行四邊形等任意平面幾何形狀的分布,也可以是金字塔形、六角柱,四面體等立體三維分布,重復(fù)周期10納米-100微米,整體尺度可以根據(jù)需要,從1微米到6英寸或者更大的尺寸并保證碳納米管鋪設(shè)范圍需超過(guò)襯底邊緣200um-1mm。
2)在上述鋪設(shè)有碳納米管的襯底上通過(guò)外延生長(zhǎng)形成過(guò)渡層;襯底和過(guò)渡層形成復(fù)合襯底;
具體可采用分子束外延法(Molecular Beam Epitaxy,MBE)或者金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積法(Metal-organic Chemical Vapor Deposition,MOCVD),根據(jù)生長(zhǎng)條件的變化形成一定厚度的GaN、InGaN、AlGaN、AlN、InN薄膜或納米柱結(jié)構(gòu),對(duì)之后的外延生長(zhǎng)具有很好的應(yīng)力調(diào)節(jié)作用,也有利于分離GaN厚膜和襯底。
以MOCVD生長(zhǎng)GaN薄膜為例說(shuō)明生長(zhǎng)方法,主要分兩步生長(zhǎng),首先為低溫GaN緩沖層生長(zhǎng),隨后再高溫生長(zhǎng)GaN外延層。低溫GaN緩沖層的溫度范圍為500度至600度;壓 力為100至400Torr;緩沖層的厚度在50-300納米;高溫GaN層溫度范圍為900-1050度、壓強(qiáng)為300-600Torr,生長(zhǎng)2-8微米,形成以碳納米管作為間隔的GaN薄膜結(jié)構(gòu)。在本發(fā)明實(shí)施例中,由于選用c面藍(lán)寶石襯底,6微米厚度的GaN外延層是比較優(yōu)化的選擇。在其他的條件下,該步驟中GaN外延層厚度由襯底晶向、生長(zhǎng)條件、目標(biāo)參數(shù)等綜合決定。
3)將形成過(guò)渡層后的復(fù)合襯底置于激光下從邊緣向中間進(jìn)行輻照;
將長(zhǎng)完薄膜形成的復(fù)合襯底翻轉(zhuǎn)后使襯底一側(cè)朝上置于激光下輻照,超過(guò)襯底邊緣的碳納米管有助于復(fù)合襯底中的碳納米管或GaN在激光輻照下可以從邊緣向中間逐漸分解并生成氣體放出,在碳納米管的占據(jù)位留下孔洞(直徑為200-800nm),界面處形成疏松多孔的GaN過(guò)渡層。
上述激光所用的激光器波長(zhǎng)為220nm-1064nm,可選用氣體激光器(如二氧化碳激光器)、液體激光器(如染料激光器)和固體激光器(如YAG激光器)。根據(jù)所選用激光器波長(zhǎng)不同,激光功率為7-35W,頻率為10kHz-80kHz,光斑直徑為30um-150um,掃描速度為5-900mm/s,掃描路徑可為圓形,折線(xiàn)形等,掃描行距為20um-500um。
4)通過(guò)外延生長(zhǎng)方法在復(fù)合襯底上生長(zhǎng)厚膜GaN材料,制備成GaN厚膜襯底。
生長(zhǎng)厚膜GaN材料采用的各種外延技術(shù)可包括:金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積法、氫化物氣相外延、分子束外延或者其他包括改變生長(zhǎng)參數(shù)、調(diào)節(jié)生長(zhǎng)結(jié)構(gòu)等技術(shù)的組合,例如,可首先通過(guò)金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積法或者分子束外延法生長(zhǎng)薄膜GaN,再利用氫化物氣相外延法快速生長(zhǎng)厚膜GaN。以GaN復(fù)合襯底為目的,GaN外延層的厚度可以在50納米-200微米;為了制備自支撐GaN襯底,GaN外延層的厚度可以在200微米-10毫米。本發(fā)明實(shí)施例中,MOCVD生長(zhǎng)GaN外延層的溫度范圍在900-1200度,壓力在100-450Torr;HVPE快速生長(zhǎng)溫度范圍在600-1100度,壓力范圍為250-700Torr;MBE生長(zhǎng)的GaN溫度為700-900度。在上述的生長(zhǎng)過(guò)程中,均可結(jié)合各種不同生長(zhǎng)參數(shù)組合的生長(zhǎng)模式轉(zhuǎn)化的方法,如:不同階段采用不同的反應(yīng)室溫度、壓力、氣體流量等。
