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      、蒽素嘧啶、 黃烷士酮、蒽嵌蒽醌、靛蒽醌、皮蒽酮、蒽酮紫等的蒽醌系色素;喹吖啶酮系色素;二噁嗪系 色素;二萘嵌苯酮(perynone)系色素;茈系色素;硫靛系色素;異吲哚啉系色素;異吲哚啉 酮系色素;喹酞酮(quinophthalone)系色素;士林(只U> )系色素;金屬絡(luò)合物系色素。 尤其是,為了提高對于由金屬引起的電池短路的抑制效果,優(yōu)選使用不是金屬絡(luò)合物類色 素的有機(jī)色素殘基。
      [0178] 另外,作為R22中的雜環(huán)殘基和芳香族環(huán)殘基,例如,可以舉出噻吩、呋喃、吡啶、吡 唑、吡咯、咪唑、異吲哚啉、異吲哚啉酮、苯并咪唑酮、苯并噻唑、苯并三唑、吲哚、喹啉、咔唑、 吖啶、苯、萘、蒽、芴、菲、蒽醌、叮啶酮等的殘基。這些雜環(huán)殘基和芳香族環(huán)殘基,可以具有如 下取代基:烷基(甲基、乙基、丁基等)、氨基、烷基氨基(二甲基氨基、二乙基氨基、二丁基 氨基等)、硝基、羥基、烷氧基(甲氧基、乙氧基、丁氧基等)、鹵素(氯、溴、氟等)、苯基(可 被烷基、氣基、烷基氣基、硝基、羥基、烷氧基、鹵素等取代)和苯基氣基(可被烷基、氣基、燒 基氣基、硝基、羥基、烷氧基、鹵素等取代)等。
      [0179] 作為用于形成通式(102)~(104)和通式(107)~(109)所示的取代基的胺成分, 例如,可以舉出二甲胺、二乙胺、甲基乙胺、N,N-乙基異丙胺、N,N-乙基丙胺、N,N-甲基丁 胺、N,N-甲基異丁胺、N,N- 丁基乙胺、N,N-叔丁基乙胺、二異丙胺、二丙胺、N,N-仲丁基丙 胺、二丁胺、二仲丁胺、二異丁胺、N,N-異丁基仲丁胺、二戊胺、二異戊胺、二己胺、二環(huán)己胺、 二(2-乙基己基)胺、二辛胺、N,N-甲基十八胺、二癸胺、二稀丙基胺、N,N-乙基-1,2-二 甲基丙胺、N,N-甲基己胺、二油基胺、二硬脂基胺、N,N-二甲氨基甲胺、N,N-二甲氨基乙胺、 N,N-二甲氨基戊基胺、N,N-二甲氨基丁胺、N,N-二乙氨基乙胺、N,N-二乙氨基丙胺、N,N-二 乙氨基己胺、N,N-二乙氨基丁胺、N,N-二乙氨基戊胺、N,N-二丙氨基丁胺、N,N-二丁氨基丙 胺、N,N-二丁氨基乙胺、N,N-二丁氨基丁胺、N,N-二異丁氨基戊胺、N,N-甲基-月桂基氨基 丙胺、N,N-乙基-己氨基乙胺、N,N-二硬脂基氨基乙胺、N,N-二油基氨基乙胺、N,N-二硬 脂基氨基丁胺、哌啶、2-哌可啉、3-哌可啉、4-哌可啉、2, 4-二甲基哌啶、2, 6-二甲基哌啶、 3, 5-二甲基哌啶、3-哌啶甲醇、哌啶酸、異哌啶酸、異哌啶酸甲酯、異哌啶酸乙酯、2-哌啶乙 醇、吡略燒、3_羥基吡略燒、N-氛乙基哌啶、N-氛乙基_4_哌可琳、N-氛乙基嗎琳、N-氛丙 基哌啶、N-氨丙基-2-哌可啉、N-氨丙基-4-哌可啉、N-氨丙基嗎啉、N-甲基哌嗪、N- 丁 基哌嗪、N-甲基高哌嗪、1-環(huán)戊基哌嗪、1-氨基-4-甲基哌嗪、1-環(huán)戊基哌嗪等。
      [0180] 作為使用的具有堿性官能團(tuán)的有機(jī)色素衍生物或者具有堿性官能團(tuán)的三嗪衍生 物的合成方法,并沒有特別的限定,能夠采用日本特開昭54-62227號公報、日本特開昭 56-118462號公報、日本特開昭56-166266號公報、日本特開昭60-88185號公報、日本特開 昭63-305173號公報、日本特開平3-2676號公報、日本特開平11-199796號公報等中所記 載的方法來合成。
