實(shí)施例的構(gòu)造不同的構(gòu)造。
[0078] 像素電極211可以由包括銀（Ag)的金屬反射層211a與包括IT0、IZ0、Zn0和In2O3 中的任一種的透明導(dǎo)電層211b的雙層形成。金屬反射層211a的銀（Ag)具有高反射率，因 此用于增大共振峰并減小半峰全寬。
[0079] 透明導(dǎo)電層211b覆蓋金屬反射層211a，以防止金屬反射層211a和有機(jī)層在隨后 的有機(jī)層工藝期間短路，透明導(dǎo)電層211b自身可以用作空穴注入層。此外，在空穴注入方 面，透明導(dǎo)電層211b用于減小金屬反射層211a和空穴傳輸層215之間的能皇差，并且由于 低逸出功而提高空穴注入效率和發(fā)光效率。
[0080] 圖8是示出由第三示例實(shí)施例的顯示裝置中的紅像素發(fā)射的紅光的光譜的曲線 圖。以曲線圖的縱軸表示的光強(qiáng)度是任意單位。在圖8的曲線圖中，紅光的峰值波長(zhǎng)是 633nm，半峰全寬是15nm。
[0081] 圖9是示出根據(jù)第四示例實(shí)施例的顯示裝置的紅像素的有機(jī)發(fā)光二極管的示意 圖。
[0082] 參照?qǐng)D9,除省略了電子注入層并且在共電極212上還形成了覆蓋層218之外，第 四示例實(shí)施例的顯示裝置與第三示例實(shí)施例的顯示裝置具有相同的結(jié)構(gòu)。相同的附圖標(biāo)記 用于與第三示例實(shí)施例的構(gòu)件相同的構(gòu)件，將在下面主要描述與第三示例實(shí)施例的構(gòu)造不 同的構(gòu)造。
[0083] 如果覆蓋層218位于共電極212上，則透射過共電極212的光經(jīng)過額外的干涉路 徑。即，在覆蓋層218和外部空氣層的界面上被反射的光在下部的共電極212的表面上被 再次反射，以發(fā)射到外部。因此，覆蓋層218用于減少從共電極212發(fā)射并被全反射而損失 的光的量，并增大透射光的量，因而提高發(fā)光效率。
[0084] 覆蓋層218可具有大致1. 7至2. 4的折射率，并可包括例如三胺衍生物、亞芳基二 胺衍生物、CBP(4, 4' -N，N-二咔唑-聯(lián)苯）和Alq3中的任一種。此外，覆蓋層218與有機(jī) 發(fā)光二極管（OLED)的共振結(jié)構(gòu)聯(lián)動(dòng)以用于減小半峰全寬。
[0085] 圖10是示出由第四示例實(shí)施例的顯示裝置中的紅像素發(fā)射的紅光的光譜的曲線 圖。以曲線圖的縱軸表示的光強(qiáng)度是任意單位。在圖10的曲線圖中，紅光的峰值波長(zhǎng)是 633nm，半峰全寬是9nm。
[0086] 圖11是示出根據(jù)第五示例實(shí)施例的顯示裝置的紅像素的有機(jī)發(fā)光二極管的放大 剖視圖。
[0087] 參照?qǐng)D11，除了顯示裝置是底發(fā)射型之外，第五示例實(shí)施例的顯示裝置具有與前 述第二示例實(shí)施例的顯示裝置的構(gòu)造相同的構(gòu)造。相同的附圖標(biāo)記用于與第二示例實(shí)施例 的構(gòu)件相同的構(gòu)件，將在下面主要描述與第二示例實(shí)施例的構(gòu)造不同的構(gòu)造。
[0088] 基底由光穿過其透射的透明材料形成。像素電極211是透射電極，并且可以由透 明導(dǎo)電層211c和透反射層21Id的雙層形成。透明導(dǎo)電層211c可以包括例如IT0、IZ0、Zn0 和In2O3中的任一種，透反射層211d可以由諸如1^、0&、1^/^、1^/^1、厶1、1%和六8的具 有小逸出功的金屬形成。像素電極211可以用作將電子注入到發(fā)光層213中的陰極。
[0089] 共電極212由金屬反射層形成，并且可以包括例如Ag、Mg、Al、Pt、Pd、Au、Ni、Nd、 Ir、Cr或它們的混合物。共電極212可以用作將空穴注入到發(fā)光層213中的陽極。電子注 入層217和電子傳輸層216可以形成在像素電極211和發(fā)光層213之間?？昭▊鬏攲?15 可以形成在發(fā)光層213和共電極212之間。因?yàn)殡娮幼⑷雽?17、電子傳輸層216和空穴傳 輸層215的材料與第二示例實(shí)施例中提到的材料相同，所以將省略對(duì)它們的詳細(xì)描述。
