工作電極和對(duì)電極之間，插入由多孔聚丙烯膜所構(gòu)成的間 隔體（#2400,電池防御公司（七;L/力'一卜''社）制造）進(jìn)行層疊，充滿電解液（在以容積比 1:1混合碳酸亞乙酯和碳酸二乙酯而成的混合溶劑中以1M濃度溶解1^?&而成的非水電解 液），組裝二極密閉式金屬電池（cell) (HS扁平電池：HS777卜七;P，寶泉社制造）。在 氬氣置換后的手套箱內(nèi)進(jìn)行了電池（cell)的組裝。
[0321]〈鋰二次電池負(fù)極評(píng)價(jià)用電池（cell)的組裝〉
[0322][實(shí)施例5-12~實(shí)施例5-15、比較例5-4~比較例5-5]
[0323] 將前面所制備的電池電極復(fù)合材料液（實(shí)施例3-15~實(shí)施例3-18、比較例3-4~ 比較例3-5的負(fù)極復(fù)合材料液），使用刮刀涂布于作為集電體的20ym厚度的鋁箱上，然后 在減壓、120°C的條件下加熱干燥，然后采用輥壓機(jī)進(jìn)行壓延處理，制備了 100ym厚度的負(fù) 極復(fù)合材料層。對(duì)其沖壓為9mm直徑作為工作電極，將金屬鋰箱（0. 15mm厚度）作為對(duì)電 極，在工作電極和對(duì)電極之間，插入由多孔聚丙烯膜所構(gòu)成的間隔體（#2400,電池防御公司 (七;1/力'一卜''社）制造）進(jìn)行層疊，充滿電解液（在以容積比1:1混合碳酸亞乙酯和碳酸二 乙酯而成的混合溶劑中以1M濃度溶解LiPF6而成的非水電解液），組裝二極密閉式金屬電 池（cell) (HS扁平電池：HS7 7卜七;1/，寶泉社制造）。在氬氣置換后的手套箱內(nèi)進(jìn)行了 電池（cell)的組裝。
[0324]〈鋰離子二次電池正極特性評(píng)價(jià)〉
[0325] 將制備的正極評(píng)價(jià)用電池（cell)，在25°C使用充放電裝置（SM-8,北斗電工社制 造）以充電速率1. 0C的恒電流恒電壓充電（上限電壓為4. 2V)方式充滿電，并以與充電時(shí) 相同速率的恒電流進(jìn)行放電至放電下限電壓3. 0V，將如此進(jìn)行的充放電作為1次循環(huán)（充 放電間隔停止時(shí)間為30分鐘），對(duì)上述循環(huán)合計(jì)進(jìn)行50次，實(shí)施了充放電。在氬氣置換過(guò)的 手套式操作箱內(nèi)，將評(píng)價(jià)后的電池（cell)分解，通過(guò)目測(cè)電極涂膜的外觀（50次循環(huán)后的 涂膜外觀）進(jìn)行了確認(rèn)。涂膜外觀的評(píng)價(jià)基準(zhǔn)：當(dāng)未見(jiàn)集電體上有剝落現(xiàn)象且外觀上完全 沒(méi)有變化時(shí)評(píng)價(jià)為〇（非常良好），當(dāng)雖然未剝落但在外觀上可見(jiàn)到有變化時(shí)評(píng)價(jià)為A(良 好），當(dāng)見(jiàn)到復(fù)合材料從集電體上局部性剝落時(shí)評(píng)價(jià)為X(不良）。另外，容量保持率是第 50次循環(huán)的放電容量相對(duì)于第1次循環(huán)的放電容量的百分率，數(shù)值越接近100%表示越良 好。將評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1-5中。
[0326]〈鋰離子二次電池負(fù)極特性評(píng)價(jià)〉
[0327] 將制備的負(fù)極評(píng)價(jià)用電池（cell)，在25°C使用充放電裝置（SM-8,北斗電工社制 造）以充電速率1.0C的恒電流恒電壓充電（上限電壓為0.5V)方式充滿電，并以與充電時(shí) 相同速率的恒電流進(jìn)行放電至電壓1. 5V，將如此進(jìn)行的充放電作為1次循環(huán)（充放電間隔 停止時(shí)間為30分鐘），對(duì)上述循環(huán)合計(jì)進(jìn)行50次，實(shí)施了充放電循環(huán)。在氬氣置換過(guò)的手 套式操作箱內(nèi)，將評(píng)價(jià)后的電池（cell)分解，針對(duì)電極涂膜的外觀（50次循環(huán)后的涂膜外 觀），采用與正極特性評(píng)價(jià)相同的基準(zhǔn)進(jìn)行了評(píng)價(jià)。將評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1-5中。