      [0181] 例如,對具有堿性官能團(tuán)的有機(jī)色素衍生物而言,能夠通過下述方法合成:在有機(jī) 色素、雜環(huán)化合物(例如,叮啶酮)或芳香族環(huán)化合物(例如,蒽醌)中導(dǎo)入式(110)~式 (113)所示的取代基之后,使這些取代基與胺成分(例如,N,N_二甲氨基丙基胺、N-甲基哌 嗪、二乙胺或4- [4-羥基-6- [3-(二丁氨基)丙氨基]-1,3, 5-三嗪-2-基氨基]苯胺等) 發(fā)生反應(yīng)而合成。
      [0182]式(110) :_S02C1
      [0183]式(111) :_C0C1
      [0184]式(ll2) :-CH2NHC0CH2Cl
      [0185] 式(113) :-CH2Cl
      [0186] 另外,例如,當(dāng)導(dǎo)入式(110)所示的取代基時,將有機(jī)色素、雜環(huán)化合物(例如,口丫 啶酮)或芳香族環(huán)化合物(例如,蒽醌)溶解于氯磺酸,并與亞硫酰氯等氯化劑發(fā)生反應(yīng), 但是,基于此時的反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間等條件,能夠?qū)τ袡C(jī)色素、雜環(huán)化合物(例如,叮啶 酮)或芳香族環(huán)化合物(例如,蒽醌)中導(dǎo)入的式(110)所示的取代基數(shù)進(jìn)行控制。
      [0187] 另外,當(dāng)導(dǎo)入式(111)所示的取代基時,可以舉出如下方法等:首先,采用公知的 方法合成含羧基的有機(jī)色素、雜環(huán)化合物(例如,吖啶酮)或芳香族環(huán)化合物(例如,蒽 醌),然后,在苯等芳香族溶劑中與亞硫酰氯等氯化劑發(fā)生反應(yīng)。
      [0188] 在式(110)~式(113)中所示的取代基與胺成分之間反應(yīng)時,式(110)~式(113) 中所示的取代基的一部分發(fā)生水解,有時氯取代為羥基。此時,式(110)中所示的取代基成 為磺酸基,式(111)中所示的取代基成為羧酸基,其均可保持游離酸的狀態(tài),另外,也可與 1~3價的金屬或上述的胺形成鹽。
      [0189] 另外,當(dāng)有機(jī)色素是偶氮系色素時,將式(107)~式(109)或者下列通式(114)中 所示的取代基預(yù)先導(dǎo)入重氮成分或偶合成分中,然后進(jìn)行偶合反應(yīng),由此也能夠制造偶氮 系有機(jī)色素衍生物。
      [0190]通式(114):
      [0191]
      [0192]X1。1 表示-NH-、-0-、-C0NH-、-SO2NH-、-CH2NH-、-CH2NHC0CH2NH-或者-X^-Yi-X1。3-, X102表示-NH-、-o-、-C0NH-、-SO2NH-、-CH2NH-、-NHC0-或-NHS02-,分別獨立地表 示-NH-或-O-j1表示由碳原子數(shù)1~20構(gòu)成的可具有取代基的亞烷基、可具有取代基的 亞烯基或者可具有取代基的亞芳基。
