>[0039] 粘結(jié)劑沒有特別限定，可使用電極中通常使用的粘結(jié)劑。 作為粘結(jié)劑的具體例子，例如列舉出聚偏二氟乙烯以及聚四氟乙烯等氟系樹脂，以及 苯乙烯?丁二烯橡膠、異戊二烯橡膠以及丁二烯橡膠等具有不飽和鍵的聚合物等。
[0040] <導(dǎo)電性樹脂組合物> 本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物含有本發(fā)明的碳黑與樹脂。在本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物 中，由于使用了本發(fā)明的碳黑，因而可制造出樹脂不易發(fā)生低分子量化、不易發(fā)生劣化的物 品。 本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物中也可根據(jù)需要而含有除了碳黑以及樹脂以外的成分。
[0041] 關(guān)于本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物（100%質(zhì)量）中的碳黑的比例，優(yōu)選為1~70%質(zhì) 量，更優(yōu)選為5~60%質(zhì)量。如果前述碳黑的比例為下限值以上，那么容易獲得具有優(yōu)異導(dǎo) 電性的導(dǎo)電性樹脂組合物。如果前述碳黑的比例為上限值以下，那么容易抑制導(dǎo)電性樹脂 組合物的強度降低。
[0042] 樹脂沒有特別限定，可以是熱塑性樹脂，也可以是熱固性樹脂。 作為熱固性樹脂，例如，列舉出酚醛樹脂、三聚氰胺樹脂以及環(huán)氧樹脂等。 作為熱塑性樹脂，例如列舉出聚烯烴系樹脂、彈性體系樹脂、聚苯乙烯系樹脂、其它的 通用樹脂。另外，列舉出工程塑料、超級工程塑料等。
[0043] 作為聚烯烴系熱塑性樹脂，除了烯烴的均聚物或者共聚物之外，還列舉出烯烴與 其它單體的共聚物等。具體而言，例如列舉出通過高壓法、中壓法、或低壓法而制造出的高 密度、中密度或低密度聚乙烯、直鏈狀低密度聚乙烯等聚乙烯樹脂;聚丙烯樹脂;聚1，2_ 丁 二烯樹脂；乙烯-丁烯共聚物;乙烯、丙烯或者丁烯與丙烯酸酯或者甲基丙烯酸酯的共聚物； 或者將它們分別進(jìn)行氯化而得到的樹脂、或者它們的2種以上的混合物等。在聚烯烴系熱塑 性樹脂之中，優(yōu)選為聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂。
[0044]作為彈性體系熱塑性樹脂，例如列舉出乙烯丙烯系彈性體、乙烯-丙烯-二烯橡膠 (ETOM)系彈性體等烯烴系彈性體;苯乙烯-丁二烯-苯乙烯、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯等苯 乙烯系彈性體;聚酰胺系彈性體;氨基甲酸酯系彈性體;以及聚酯系彈性體等。 作為聚苯乙烯系熱塑性樹脂，例如列舉出聚苯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)樹 月旨、丙烯腈-苯乙烯(AS)樹脂、以及丙烯腈-丙烯酸橡膠-苯乙烯(AAS)樹脂等。
[0045]作為其它的通用樹脂，列舉出聚氯乙烯(PVC)樹脂、乙烯-丙烯酸乙酯(EEA)樹脂、 乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)樹脂、丙烯腈-乙烯?丙烯橡膠-苯乙烯(AES)樹脂、乙烯-乙烯醇樹 月旨、以及聚乳酸等。
[0046] 作為工程塑料，例如列舉出6-、6，6-、6，10-、12-、MXD-尼龍樹脂等聚酰胺樹脂;聚 碳酸酯樹脂;聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂、聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂等聚酯樹脂;聚縮醛 樹脂；以及改性聚苯醚樹脂等。 作為超級工程塑料，例如列舉出聚砜樹脂、改性聚砜樹脂、聚亞苯基砜樹脂、聚酮樹脂、 聚醚酰亞胺樹脂、聚芳酯樹脂、聚苯硫醚樹脂、液晶聚合物、聚醚砜樹脂、聚醚醚酮樹脂、聚 酰亞胺樹脂、聚酰胺酰亞胺樹脂以及氟樹脂等。
[0047] 作為聚碳酸酯樹脂，例如列舉出通過使芳香族二羥基化合物與光氣或碳酸的二酯 進(jìn)行反應(yīng)而獲得的芳香族聚碳酸酯樹脂、以及使用脂環(huán)式二羥基化合物來替代前述芳香族 二羥基化合物而得到的脂環(huán)式聚碳酸酯樹脂等。 作為芳香族二羥基化合物，列舉出2,2_雙(4-羥基苯基)丙烷、雙(4-羥基苯基）甲烷、1， 1 -二(4-羥基苯基）乙烷、2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷以及 4,4'-羥基聯(lián)苯等。 作為脂環(huán)式二羥基化合物，列舉出異山梨醇、螺環(huán)二醇、以及環(huán)己二醇等。
[0048] 另外，出于確保對應(yīng)于用途的物性的目的，也可將這些樹脂進(jìn)行共混而使用。具體 而言，列舉出ABS/聚碳酸酯樹脂的共混、聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂/聚碳酸酯樹脂的共 混、以及聚苯醚樹脂/聚酰胺樹脂/苯乙烯-丁烯-苯乙烯系彈性體的共混等。
