-種制備所述的樺褐孔菌樹莓刺莓復(fù)合口服液的方法，其特征在于，包括以下步 驟：
[0029] (1)樺褐孔菌多糖、花臉菇多糖、靈芝多糖以及猴頭菇多糖的制備
[0030] 分別將樺褐孔菌、花臉菇、靈芝和猴頭菇在50°C的烘箱中烘干至恒重后磨成粉末， 加入體積百分比為70 % -80 %的乙醇，室溫下靜置提取24-72h以去除粉末中的雜質(zhì)，對提 取液離心，收集殘?jiān)?；使用超聲波輔助提取法提取殘?jiān)械亩嗵?，對超聲提取液過濾離心， 收集上清液；上清液使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在50°C下濃縮，濃縮液使用sevage試劑去除蛋白，離 心，收集上清液；上清液中加入4倍于上清液體積的無水乙醇，4°C醇沉1~3次，每次12h， 離心，沉淀冷凍干燥，分別獲得樺褐孔菌多糖、花臉菇多糖、靈芝多糖以及猴頭菇多糖；
[0031] (2)樹莓葉黃酮的制備
[0032] 稱取樹莓葉鮮樣，以乙醚為溶劑采用索式提取器，加熱回流去除葉片中的葉綠素， 然后按質(zhì)量比1:15-17加入濃度為75%的乙醇溶液，80°C下浸提lh，浸提液用真空栗抽濾， 將提取液減壓濃縮，得到粉末狀褐色的樹莓葉黃酮；
[0033] (3)刺莓果浸膏粉的制備
[0034] 稱取刺莓果，機(jī)械粉碎，過60目篩，加入正己烷，所述正己烷的用量為每Ig的刺莓 果加入6-15mL正己烷，充分振搖，50°C下超聲波提取50min，重復(fù)3次，過濾，合并提取液， 在0-55Γ下減壓回收溶劑，得正己烷提取物1 ;正己烷提取后的濾渣按體積比1:6-15加入 無水乙醇，50°C下超聲波提取30min，重復(fù)3次，過濾，合并提取液，減壓回收溶劑，得乙醇提 取物2 ;無水乙醇提取后的濾渣按體積比1:6-9加入蒸餾水，充分振搖，50°C下超聲波提取 30min，重復(fù)3次，過濾，合并提取液，在0-55Γ下減壓回收溶劑，得水提取物3 ;將得到的3 種提取物減壓濃縮冷凍干燥即得刺莓果浸膏粉；
[0035] (4)樺褐孔菌樹莓刺莓復(fù)合口服液的制備
[0036] a按所述重量份稱取各成分；
[0037] b在配置罐中加純化水煮沸，冷卻到50_60°C，加入樺褐孔菌多糖、樹莓葉黃酮以 及刺莓果浸膏粉，攪拌回流使其全部溶解；
[0038] c保持步驟b所得溶液的溫度為50-60°C，加入靈芝多糖、花臉菇多糖以及猴頭菇 多糖，攪拌回流使其全部溶解；
[0039] d保持步驟c所得溶液的溫度為50_60°C，加入山梨酸鉀，加熱煮沸使其全部溶 解；
[0040] e保持步驟C所得溶液的溫度為50-60°C，加入菊糖及檸檬酸，加熱煮沸使其全部 溶解；
[0041] f把步驟e所得的溶液用微濾膜過濾，收集濾液至儲液罐中，儲液罐中的濾液搖勻 之后灌封、滅菌，即得樺褐孔菌樹莓刺莓復(fù)合口服液。
[0042] 本發(fā)明的樺褐孔菌樹莓刺莓復(fù)合口服液的制備中，分步有序加入上述輔料，保證 輔料有序溶解。保持溶液50-60°C，既能保證不破壞藥物成分又能使其充分溶解，同時能殺 滅部分致病菌。通過濾膜過濾后灌裝，是為了保證藥液被滅菌。
[0043] 本發(fā)明的樺褐孔菌樹莓刺莓復(fù)合口服液含有多種藥用成分，另外還含有山梨酸 鉀、菊糖、檸檬酸，用藥靈活，口感好。這種口服液制備方法分為多步有序加入材料，保持 50_60°C水溫能保證成分有序完全溶解及各成分的穩(wěn)定性，使得該藥物更好的發(fā)揮其作用 和功效。對糖尿病有較好的治療，可以降低血糖水平，緩解糖尿病相關(guān)癥狀。
[0044] 在本發(fā)明中，優(yōu)選的，步驟（1)中所述超聲波輔助提取法的條件為：在80°C下超 聲120min，功率為80W，殘?jiān)c蒸餾水的質(zhì)量比為1:30-40 ;所述對超聲提取液過濾離心為 對超聲提取液過濾后，7500rpm室溫下離心30min ;所述sevage試劑為氯仿與正丁醇按照體 積比5:1混合后的溶液；所述sevage試劑與濃縮液的體積比為1:5。
[0045] 進(jìn)一步的，本發(fā)明提供了所述的樺褐孔菌樹莓刺莓組合物在制備用于治療糖尿病 藥物或保健品中的用途。以及
[0046] 所述的樺褐孔菌樹莓刺莓復(fù)合口服液在制備用于治療糖尿病藥物或保健品中的 用途
[0047] 本發(fā)明樺褐孔菌樹莓刺莓復(fù)合口服液的用法與用量：本發(fā)明樺褐孔菌樹莓刺莓復(fù) 合口服液的用量取決于病情的嚴(yán)重程度及藥敏測定的結(jié)果。作為指導(dǎo)：口服液：每天服用3 次（溫?zé)幔看?0-100毫升。