[0328] 根據(jù)表1-5可見(jiàn)，使用了本發(fā)明的電極的實(shí)施例5-1~實(shí)施例5-11和實(shí)施例 5-12~實(shí)施例5-15,與比較例5-1~比較例5-3和比較例5-4~比較例5-5相比，涂膜外 觀良好，并且對(duì)50次循環(huán)后的容量保持率而言，也是良好的結(jié)果。
[0329] 根據(jù)表1-5明確了，實(shí)施例5-1~實(shí)施例5-15即使是在50次循環(huán)的充放電循環(huán) 后，涂膜外觀也良好且容量保持率也良好。另一方面，比較例5-1~比較例5-5無(wú)法獲得良 好的涂膜，因此未能評(píng)價(jià)正極特性和負(fù)極特性。
[0330] 表1-1
[0331]
[0332] 表1-2
[0333]
[0334] 表1-3
[0335]
[0338] 表 1-5
[0339]
[0340]〈第二發(fā)明的實(shí)施例〉
[0341] 下面，基于實(shí)施例主要對(duì)第二發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明，但下述實(shí)施例未必只涉及第二 發(fā)明，只要是落入第一發(fā)明、第三發(fā)明的范圍內(nèi)的，均也能夠作為這些發(fā)明的實(shí)施例來(lái)進(jìn)行 參照。另外，本發(fā)明在不超出其宗旨的范圍內(nèi)，并不局限于以下實(shí)施例。在本實(shí)施例中，"份" 表示"重量份" ％ "表示"重量％ "。
[0342] 下面，示出了實(shí)施例和比較例中使用的炭黑（有時(shí)簡(jiǎn)寫(xiě)為"CB"）、聚乙烯醇（有時(shí) 簡(jiǎn)寫(xiě)為"PVA"）、有機(jī)色素衍生物或三嗪衍生物（有時(shí)簡(jiǎn)寫(xiě)為"顏料衍生物"）、粘合劑、電極 活性物質(zhì)等。另外，各表中只記載了各原料的組成，沒(méi)有特別記載的剩余成分全部是N-甲 基-2-吡咯烷酮（NMP)。
[0343]〈炭黑〉
[0344] 炭黑使用了與第一發(fā)明的實(shí)施例中所用的炭黑相同的炭黑。另外，采用與第一發(fā) 明的實(shí)施例中說(shuō)明的方法相同的方法，測(cè)定了炭黑的平均一次粒徑。
[0345]〈聚乙烯醇（含有通式（A)的樹(shù)脂）>
[0346] 夕歹U示只一;L/PVA_505(商品名稱(chēng)，可樂(lè)麗公司（夕歹U社）制造）：聚乙烯醇， 皂化度為73mol%，平均聚合度為500。下面，簡(jiǎn)寫(xiě)為PVA-505。
[0347] 夕歹U示只一;PPVA-105(商品名稱(chēng)，可樂(lè)麗公司（夕歹U社）制造）：聚乙烯醇， 皂化度為98mol%，平均聚合度為500。下面，簡(jiǎn)寫(xiě)為PVA-105。
[0348] 夕歹U示八一少LM-20 (商品名稱(chēng)，可樂(lè)麗公司（夕歹U社）制造）：聚乙烯醇，皂 化度為40mol%，平均聚合度為200。下面，簡(jiǎn)寫(xiě)為L(zhǎng)M-20。
[0349]合成品1:聚乙烯醇，皂化度為55mol%，平均聚合度約為500。
[0350] 合成品2:聚乙烯醇，皂化度為60mol%，平均聚合度約為500。
[0351] 合成品3:氨基改性聚乙烯醇，皂化度76mol%，改性基團(tuán)量lOmol%，平均聚合度 約為500。
[0352]合成品4:聚乙烯醇，皂化度為85mol%，平均聚合度約為500。
[0353]合成品5:聚乙烯醇，皂化度為92mol%，平均聚合度約為100。