      [0193]P是表示通式(102)、通式(103)或通式(104)中的任一個通式所示的取代基。
      [0194]Q101 表示-0-R102、-NH-R102、鹵基、-X101-!?101 或者通式(102)、通式(103)或通式 (104)中的任一個通式所示的取代基。
      [0195] #°2表示氫原子、可具有取代基的烷基、或者可具有取代基的烯基或可具有取代基 的芳基。
      [0196] 另外,對具有堿性官能團(tuán)的三嗪衍生物而言,例如,是通過如下方法獲得,S卩,以氰 尿酰氯作為起始物料,使氰尿酰氯中的至少一個氯與形成式(107)~式(109)或者通式 (114)所示的取代基的胺成分(例如,N,N-二甲氨基丙基胺或N-甲基哌嗪等)發(fā)生反應(yīng), 接著,使氰尿酰氯的剩余的氯與各種胺或醇等發(fā)生反應(yīng),由此獲得。
      [0197] 對使用的顏料衍生物而言,優(yōu)選為具有酸性或堿性的官能團(tuán)的有機(jī)色素衍生物、 或者具有酸性或堿性的官能團(tuán)的三嗪衍生物,更優(yōu)選為具有酸性或堿性的官能團(tuán)的三嗪衍 生物,進(jìn)一步優(yōu)選為具有酸性官能團(tuán)的三嗪衍生物,特別優(yōu)選為不具有偶氮鍵、并且具有酸 性官能團(tuán)的三嗪衍生物。
      [0198] 顏料衍生物,可以使用一種,也可以按任意比例混合兩種以上使用。顏料衍生物, 被認(rèn)為在主要作為分散劑來發(fā)揮功能的同時還承擔(dān)著制作出適于提高電池性能的電極膜 狀態(tài)的作用。
      [0199]〈炭黑分散液的制造方法〉
      [0200] 本發(fā)明的分散液,主要是將聚乙烯醇用作分散劑(第一發(fā)明和第三發(fā)明)、或者將 聚乙烯醇和顏料衍生物用作分散劑(第二發(fā)明)而在NMP中分散炭黑而成。此時,通過將分 散劑和炭黑進(jìn)行同時或依次添加、混合,使分散劑不斷作用(吸附)于炭黑來進(jìn)行分散。其 中,為了更容易制造炭黑分散液,更優(yōu)選將分散劑在NMP中溶解、膨潤或分散,然后,將炭黑 添加于液體中進(jìn)行混合,以使分散劑作用(吸附)于炭黑。另外,作為除炭黑以外的粉體, 在添加例如二次電池用電極活性物質(zhì)等而用作電極復(fù)合材料液時,也可以將分散劑和炭黑 以及電極活性物質(zhì)同時加入NMP中進(jìn)行分散處理。
      [0201] 作為分散裝置,能夠采用通常在顏料分散等中所用的分散機(jī)。例如,可以舉出:分 散機(jī)(只a-)、均質(zhì)混合機(jī)(示壬s年寸一)或行星式混合機(jī)(7° 7氺夕y-S年寸 一)等混合器類;均化器(水壬妒一)類(愛慕科技公司(工么*亍夕二7夕社)制 造的"夕U7S7夕只"、譜萊密克斯公司(PRIMIX社)制造的" 7 4Sy夕只"等、銀生 公司(シ;レパ一ッy社)制造的"77、、歹S7夕只"等);涂料攪拌機(jī)('彳y卜3 シ3ナ一)(萊德公司卜-'r匕、;14土)制造)、膠體磨口4卜類(皮有希公 司(PUC社)制造的"PUC3 口彳卜'、S少"、伊卡公司(IKA社)制造的" 3 口彳卜'、S少MK"); 錐形磨(3 -S少)(伊卡公司(IKA社)制造的" 3 -yS少MK0"等)、球磨機(jī)、砂磨機(jī) (新丸公司(シ'ッY;レ工'ッ夕一7。