) 在表達(dá)式（1)中，X代表根據(jù)氮吸附BET方法的石墨材料（a)的比表面積（m2/g)，和Y代表漿料前體的固體內(nèi)含物濃度（%)。
[0084] 當(dāng)漿料前體的固體內(nèi)含物濃度Y等于或小于表達(dá)式（1)的上限時(shí)，有可能更適當(dāng) 地抑制施加于漿料前體的剪切力，和因此有可能進(jìn)一步抑制增稠劑（c)的分子鏈的切斷。
[0085] 此外，當(dāng)漿料前體的固體內(nèi)含物濃度Y等于或大于表達(dá)式（1)的下限時(shí)，有可能進(jìn) 一步提高組成用于負(fù)極制造的漿料的相應(yīng)材料的分散性。
[0086] 因此，當(dāng)漿料前體的固體內(nèi)含物濃度Y滿足表達(dá)式（1)時(shí)，由于儲(chǔ)存穩(wěn)定性，有可 能獲得更優(yōu)良的用于負(fù)極制造的漿料。
[0087] 此外，獲得的用于負(fù)極制造的漿料的分散性更優(yōu)良，和因此當(dāng)使用用于負(fù)極制造 的漿料時(shí)，有可能獲得更均勻的負(fù)極活性材料層。因此，有可能獲得電池特性更優(yōu)良的鋰離 子二次電池。
[0088] 可通過(guò)調(diào)節(jié)包含增稠劑（C)的水性溶液的濃度或添加量，或通過(guò)添加用于稀釋的 上述水基介質(zhì)來(lái)調(diào)節(jié)漿料前體的固體內(nèi)含物濃度Y。
[0089] 在此，重要的是在添加水基粘合劑（d)之前的步驟中，即在過(guò)程（B)中，將固體內(nèi) 含物濃度調(diào)節(jié)至適當(dāng)?shù)姆秶Ｆ湓蚴且驗(yàn)?，甚至?dāng)添加水基粘合劑（d)之后調(diào)節(jié)固體內(nèi) 含物濃度時(shí)，也難以獲得改進(jìn)分散性的效果。
[0090] 在過(guò)程⑶中的濕混期間，攪拌時(shí)間未特別受限，和例如等于或大于10分鐘且等 于或小于1小時(shí)。
[0091] 在過(guò)程⑶中的濕混期間，溫度未特別受限，和例如等于或大于17°C且等于或小 于 23。。。
[0092] ((C)制備用于負(fù)極制造的漿料的過(guò)程） 在制造用于負(fù)極制造的漿料的漿料制備過(guò)程（C)中，將包含水基粘合劑（d)的水性乳 液添加到過(guò)程（B)中獲得的漿料前體中，和此外，所得的混合物經(jīng)濕混以制備用于負(fù)極制 造的漿料。
[0093] 對(duì)于實(shí)施濕混的混合器，優(yōu)選使用行星運(yùn)動(dòng)式混合器，和更優(yōu)選行星運(yùn)動(dòng)式行星 混合器。當(dāng)使用該混合器時(shí)，有可能在低速度下實(shí)施攪拌時(shí)實(shí)施充分的混合。因此，有可能 提高組成用于負(fù)極制造的漿料的相應(yīng)材料的分散性，同時(shí)抑制由于攪拌和混合導(dǎo)致的增稠 劑（c)的分子鏈切斷，和同時(shí)抑制水基粘合劑（d)的聚集。此外，結(jié)果是，由于儲(chǔ)存穩(wěn)定性， 有可能獲得更優(yōu)良的用于負(fù)極制造的漿料。
[0094] 此外，獲得的用于負(fù)極制造的漿料的分散性更優(yōu)良，和因此當(dāng)使用用于負(fù)極制造 的漿料時(shí)，有可能獲得更均勻的負(fù)極活性材料層。因此，有可能獲得電池特性更優(yōu)良的鋰離 子二次電池。
[0095] 在過(guò)程（C)中的濕混期間，旋轉(zhuǎn)速度優(yōu)選在等于或大于0. 12m/秒且等于或小于 0. 30m/秒的范圍內(nèi)，和更優(yōu)選等于或大于0. 13m/秒且等于或小于0. 26m/秒。
[0096] 當(dāng)在過(guò)程（C)中的濕混期間，旋轉(zhuǎn)速度在上述范圍內(nèi)時(shí)，有可能提高組成用于負(fù) 極制造的漿料的相應(yīng)材料的分散性，同時(shí)進(jìn)一步抑制由于攪拌與混合導(dǎo)致的增稠劑（c)的 分子鏈切斷和水基粘合劑（d)的聚集。
[0097] 此外，在過(guò)程（C)中的濕混期間，軌道速度優(yōu)選在等于或大于0. 04m/秒且等于或 小于0.IOm/秒的范圍內(nèi)，和更優(yōu)選在等于或大于0. 05m/秒且等于或小于0. 09m/秒的范圍 內(nèi)。