[0354]合成品6:聚乙烯醇，皂化度為72mol%，平均聚合度約為100。
[0355]合成品7:聚乙烯醇，皂化度為70mol%，平均聚合度約為1500。
[0356] 此外，合成品1~合成品7是采用行業(yè)內(nèi)公知的方法將聚醋酸乙烯酯用氫氧化鈉 進(jìn)行皂化而得到的。
[0357]〈聚乙烯醇縮醛〉
[0358] 工只U7夕BH-3 (商品名稱(chēng)，積水化學(xué)工業(yè)社制造）：聚乙烯醇縮丁醛樹(shù)脂，羥基 為34mol%，丁縮醛化度為65mol%，計(jì)算分子量為110000。下面，簡(jiǎn)寫(xiě)為BH-3。
[0359] 工只Uy夕KS-1 (商品名稱(chēng)，積水化學(xué)工業(yè)社制造）：聚乙烯醇縮乙酰乙醛樹(shù)脂， 羥基為25mol%，縮醛化度74mol%，計(jì)算分子量為27000。下面，簡(jiǎn)寫(xiě)為KS-1。
[0360]匕'二U7夕H(商品名稱(chēng)，基恩西公司（JNC社）制造）：聚乙烯醇縮甲醛樹(shù)脂，羥 基約為13mol%，平均分子量為73000。下面，簡(jiǎn)寫(xiě)為"Vinylec"
[0361] 此外，聚乙烯醇縮醛的聚合物鏈中所含的羥基（mol% )表示：聚乙烯醇縮醛的聚 合物鏈中所含的通式（A)所表示的重復(fù)單元的摩爾比率。
[0362]〈酸性顏料衍生物〉
[0363] 將具有酸性官能團(tuán)的有機(jī)色素衍生物的結(jié)構(gòu)示于表2-1中。
[0364]表2-1
[0365]
[0366] 將具有酸性官能團(tuán)的三嗪衍生物的結(jié)構(gòu)示于表2-2中。
[0367] 表 2-2
[0368]
[0369] 〈堿性顏料衍生物〉
[0370] 將具有堿性官能團(tuán)的有機(jī)色素衍生物的結(jié)構(gòu)示于表2-3中。
[0371] 表2-3
[0372]
[0373] 將具有堿性官能團(tuán)的三嗪衍生物的結(jié)構(gòu)示于表2-4中。
[0374] 表2-4
[0375]
[0376] 〈粘合劑〉
[0377] 粘合劑使用了與第一發(fā)明的實(shí)施例中所用的粘合劑相同的粘合劑。
[0378] 〈其它化合物〉
[0379] 1，2, 3, 4_苯四駿酸。下面，簡(jiǎn)寫(xiě)為D-01。
[0380] 〈活性物質(zhì)〉
[0381] HLC_22(本莊化學(xué)公司（本荘^S力；L/社）制造）：正極活性物質(zhì)鈷酸鋰 (LiCo02)，平均粒徑為6. 6ym，比表面積為0. 62m2/g。下面，簡(jiǎn)寫(xiě)為L(zhǎng)CO。
[0382] 人造石墨：負(fù)極活性物質(zhì)，平均粒徑為18ym。下面，簡(jiǎn)寫(xiě)為"石墨"。
[0383]〈炭黑分散液的評(píng)價(jià)〉
[0384] 按照第一發(fā)明中說(shuō)明的方法，通過(guò)測(cè)定粘度（其儲(chǔ)藏穩(wěn)定性）、分散后平均粒徑 (其儲(chǔ)藏穩(wěn)定性）來(lái)評(píng)價(jià)實(shí)施例、比較例中得到的炭黑分散液。其中，根據(jù)在60°C靜置保存 炭黑分散液10天后的粘度值的變化，評(píng)價(jià)了針對(duì)粘度的儲(chǔ)藏穩(wěn)定性。變化越少表示穩(wěn)定性 越良好。另外，根據(jù)在60°C靜置保存炭黑分散液10天后的D50值的變化，評(píng)價(jià)了針對(duì)分散 后平均粒徑的儲(chǔ)藏穩(wěn)定性。變化越少表示穩(wěn)定性越良好。
[0385]〈基于介質(zhì)分散進(jìn)行的炭黑分散液的制備〉
[0386](使用皂化度不同的聚乙烯醇的炭黑分散液）
[0387][實(shí)施例1-1~實(shí)施例1-3]
[0388] 根據(jù)表2-5所示的組成，將NMP和各種聚乙烯醇以及各種顏料衍生物裝入玻璃瓶， 進(jìn)行充分混合溶解，或者在混合分散后，加入炭黑，以1. 25_巾的氧化鋯珠作為介質(zhì)，采用 涂料攪拌機(jī)分散2小時(shí)，獲得了各炭黑分散液。它們均是低粘度且D50值小，儲(chǔ)藏穩(wěn)定性也 良好。
