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      樹(shù)脂組合物油墨、其用途及使用其的線(xiàn)路板的制作方法_3

      文檔序號(hào):9366748閱讀:來(lái)源:國(guó)知局
      醇、丁醇、異 丙醇、乙二醇、丙二醇等;脂肪族烴,如辛烷、環(huán)己烷等;石油系,如石油醚、石腦油、氫化石 腦油、溶劑石腦油等;酯類(lèi),如乙酸乙酯、乙酸丁酯、己二酸二甲酯、丁二酸二甲酯、戊二酸二 甲酯、乙二醇二甲酯、乙二醇二乙酯、丙二醇二甲酯、丙二醇二乙酯等,以上有機(jī)溶劑可單獨(dú) 使用也可兩種或兩種以上混合使用。
      [0052] 所述樹(shù)脂組合物油墨還可包含以下助劑:流平劑、消泡劑、分散劑、抗氧劑、附著力 促進(jìn)劑等。其中,助劑的含量基于樹(shù)脂組合物油墨總重量計(jì)為〇. 2-6%,優(yōu)選為0. 5-5%。
      [0053] 常見(jiàn)的流平劑有以下可供選擇:德國(guó)BYK-306、BYK-333、BYK-300、BYK-310、 BYK-331、BYK323、BYK-354、BYK-356、BYK-371、BYK-370、BYK-358N、BYK-361N 等;海明斯 Levaslip875、SLIP-AYD FS 444、Levaslip 810、Levaslip435、Levelol TSP ;德謙海明斯 流平劑 DEUCHEM 410、DEUCHEM 432、DEUCHEM 435、DEUCHEM 466、DEUCHEM 810、DEUCHEM 836、DEUCHEM 837、DEUCHEM 882、DEUCHEM 495、DEUCHEM 431、DEUCHEM455、DEUCHEM 876、 DEUCHEM 875、DEUCHEM 835、DEUCHEM 825;德國(guó) TEGO 迪高流平劑 Flow 300、Glide 410、 Glide 435、Glide 450、Glide 432 等。
      [0054] 常見(jiàn)的消泡劑有以下可供選擇:德國(guó)TEGO迪高消泡劑Foamex N、Foamex 815N、 Foamex 825、Foamex 840、Foamex 842;德謙海明斯消泡劑 DEUCHEM3200、DEUCHEM3500、 DEUCHEM5300、DEUCHEM5400、DEUCHEM5600、DEUCHEM6500、DEUCHEM6800、DEUCHEM6600 等;德 國(guó)BYK公司的丙烯酸酯類(lèi)消泡劑BYK-051、BYK-052、BYK-053、BYK-057等。
      [0055] 本發(fā)明的組合物通過(guò)各組分混合即可得。
      [0056] 本發(fā)明還提供所述樹(shù)脂組合物油墨按照絲網(wǎng)印刷方式涂布于PET及PI薄膜等柔 性基材導(dǎo)電線(xiàn)路上以形成絕緣保護(hù)層的用途。
      [0057] 本發(fā)明還提供包含由所述樹(shù)脂組合物油墨所形成的絕緣保護(hù)層的線(xiàn)路板,所述絕 緣保護(hù)層具有良好的柔韌性、焊錫耐熱性、附著力、耐溶劑性、耐酸性、耐堿性等性能。
      [0058] 下面結(jié)合具體實(shí)施例以進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明。
      [0059] 在本發(fā)明中,聚合樹(shù)脂的酸值按照GB/T2895-1989測(cè)定。
      [0060] 在本發(fā)明中,聚合樹(shù)脂的粘度按照GB/T22314-2008塑料環(huán)氧樹(shù)脂粘度測(cè)定方法 (ISO3219:1993,MOD)測(cè)定。
      [0061] 在本發(fā)明中,聚合樹(shù)脂的固含量按照GB/T7193-1987測(cè)定。
      [0062] 在本發(fā)明中,聚合樹(shù)脂分子量以數(shù)均分子量計(jì),其測(cè)定采用凝膠滲透色譜(GPC) 法,按照GB/T21863-2008《凝膠滲透色譜法(GPC)用四氫呋喃做淋洗液》測(cè)定(等同采用 德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)DIN55672-1 :2007《凝膠滲透色譜法(GPC)第1部分:用四氫呋喃(THF)作洗脫 溶劑》)。
      [0063] 在本發(fā)明中,聚合樹(shù)脂的環(huán)氧值按照GB1677-1981 (鹽酸丙酮法)測(cè)定。
      [0064] 制備例1
      [0065] 將200克的雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂(陶氏化學(xué)生產(chǎn)的牌號(hào)D.E.R331J,環(huán)氧當(dāng)量ISOg/ eq)、60克的葵二酸、260克的丙二醇甲醚乙酸酯投入到裝有攪拌器的三口燒瓶中,然后一 邊攪拌一邊加熱,在加熱至約110°C的溫度下分三次加入3克的三苯基磷(每30分鐘加入1 克),在約120約°C的溫度下反應(yīng)11小時(shí),至測(cè)定酸值小于2mgK0H/g。制得淡黃色樹(shù)脂Al, 其粘度為300dPa.s/25°C,固含量為50%,數(shù)均分子量為1052,固體樹(shù)脂的環(huán)氧值為0. 19。
      [0066] 制備例2
