及猴頭菇多 糖；
[0064] (2)樹莓葉黃酮的制備
[0065] 稱取樹莓葉鮮樣，以乙醚為溶劑采用索式提取器，加熱回流去除葉片中的葉綠素， 然后按質(zhì)量比1:15加入濃度為75%的乙醇溶液，80°C下浸提lh，浸提液用真空栗抽濾，將 提取液減壓濃縮，得到粉末狀褐色的樹莓葉黃酮；
[0066] (3)刺莓果浸膏粉的制備
[0067] 稱取刺莓果，機械粉碎，過60目篩，按照1:10的比例（刺霉果的質(zhì)量（g)與正己 烷的體積（mL)的比例為1:10)加入正己烷，充分振搖，50°C下超聲波提取50min，重復(fù)3次， 過濾，合并提取液，在〇_55°C下減壓回收溶劑，得正己烷提取物1 ;正己烷提取后的濾渣按 體積比1:10加入無水乙醇，50°C下超聲波提取30min，重復(fù)3次，過濾，合并提取液，減壓回 收溶劑，得乙醇提取物2 ;無水乙醇提取后的濾渣按體積比1:8加入蒸餾水，充分振搖，50°C 下超聲波提取30min，重復(fù)3次，過濾，合并提取液，在0-55Γ下減壓回收溶劑，得水提取物 3 ;將得到的3種提取物減壓濃縮冷凍干燥即得刺莓果浸膏粉；
[0068] (4)將前面各個步驟制備好的各種成分混合均勻，加入糊精混勻，加乙醇適量制成 顆粒，低溫干燥，備用，將干燥顆粒進(jìn)行整粒，制備成均勻顆粒，低溫干燥后，整粒，分裝，即 得顆粒劑。
[0069] 實施例3本發(fā)明樺褐孔菌樹莓刺莓組合物的制備
[0070] 樺褐孔菌多糖30g、樹莓葉黃酮20g、靈芝多糖7g、刺莓果浸膏粉15g、花臉菇多糖 12. 5g以及猴頭菇多糖7g。
[0071] (1)樺褐孔菌多糖、花臉菇多糖、靈芝多糖以及猴頭菇多糖的制備
[0072] 分別將樺褐孔菌、花臉菇、靈芝和猴頭菇在50°C的烘箱中烘干至恒重后磨成粉末， 加入體積百分比為80%的乙醇，室溫下靜置提取24_72h以去除粉末中的雜質(zhì)，對提取液 離心，收集殘渣；使用超聲波輔助提取法提取殘渣中的多糖，超聲波輔助提取法的條件為： 在80°C下超聲120min，功率為80W，殘渣與蒸餾水的質(zhì)量比為1:40 ;對超聲提取液過濾后， 7500rpm室溫下離心30min，收集上清液；上清液使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在50°C下濃縮，濃縮液 使用sevage試劑（v/v，氯仿：正丁醇=5:1)去除蛋白，sevage試劑與濃縮液的體積比為 1:5,離心，收集上清液；上清液中加入4倍于上清液體積的無水乙醇，4°C醇沉1~3次，每 次12h，離心，沉淀冷凍干燥，分別獲得樺褐孔菌多糖、花臉菇多糖、靈芝多糖以及猴頭菇多 糖；
[0073] (2)樹莓葉黃酮的制備
[0074] 稱取樹莓葉鮮樣，以乙醚為溶劑采用索式提取器，加熱回流去除葉片中的葉綠素， 然后按質(zhì)量比1:16加入濃度為75%的乙醇溶液，80°C下浸提lh，浸提液用真空栗抽濾，將 提取液減壓濃縮，得到粉末狀褐色的樹莓葉黃酮；
[0075] (3)刺莓果浸膏粉的制備
[0076] 稱取刺莓果，機械粉碎，過60目篩，按照1:15的比例（刺霉果的質(zhì)量（g)與正己 烷的體積（mL)的比例為1:15)加入正己燒，充分振搖，50°C下超聲波提取50min，重復(fù)3次， 過濾，合并提取液，在〇_55°C下減壓回收溶劑，得正己烷提取物1 ;正己烷提取后的濾渣按 體積比1:15加入無水乙醇，50°C下超聲波提取30min，重復(fù)3次，過濾，合并提取液，減壓回 收溶劑，得乙醇提取物2 ;無水乙醇提取后的濾渣按體積比1:9加入蒸餾水，充分振搖，50°C 下超聲波提取30min，重復(fù)3次，過濾，合并提取液，在0-55Γ下減壓回收溶劑，得水提取物 3 ;將得到的3種提取物減壓濃縮冷凍干燥即得刺莓果浸膏粉；
[0077] (4)將前面各個步驟制備好的各種成分混合均勻，粉碎，過800目篩，即得粉劑。
[0078] 實施例4本發(fā)明樺褐孔菌樹莓刺莓復(fù)合口服液的制備
[0079] 樺褐孔菌多糖25g、樹莓葉黃酮15g、靈芝多糖5g、刺莓果浸膏粉10g、花臉菇多糖 l〇g、猴頭菇多糖5g、山梨酸鉀lg、檸檬酸0. 5g以及菊糖0. 5g，蒸餾水補足1000mL。
[0080] (1)樺褐孔菌多糖、花臉菇多糖、靈芝多糖以及猴頭菇多糖的制備