[0098] 當(dāng)在過(guò)程（C)中的濕混期間，軌道速度在上述范圍內(nèi)時(shí)，有可能提高組成用于負(fù) 極制造的漿料的相應(yīng)材料的分散性，同時(shí)進(jìn)一步抑制由于攪拌與混合導(dǎo)致的增稠劑（c)的 分子鏈切斷和水基粘合劑（d)的聚集。
[0099] 此外，在本實(shí)施方案中，優(yōu)選在過(guò)程（C)中的濕混期間的旋轉(zhuǎn)速度設(shè)置為比過(guò)程 (B)中的濕混期間的旋轉(zhuǎn)速度更慢。據(jù)此，有可能提高組成用于負(fù)極制造的漿料的相應(yīng)材料 的分散性，同時(shí)進(jìn)一步抑制由于攪拌與混合導(dǎo)致的水基粘合劑（d)的聚集。
[0100] 此外，在本實(shí)施方案中，優(yōu)選在過(guò)程（C)中的濕混期間的軌道速度設(shè)置為比過(guò)程 (B)中的濕混期間的軌道速度更慢。據(jù)此，有可能提高組成用于負(fù)極制造的漿料的相應(yīng)材料 的分散性，同時(shí)進(jìn)一步抑制由于攪拌與混合導(dǎo)致的水基粘合劑的聚集。
[0101] 在過(guò)程（C)中的濕混期間，攪拌時(shí)間未特別受限，和例如為等于或大于10分鐘且 等于或小于30分鐘。
[0102] 在過(guò)程（C)中的濕混期間，溫度未特別受限，和例如為等于或大于15°C且等于或 小于23°C。
[0103] 在此，在過(guò)程（C)中，可額外添加增稠劑（c)來(lái)將用于負(fù)極制造的漿料的粘度調(diào)節(jié) 至適合于涂布的粘度。
[0104] 此外，在本實(shí)施方案的制造用于負(fù)極制造的漿料的方法中，優(yōu)選將用于負(fù)極制造 的漿料的觸變指數(shù)值調(diào)節(jié)至2. 5或更大，和更優(yōu)選為3. 0或更大，所述觸變指數(shù)值定義為在 20°C下，在20. 4s1的剪切速率下的粘度與2.04s1的剪切速率下的粘度比，并通過(guò)B型粘 度計(jì)測(cè)量。
[0105] 當(dāng)觸變指數(shù)值等于或大于下限時(shí)，由于儲(chǔ)存穩(wěn)定性，有可能獲得更優(yōu)良的用于負(fù) 極制造的衆(zhòng)料。
[0106] 此外，獲得的用于負(fù)極制造的漿料的分散性更優(yōu)良，和當(dāng)使用用于負(fù)極制造的漿 料時(shí)，有可能獲得更均勻的負(fù)極活性材料層。因此，有可能獲得電池特性更優(yōu)良的鋰離子二 次電池。
[0107] 觸變指數(shù)值代表增稠劑（C)切斷情況的指標(biāo)。當(dāng)觸變指數(shù)值更高時(shí)，認(rèn)為漿料中 增稠劑（c)的切斷更受抑制。
[0108] 因此，有可能在過(guò)程（B)和過(guò)程（C)中，通過(guò)調(diào)節(jié)在濕混期間旋轉(zhuǎn)速度和軌道速 度、漿料前體的固體內(nèi)含物濃度等，抑制增稠劑（c)的分子鏈的切斷，將獲得的用于負(fù)極制 造的漿料的觸變指數(shù)值調(diào)節(jié)在上述范圍內(nèi)。
[0109] 此外，可通過(guò)調(diào)節(jié)包含水基粘合劑（d)的水性乳液的濃度和添加量，或添加用于 稀釋的上述水基介質(zhì)，來(lái)調(diào)節(jié)用于負(fù)極制造的漿料的固體內(nèi)含物濃度。
[0110] ((D)真空消泡過(guò)程） 在本實(shí)施方案的制造用于負(fù)極制造的漿料的方法中，可進(jìn)一步實(shí)施真空消泡過(guò)程（D)。 據(jù)此，有可能去除存在于漿料中的氣泡，并因此有可能改善漿料的可涂布性。
[0111] 在真空消泡中，可通過(guò)使混合器的容器或軸經(jīng)受密封處理來(lái)去除氣泡，或可在轉(zhuǎn) 移至另一個(gè)容器后實(shí)施真空消泡。
[0112] 鋰離子二次電池的負(fù)極制造方法〉 接下來(lái)，給出本實(shí)施方案的制造用于鋰離子二次電池的負(fù)極1〇〇的方法的描述。圖1 為說(shuō)明了根據(jù)本發(fā)明的該實(shí)施方案，用于鋰離子二次電池的負(fù)極100的結(jié)構(gòu)實(shí)例的橫截面 圖。
[0113] 根據(jù)本實(shí)施方案，制造用于鋰離子二次電池的負(fù)極100的方法包括如下所述的至 少兩個(gè)過(guò)程（1)和（2)。
