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      體:選取玉郎傘側(cè)芽,依次用質(zhì)量濃度為I %的洗潔精水溶液浸泡5min,自來水沖洗15min,無菌水潤洗一次,然后用體積濃度為75%的酒精浸泡30s,再用添加了 2-3滴吐溫-20的150毫升質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1 %升汞消毒6min,無菌水沖洗3次,最后攤開在消毒濾紙上以除去表而水分,得到無菌外植體。
      [0039]步驟(2)、利用誘導(dǎo)培養(yǎng)基培養(yǎng)外植體,待外植體萌發(fā)后獲得試管苗,誘導(dǎo)培養(yǎng)基中含1.5mg/L的6-芐氨基腺嘌呤;
      [0040]步驟(3)、利用增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)試管苗,得到試管苗叢生芽,增殖培養(yǎng)基中含
      0.5mg/L的激動素和0.lmg/L的吲哚乙酸;
      [0041]步驟(4)、利用壯苗培養(yǎng)基培養(yǎng)試管苗叢生芽,得到健壯試管苗,壯苗培養(yǎng)基中含
      0.lmg/L的6-芐氨基腺嘌呤和0.3mg/L的吲哚乙酸;
      [0042]步驟(5)、利用生根培養(yǎng)基培養(yǎng)健壯試管苗,得到帶根的試管苗,試管苗根長2cm,生根培養(yǎng)基中含0.lmg/L的吲哚乙酸;
      [0043]步驟(6)、煉苗,移栽至基質(zhì)中培養(yǎng)。
      [0044]所述的玉郎傘的組織培養(yǎng)快速繁殖方法中,所述步驟(2)中,誘導(dǎo)培養(yǎng)基中含
      1.5mg/L的6-芐氨基腺嘌呤;所述步驟(3)中,增殖培養(yǎng)基中含0.5mg/L的激動素、0.1mg/L的吲噪乙酸;所述步驟(4)中,壯苗培養(yǎng)基中含0.lmg/L的6-節(jié)氨基腺嘌呤和0.3mg/L的吲哚乙酸;所述步驟(5)中,生根培養(yǎng)基中含0.lmg/L的吲哚乙酸。
      [0045]所述的玉郎傘的組織培養(yǎng)快速繁殖方法中,所述步驟¢)中,基質(zhì)由塘泥、蛭石和椰糠按照體積比為3: I: I混合組成。
      [0046]所述的玉郎傘的組織培養(yǎng)快速繁殖方法中,誘導(dǎo)培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)基和壯苗培養(yǎng)基均采用MS培養(yǎng)基,生根培養(yǎng)基采用1/2MS培養(yǎng)基,誘導(dǎo)培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)基、壯苗培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基均含有5.0g/L的瓊脂和30g/L蔗糖,pH值均為5.8。
      [0047]所述的玉郎傘的組織培養(yǎng)快速繁殖方法中,所述步驟(I)中,選取玉郎傘植株上的側(cè)芽作為外植體。
      [0048]所述的玉郎傘的組織培養(yǎng)快速繁殖方法中,所述步驟(I)中,對外植體進行消毒,具體消毒的過程為:用體積濃度為I %的洗潔精水溶液浸泡5min,自來水沖洗15min,無菌水潤洗一次,然后用體積濃度為75%的酒精浸泡30s,再用添加了 2-3滴吐溫-20的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1 %的升汞溶液消毒6min,最后用無菌水沖洗3次。