[0081] 分別將樺褐孔菌、花臉菇、靈芝和猴頭菇在50°C的烘箱中烘干至恒重后磨成粉末， 加入體積百分比為75%的乙醇，室溫下靜置提取24_72h以去除粉末中的雜質(zhì)，對提取液 離心，收集殘渣；使用超聲波輔助提取法提取殘渣中的多糖，超聲波輔助提取法的條件為： 在80°C下超聲120min，功率為80W，殘渣與蒸餾水的質(zhì)量比為1:30 ;對超聲提取液過濾后， 7500rpm室溫下離心30min，收集上清液；上清液使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在50°C下濃縮，濃縮液 使用sevage試劑（v/v，氯仿：正丁醇=5:1)去除蛋白，sevage試劑與濃縮液的體積比為 1:5,離心，收集上清液；上清液中加入4倍于上清液體積的無水乙醇，4°C醇沉1~3次，每 次12h，離心，沉淀冷凍干燥，分別獲得樺褐孔菌多糖、花臉菇多糖、靈芝多糖以及猴頭菇多 糖；
[0082] (2)樹莓葉黃酮的制備
[0083] 稱取樹莓葉鮮樣，以乙醚為溶劑采用索式提取器，加熱回流去除葉片中的葉綠素， 然后按質(zhì)量比1:17加入濃度為75%的乙醇溶液，80°C下浸提lh，浸提液用真空栗抽濾，將 提取液減壓濃縮，得到粉末狀褐色的樹莓葉黃酮；
[0084] (3)刺莓果浸膏粉的制備
[0085] 稱取刺莓果，機械粉碎，過60目篩，按照1:6的比例（刺霉果的質(zhì)量（g)與正己烷 的體積（mL)的比例為1:6)加入正己烷，充分振搖，50°C下超聲波提取50min，重復(fù)3次，過 濾，合并提取液，在〇_55°C下減壓回收溶劑，得正己烷提取物1 ;正己烷提取后的濾渣按體 積比1:6加入無水乙醇，50°C下超聲波提取30min，重復(fù)3次，過濾，合并提取液，減壓回收溶 劑，得乙醇提取物2 ;無水乙醇提取后的濾渣按體積比1:6加入蒸餾水，充分振搖，50°C下超 聲波提取30min，重復(fù)3次，過濾，合并提取液，在0-55°C下減壓回收溶劑，得水提取物3 ;將 得到的3種提取物減壓濃縮冷凍干燥即得刺莓果浸膏粉；
[0086] (4)樺褐孔菌樹莓刺莓復(fù)合口服液的制備
[0087] a按所述重量份稱取各成分；
[0088] b在配置罐中加純化水煮沸，冷卻到50-60°C，加入樺褐孔菌多糖、樹莓葉黃酮以 及刺莓果浸膏粉，攪拌回流使其全部溶解；
[0089] c保持步驟b所得溶液的溫度為50-60°C，加入靈芝多糖、花臉菇多糖以及猴頭菇 多糖，攪拌回流使其全部溶解；
[0090] d保持步驟C所得溶液的溫度為50-60°C，加入山梨酸鉀，加熱煮沸使其全部溶 解；
[0091] e保持步驟c所得溶液的溫度為50-60°C，加入菊糖及檸檬酸，加熱煮沸使其全部 溶解；
[0092] f把步驟e所得的溶液用微濾膜過濾，收集濾液至儲液罐中，儲液罐中的濾液搖勻 之后灌封、滅菌，即得樺褐孔菌樹莓刺莓復(fù)合口服液。
[0093] 口服液外觀澄明無沉淀，經(jīng)過試驗保質(zhì)期一年以上無沉淀。
[0094] 實施例5本發(fā)明樺褐孔菌樹莓刺莓復(fù)合口服液的制備
[0095] 樺褐孔菌多糖35g、樹莓葉黃酮25g、靈芝多糖15g、刺莓果浸膏粉20g、花臉菇多糖 15g、猴頭菇多糖10g、山梨酸鉀2g、檸檬酸I. 5g以及菊糖0. 7g，蒸餾水補足1000mL。
[0096] (1)樺褐孔菌多糖、花臉菇多糖、靈芝多糖以及猴頭菇多糖的制備
[0097] 分別將樺褐孔菌、花臉菇、靈芝和猴頭菇在50°C的烘箱中烘干至恒重后磨成粉末， 加入體積百分比為70%的乙醇，室溫下靜置提取24_72h以去除粉末中的雜質(zhì)，對提取液 離心，收集殘渣；使用超聲波輔助提取法提取殘渣中的多糖，超聲波輔助提取法的條件為： 在80°C下超聲120min，功率為80W，殘渣與蒸餾水的質(zhì)量比為1:35 ;對超聲提取液過濾后， 7500rpm室溫下離心30min，收集上清液；上清液使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在50°C下濃縮，濃縮液 使用sevage試劑（v/v，氯仿：正丁醇=5:1)去除蛋白，sevage試劑與濃縮液的體積比為 1:5,離心，收集上清液；上清液中加入4倍于上清液體積的無水乙醇，4°C醇沉1~3次，每 次12h，離心，沉淀冷凍干燥，分別獲得樺褐孔菌多糖、花臉菇多糖、靈芝多糖以及猴頭菇多 糖；
[0098] (2)樹莓葉黃酮的