[0114] (1)通過(guò)制造用于負(fù)極制造的漿料的方法，制備用于負(fù)極制造的漿料的過(guò)程 (2)通過(guò)使用獲得的用于負(fù)極制造的漿料，形成用于鋰離子二次電池的負(fù)極100的過(guò) 程 在下文中，將描述相應(yīng)過(guò)程。
[0115] (⑴制備用于負(fù)極制造的漿料的過(guò)程） 在本實(shí)施方案的制備用于負(fù)極制造的漿料的過(guò)程（1)中，通過(guò)使用本實(shí)施方案的上述 制造用于負(fù)極制造的漿料的方法來(lái)制備用于負(fù)極制造的漿料。在此，它們的描述不再重復(fù)。
[0116] ((2)通過(guò)使用獲得的用于負(fù)極制造的漿料形成負(fù)極的過(guò)程） 在形成負(fù)極的過(guò)程（2)中，例如，在過(guò)程（1)中獲得的用于負(fù)極制造的漿料涂敷在集電 器101上，并干燥以形成負(fù)極活性材料層103,從而獲得用于鋰離子二次電池的負(fù)極100,其 中負(fù)極活性材料層103形成在集電器101上。
[0117] 對(duì)于將用于負(fù)極制造的漿料涂敷在集電器101上的方法，可使用通常已知的方 法。所述方法的實(shí)例包括反向輥法、直輥法、刮刀法、刀涂法、壓涂法、幕涂法、凹版印刷法、 棒涂法、浸涂法、擠壓法等。
[0118] 用于負(fù)極制造的漿料可涂敷在集電器101的一側(cè)表面或兩個(gè)表面上。在涂敷到集 電器101的兩個(gè)表面的情況下，涂敷可順序地由一側(cè)表面實(shí)施或涂敷可對(duì)兩個(gè)表面同時(shí)實(shí) 施。此外，涂敷到集電器101的表面可連續(xù)或間歇地實(shí)施。涂敷層的厚度、長(zhǎng)度或?qū)挾瓤筛?據(jù)電池的大小適當(dāng)決定。對(duì)于涂敷的用于負(fù)極制造的漿料的干燥方法，可使用通常已知的 方法。特別地，優(yōu)選單獨(dú)使用或以它們的組合使用熱風(fēng)、真空、紅外線、遠(yuǎn)紅外線、電子束和 低溫風(fēng)。干燥溫度通常在等于或大于30°C且等于或小于350°C的范圍內(nèi)。
[0119] 用于制造本實(shí)施方案的負(fù)極的集電器101未特別受限，只要集電器101為可用于 鋰離子二次電池的典型集電器，但是考慮到價(jià)格、易用性、電化學(xué)穩(wěn)定性等，優(yōu)選銅。此外， 集電器101的形狀未特別受限，和可使用具有例如0.OOlmm-O. 5_厚度的箱形集電器。
[0120] 本實(shí)施方案的用于鋰離子二次電池的負(fù)極100可根據(jù)需要壓制。對(duì)于壓制方法， 可使用通常已知的方法。壓制方法的實(shí)例包括模壓方法、輥壓方法等。壓制壓力未特別受 限，和例如為 〇? 2t/cm2_3t/cm2。
[0121] 本實(shí)施方案的負(fù)極活性材料層103的厚度或密度根據(jù)電池的用途等適當(dāng)決定，和 可通常根據(jù)已知的信息設(shè)置，沒(méi)有特別限制。
[0122] 用于鋰離子二次電池的負(fù)極〉 本實(shí)施方案的用于鋰離子二次電池的負(fù)極100通過(guò)制造上述用于鋰離子二次電池的 負(fù)極100的方法獲得。
[0123] 鋰離子二次電池〉 隨后，給出本實(shí)施方案的鋰離子二次電池150的描述。圖2為說(shuō)明本發(fā)明的該實(shí)施方 案的鋰離子二次電池150的結(jié)構(gòu)實(shí)例的橫截面圖。本實(shí)施方案的鋰離子二次電池150至少 包括通過(guò)上述制造用于鋰離子二次電池的負(fù)極的方法獲得的用于鋰離子二次電池的負(fù)極 100、電解質(zhì)110和正極130。
[0124] 本實(shí)施方案的鋰離子二次電池150可根據(jù)已知的方法制備。
[0125]例如，作為電極，可使用層壓體或卷繞體。對(duì)于外部體，可適當(dāng)使用金屬外部體或 鋁層壓外部體。電池形狀可為任意形狀，例如硬幣型、鈕扣型、片型、圓柱型、方型和扁平型。
[0126](正極） 用于本實(shí)施方案的鋰離子二次電池的正極活性材料根據(jù)它們的用途適當(dāng)選擇，和優(yōu)選 能夠可逆地脫出和插入鋰離子并具有高的電子傳導(dǎo)性易于電子傳遞的材料。所述材料的實(shí) 例包括鋰和過(guò)渡金屬的復(fù)合氧化物，例如鋰-鎳復(fù)合氧