對(duì)上述步驟4)制備好的厚膜GaN材料,可進(jìn)行機(jī)械拋光等工藝,降低表面粗糙度?;蛘卟捎梅蛛x方法去除襯底,將步驟4)中厚膜GaN層剝離,并進(jìn)行切割、機(jī)械研磨和化學(xué)拋光,形成自支撐GaN襯底。去除襯底的具體方法為:激光剝離方法、機(jī)械研磨方法、化學(xué)腐蝕方法或自分離方法中的一種或多種。激光剝離方法可采用準(zhǔn)分子激光器(如KrF激光器)、固體紫外激光器(如YAG激光器)對(duì)步驟4)中所制備的厚膜GaN照射實(shí)現(xiàn)分離;機(jī)械研磨可對(duì)原有襯底進(jìn)行研磨,得到自支撐GaN襯底。自分離技術(shù)利用在生長(zhǎng)過(guò)程中厚膜GaN 的應(yīng)力調(diào)整,自行和原有襯底分離實(shí)現(xiàn)自支撐GaN襯底。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:
通過(guò)在襯底表面鋪設(shè)一定層數(shù)的碳納米管,碳納米管鋪設(shè)范圍超過(guò)襯底邊緣200um-1mm,在生長(zhǎng)2-8um GaN薄膜后置于激光下輻照,超過(guò)襯底邊緣的碳納米管有助于碳納米管或GaN在激光輻照下可以從邊緣向中間逐漸分解并生成氣體放出,在碳納米管的占據(jù)位留下孔洞(直徑為200-800nm),界面處形成了多孔的疏松層。在后續(xù)的GaN厚膜生長(zhǎng)過(guò)程中,多孔疏松層有效的釋放應(yīng)力,可以降低外延片的彎曲并抑制裂紋的產(chǎn)生。同時(shí)多孔的疏松層結(jié)構(gòu)有利于后續(xù)的自分離、激光剝離、熱處理等過(guò)程去除襯底。碳納米管的制備方便,工藝條件成熟可控且更易于大規(guī)模大尺寸批量生產(chǎn),可以選擇不同的襯底,薄膜上生長(zhǎng)不同碳納米管結(jié)構(gòu),經(jīng)激光輻照后留下不同形貌的孔洞,達(dá)到控制應(yīng)力釋放的時(shí)間、程度以及外延層的厚度等。本發(fā)明提供的GaN襯底的制備方法簡(jiǎn)單、工藝條件易控制、價(jià)格低廉、便于大規(guī)模批量生產(chǎn);可以選擇不同的襯底;還可支持多種襯底分離技術(shù),實(shí)現(xiàn)GaN的自支撐襯底制備。
附圖說(shuō)明
圖1是本發(fā)明實(shí)施例一和實(shí)施例三中制備GaN自支撐襯底的流程示意圖;
制備GaN自支撐襯底的流程為(a)到(g),其中,(a)為襯底;(b)為在襯底上鋪設(shè)碳納米管陣列(超過(guò)襯底邊緣);(c)為生成過(guò)渡層;(d)為使襯底一側(cè)朝上置于激光下從邊緣向中間進(jìn)行輻照;(e)為在碳納米管的占據(jù)位留下孔洞;(f)為通過(guò)襯底分離技術(shù)去除襯底;(g)為自支撐GaN襯底;1—襯底;2—自支撐GaN襯底;3—碳納米管;4—在碳納米管的占據(jù)位留下的孔洞。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合附圖,通過(guò)實(shí)施例進(jìn)一步描述本發(fā)明,但不以任何方式限制本發(fā)明的范圍。
圖1為本發(fā)明實(shí)施例一和實(shí)施例三中制備GaN自支撐襯底的流程示意圖;如圖1所示,制備GaN自支撐襯底的流程為(a)到(g),其中,(a)為襯底;(b)為在襯底上鋪設(shè)碳納米管陣列(超過(guò)襯底邊緣);(c)為在襯底上生成過(guò)渡層;(d)為使襯底一側(cè)朝上置于激光下從邊緣向中間進(jìn)行輻照;(e)為在碳納米管的占據(jù)位留下孔洞;(f)為通過(guò)襯底分離技術(shù)去除襯底;(g)為自支撐GaN襯底。