[0389]表 2-5
[0390]
[0392]〈含有粘合劑的炭黑分散液的制備〉
[0393](使用皂化度不同的聚乙烯醇的炭黑分散液）
[0394][實(shí)施例2-1~實(shí)施例2-8、實(shí)施例2-14~實(shí)施例2-15]
[0395] 根據(jù)表2-6所示的組成，將NMP、各種聚乙烯醇和各種顏料衍生物以及PVDF裝入玻 璃瓶，進(jìn)行充分混合溶解，或者在混合分散后，加入炭黑，采用均化器分散1小時(shí)，獲得了各 炭黑分散液。它們均無(wú)粗大粒子且為低粘度，儲(chǔ)藏穩(wěn)定性也良好。另外，明確了聚乙烯醇有 沒(méi)有改性對(duì)作為分散劑的性能未產(chǎn)生大的影響。
[0396][實(shí)施例2_16]
[0397] 根據(jù)表2-6所示的組成，將NMP和聚乙烯醇以及顏料衍生物裝入玻璃瓶，進(jìn)行了充 分混合溶解。接著，制備將炭黑和PVDF均質(zhì)化混合而成的粉體混合品，并將其添加于預(yù)先 制備的分散劑的NMP溶液中。然后，采用均化器分散1小時(shí)，獲得了炭黑分散液。無(wú)粗大粒 子且為低粘度，儲(chǔ)藏穩(wěn)定性也良好。
[0398][實(shí)施例2-17~實(shí)施例2-18]
[0399] 根據(jù)表2-6所示的組成，將實(shí)施例1-2的炭黑分散液65份、PVDF6份或#73003 份、NMP29份或32份加入玻璃瓶中，采用均化器分散1小時(shí)，獲得了各炭黑分散液。它們 均無(wú)粗大粒子且為低粘度，儲(chǔ)藏穩(wěn)定性也良好。
[0400][實(shí)施例2-19~實(shí)施例2-20]
[0401] 根據(jù)表2-6所示的組成，將NMP、聚乙烯醇和顏料衍生物以及#7300裝入玻璃瓶，進(jìn) 行充分混合溶解，或者在混合分散后，加入炭黑，采用均化器分散1小時(shí)，獲得了各炭黑分 散液。它們均無(wú)粗大粒子且為低粘度，儲(chǔ)藏穩(wěn)定性也良好。
[0402][比較例2-1~比較例2-10]
[0403] 根據(jù)表2-6所示的組成，將NMP、各種聚乙烯醇或各種聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂、各種顏 料衍生物以及PVDF裝入玻璃瓶，進(jìn)行充分混合溶解，或者在混合分散后，加入炭黑，采用均 化器分散1小時(shí)，獲得了各炭黑分散液。
[0404] 但是，所得到的分散液，并不受顏料衍生物種類(lèi)的影響而均是高粘度狀態(tài)，已明確 無(wú)法進(jìn)一步提高炭黑和粘合劑濃度。
[0405] 并且，在比較例2-1~比較例2-2和比較例2-6~比較例2-7中，均顯著地處于高 粘度狀態(tài)且D50值大，由此可知無(wú)法使炭黑充分分散。根據(jù)該結(jié)果，已明確：當(dāng)將皂化度低 于50mol%或超過(guò)95mol%的聚乙烯醇與顏料衍生物進(jìn)行組合而作為分散劑使用時(shí)，無(wú)法 獲得所需的高濃度且低粘度的炭黑分散液。
[0406] 根據(jù)表2-6可知，在將可溶解或分散于NMP中的樹(shù)脂用作粘合劑的情況下，所獲得 的炭黑分散液的性狀，與不添加表2-5的粘合劑制備分散液時(shí)同樣，獲得高濃度且低粘度、 儲(chǔ)藏穩(wěn)定性也良好的分散液。
[0407](使用種類(lèi)不同的炭黑的炭黑分散液）
[0408][實(shí)施例2-9~實(shí)施例2-13]
[0409] 根據(jù)表2-6所示的組成，將NMP、聚乙烯醇、顏料衍生物以及PVDF裝入玻璃瓶，進(jìn)行 充分混合溶解，或者在混合分散后，加入各種炭黑，采用均化器分散1小時(shí)，獲得了各炭黑 分散液。它們均無(wú)粗大粒子且為低粘度，儲(chǔ)藏穩(wěn)定性也良好。
[0410]表2-6
[0411]
