獲得的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯樹(shù) 月旨B 90重量％分別在180°C的溫度真空干燥2小時(shí)。接著，在氮?dú)鈿夥障?，供給至擠出機(jī)。將 在擠出機(jī)中熔融了的聚合物用溫度設(shè)定為290°C的過(guò)濾器進(jìn)行過(guò)濾，然后從溫度設(shè)定為280 °C^9T型模頭的口模熔融擠出，在表面溫度25°C的澆鑄鼓上一邊施加靜電荷一邊密合冷卻 固化，制作出未拉伸膜。
[0228] 對(duì)于該未拉伸膜，使用包含加熱了的多個(gè)輥組的縱拉伸機(jī)，利用輥的圓周速度差， 在90°C的溫度下沿膜的縱向以3.3倍的倍率進(jìn)行了拉伸。然后，將該膜的兩端部用夾具把 持，導(dǎo)入至拉幅機(jī)，以拉伸溫度95 °C、拉伸倍率3.5倍沿膜的寬度方向拉伸，在225 °C進(jìn)行8秒 熱處理，獲得了厚度50μπι的雙軸取向聚酯膜。
[0229] 將所得的雙軸拉伸聚酯膜的特性等示于表中。
[0230] (實(shí)施例2)
[0231] 將實(shí)施例1的膜的厚度變更為100μπι，除此以外，利用與實(shí)施例1同樣的方法獲得了 雙軸拉伸聚酯膜。將所得的雙軸拉伸聚酯膜的特性等示于表中。
[0232] (實(shí)施例3)
[0233] 將母粒Α、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯樹(shù)脂Β的含量如表所示進(jìn)行變更，將膜的厚度設(shè) 為200μπι，除此以外，利用與實(shí)施例1同樣的方法獲得了雙軸拉伸聚酯膜。將所得的雙軸拉伸 聚酯膜的特性等示于表中。
[0234] (實(shí)施例4)
[0235] 將母粒Α、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯樹(shù)脂Β的含量如表所示進(jìn)行變更，除此以外，利用 與實(shí)施例1同樣的方法獲得了雙軸拉伸聚酯膜。將所得的雙軸拉伸聚酯膜的特性等示于表 中。
[0236] (實(shí)施例5)
[0237] 代替母粒Α，使用由參考例5獲得的母粒Β 10重量％，除此以外，利用與實(shí)施例1同 樣的方法獲得了雙軸拉伸聚酯膜。將所得的雙軸拉伸聚酯膜的特性等示于表中。
[0238] (實(shí)施例6)
[0239] 代替母粒Α，使用由參考例6獲得的母粒C 10重量％，除此以外，利用與實(shí)施例1同 樣的方法獲得了雙軸拉伸聚酯膜。將所得的雙軸拉伸聚酯膜的特性等示于表中。
[0240] (實(shí)施例7)
[0241] 作為制造膜的聚酯原料，使用由參考例7獲得的母粒D 20重量％，使用由參考例2 獲得的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯樹(shù)脂Β 80重量％，除此以外，利用與實(shí)施例1同樣的方法獲得 了雙軸拉伸聚酯膜。將所得的雙軸拉伸聚酯膜的特性等示于表中。
[0242] (實(shí)施例8)
[0243]作為制造膜的聚酯原料，使用由參考例8獲得的母粒Ε 33重量％、由參考例2獲得 的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯樹(shù)脂Β 67重量％，除此以外，利用與實(shí)施例1同樣的方法獲得了雙 軸拉伸聚酯膜。將所得的雙軸拉伸聚酯膜的特性等示于表中。
[0244] (實(shí)施例9)
[0245] 在實(shí)施例1中，使用由參考例4獲得的母粒A 10重量％、由參考例3獲得的聚對(duì)苯二 甲酸乙二醇酯樹(shù)脂C 90重量％，除此以外，利用與實(shí)施例1同樣的方法獲得了雙軸拉伸聚酯 膜。將所得的雙軸拉伸聚酯膜的特性等示于表中。