歹彳七'只社)制造的"戴諾磨機(jī)(夕WyS;1〇"等)、立 式球磨機(jī)(7卜7 4夕一)、鐵珠研磨機(jī)(a-;ps少)(愛立許公司(7 4y7匕社)制造 的"DCPS少"等)或者共球磨機(jī)(3求一;PS少)等介質(zhì)型分散機(jī);濕式噴射式磨機(jī)(吉 納蘇公司(^一于只社)制造的杉野機(jī)械公司(只年'7 社)制造的 "只夕一只一只卜"、納米混合器公司(于y妒一社)制造的"于y 妒一"等)、愛慕 科技公司(工A?亍夕二7夕社)制造的"夕b7SS-5"或者奈良機(jī)械社制造的"MICROS"等無介質(zhì)分散機(jī);或者,其它輥式磨機(jī)等,但并不限定于這些。
      [0202] 接著,說明通過干式處理以分散劑對炭黑進(jìn)行了表面處理后制造分散液的情況。 通過在NMP中添加、混合由下述干式處理得到的炭黑和分散劑的混合物,能夠獲得炭黑分 散液。作為獲得通過分散劑進(jìn)行過表面處理的炭黑的方法,可以舉出基于干式處理進(jìn)行的 方法。
      [0203]干式處理是在常溫或加熱下采用干式處理裝置進(jìn)行炭黑和分散劑的混合、粉碎等 的同時使分散劑作用(吸附)于炭黑表面的處理。其中,無需將分散劑完全吸附于炭黑表 面,在使混合達(dá)到某種程度的均勻化的情況下,也有時在實用上沒有問題。對使用的裝置而 言,并沒有特別的限定,能夠使用:涂料攪拌機(jī)(\ 〇卜3>r4シ3于一)(萊德公司 (u7卜'、亍''匕、少社)制造)、球磨機(jī)、立式球磨機(jī)(7卜7 4夕一)、振動磨機(jī)等介質(zhì)型分散 機(jī),捏合機(jī)、輥磨機(jī)、石磨式磨機(jī)、行星式混合機(jī)、亨舍爾攪拌器(7XyシX少彡年寸一)、 雜化混合器(/、4yy夂4妒一)(奈良機(jī)械制作所公司((株)奈良機(jī)械製作所)制造)、 機(jī)械微細(xì)化器(7力7^4夕口只)(奈良機(jī)械制作所公司((株)奈良機(jī)械製作所)制 造)、機(jī)械融合系統(tǒng)(^力771 -ク3'ッシステAAMS)(細(xì)川密克朗公司(示V力7S夕 口 >(株))制造)等的分散/混煉機(jī),但是,從污染等角度加以考慮,更優(yōu)選使用無介質(zhì)的 分散/混煉機(jī)。
      [0204]另外,在此時,可以在處理物不變成凝膠狀的范圍內(nèi),添加有機(jī)溶劑。基于溶劑的 添加而提高分散劑的潤濕性或(局部)溶解性以及炭黑相對于分散劑的潤濕性,由此,期望 促進(jìn)炭黑與分散劑之間的相互作用。對此時使用的溶劑并沒有特別限定,但當(dāng)使用除NMP 以外的溶劑時,優(yōu)先在處理后進(jìn)行干燥。另外,有機(jī)溶劑的添加量,根據(jù)使用的材料不同而 異,相對于分散劑的添加量為〇. 5~100重量%。并且,根據(jù)需要而流通氮氣等,由此可以 將干式處理裝置內(nèi)部設(shè)為脫氧環(huán)境進(jìn)行處理。
      [0205]干式處理時間能夠根據(jù)使用的裝置還有所希望的混煉程度來進(jìn)行任意設(shè)定。通過 這些干式處理,能夠獲得粉狀或塊狀的處理物。針對所得到的處理物,此后還可以進(jìn)行干 燥、粉碎。