[0412] (使用種類(lèi)不同的顏料衍生物的炭黑分散液）
[0413] [實(shí)施例3-1~實(shí)施例3-20]
[0414] 根據(jù)表2-7所示的組成，將NMP、聚乙烯醇、各種顏料衍生物以及PVDF裝入玻璃瓶， 進(jìn)行充分混合溶解，或者在混合分散后，加入炭黑，采用均化器分散1小時(shí)，獲得了各炭黑 分散液。它們均無(wú)粗大粒子且為低粘度，儲(chǔ)藏穩(wěn)定性也良好。另外，可知在它們中采用三嗪 衍生物的情況下，能夠獲得特別良好的分散液。
[0415][比較例 3_1]
[0416] 根據(jù)表2-7所示的組成，將NMP、聚乙烯醇、1，2,3,4_苯四羧酸（D-01)以及PVDF 裝入玻璃瓶，進(jìn)行充分混合溶解，或者在混合分散后，加入炭黑，采用均化器分散1小時(shí)，獲 得了各炭黑分散液。所得到的液體，處于顯著高粘度的狀態(tài)且D50值大，由此可知無(wú)法使炭 黑充分分散。
[0417]表 2-7
[0418]
[0419](聚乙烯醇含量不同的炭黑分散液）
[0420][實(shí)施例4-1~實(shí)施例4-9]
[0421] 根據(jù)表2-8所示的組成，將NMP、聚乙烯醇、各種顏料衍生物以及PVDF裝入玻璃瓶， 進(jìn)行充分混合溶解，或者在混合分散后，加入炭黑，采用均化器分散1小時(shí)，獲得了各炭黑 分散液。它們均無(wú)粗大粒子且為低粘度，儲(chǔ)藏穩(wěn)定性也良好。
[0422][比較例 4-1]
[0423] 根據(jù)表2-8所示的組成，將NMP、聚乙烯醇、顏料衍生物以及PVDF裝入玻璃瓶，進(jìn)行 充分混合溶解，或者在混合分散后，加入炭黑，采用均化器分散1小時(shí)，獲得了各炭黑分散 液。所得到的液體，處于顯著高粘度的狀態(tài)且D50值大，由此可知無(wú)法使炭黑充分分散。
[0424]表 2-8
[0425]
[0426]〈含有正極活性物質(zhì)或負(fù)極活性物質(zhì)的炭黑分散液的制備〉
[0427][實(shí)施例5-1~實(shí)施例5-23]
[0428] 根據(jù)表2-9所示的組成，在實(shí)施例2-1~實(shí)施例2-6、實(shí)施例2-11、實(shí)施例3-1、實(shí) 施例3-6~實(shí)施例3-10、實(shí)施例3-16~實(shí)施例3-17、實(shí)施例4-1~實(shí)施例4-7和實(shí)施例 4-9中得到的含有粘合劑的炭黑分散液中，加入作為正極活性物質(zhì)的LC0,通過(guò)分散機(jī)充分 混合，獲得了各混合液。由于使用的炭黑分散液是低粘度的，因此能夠大量添加LC0,另外， 所得到的混合液也是低粘度狀態(tài)。
[0429][實(shí)施例 5-M]
[0430] 根據(jù)表2-9所示的組成，制備由2. 7份HS-100、1. 25份PVDF、0. 011份聚乙烯醇、 0. 043份顏料衍生物和63份LC0均質(zhì)化混合而成的粉體混合品，然后，在32. 996份NMP中 添加粉體混合品總量的一半，采用行星式混合機(jī)處理了 30分鐘。接著，添加剩余的粉體混 合品的一半，采用行星式混合機(jī)處理30分鐘，然后，加入全部剩余的粉體混合品并采用行 星式混合機(jī)處理1小時(shí)，由此獲得了含有作為正極活性物質(zhì)的LC0的炭黑分散液。所得到 的液體，與實(shí)施例5-23時(shí)同樣，是低粘度狀態(tài)。
[0431][實(shí)施例5_25~實(shí)施例5_28]
[0432] 根據(jù)表2-9所示的組成，在實(shí)施例2-2~實(shí)施例2-5中得到的含有粘合劑的炭黑 分散液中，加入作為負(fù)極活性物質(zhì)的石墨，通過(guò)分散機(jī)充分混合，獲得了各混合液。由于使 用的炭黑分散液是低粘度的，因此能夠大量添加石墨，另外，所得到的混合液也是低粘度狀 〇
[0433] [比較例5-1~比較例5-5]