[0246] (實(shí)施例1〇)
[0247] 將實(shí)施例1的熱處理變更為235°C，除此以外，利用與實(shí)施例1同樣的方法獲得了雙 軸拉伸聚酯膜。將所得的雙軸拉伸聚酯膜的特性等示于表中。
[0248] (比較例1)
[0249] 代替母粒A而使用由參考例9獲得的母粒F，除此以外，利用與實(shí)施例1同樣的方法 獲得了雙軸拉伸聚酯膜。將所得的雙軸拉伸聚酯膜的特性等示于表中。
[0250] (比較例2)
[0251] 作為制造膜的聚酯原料，設(shè)為由參考例4獲得的母粒A 35重量％、由參考例2獲得 的聚酯樹(shù)脂65重量％，除此以外，利用與實(shí)施例1同樣的方法獲得了雙軸拉伸聚酯膜。將所 得的雙軸拉伸聚酯膜的特性等示于表中。
[0252] (比較例3)
[0253] 代替母粒A而使用由參考例10獲得的母粒G，除此以外，利用與實(shí)施例1同樣的方法 獲得了雙軸拉伸聚酯膜。將所得的雙軸拉伸聚酯膜的特性等示于表中。
[0254] (比較例4)
[0255] 作為制造膜的聚酯原料，使用由參考例4獲得的母粒A 2.5重量％、由參考例2獲得 的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯樹(shù)脂B 97.5重量％，除此以外，利用與實(shí)施例1同樣的方法獲得了 雙軸拉伸聚酯膜。將所得的雙軸拉伸聚酯膜的特性等示于表中。
[0256] (比較例5)
[0257] 代替母粒A而使用由參考例11獲得的母粒H，除此以外，利用與實(shí)施例1同樣的方法 獲得了雙軸拉伸聚酯膜。將所得的雙軸拉伸聚酯膜的特性等示于表中。
[0258] (比較例6)
[0259] 將實(shí)施例1的熱處理變更為200°C，除此以外，利用與實(shí)施例1同樣的方法獲得了雙 軸拉伸聚酯膜。將所得的雙軸拉伸聚酯膜的特性等示于表中。
[0260] (比較例7)
[0261]使用由參考例12獲得的母粒I 6重量％、由參考例2獲得的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯 樹(shù)脂B 94重量％，除此以外，利用與實(shí)施例1同樣的方法獲得了雙軸拉伸聚酯膜。將所得的 雙軸拉伸聚酯膜的特性等示于表中。
[0262] [表1]
[0263] 表 1
[0264]
[0265] [表 2]
[0266]
[0267] 產(chǎn)業(yè)可利用性[0268] 根據(jù)本發(fā)明，可以提供滿足高的遮光性、隱蔽性、阻燃性，連續(xù)生產(chǎn)性優(yōu)異的雙軸 i λ 取向聚酯膜。進(jìn)一步，通過(guò)使用這樣的膜，可以提供兼具高的遮光性和阻燃性的光學(xué)裝置的 遮光構(gòu)件或太陽(yáng)能電池背板。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種雙軸取向聚酯膜，其滿足下述(1)~(4)， (1) 在構(gòu)成膜的聚酯樹(shù)脂組合物中含有炭黑粒子， (2) 在構(gòu)成膜的聚酯樹(shù)脂組合物中實(shí)質(zhì)上不含有阻燃劑、分散劑， (3) 膜的光密度為3.5以上， (4) 通過(guò)下述方法求得的阻燃性為VTM-0、VTM-1、VTM-2中的任一種， <阻燃性的評(píng)價(jià)方法> (i) 樣品準(zhǔn)備 將測(cè)定樣品即雙軸取向聚酯膜切割成20cmX5cm， 將在23°C、50%RH中放置了 48小時(shí)的樣品設(shè)為樣品A，將在溫度70°C放置168小時(shí)后在 溫度23°C、20%RH以下冷卻了 4小時(shí)的樣品設(shè)為樣品B，分別準(zhǔn)備5片樣品作為1組， (ii) 