【附圖說明】
[0048] 圖1本發(fā)明樺褐孔菌樹莓刺莓組合物給藥前后對小鼠體重的影響圖；
[0049] 圖2本發(fā)明樺褐孔菌樹莓刺莓組合物給藥前后對小鼠血清血糖值的影響圖。
【具體實(shí)施方式】
[0050] 下面通過實(shí)驗(yàn)并結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步說明，應(yīng)該理解的是，這些實(shí)施例 僅用于例證的目的，決不限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0051] 實(shí)施例1本發(fā)明樺褐孔菌樹莓刺莓組合物的制備
[0052] 樺褐孔菌多糖25g、樹莓葉黃酮15g、靈芝多糖5g、刺莓果浸膏粉10g、花臉菇多糖 IOg以及猴頭菇多糖5g。
[0053] (1)樺褐孔菌多糖、花臉菇多糖、靈芝多糖以及猴頭菇多糖的制備
[0054] 分別將樺褐孔菌、花臉菇、靈芝和猴頭菇在50°C的烘箱中烘干至恒重后磨成粉末， 加入體積百分比為75%的乙醇，室溫下靜置提取24_72h以去除粉末中的雜質(zhì)，對提取液 離心，收集殘?jiān)皇褂贸暡ㄝo助提取法提取殘?jiān)械亩嗵?，超聲波輔助提取法的條件為： 在80°C下超聲120min，功率為80W，殘?jiān)c蒸餾水的質(zhì)量比為1:30 ;對超聲提取液過濾后， 7500rpm室溫下離心30min，收集上清液；上清液使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在50°C下濃縮，濃縮液使 用sevage試劑（v/v，氯仿：正丁醇=5:1)去除蛋白，sevage試劑與濃縮液的體積比為 1:5,離心，收集上清液；上清液中加入4倍于上清液體積的無水乙醇，4°C醇沉1~3次，每 次12h，離心，沉淀冷凍干燥，分別獲得樺褐孔菌多糖、花臉菇多糖、靈芝多糖以及猴頭菇多 糖；
[0055] (2)樹莓葉黃酮的制備
[0056] 稱取樹莓葉鮮樣，以乙醚為溶劑采用索式提取器，加熱回流去除葉片中的葉綠素， 然后按質(zhì)量比1:17加入濃度為75%的乙醇溶液，80°C下浸提lh，浸提液用真空栗抽濾，將 提取液減壓濃縮，得到粉末狀褐色的樹莓葉黃酮；
[0057] (3)刺莓果浸膏粉的制備
[0058] 稱取刺莓果，機(jī)械粉碎，過60目篩，按照1:6的比例（刺霉果的質(zhì)量（g)與正己烷 的體積（mL)的比例為1:6)加入正己烷，充分振搖，50°C下超聲波提取50min，重復(fù)3次，過 濾，合并提取液，在〇_55°C下減壓回收溶劑，得正己烷提取物1 ;正己烷提取后的濾渣按體 積比1:6加入無水乙醇，50°C下超聲波提取30min，重復(fù)3次，過濾，合并提取液，減壓回收溶 劑，得乙醇提取物2 ;無水乙醇提取后的濾渣按體積比1:6加入蒸餾水，充分振搖，50°C下超 聲波提取30min，重復(fù)3次，過濾，合并提取液，在0-55°C下減壓回收溶劑，得水提取物3 ;將 得到的3種提取物減壓濃縮冷凍干燥即得刺莓果浸膏粉；
[0059] (4)將前面各個步驟制備好的各種成分混合均勻，加入糊精混勻，加乙醇適量制成 顆粒，低溫干燥，備用，將干燥顆粒采用壓片機(jī)進(jìn)行壓片，制備成片劑。
[0060] 實(shí)施例2本發(fā)明樺褐孔菌樹莓刺莓組合物的制備
[0061] 樺褐孔菌多糖35g、樹莓葉黃酮25g、靈芝多糖15g、刺莓果浸膏粉20g、花臉菇多糖 15g以及猴頭菇多糖10g。
[0062] (1)樺褐孔菌多糖、花臉菇多糖、靈芝多糖以及猴頭菇多糖的制備
[0063] 分別將樺褐孔菌、花臉菇、靈芝和猴頭菇在50°C的烘箱中烘干至恒重后磨成粉末， 加入體積百分比為70%的乙醇，室溫下靜置提取24_72h以去除粉末中的雜質(zhì)，對提取液 離心，收集殘?jiān)皇褂贸暡ㄝo助提取法提取殘?jiān)械亩嗵?，超聲波輔助提取法的條件為： 在80°C下超聲120min，功率為80W，殘?jiān)c蒸餾水的質(zhì)量比為1:35 ;對超聲提取液過濾后， 7500rpm室溫下離心30min，收集上清液；上清液使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在50°C下濃縮，濃縮液 使用sevage試劑（v/v，氯仿：正丁醇=5:1)去除蛋白，sevage試劑與濃縮液的體積比為 1:5,離心，收集上清液；上清液中加入4倍于上清液體積的無水乙醇，4°C醇沉1~3次，每 次12h，離心，沉淀冷凍干燥，分別獲得樺褐孔菌多糖、花臉菇多糖、靈芝多糖以