[0434] 根據(jù)表2-9所示的組成，在比較例2-3、比較例2-5、比較例2-8、比較例2-10和比 較例4-1中得到的含有粘合劑的炭黑分散液中，加入作為正極活性物質(zhì)的LC0,通過(guò)分散機(jī) 充分混合，獲得了各混合液。由于各自使用的炭黑分散液的粘度值高，與實(shí)施例5-1~實(shí)施 例5-23相比，添加有LC0時(shí)的粘度值上升幅度大，另外，在穩(wěn)定性評(píng)價(jià)試驗(yàn)中的粘度上升幅 度也大。
[0435] [比較例5-6~比較例5-8]
[0436] 根據(jù)表2-9所示的組成，在比較例2-8、比較例2-10和比較例4-1中得到的含有粘 合劑的炭黑分散液中，加入作為負(fù)極活性物質(zhì)的石墨，通過(guò)分散機(jī)充分混合，獲得了各混合 液。由于各自使用的炭黑分散液的粘度值高，與實(shí)施例5-25~實(shí)施例5-28相比，添加有石 墨時(shí)的粘度值上升幅度大，另外在穩(wěn)定性評(píng)價(jià)試驗(yàn)中的粘度上升幅度也大。
[0437] 表 2-9
[0438]
[0439] 〈電池電極復(fù)合材料層的制備〉
[0440] 以上述各實(shí)施例、比較例所得到的含有正極活性物質(zhì)或負(fù)極活性物質(zhì)的炭黑分散 液作為電池電極復(fù)合材料液，按照第一發(fā)明中說(shuō)明的方法制備了電池電極復(fù)合材料層，并 對(duì)其進(jìn)行了評(píng)價(jià)。此外，在不能測(cè)定表面電阻的情況下，沒(méi)有數(shù)值，設(shè)為（_)，在涂膜外觀方 面的"A"是指"有斑花樣（可）"。
[0441] [實(shí)施例6-1~實(shí)施例6-21、比較例6-1~比較例6-3]
[0442] 作為正極復(fù)合材料液，使用實(shí)施例5-1~實(shí)施例5-6、實(shí)施例5-8~實(shí)施例5-14、 實(shí)施例5-16~實(shí)施例5-23、比較例5-2和比較例5-4~比較例5-5中得到的電池電極復(fù)合 材料液，制備了正極復(fù)合材料層（電池電極復(fù)合材料層）。將評(píng)價(jià)結(jié)果示于表2-10中。
[0443][實(shí)施例6-22~實(shí)施例6-24、比較例6-4~比較例6-5]
[0444] 作為負(fù)極復(fù)合材料液，使用實(shí)施例5-25~實(shí)施例5-26、實(shí)施例5-28和比較例 5- 7~比較例5-8中得到的電池電極復(fù)合材料液，制備了負(fù)極復(fù)合材料層（電池電極復(fù)合材 料層）。將評(píng)價(jià)結(jié)果示于表2-10中。
[0445] 根據(jù)表2-10可明確：實(shí)施例6_1~實(shí)施例6-24的電池電極復(fù)合材料層，與比較例 6- 1~比較例6-5的電池電極復(fù)合材料層相比，涂膜外觀是良好的，并且涂膜的表面電阻優(yōu) 良。比較例6-1~比較例6-5中，由于使用的電極復(fù)合材料液的粘度過(guò)高而難以進(jìn)行涂布， 進(jìn)而在比較例6-3和比較例6-5中，含有大量的分散劑作為絕緣成分發(fā)揮功能，其結(jié)果會(huì)導(dǎo) 致表面電阻值增高。
[0446]表 2-10
[0447]
[0448]〈鋰離子二次電池正極評(píng)價(jià)用電池（cell)的組裝〉
[0449][實(shí)施例7-1~實(shí)施例7-21、比較例7-1~比較例7-3]
[0450] 使用前面已制備的電池電極復(fù)合材料液（實(shí)施例5-1~實(shí)施例5-6、實(shí)施例5-8~ 實(shí)施例5-14、實(shí)施例5-16~實(shí)施例5-23、比較例5-2和比較例5-4~比較例5-5的正極復(fù) 合材料液），按照第一發(fā)明中說(shuō)明的方法，組裝了正極評(píng)價(jià)用電池（cell)。
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