測(cè)定方法 在各樣品的距離短邊125mm的位置沿與短邊平行的方向畫(huà)線，以短邊成為上下方向的 方式卷繞在直徑12.7mm的棒上;在與125mm標(biāo)記相比靠上方的75mm部分內(nèi)用壓敏帶固定后 將棒拔出；為了在測(cè)試中不產(chǎn)生煙肉效應(yīng)而事先封閉樣品的上端;接下來(lái)，將各樣品垂直地 放置，在其300mm下方設(shè)置脫脂棉；以使燃燒器的筒位于距離樣品的下端10mm處的方式，將 直徑9.5_、火焰長(zhǎng)度20mm的本生燈作為加熱源，使樣品的下端的中央接觸藍(lán)色火焰3秒，測(cè) 定第一次離開(kāi)火焰后的燃燒時(shí)間tl;接著，一旦火焰熄滅就立即再次接觸火焰3秒，測(cè)定第 二次離開(kāi)火焰后的燃燒時(shí)間t2和火種時(shí)間t3;此外，在第一次和第二次接觸火焰時(shí)，也觀察 是否有燃燒到125_標(biāo)記的燃燒、是否有使脫脂棉著火那樣的燃燒落下物;對(duì)于樣品A、樣品 B，對(duì)每個(gè)樣品各1組即5片進(jìn)行上述測(cè)定， (iii) 阻燃性的評(píng)價(jià) 基于下述判定基準(zhǔn)，如下評(píng)價(jià)阻燃性， VTM-0:判定基準(zhǔn)(一）、（二）、（三）、（四）、（五)都滿足， VTM-1:判定基準(zhǔn)(一'）、（二'）、（三'）、（四）、（五)都滿足， VTM-2:判定基準(zhǔn)(一'）、（二'）、（三'）、（四）都滿足， VTM 無(wú):VTM-0、VTM-1、VTM-2 都不符合， 判定基準(zhǔn)（一）：在全部的樣品中，第一次離開(kāi)火焰后的燃燒時(shí)間tl和第二次離開(kāi)火焰 后的燃燒時(shí)間t2的長(zhǎng)的一者為10秒以下， 判定基準(zhǔn)(一'）：在全部的樣品中，第一次離開(kāi)火焰后的燃燒時(shí)間tl和第二次離開(kāi)火焰 后的燃燒時(shí)間t2的長(zhǎng)的一者為30秒以下， 判定基準(zhǔn)(二）：每1組的離開(kāi)火焰后的燃燒時(shí)間的合計(jì)即5片樣品的離開(kāi)火焰后的燃燒 時(shí)間（tl+t2)的合計(jì)對(duì)于樣品A、樣品B都為50秒以下， 判定基準(zhǔn)（二'）：每1組的離開(kāi)火焰后的燃燒時(shí)間的合計(jì)即5片樣品的離開(kāi)火焰后的燃 燒時(shí)間（tl+t2)的合計(jì)對(duì)于樣品A、樣品B都為250秒以下， 判定基準(zhǔn)(三）：在全部的樣品中，第二次離開(kāi)火焰后的燃燒時(shí)間t2和火種時(shí)間t3的合 計(jì)為30秒以下， 判定基準(zhǔn)(三：在全部的樣品中，第二次離開(kāi)火焰后的燃燒時(shí)間t2和火種時(shí)間t3的合 計(jì)為60秒以下， 判定基準(zhǔn)（四）：在全部的樣品中，未達(dá)到直至125mm標(biāo)記的燃燒或火種， 判定基準(zhǔn)(五）：在全部的樣品中，沒(méi)有由于燃燒了的樣品的落下而脫脂棉著火的情況。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙軸取向聚酯膜，膜的厚度為50μπι以上300μπι以下。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的雙軸取向聚酯膜，所述構(gòu)成膜的聚酯樹(shù)脂組合物中的炭黑 粒子含量為1~5重量％的范圍。4. 根據(jù)權(quán)利要求1~3的任一項(xiàng)所述的雙軸取向聚酯膜，其用于光學(xué)裝置的遮光構(gòu)件、 太陽(yáng)能電池背板的任一種。