實(shí)施例一、c面自支撐GaN襯底的制備:
1)襯底可為藍(lán)寶石襯底,或?yàn)樵谒{(lán)寶石襯底上已生長(zhǎng)的GaN、AlN、InN或其他三族氮化物材料薄膜;碳納米管排列方式為沿生長(zhǎng)平面的平行排列,排列的方式可以是等周期,或周期無(wú)序的結(jié)構(gòu),碳納米管可為單根碳納米管,也可為一簇碳納米管,進(jìn)行單層或多層等各種形式排布,碳納米管鋪設(shè)范圍超過(guò)襯底邊緣:本實(shí)施例選用c面的藍(lán)寶石襯底,選用等周期沿襯底參考邊垂直方向排列的三層碳納米管;碳納米管的直徑為1-100納米,本實(shí)施例采用20納米;周期為1-100微米,優(yōu)選1-10微米,本實(shí)施例采用2微米;碳納米管鋪設(shè)范圍超過(guò)襯底邊緣500um;
2)在上述覆蓋碳納米管的襯底上,使用MOCVD生長(zhǎng)技術(shù)生長(zhǎng)GaN薄膜或納米柱結(jié)構(gòu),形成碳納米管與GaN薄膜或納米柱的過(guò)渡層。GaN薄膜分為低溫緩沖層和高溫外延層。低溫緩沖層厚度為50-300納米,本實(shí)施例中厚度選為200納米,生長(zhǎng)溫度范圍為500-600度,本實(shí)施例中采用550度;高溫外延層厚度在2-8微米,本實(shí)施例中采用6微米,生長(zhǎng)溫度為1000-1150度,本實(shí)施例中溫度為1040度。
其生長(zhǎng)過(guò)程在以氮?dú)夂蜌錃鉃檩d氣的條件下進(jìn)行。首先是在400-600度經(jīng)過(guò)大約30秒-2分鐘的氨氣氮化處理,而后在高溫條件下生長(zhǎng)2-15微米的高溫GaN外延層。高溫GaN外延層的溫度范圍在900-1200度,壓力在100-500Torr。在本實(shí)施例中,由于選用c面藍(lán)寶石襯底,研究表明6微米的GaN外延層是比較優(yōu)化的選擇。在其他的條件下該步驟中GaN外延層厚度是由襯底晶向、生長(zhǎng)條件、目標(biāo)參數(shù)等綜合決定。
3)將上述長(zhǎng)完薄膜的襯底翻轉(zhuǎn)后使藍(lán)寶石一側(cè)朝上置于激光下從邊緣向中間進(jìn)行輻照,超過(guò)襯底邊緣的碳納米管有助于碳納米管或GaN在激光輻照下可以從邊緣向中間逐漸分解并生成氣體放出,在碳納米管的占據(jù)位留下孔洞(直徑為200-800nm),界面處形成疏松多孔的GaN過(guò)渡層。在本實(shí)施例中,采用1064nm的Nd:YAG激光器,激光功率為25w,頻率為20kHz,光斑直徑為100um,掃描速度為100mm/s,掃描路徑為圓形,掃描行距為30um。
4)將激光輻照后的GaN外延片放入HVPE中快速生長(zhǎng)厚膜GaN。總厚度在100微米以上。本實(shí)施例采用1毫米。HVPE快速生長(zhǎng)溫度范圍在600-1100度,壓力范圍為250-700Torr。
5)為了進(jìn)一步獲得自支撐的GaN襯底材料,將生長(zhǎng)完的在藍(lán)寶石上的厚膜GaN材料進(jìn)行激光剝離、機(jī)械研磨或化學(xué)腐蝕,去除生長(zhǎng)襯底。所述激光剝離可采用紫外激光器,也可用可見(jiàn)光激光器。界面處的碳納米管或GaN吸收激光產(chǎn)生的大量熱量,使得過(guò)渡層在界面附近處高溫分解留下金屬鎵,再用化學(xué)試劑(稀鹽酸)適當(dāng)清洗,即可分離藍(lán)寶石襯底和GaN層。 所述機(jī)械研磨可采用普通機(jī)械方法,把藍(lán)寶石從背面開(kāi)始研磨,最終得到自支撐的GaN襯底。所述化學(xué)腐蝕辦法,可利用磷酸、硫酸、氫氧化鈉等對(duì)藍(lán)寶石襯底有腐蝕作用的溶液進(jìn)行襯底的腐蝕,從而達(dá)到去除襯底的效果。
6)對(duì)獲得的自支撐GaN材料,進(jìn)行切割、機(jī)械和化學(xué)拋光等表面處理工藝,獲得50微米-800微米厚度的GaN襯底。
實(shí)施例二、c面GaN復(fù)合襯底的制備:
1)襯底可為藍(lán)寶石襯底,或是在藍(lán)寶石襯底上已生長(zhǎng)的GaN、AlN、InN或其他三族氮化物材料薄膜;碳納米管排列方式為沿生長(zhǎng)平面的平行排列,排列的方式可以是等周期,或周期無(wú)序的結(jié)構(gòu),碳納米管可為單根碳納米管,也可為一簇碳納米管,進(jìn)行單層或多層等各種形式排布,碳納米管鋪設(shè)范圍超過(guò)襯底邊緣:本實(shí)施例選用c面的藍(lán)寶石襯底,選用等周期沿襯底參考邊垂直方向排列的三層納米碳管;納米碳管的直徑為1-100納米,本實(shí)施例采用20納米;周期為1-100微米,優(yōu)選1-10微米,本實(shí)施例采用2微米;碳納米管鋪設(shè)范圍超過(guò)襯底邊緣600um;
2)在上述覆蓋碳納米管的襯底上,使用MOCVD生長(zhǎng)技術(shù)生長(zhǎng)AlN納米柱結(jié)構(gòu),形成碳納米管與AlN納米柱的過(guò)渡層,起到應(yīng)力調(diào)節(jié)和減少缺陷的作用。AlN納米柱高度在300納米-500納米,本實(shí)施例中采用300納米,生長(zhǎng)溫度為1080-1250度,本實(shí)施例中采用1200度。
3)在上述納米柱與碳納米管形成的應(yīng)力釋放過(guò)渡層上,使用MOCVD生長(zhǎng)技術(shù)生長(zhǎng)GaN材料。本實(shí)施例中生長(zhǎng)GaN厚度為6微米。
其生長(zhǎng)過(guò)程在以氮?dú)夂蜌錃鉃檩d氣的條件下進(jìn)行。首先是在400-600度經(jīng)過(guò)大約30秒-2分鐘的氨氣氮化處理,而后在高溫條件下生長(zhǎng)2-15微米的高溫GaN外延層。高溫GaN外延層的溫度范圍在900-1200度,壓力在100-500Torr。在本實(shí)施例中,由于選用c面藍(lán)寶石襯底,研究表明6微米的GaN外延層是比較優(yōu)化的選擇。在其他的條件下該步GaN外延層厚度是由襯底晶向、生長(zhǎng)條件、目標(biāo)參數(shù)等綜合決定。
4)將上述長(zhǎng)完薄膜的襯底翻轉(zhuǎn)后使藍(lán)寶石一側(cè)朝上置于激光下從邊緣向中間進(jìn)行輻照,超過(guò)襯底邊緣的碳納米管有助于碳納米管或GaN在激光輻照下可以從邊緣向中間逐漸分解并生成氣體放出,在碳納米管的占據(jù)位留下孔洞(直徑為200-800nm),界面處形成疏松多孔的GaN過(guò)渡層。在本實(shí)施例中,采用355nm的紫外激光器,激光功率為7.2w,頻率為52kHz,光斑直徑為100um,掃描速度為900mm/s,掃描路徑為折線(xiàn)形,掃描行距為300um。
5)將激光輻照后的GaN外延片放入HVPE中快速生長(zhǎng)厚膜GaN。生長(zhǎng)層厚度在10-300微 米。本實(shí)施例生長(zhǎng)200微米。HVPE快速生長(zhǎng)溫度范圍在600-1100度,壓力范圍為250-700Torr。
6)GaN生長(zhǎng)層表面平滑的情況下,在步驟5)結(jié)束后可直接得到GaN復(fù)合襯底,亦可在5)后進(jìn)行化學(xué)、機(jī)械拋光等步驟,獲得表面光滑GaN復(fù)合襯底。
實(shí)施例三、非極性a面自支撐GaN或厚膜復(fù)合襯底的制備:
1)襯底可為r面藍(lán)寶石襯底,或是在藍(lán)寶石襯底上已生長(zhǎng)的GaN、AlN、InN或其他三族氮化物材料薄膜;碳納米管排列方式為沿生長(zhǎng)平面的平行排列,排列的方式可以是等周期,或周期無(wú)序的結(jié)構(gòu),碳納米管可為單根碳納米管,也可為一簇碳納米管等各種形式,碳納米管鋪設(shè)范圍超過(guò)襯底邊緣:本實(shí)施例選用r面藍(lán)寶石襯底,研究表明在r面藍(lán)寶石外延得到a面GaN。選用等周期沿襯底參考邊垂直方向排列的三層碳納米管;碳納米管的直徑為1-100納米,本實(shí)施例采用20納米;周期為1-100微米,優(yōu)選1-10微米,本實(shí)施例采用2微米;碳納米管鋪設(shè)范圍超過(guò)襯底邊緣500um;