[0090] 像素電極211由透明導(dǎo)電層211c和透反射層211d的雙層形成，因而紅光可以 (i)在像素電極211和共電極212之間引起共振；（ii)通過相長(zhǎng)干涉放大光強(qiáng)度；（iii) 實(shí)現(xiàn)大于等于Inm且小于等于40nm的半峰全寬。
[0091] 圖12是示出由第五示例實(shí)施例的顯示裝置中的紅像素發(fā)射的紅光的光譜的曲線 圖。以曲線圖的縱軸表示的光強(qiáng)度是任意單位。在圖12的曲線圖中，紅光的峰值波長(zhǎng)是 633nm，半峰全寬是22nm。
[0092] 接著，將描述前述顯示裝置的光線治療效果。
[0093] 人的皮膚在老化過程中經(jīng)受各種物理和化學(xué)改變。老化的原因主要分為自然老化 和光老化。紫外線、壓力、疾病、環(huán)境因素和損傷破壞了存在于人體中的抗氧化防護(hù)膜，損壞 了細(xì)胞和組織，這引起成人疾病和老化。
[0094] 皮膚的主要構(gòu)成材料包括脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、多糖和核酸等，如果這些材料被氧化，則 形成皮膚的結(jié)締組織的膠原蛋白、透明質(zhì)酸、彈性蛋白、蛋白多糖和纖維連接蛋白被切斷。 在這種情況下，會(huì)發(fā)生過度炎癥反應(yīng)，并且皮膚的彈性劣化。在嚴(yán)重的情況下，由于DNA的 變異，造成突變、癌癥和免疫力下降。
[0095] 作為破壞膠原蛋白中的連接的膠原酶的基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP)與老化有關(guān)。隨著 老化的進(jìn)行，膠原蛋白的合成減少并且膠原酶MMP的表達(dá)提高，從而降低皮膚的彈性并形 成皺紋。此外，紫外線的照射激活了MMP的表達(dá)。
[0096] 前述顯示裝置具有細(xì)胞再生的效果（實(shí)驗(yàn)例1)、抑制MMP-1，2生成的效果（實(shí)驗(yàn) 例2)、改善膠原蛋白合成的效果（實(shí)驗(yàn)例3)、抑制B16F10黑色素細(xì)胞生成黑色素的效果 (實(shí)驗(yàn)例4)、緩解紫外線照射引起的細(xì)胞毒性的效果（實(shí)驗(yàn)例5)以及抑制紫外線照射引起 的促炎細(xì)胞因子表達(dá)的效果（實(shí)驗(yàn)例6)。
[0097]〈實(shí)驗(yàn)例1>細(xì)朐再牛
[0098] 在24孔板上，將HaCaT角化細(xì)胞（德國(guó)癌癥研究所，德國(guó)）以2X IO5細(xì)胞/孔的 密度接種到加入有10% FBS(胎牛血清）的DMEM(Dulbecco?改良Eagle?培養(yǎng)基）中，并 在37°C和5% CO2的加濕培養(yǎng)箱中培養(yǎng)1天。在換成無血清DMEM后，在安裝有前述顯示裝 置的培養(yǎng)箱中照射紅光三天以執(zhí)行培養(yǎng)。為了執(zhí)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)，將具有相似波長(zhǎng)的紅光照射 三天以執(zhí)行培養(yǎng)，并使用已知具有細(xì)胞再生效果的材料TGF-P(轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(6)(IOng/ mL)作為陽性對(duì)照組。此外，在沒有光照功能的培養(yǎng)箱中執(zhí)行三天的培養(yǎng)，以使用所得的角 化細(xì)胞作為對(duì)照組。通過使用MMT (Microculture Tetrazolium)測(cè)定方法來對(duì)比和評(píng)估細(xì) 胞的生成程度，實(shí)驗(yàn)結(jié)果描述在下面的表1中。
[0099] (表 1)
[0100]
[0101] 在表1的示例1以及對(duì)比例1和對(duì)比例2中，所使用的紅光的強(qiáng)度是47. 5yW/cm2。