      [0206]對分散劑相對于炭黑的添加量而言,在第一發(fā)明(分散劑主要是單獨使用聚乙烯 醇)的情況下,相對于1〇〇重量份的炭黑優(yōu)選為〇. 65重量份以上且15重量份以下,更優(yōu)選 為0. 65重量份以上且10重量份以下,再優(yōu)選為1重量份以上且10重量份以下,進(jìn)一步優(yōu) 選為1重量份以上且8重量份以下,特別優(yōu)選為2重量份以上且8重量份以下。另外,在第 二發(fā)明(分散劑并用了聚乙烯醇和顏料衍生物)時,相對于100重量份的炭黑優(yōu)選為50重 量份以下,還優(yōu)選為〇. 5重量份以上且40重量份以下,更優(yōu)選為0. 5重量份以上且20重量 份以下,再優(yōu)選為1重量份以上且15重量份以下,進(jìn)一步優(yōu)選為1重量份以上且10重量份 以下,特別優(yōu)選為1重量份以上且8重量份以下。另外,在第三發(fā)明(分散劑主要是單獨使 用聚乙烯醇)的情況下,相對于100重量份的炭黑,優(yōu)選超過8重量份且40重量份以下,更 優(yōu)選超過8重量份且30重量份以下,再優(yōu)選超過8重量份且25重量份以下,進(jìn)一步優(yōu)選超 過8重量份且20重量份以下,特別優(yōu)選超過8重量份且15重量份以下。
      [0207]當(dāng)分散劑是并用聚乙烯醇和顏料衍生物時,相對于100重量份的炭黑,作為分散 劑的聚乙烯醇相對于炭黑的添加量,優(yōu)選為0. 1重量份以上且20重量份以下,更優(yōu)選為 0. 15重量份以上且10重量份以下,再優(yōu)選為0. 2重量份以上且8重量份以下,進(jìn)一步優(yōu)選 為0. 2重量份以上且4重量份以下,特別優(yōu)選為0. 4重量份以上且4重量份以下。
      [0208]當(dāng)分散劑是并用聚乙烯醇和顏料衍生物時,相對于100重量份的分散劑,優(yōu)選分 散劑中的聚乙烯醇的比率為10重量份以上且90重量份以下,更優(yōu)選為20重量份以上且80 重量份以下,特別優(yōu)選為25重量份以上且75重量份以下。
      [0209]炭黑分散液中的分散劑的添加量,取決于添加的炭黑的比表面積、炭黑粒子的分 散后的平均粒徑、分散劑在炭黑上的吸附量等。
      [0210] 特別是聚乙烯醇相對于炭黑比表面積的添加量是重要的,在聚乙烯醇的皂化度為 50~95mol% (優(yōu)選為60~85mol% )的情況下,當(dāng)設(shè)定炭黑的BET比表面積為Xm2/g、 聚乙烯醇相對于lg炭黑的添加量為aXg時,在a為0. 00017彡a彡0. 00256的范圍內(nèi),發(fā) 現(xiàn)存在能夠制造高濃度、低粘度且長期保存穩(wěn)定性良好的炭黑分散液的臨界范圍。
      [0211] 從獲得更良好的分散液、電池特性的觀點出發(fā),更優(yōu)選為0. 00019 <a< 0. 00217 的范圍,進(jìn)一步優(yōu)選為0. 00026彡a<0. 00145的范圍,特別優(yōu)選為0. 00051彡a<0. 00145 的范圍。
      [0212] 通過以如上所述的比率進(jìn)行配合,可使炭黑分散液低粘度化,會容易獲得高濃度 且分散性和儲藏穩(wěn)定性優(yōu)良的分散液。
      [0213]〈活性物質(zhì)〉
      [0214] 當(dāng)電池電極復(fù)合材料層中使用分散液時,能夠進(jìn)一步含有正極活性物質(zhì)或負(fù)極活 性物質(zhì)。