2)在上述覆蓋碳納米管的襯底上,使用MBE生長(zhǎng)技術(shù)生長(zhǎng)InN納米柱結(jié)構(gòu),形成碳納米管與InN納米柱的過(guò)渡層。InN納米柱生長(zhǎng)溫度范圍為350-500度,本實(shí)施例中采用400度;高度在100納米-500納米,本實(shí)施例中采用200納米
3)在上述納米柱與碳納米管形成的過(guò)渡層上,使用MOCVD生長(zhǎng)技術(shù)生長(zhǎng)a面GaN材料。本實(shí)施例中生長(zhǎng)GaN厚度為6微米。
其生長(zhǎng)過(guò)程在以氮?dú)夂蜌錃鉃檩d氣的條件下進(jìn)行。首先是在400-600度經(jīng)過(guò)大約30秒-2分鐘的氨氣氮化處理,而后在高溫條件下生長(zhǎng)2-15微米的高溫GaN外延層。高溫GaN外延層的溫度范圍在1040-1200度,壓力在75-150Torr。在本實(shí)施例中,由于選用r面藍(lán)寶石襯底,研究表明6微米的GaN外延層是比較優(yōu)化的選擇。在其他的條件下該步GaN外延層厚度是由襯底晶向、生長(zhǎng)條件、目標(biāo)參數(shù)等綜合決定。
4)將上述長(zhǎng)完薄膜的襯底翻轉(zhuǎn)后使藍(lán)寶石一側(cè)朝上置于激光下從邊緣向中間進(jìn)行輻照,超過(guò)襯底邊緣的碳納米管有助于碳納米管或GaN在激光輻照下可以從邊緣向中間逐漸分解并生成氣體放出,在碳納米管的占據(jù)位留下孔洞(直徑為200-800nm),界面處形成疏松多孔的GaN過(guò)渡層。在本實(shí)施例中,采用1064nm的Nd:YAG激光器,激光功率為25w,頻率為20kHz,光斑直徑為100um,掃描速度為100mm/s,掃描路徑為折線(xiàn)形,掃描行距為30um。
5)將激光輻照后的GaN外延片放入HVPE中快速生長(zhǎng)a面厚膜GaN。生長(zhǎng)層厚度在10微米以上。本實(shí)施例采用200微米和1毫米兩個(gè)厚度,分別應(yīng)用于制備a面GaN復(fù)合襯底和自支撐襯底。HVPE快速生長(zhǎng)溫度范圍在1020-1150度,壓力范圍為75-200Torr。
對(duì)于生長(zhǎng)層厚度較薄的200微米a面GaN,GaN生長(zhǎng)層表面平滑的情況下,在步驟5)結(jié)束后可直接得到GaN復(fù)合襯底,亦可在5)后進(jìn)行化學(xué)、機(jī)械拋光等步驟,獲得表面光滑的含有原生長(zhǎng)襯底的a面GaN復(fù)合襯底。
6)為了進(jìn)一步獲得自支撐的GaN襯底材料,將生長(zhǎng)完的在藍(lán)寶石上的厚膜GaN材料進(jìn)行激光剝離、機(jī)械研磨或化學(xué)腐蝕。所述激光剝離可采用紫外激光器,也可用可見(jiàn)光激光器。吸收激光產(chǎn)生的大量熱量,使得過(guò)渡層在界面附近處高溫分解留下金屬鎵,再用化學(xué)試劑(稀鹽酸)適當(dāng)清洗,即可分離藍(lán)寶石襯底和GaN層。所述機(jī)械研磨可采用普通機(jī)械方法,把藍(lán)寶石從背面開(kāi)始研磨,最終得到自支撐的GaN襯底。所述化學(xué)腐蝕辦法,可利用磷酸、硫酸、氫氧化鈉等對(duì)藍(lán)寶石襯底有腐蝕作用的溶液進(jìn)行襯底的腐蝕,從而達(dá)到去除襯底的效果。
7)對(duì)獲得的自支撐非極性a面GaN材料,進(jìn)行切割、機(jī)械和化學(xué)拋光等表面處理工藝,獲得250微米-800微米厚度的a面GaN襯底。
需要注意的是,公布實(shí)施例的目的在于幫助進(jìn)一步理解本發(fā)明,但是本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以理解:在不脫離本發(fā)明及所附權(quán)利要求的精神和范圍內(nèi),各種替換和修改都是可能的。因此,本發(fā)明不應(yīng)局限于實(shí)施例所公開(kāi)的內(nèi)容,本發(fā)明要求保護(hù)的范圍以權(quán)利要求書(shū)界定的范圍為準(zhǔn)。