[0102] 通常，通過細(xì)胞的活性率來測(cè)量皮膚細(xì)胞的再生，細(xì)胞的活性率與表1中的吸光 度（570nm處）成比例。能夠確定的是，在光線治療模式下，與使用具有相似波長(zhǎng)的紅光的 情況（對(duì)比例1和對(duì)比例2)相比，實(shí)現(xiàn)628nm至638nm峰值波長(zhǎng)的本示例的顯示裝置（示 例1)具有更高的細(xì)胞再生效果。此外，能夠確定的是，與使用已知具有細(xì)胞再生效果的 TGF-P的陽性對(duì)照組的結(jié)果相比，本示例的顯示裝置的效果并沒有顯著地降低。
[0103]〈實(shí)驗(yàn)例2>抑制膠原酶MMP-L 2的牛成
[0104] 將作為人正常皮膚細(xì)胞的成纖維細(xì)胞（韓國(guó)細(xì)胞系庫，韓國(guó)）接種在48孔微板 (Nunc?，丹麥）上，使每個(gè)孔的細(xì)胞數(shù)為IX106,在DMEM培養(yǎng)基（Sigma?，美國(guó)）中37°C的 條件下培養(yǎng)24小時(shí)，并且在實(shí)驗(yàn)例1的培養(yǎng)箱中照射紅光三天來進(jìn)行培養(yǎng)。為了執(zhí)行對(duì)比 實(shí)驗(yàn)，照射具有相似波長(zhǎng)的紅光三天以執(zhí)行培養(yǎng)，并使用已知具有抑制膠原酶MMP-1，2生 成的效果的TGF-P(lOng/mL)作為陽性對(duì)照組。此外，在沒有光照功能的培養(yǎng)箱中執(zhí)行培 養(yǎng)48小時(shí)，以使用所得的成纖維細(xì)胞作為對(duì)照組。
[0105] 培養(yǎng)后，收集每個(gè)孔的上清液，以通過利用MMP-1, 2分析試劑盒（Amersham?，美 國(guó)）測(cè)量新合成的MMP_1，2的量（ng/ml)，根據(jù)下面的等式2計(jì)算MMP生成抑制比（％)，結(jié) 果描述在下面表2中。
[0106] (等式 2)
[0107] MMP生成抑制比（％) =(實(shí)驗(yàn)組的MMP的量/對(duì)照組的MMP的量）X100
[0108] (表 2)
[0109]
[0110] 在表2的示例2以及對(duì)比例5和對(duì)比例6中，所使用的紅光的強(qiáng)度是47. 5yW/cm2。
[0111] 能夠確定的是，與使用具有相似波長(zhǎng)的紅光（對(duì)比例5和對(duì)比例6)的情況相比， 本示例（示例2)的顯示裝置具有更高的MMP-1，2生成抑制比，并具有與陽性對(duì)照組的效果 幾乎相似的效果。
[0112]〈實(shí)驗(yàn)例3>改善膠原蛋白的合成
[0113] 將作為人正常上皮細(xì)胞的成纖維細(xì)胞接種在48孔微板上，使得每個(gè)孔的細(xì)胞數(shù) 為IX106,在DMEM培養(yǎng)基中培養(yǎng)24小時(shí)，并在實(shí)驗(yàn)例1的培養(yǎng)箱中照射預(yù)定量的紅光一 天和三天來進(jìn)行培養(yǎng)。為了執(zhí)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)，使用已知具有改善膠原蛋白合成改善效果的 TGF-P(lOng/mL)作為陽性對(duì)照組，并且還在沒有紅光照射功能的培養(yǎng)箱中執(zhí)行培養(yǎng)48小 時(shí)，以使用所得的成纖維細(xì)胞作為對(duì)照組。
[0114] 在培養(yǎng)之后，收集每個(gè)孔的上清液，以通過利用膠原蛋白試劑盒（Takara?，日本） 測(cè)量I型前膠原羧基末端前肽（procollagentypeIC-peptide) (PICP)的量來測(cè)量合成的 膠原蛋白的量。根據(jù)下面的等式3計(jì)算膠原蛋白生物合成增長(zhǎng)比（％)，結(jié)果描述在下面的 表3中。
[0115] (等式 3)
[0116] 膠原蛋白生物合成增長(zhǎng)比（％) =(實(shí)驗(yàn)組的膠原蛋白的量/對(duì)照組的膠原蛋白 的量）X100
[0117] (表 3)
[0118]
[0119] 在表3的示例3和示例4中，所使用的紅光的強(qiáng)度是47. 5yW/cm2。
[0120] 在紅光照射24小時(shí)的示例3的情況下，測(cè)量膠原蛋白生物合成比為114. 5%，在紅 光照射72小時(shí)的示例4的情況下，測(cè)量膠原蛋白生物合成比為128. 5%。能夠確定的是， 本示例（示例3和示例4)的顯示裝置具有改善膠原蛋白合成的效果，并