      [0049]所述的玉郎傘的組織培養(yǎng)快速繁殖方法中,所述步驟(2)中,培養(yǎng)溫度為24°C,光照強度為15001ux,光照時間為10小時/天,培養(yǎng)30天;所述步驟(3)中,培養(yǎng)溫度為24°C,光照強度為20001UX,光照時間為10小時/天,培養(yǎng)30天;所述步驟(4)中,培養(yǎng)溫度為24°C,光照強度為20001ux,光照時間為10小時/天,培養(yǎng)21天;所述步驟(5)中,培養(yǎng)溫度為24°C,光照強度為20001ux,光照時間為10小時/天,培養(yǎng)21天。
      [0050]所述的玉郎傘的組織培養(yǎng)快速繁殖方法中,所述步驟¢)中煉苗的具體過程為:將帶根的試管苗連同培養(yǎng)瓶移出培養(yǎng)室,轉(zhuǎn)入大棚,在溫度為25°C的條件下放置7天,然后打開瓶蓋,在瓶中加入自來水,煉苗3-4天。
      [0051]所述的玉郎傘的組織培養(yǎng)快速繁殖方法中,所述步驟¢)中,移栽后的培養(yǎng)過程具體為:移栽后7天使用塑料薄膜保濕,塑料薄膜上面再覆蓋一層報紙,遮光率為60%,空氣濕度為85%,每天噴霧I次。
      [0052]實施例2
      [0053]一種玉郎傘的組織培養(yǎng)快速繁殖方法,包括:
      [0054]步驟(I)、制作玉郎傘外植體:選取玉郎傘側(cè)芽,依次用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為I %的洗潔精水溶液浸泡lOmin,自來水沖洗30min,無菌水潤洗一次,然后用體積濃度為75%的酒精浸泡50s,再用添加了 2-3滴吐溫-20的150毫升質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1 %升汞消毒8min,無菌水沖洗5次,最后攤開在消毒濾紙上以除去表面水分,得到無菌外植體。
      [0055]步驟(2)、利用誘導(dǎo)培養(yǎng)基培養(yǎng)外植體,待外植體萌發(fā)后獲得試管苗,誘導(dǎo)培養(yǎng)基中含2.5mg/L的6-芐氨基腺嘌呤;
      [0056]步驟(3)、利用增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)試管苗,得到試管苗叢生芽,增殖培養(yǎng)基中含
      1.5mg/L的激動素、0.5mg/L的6-芐氨基腺嘌呤、0.5mg/L的吲哚乙酸;
      [0057]步驟(4)、利用壯苗培養(yǎng)基培養(yǎng)試管苗叢生芽,得到健壯試管苗,壯苗培養(yǎng)基中含
      0.5mg/L的6-芐氨基腺嘌呤和0.5mg/L的吲哚乙酸;
      [0058]步驟(5)、利用生根培養(yǎng)基培養(yǎng)健壯試管苗,得到帶根的試管苗,試管苗根長4cm,生根培養(yǎng)基中含0.5mg/L的吲哚乙酸和1.0mg/L的萘乙酸;
      [0059]步驟(6)、煉苗,移栽至基質(zhì)中培養(yǎng)。
      [0060]所述的玉郎傘的組織培養(yǎng)快速繁殖方法中,所述步驟(2)中,誘導(dǎo)培養(yǎng)基中含
      2.5mg/L的6-芐氨基腺嘌呤;所述步驟(3)中,增殖培養(yǎng)基中含1.5mg/L的激動素、0.5mg/L的6-芐氨基腺嘌呤、0.5mg/L的吲哚乙酸;所述步驟(4)中,壯苗培養(yǎng)基中含0.5mg/L的6-芐氨基腺嘌呤、0.5mg/L的吲哚乙酸;所述步驟(5)中,生根培養(yǎng)基中含0.5mg/L的吲哚乙酸和1.0mg/L的萘乙酸。
      [0061]所述的玉郎傘的組織培養(yǎng)快速繁殖方法中,所述步驟¢)中,基質(zhì)由塘泥、蛭石和椰糠按照體積比為3: I: I混合組成。
      [0062]所述的玉郎傘的組織培養(yǎng)快速繁殖方法中,誘導(dǎo)培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)基和壯苗培養(yǎng)基均采用MS培養(yǎng)基,生根培養(yǎng)基采用1/2MS培養(yǎng)基,誘導(dǎo)培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)基、壯苗培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基均含有5.0g/L的瓊脂和30g/L蔗糖,pH值均為5.8。