      [0067] 將200克雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂(陶氏化學(xué)生產(chǎn)的牌號(hào)D.E.R331J,環(huán)氧當(dāng)量ISOg/ eq)、80克的葵二酸、320克的丙二醇甲醚乙酸酯投入到裝有攪拌器的三口燒瓶中,然后一 邊攪拌一邊加熱,在加熱至約ll〇°C的溫度下分三次加入3克的三苯基磷(每30分鐘加入 1克),在108約°(:的溫度下反應(yīng)12小時(shí),至測(cè)定酸值小于2mgK0H/g。制得樹(shù)脂A2,其粘度 為300dPa.s/25°C,固含量為50%,數(shù)均分子量為1818,固體樹(shù)脂的環(huán)氧值為0. 11。
      [0068] 制備例3
      [0069] 將200克的雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂(陶氏化學(xué)生產(chǎn)的牌號(hào)D.E.R331J,環(huán)氧當(dāng)量ISOg/ eq)、60克的己二酸、300克的丙二醇甲醚乙酸酯投入到裝有攪拌器的三口燒瓶中,然后一 邊攪拌一邊加熱,在加熱至約ll〇°C的溫度下分三次加入3克的三苯基磷(每30分鐘加入 1克),在約l〇8°C的溫度下反應(yīng)12小時(shí),至測(cè)定酸值小于2mgK0H/g。制得樹(shù)脂A3,其粘度 為300dPa.s/25°C,固含量為50%,數(shù)均分子量為2040,固體樹(shù)脂的環(huán)氧值為0. 098。
      [0070] 制備例4
      [0071] 將200克的雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂(陶氏化學(xué)生產(chǎn)的牌號(hào)D.E.R331J,環(huán)氧當(dāng)量ISOg/ eq)、30克的己二酸、50克葵二酸、300克的丙二醇甲醚乙酸酯投入到裝有攪拌器的三口燒 瓶中,然后一邊攪拌一邊加熱,在加熱至約ll〇°C的溫度下分三次加入3克的三苯基磷(每 30分鐘加入1克),在約108°C的溫度下反應(yīng)12小時(shí),至測(cè)定酸值小于2mgK0H/g。制得 樹(shù)脂A4,其粘度300dPa.s/25°C,固含量為50%,數(shù)均分子量為2898,固體樹(shù)脂的環(huán)氧值為 0. 069。
      [0072] 制備例5
      [0073] 將200克的雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂(陶氏化學(xué)生產(chǎn)的牌號(hào)D.E.R331J,環(huán)氧當(dāng)量ISOg/ eq)、100克己二酸、300克的丙二醇甲醚乙酸酯投入到裝有攪拌器的三口燒瓶中,然后一邊 攪拌一邊加熱,在加熱至約110°C的溫度下分三次加入3克的三苯基磷(每30分鐘加入I克),在約120°C的溫度下反應(yīng)11小時(shí),至測(cè)定酸值小于30mgK0H/g。制得淡黃色樹(shù)脂A5, 其粘度為300dPa.s/25°C,固含量為50%,數(shù)均分子量為2212,固體酸值為56mgKOH/g。
      [0074] 制備例6
      [0075] 將200克的雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂(臺(tái)灣南亞環(huán)氧樹(shù)脂牌號(hào)NPEL128S,環(huán)氧當(dāng)量225g/ eq)、80克的己二酸、280克的丙二醇甲醚乙酸酯投入到裝有攪拌器的三口燒瓶中,然后一 邊攪拌一邊加熱,在加熱至約ll〇°C的溫度下分三次加入3克的三苯基磷(每30分鐘加入 1克),在約l〇8°C的溫度下反應(yīng)10小時(shí),至測(cè)定酸值小于24mgK0H/g。制得淡黃色樹(shù)脂A6, 其粘度為300dPa.s/25°C,固含量為50%,數(shù)均分子量為2778,固體酸值為45mgK0H/g。
      [0076] 制備例7
      [0077] 將200克的雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂(陶氏化學(xué)生產(chǎn)的牌號(hào)D.E.R331J,環(huán)氧當(dāng)量ISOg/ eq)、90克的己二酸、150克的丙二醇甲醚乙酸酯投入到裝有攪拌器的三口燒瓶中,然后一 邊攪拌一邊加熱,控制溫度在約l〇8°C,完全溶解后,分三次加入3克的三苯基磷(每30分 鐘加入1克),在約l〇8°C的溫度下反應(yīng)12小時(shí),至測(cè)定酸值小于21mgK0H/g。制得淡黃色樹(shù) 脂A7,其粘度為400dPa.s/25°C,固含量為66%,數(shù)均分子量為4347,固體酸值為32mgK0H/ g°
      [0078] 制備例8
      [0079] 將200克的雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂(臺(tái)灣南亞環(huán)氧樹(shù)脂牌號(hào)NPEL128S,環(huán)氧當(dāng)量225g/ eq)、100克的葵二酸、300克的丙二醇甲醚乙酸酯投入裝有攪拌器的三口燒瓶中,然后一邊 攪拌一邊加熱,在加熱至約110°C的溫度下分三次加入3克的三苯基磷(每30分鐘加入1 克),在約108°C的溫度下反應(yīng)12小時(shí),至測(cè)定酸值13mgK0H/g。制得淡黃色樹(shù)脂A8,其粘 度為300dPa.s/25°C,固含量為50%,數(shù)均分子量為5988,固體酸值為25mgK0H/g。
      [0080] 實(shí)施例1
      [0081] 按
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