1.一種摻雜型碳點與石墨烯的復(fù)合物的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：
（1）將硫辛酸、乙二胺和植酸之一種或兩種作為雜元素前驅(qū)體，按溶于去離子水中，混合均勻，然后轉(zhuǎn)移入具有聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，在水熱條件下反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液過濾，去除雜質(zhì)，然后透析24~48小時，最后凍干，得到摻雜型碳點粉末；
（2）將碳點加入到氧化石墨烯水溶液中，混合均勻，并進行水熱反應(yīng)，然后將所得的固體取出，分別用去離子水和乙醇洗滌，再在60~120℃下真空烘干，得到摻雜型碳點與石墨烯的復(fù)合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的摻雜型碳點與石墨烯的復(fù)合物的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，在硫辛酸、乙二胺和植酸中選擇一種或兩種作為雜元素前驅(qū)體進行反應(yīng)，分別實現(xiàn)氮、硫、磷單摻雜和氮硫、氮磷、磷硫雙摻雜的碳點；
其中，合成單摻雜碳點時，硫辛酸、乙二胺以及植酸的水溶液的質(zhì)量濃度均在5~50mg/mL之間；合成雙摻雜碳點時，兩種雜元素前體的質(zhì)量濃度總和在5~50mg/mL之間。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的摻雜型碳點與石墨烯的復(fù)合物的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，水熱反應(yīng)在200~300℃下進行，反應(yīng)時間控制在12~36小時之間。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的摻雜型碳點與石墨烯的復(fù)合物的制備方法，其特征在于，步驟（2）中，氧化石墨烯水溶液的質(zhì)量濃度控制在1 ~10mg/mL之間，氧化石墨烯和碳點的質(zhì)量比為1：5~5：1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2或4所述的摻雜型碳點與石墨烯的復(fù)合物的制備方法，其特征在于，步驟（2）中，水熱反應(yīng)的溫度在120~200℃之間，水熱反應(yīng)的時間在6~24小時之間。
6.由權(quán)利要求1-5之一所述制備方法得到的摻雜型碳點與石墨烯的復(fù)合物。
7.如權(quán)利要求6所述的摻雜型碳點與石墨烯的復(fù)合物在制備氧還原電極中的應(yīng)用，具體步驟為：
（A）將直徑3mm的玻碳電極在粒度為50-300nm的氧化鋁水漿中打磨、拋光，然后在高純水中超聲洗滌30~60秒，氮氣吹干，獲得預(yù)處理玻碳電極；
（B）取所述摻雜型碳點/石墨烯復(fù)合物分散于乙醇中配制為5~10mg/mL的漿料，加入適量Nafion乙醇溶液后超聲分散15~45分鐘，獲得均勻漿料；將所述漿料滴涂到預(yù)處理玻碳電極上，室溫下干燥，即得所述氧還原電極。