      [0063]所述的玉郎傘的組織培養(yǎng)快速繁殖方法中,所述步驟(I)中,選取玉郎傘植株上的側(cè)芽作為外植體。
      [0064]所述的玉郎傘的組織培養(yǎng)快速繁殖方法中,所述步驟(I)中,對外植體進行消毒,具體消毒的過程為:用體積濃度為I %的洗潔精水溶液浸泡lOmin,自來水沖洗30min,無菌水潤洗一次,然后用體積濃度為75%的酒精浸泡50s,再用添加了 2-3滴吐溫-20的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1 %的升汞溶液消毒8min,最后用無菌水沖洗5次。
      [0065]所述的玉郎傘的組織培養(yǎng)快速繁殖方法中,所述步驟(2)中,培養(yǎng)溫度為26°C,光照強度為15001ux,光照時間為12小時/天,培養(yǎng)30天;所述步驟(3)中,培養(yǎng)溫度為26°C,光照強度為20001UX,光照時間為12小時/天,培養(yǎng)30天;所述步驟(4)中,培養(yǎng)溫度為26°C,光照強度為20001ux,光照時間為12小時/天,培養(yǎng)21天;所述步驟(5)中,培養(yǎng)溫度為26°C,光照強度為20001ux,光照時間為12小時/天,培養(yǎng)21天。
      [0066]所述的玉郎傘的組織培養(yǎng)快速繁殖方法中,所述步驟¢)中煉苗的具體過程為:將帶根的試管苗連同培養(yǎng)瓶移出培養(yǎng)室,轉(zhuǎn)入大棚,在溫度為27°C的條件下放置7天,然后打開瓶蓋,在瓶中加入自來水,煉苗3-4天。
      [0067]所述的玉郎傘的組織培養(yǎng)快速繁殖方法中,所述步驟¢)中,移栽后的培養(yǎng)過程具體為:移栽后10天使用塑料薄膜保濕,塑料薄膜上面再覆蓋一層報紙,遮光率為70%,空氣濕度為90%,每天噴霧I次。
      [0068]實施例3
      [0069]—種玉郎傘的組織培養(yǎng)快速繁殖方法,包括:
      [0070]步驟(I)、制作玉郎傘外植體:選取玉郎傘側(cè)芽,依次用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為I %洗潔精水溶液浸泡7min,自來水沖洗22min,無菌水潤洗一次,然后用體積濃度為75 %的酒精浸泡40s,再用添加了 2-3滴吐溫-20的150毫升質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1 %升汞消毒7min,無菌水沖洗4次,最后攤開在消毒濾紙上以除去表面水分,得到無菌外植體。
      [0071]步驟(2)、利用誘導(dǎo)培養(yǎng)基培養(yǎng)外植體,待外植體萌發(fā)后獲得試管苗,誘導(dǎo)培養(yǎng)基中含2.0mg/L的6-芐氨基腺嘌呤;
      [0072]步驟(3)、利用增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)試管苗,得到試管苗叢生芽,增殖培養(yǎng)基中含
      1.0mg/L的激動素、0.2mg/L的6-芐氨基腺嘌呤、0.3mg/L的吲哚乙酸;
      [0073]步驟(4)、利用壯苗培養(yǎng)基培養(yǎng)試管苗叢生芽,得到健壯試管苗,壯苗培養(yǎng)基中含0.3mg/L的6-芐氨基腺嘌呤、0.4mg/L的吲哚乙酸;
      [0074]步驟(5)、利用生根培養(yǎng)基培養(yǎng)健壯試管苗,得到帶根的試管苗,試管苗根長3cm,生根培養(yǎng)基中含0.3mg/L的吲哚乙酸和0
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