5. 權(quán)利要求1~4的任一項(xiàng)所述的雙軸取向聚酯膜的制造方法，其包含滿足下述(5)~ (6)的工序， (5) 在制造膜的聚酯原料中，包含含有炭黑的聚酯樹(shù)脂組合物母料(b)，所述含有炭黑 的聚酯樹(shù)脂組合物母料(b)是將特性粘度[η]為〇.7dl/g以上的聚酯樹(shù)脂組合物(a)與炭黑 粒子混煉而得的， (6) 在制作所述含有炭黑的聚酯樹(shù)脂組合物母料(b)時(shí)，所述混煉前的聚酯樹(shù)脂組合物 (a)的聚酯樹(shù)脂的特性粘度、與所得的含有炭黑的聚酯樹(shù)脂組合物母料(b)的聚酯樹(shù)脂的特 性粘度滿足下述式(6-1)， 式(6-1) 0.75<[n]b/[n]a<0.90 [ri]a:0.7dl/g以上的聚酯樹(shù)脂組合物(a)的聚酯樹(shù)脂的特性粘度，單位為dl/g [n]b:含有炭黑的聚酯樹(shù)脂組合物母料(b)的聚酯樹(shù)脂的特性粘度，單位為dl/g。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的雙軸取向聚酯膜的制造方法，所述含有炭黑的聚酯樹(shù)脂組合 物母料(b)中的炭黑粒子含量為5重量％以上30重量％以下。7. 根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的雙軸取向聚酯膜的制造方法，其滿足下述(7)~(9)， (7) 在制造膜的聚酯原料中，包含所述含有炭黑的聚酯樹(shù)脂組合物母料(b)、和不含有 炭黑的聚酯樹(shù)脂組合物(c)， (8) 含有炭黑的聚酯樹(shù)脂組合物母料(b)、和不含有炭黑的聚酯樹(shù)脂組合物(c)的聚酯 樹(shù)脂的特性粘度滿足下述式(8-1)， 式(8-1) 0.75<[n]b/[n]c<1.10 [n]b:含有炭黑的聚酯樹(shù)脂組合物母料(b)的聚酯樹(shù)脂的特性粘度，單位為dl/g [n]c:不含有炭黑的聚酯樹(shù)脂組合物(c)的聚酯樹(shù)脂的特性粘度，單位為dl/g (9) 以重量％計(jì)，含有炭黑的聚酯樹(shù)脂組合物母料相對(duì)于制造膜的聚酯原料整體的含 量wb與不含有炭黑的聚酯樹(shù)脂組合物(C)相對(duì)于制造膜的聚酯原料整體的含量Wc滿足下述 式(9-1)， 式（9-1) 0.03<Wb/Wc<0.5 Wb:含有炭黑的聚酯樹(shù)脂組合物母料(b)相對(duì)于制造膜的聚酯原料整體的含量，單位為 重量％ Wc:不含有炭黑的聚酯樹(shù)脂組合物(c)相對(duì)于制造膜的聚酯原料整體的含量，單位為重 量％。
【專利摘要】本發(fā)明的目的在于提供一種遮光性、隱蔽性、阻燃性優(yōu)異，連續(xù)生產(chǎn)性優(yōu)異的雙軸取向聚酯膜及其制造方法。本發(fā)明為滿足下述(1)～(4)的雙軸取向聚酯膜。(1)在構(gòu)成膜的聚酯樹(shù)脂組合物中含有炭黑粒子。(2)在構(gòu)成膜的聚酯樹(shù)脂組合物中實(shí)質(zhì)上不含有阻燃劑、分散劑。(3)膜的光密度為3.5以上。(4)阻燃性為VTM-0、VTM-1或VTM-2中的任一種。
【IPC分類】C08J5/18
【公開(kāi)號(hào)】CN105637018
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201480056290
【發(fā)明人】町田哲也, 秋山律文, 長(zhǎng)谷川正大
【申請(qǐng)人】東麗株式會(huì)社
【公開(kāi)日】2016年6月1日
【申請(qǐng)日】2014年11月6日
【公告號(hào)】WO2015076112A1