[0049]關(guān)于本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物（100%質(zhì)量）中的樹脂的比例，優(yōu)選為20~99% 質(zhì)量，更優(yōu)選為30~95%質(zhì)量。如果前述樹脂的比例為下限值以上，那么抑制導(dǎo)電性樹脂組 合物的強度降低。如果前述樹脂的比例為上限值以下，那么容易獲得具有優(yōu)異導(dǎo)電性的導(dǎo) 電性樹脂組合物。
[0050] [其它成分] 作為其它成分，例如，為了提高耐熱性、尺寸穩(wěn)定性、剛性、韌性、耐沖擊性或機械強度， 可配混云母、玻璃纖維、硅石、滑石、碳酸鈣、氧化鋅、硫酸鋇、不銹鋼、氧化銅、鎳、氧化鎳、或 硅酸氧化鋯等無機填充劑。另外，出于改良在熱塑性樹脂與碳黑的混煉時引起的劣化或者 因時間經(jīng)過而導(dǎo)致的劣化和/或成形性的目的，也可配混成形助劑或加工助劑，具體而言也 可配混公知的酚系或者磷系等抗氧化劑、或金屬皂或者脂肪酰胺衍生物等增滑劑等。另外， 也可根據(jù)用途而使用公知的阻燃劑和/或增塑劑等。
[0051] 本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物含有其它成分的情況下，關(guān)于本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組 合物（100%質(zhì)量）中的其它成分的比例，優(yōu)選為0.01~40%質(zhì)量，更優(yōu)選為0.1~20%質(zhì)量。
[0052] 本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物的調(diào)制方法沒有特別限定，例如列舉出利用公知方法 將樹脂、碳黑以及根據(jù)需要而使用的其它成分混合、混煉的方法。 關(guān)于本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物，例如，也可通過將各成分熔融混煉而制成顆粒狀混 合物。將本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物制成顆粒狀混合物的方法沒有特別限制，可采用使用 公知的裝置、裝置的方法。例如列舉出：將各成分供給于混煉機而熔融混煉，從口模擠出，使 用造粒機等進(jìn)行造粒的方法。
[0053] 關(guān)于本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物的各成分，例如，也可利用轉(zhuǎn)鼓、亨舍爾混合機等 預(yù)備混合機均勻地混合，然后混煉。另外，也可使用定量給料器和/或容量給料器等將特定 成分分別地供給向混煉機而混煉。 作為混煉機，例如列舉出帶有通風(fēng)口的單螺桿擠出機、異方向雙螺桿擠出機、同方向雙 螺桿擠出機、超級混合機、班伯里密煉機(banbury mixer)、捏合機、轉(zhuǎn)鼓以及混合擠出機 (ko-kneader)等。 在本發(fā)明中，由于碳黑的分散性良好，因而即使利用公知的混煉方法，也可容易調(diào)制在 樹脂中良好地分散了碳黑的導(dǎo)電性樹脂組合物。
[0054] 使用本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物而制造導(dǎo)電性物品的方法沒有特別限定，例如可 根據(jù)用途而適當(dāng)選擇注射成形或擠出成形等。 本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物的用途沒有特別限定，例如列舉出汽車用的導(dǎo)電性材料、 半導(dǎo)體封裝體以及電力電纜等。 實施例
[0055] 以下，通過實施例而詳細(xì)說明本發(fā)明，但本發(fā)明不受以下的記載的限定。
[X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)(XAFS)解析] 對由各例獲得的評價樣品進(jìn)行XAFS測定，獲得通過將K吸收端的EXAFS光譜進(jìn)行傅里葉 變換而得到的徑向分布函數(shù)。在該徑向分布函數(shù)中，分別求出源自Fe3C的主峰的峰強度Ια、 源自FeS的主峰的峰強度Ιβ以及源自FeO(OH)的主峰的峰強度I C，算出IA/(IB+IC)。在XAFS測 定中，使用高能量加速器研究機構(gòu)(KEK)放射光科學(xué)研究設(shè)施光子工廠(photon factory) 的光束線（beam line)BL-19以及BL-12C。
[0056] [Fe量的測定] 關(guān)于由各例獲得的評價樣品中所含的Fe量的測定，利用等離子體原子發(fā)光分光（ICP) 法而進(jìn)行。對于評價樣品1.5g，一邊導(dǎo)入氧氣一邊在600~800°C加熱12小時而灰化，獲得灰 化樣品。向?qū)?6%HC1 (原子吸光分析用、和光純藥制）與HN〇3(原子吸光分析用、和光純藥 制）以3:1混合而得到的王水40mL中加入前述灰化樣品，一邊在100°C煮沸一邊煮沸溶解金 屬成分。使用膜過濾器（Ιμπι)，利用減壓過濾將未溶解成分進(jìn)行固液分離而去除，將所獲得 的樣品液稀釋為恰當(dāng)?shù)臐舛?，通過ICP法測定出。作為ICP分析裝置，使用了Optima5300DV (PerkinElmer Japan Co·,Ltd.制）。
[0057] [分散性評價] 關(guān)于分散性的評價，利用依照了JIS K 6218-3"篩剩殘渣的求出方法"的方法來進(jìn)行。 利用乙醇將網(wǎng)眼45