      [0215] 作為鋰離子二次電池用的正極活性物質(zhì),并沒用特別的限定,能夠使用可摻雜或 嵌入鋰離子的金屬氧化物、金屬硫化物等的金屬化合物、以及導(dǎo)電性高分子等。例如,可以 舉出Fe、Co、Ni、Mn等的過渡金屬的氧化物、與鋰的復(fù)合氧化物、過渡金屬硫化物等的無機(jī) 化合物等。具體而言,可以舉出:MnO、V205、V6013、Ti02等過渡金屬氧化物粉末;層狀結(jié)構(gòu)的 鎳酸鋰、鈷酸鋰、錳酸鋰、尖晶石結(jié)構(gòu)的錳酸鋰等的鋰與過渡金屬的復(fù)合氧化物粉末;作為 橄欖石結(jié)構(gòu)的磷酸化合物的磷酸鐵鋰系材料;TiS2、FeS等過渡金屬硫化物粉末等。另外,也 能夠使用聚苯胺、聚乙炔、聚吡咯、聚噻吩等的導(dǎo)電性高分子。另外,可將上述無機(jī)化合物、 有機(jī)化合物進(jìn)行混合后使用。
      [0216] 作為鋰離子二次電池用的負(fù)極活性物質(zhì),只要是可摻雜或嵌入鋰離子的負(fù)極活性 物質(zhì)就沒有特別的限定。例如,可以舉出:金屬Li、作為其合金的錫合金、硅合金、鉛合金 等的合金系;LixFe203、LixFe304、LixW02、鈦酸鋰、釩酸鋰、硅酸鋰等金屬氧化物系;聚乙炔、聚 對亞苯基(poly-p-phenylene)等導(dǎo)電性高分子系;軟碳或硬碳等非晶系碳質(zhì)材料,高石墨 化碳材料等的人造石墨、或者天然石墨等碳質(zhì)粉末、炭黑、中間相炭黑(Mesophasecarbon black)、樹脂煅燒碳材料、氣相生長碳纖維、碳纖維等碳系材料。這些負(fù)極活性物質(zhì),既能夠 使用一種也能夠組合使用多種。
      [0217] 對這些活性物質(zhì)而言,優(yōu)選平均粒徑為0. 05~100ym的范圍內(nèi),更優(yōu)選為0. 1~ 50ym的范圍內(nèi)。本說明書中所述的活性物質(zhì)的平均粒徑,是指通過電子顯微鏡對活性物質(zhì) 進(jìn)行測定得到的粒徑的平均值。
      [0218] 第三發(fā)明中,相對于含有電極活性物質(zhì)的炭黑分散液中所含的固體成分總量100 重量份,作為分散劑的聚乙烯醇的添加量,優(yōu)選為〇. 05重量份以上且低于2重量份,更優(yōu)選 為〇. 05重量份以上且低于1. 5重量份,再優(yōu)選為0. 05重量份以上且低于1. 25重量份,進(jìn)一 步優(yōu)選為0. 05重量份以上且低于1重量份,特別優(yōu)選為0. 1重量份以上且低于1重量份。
      [0219] <其它添加劑>
      [0220] 在不影響本發(fā)明課題的范圍內(nèi),基于涂膜物理性質(zhì)等的調(diào)整等目的,也可以并用 以往公知的分散劑、樹脂、添加劑等。作為這種分散劑,例如,可以舉出聚乙烯醇縮醛樹脂 (聚乙烯醇縮丁醛樹脂等)、聚乙烯吡咯烷酮樹脂、以往公知的色素衍生物、低分子量的表 面活性劑等。另外,作為樹脂,例如,可以舉出聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、聚六氟丙烯、聚乙 烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚丙烯酸、聚丙烯 酰胺、聚氨酯、聚二甲基硅氧烷、環(huán)氧樹脂、丙烯酸樹脂、聚酯樹脂、三聚氰胺樹脂、酚醛樹 月旨、苯乙烯-丁二烯橡膠等各種橡膠、木質(zhì)素、果膠、明膠、黃原膠、威蘭膠(welangum)、琥 I白酰聚糖、纖維素系樹脂、聚氧化?。╬olyalkyleneoxide)、聚乙烯基醚、幾丁質(zhì)類、殼聚 糖類、淀粉等。另外,作為添加劑,可以舉出:磷化合物,硫化合物,有機(jī)酸,胺化合物,酰胺 化合物,有機(jī)酯,各種硅烷系、鈦系、鋁系的偶聯(lián)劑等。這些以往公知的分散劑、樹脂、添加劑 等,能夠單獨使用或組合兩種以上使用。
      [0221] 〈炭黑分散液的用途〉
      [0222] 作為炭黑分散液的應(yīng)用領(lǐng)域,并沒有特別的限制,在要求有遮光性、導(dǎo)電性、耐久 性、漆黑性等的領(lǐng)域,例如,在凹印油墨、膠版油墨、磁記錄介質(zhì)用背面涂層、靜電色調(diào)劑、噴 墨、汽車涂料、纖維/塑料形成材料、電池用電極、電子照相用無縫帶方面,能夠提供一種穩(wěn) 定且均勻的組合物。其中,從使用NMP、并且與聚偏氟乙烯或聚酰亞胺前驅(qū)體等相溶以及所 形成的涂膜或成型物的強(qiáng)度、柔軟性良好的角度出發(fā),優(yōu)選應(yīng)用于鋰離子二次電池用電極、 雙電層電容器用電極、鋰離子電容器用電極、電子照相用無縫帶等。
      [0223] 采用炭黑分散液,進(jìn)而添加聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯等粘合劑,能夠制造鋰離子二 次電池用電極、雙電層電容器用電極、鋰離子電容器用電極的底涂層,進(jìn)一步添加鈷酸鋰、 錳酸鋰等鋰過渡金屬復(fù)合氧化物、石墨(黒鉛)、活性炭、石墨(夕7 7 7 4卜)、碳納米管、 碳納米纖維等正極活性物質(zhì)、負(fù)極活性物質(zhì),能夠制造鋰離子二次電池用電極、雙電層電容 器用電極、鋰離子電容器用電極的電極層。另外,電子照相用無縫帶,能夠作為成分使用作 為導(dǎo)電材料的炭黑分散液、聚酰亞胺、聚酰胺酰亞胺等及其前驅(qū)體,通過以往公知的方法進(jìn) 行制造。
      [0224]〈電極〉
      [0225] 通過將含有正極活性物質(zhì)或負(fù)極活性物質(zhì)的炭黑分散液涂布、干燥于集電體上, 形成電池電極復(fù)合材料層,能夠獲得電極。
      [0226](集電體)
      [0227] 對用于電極的集電體的材質(zhì)、形狀并沒有特別的限定,能夠適當(dāng)選擇與各種二次 電池相一致的材質(zhì)、形狀。例如,作為集電體的材質(zhì),可以舉出鋁、銅、鎳、鈦或不銹鋼等金屬 或合金。并且,作為形狀,通常使用平板狀的箱,也能夠使用對表面進(jìn)行粗糙化的形狀、帶孔 的箱狀以及網(wǎng)眼狀的集電體。
      [0228](電池電極復(fù)合材料層)
      [0229] 作為將復(fù)合材料漿液、基底層形成用組合物涂布在集電體上的方法,并沒有特別 的限制,能夠使用公知的方法。具體而言,可以舉出模壓涂布法、浸漬涂布法、輥式涂布法、 刮涂(doctorcoating)法、刀片涂布(knifecoating)法、噴涂法、凹版涂布法、絲網(wǎng)印刷 法或者靜電涂布法等
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